Gentechnische Methoden : eine Sammlung von Arbeitsanleitungen für das molekularbiologische Labor
Wie funktionieren bestimmte gentechnische Methoden, die dringend benötigte Ergebnisse liefern sollen? Welches Verfahren ist für ein Experiment am besten geeignet? Welche Kontrollen sind sinnvoll? Wie genau muss ein Puffer angesetzt werden und wie war das noch mal mit der Reihenfolge im Pipettiersche...
Ausführliche Beschreibung
Gespeichert in:
| Autor*in: |
Jansohn, Monika [herausgeberIn] Rothhämel, Sophie [herausgeberIn] |
|---|
| Format: |
E-Book |
|---|---|
| Sprache: |
Deutsch |
| Erschienen: |
Heidelberg: Spektrum Akademischer Verlag ; 2012 |
|---|---|
| Ausgabe: |
5. Auflage |
| Schlagwörter: | |
|---|---|
| Schlagwörter: |
| Systematik: |
|
|---|
| Anmerkung: |
Description based upon print version of record |
|---|---|
| Umfang: |
Online-Ressource (XXIII, 660 Seiten digital) |
| Weitere Ausgabe: |
Buchausg. u.d.T.: Gentechnische Methoden - Heidelberg : Spektrum Akad. Verl., 2012 |
|---|
| Reihe: |
SpringerLink ; Bücher |
|---|
| Links: | |
|---|---|
| ISBN: |
978-3-8274-2430-3 |
| DOI / URN: |
10.1007/978-3-8274-2430-3 |
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| 505 | 8 | 0 | |a Title Page; Copyright Page; Vorwort; Autorenverzeichnis; Abkürzungsverzeichnis; Table of Contents; 1 Allgemeine Methoden; 1.1 Absorptionsmessungen; 1.1.1 Absorptionsmessung im UV-Bereich; 1.1.2 Absorptionsmessung im sichtbaren Bereich; 1.1.3 Trübungsmessung; 1.1.4 Fluoreszenzmessung; 1.2 Radioaktivitätsmessung; 1.3 Autoradiographie und Fluorographie; 1.4 Zentrifugationstechniken; 1.5 Steriles Arbeiten; 1.5.1 Sterilisation; 1.5.2 Steriles Arbeiten; 1.5.3 Silikonisieren von Glasgeräten; 1.6 Phenolextraktion; 1.7 Fällungsmethoden; 1.7.1 Präzipitation von Nucleinsäuren |
| 505 | 8 | 0 | |a 1.8 Säulenchromatographische Trennverfahren für kleine Mengen Nucleinsäuren1.8.1 Ionenaustauschchromatographie an DEAE (Diethylaminoethyl)- Cellulose; 1.8.2 Gelpermeationschromatographie an Sephadex G-50 oder G-100; 1.9 Markierung von Nucleinsäuren; 1.9.1 Endmarkierung von DNA; 1.9.1.1 5'-Phosphorylierungen von DNA; 1.9.1.2 3'-Endmarkierung von DNA; 1.9.2 Radioaktive Markierung von DNA durch Nick-Translation; 1.9.3 Markierung von DNA-Fragmenten durch random priming; 1.10 Dephosphorylierung von DNA; 1.11 Arbeiten mit Escherichia coli; 1.11.1 Kultivierung von E. coli; 1.11.2 Antibiotika |
| 505 | 8 | 0 | |a 1.11.2.1 Genetische Marker1.11.2.2 Restriktions-Modifikationssysteme von E. coli; 1.11.2.3 Der Gebrauch des genetischen Codes; 1.11.2.4 Keimzahlbestimmungen; 1.12 Proteinisolierung; 1.12.1 Chromatographische Verfahren; 1.12.1.1 Ionenaustauschchromatographie; 1.12.1.2 Gelpermeationschromatographie; 1.12.1.3 Hydrophobe Chromatographie; 1.12.1.4 Affinitätschromatographie; 1.12.2 Fällung; 2 Gelelektrophoresen; 2.1 Polyacrylamid-Gelelektrophorese (PAGE); 2.1.1 Diskontinuierliche SDS-Gelelektrophorese; 2.1.2 Gelelektrophorese in Tris-Tricin-Puffersystemen |
| 505 | 8 | 0 | |a 2.1.3 Kontinuierliche SDS-Gelelektrophorese2.1.4 Gradienten-Gelelektrophorese; 2.1.5 Diskontinuierliche Gelelektrophorese unter nativen Bedingungen; 2.1.6 Isoelektrische Fokussierung (IEF); 2.1.7 Zweidimensionale Polyacrylamid-Gelelektrophorese; 2.1.8 Automatisierte Elektrophorese; 2.2 Nachweismethoden für Proteine; 2.2.1 Coomassie Blau-Färbung; 2.2.2 Silberfärbung; 2.2.2.1 Merril-Verfahren; 2.2.2.2 Ansorge-Verfahren; 2.2.3 Fluoreszenzfärbung; 2.2.4 Fluoreszenzmarkierung; 2.2.5 Detektion von Proteinen in Gelen durch SDS-Präzipitation; 2.3 Gelelektrophorese von Nucleinsäuren |
| 505 | 8 | 0 | |a 2.3.1 Agarose-Gelsysteme2.3.1.1 Puls-Feld-Gelelektrophorese; 2.3.1.2 Native Agarose-Gelelektrophorese für DNA; 2.3.1.3 Denaturierende alkalische Agarose-Gelelektrophorese für DNA; 2.3.1.4 Agarose-Gelelektrophorese für RNA nach Denaturierung mit Glyoxal und DMSO; 2.3.2 Polyacrylamid-Gelsysteme; 2.3.2.1 Native Polyacrylamid-Gelelektrophorese für DNA; 2.3.2.2 Denaturierende Harnstoff-Polyacrylamid-Gelelektrophorese für DNA; 2.4 Anfärbung von Nucleinsäuren in Gelen; 2.4.1 Anfärbung von Nucleinsäuren in Gelen mit Ethidiumbromid; 2.5 Elution von Nucleinsäuren aus Gelen |
| 505 | 8 | 0 | |a 2.5.1 Elution von DNA aus LM-Agarosegelen |
| 520 | |a Wie funktionieren bestimmte gentechnische Methoden, die dringend benötigte Ergebnisse liefern sollen? Welches Verfahren ist für ein Experiment am besten geeignet? Welche Kontrollen sind sinnvoll? Wie genau muss ein Puffer angesetzt werden und wie war das noch mal mit der Reihenfolge im Pipettierschema? In der 5. Auflage dieses bewährten Laborhandbuches werden molekularbiologische Methoden in Form von eindeutigen und reproduzierbaren Arbeitsvorschriften präsentiert, um die täglichen Hürden des Laboralltags zu meistern. Es richtet sich an Bachelor-, Master- oder Diplomstudierende sowie an Technische Assistenten, die neue Methoden etablieren wollen, und erfahrene Wissenschaftler zum schnellen Nachschlagen. Die Autoren sind in Lehre und Forschung oder in der Industrie tätig und geben hier ihr Wissen und ihre jahrelange Laborerfahrung weiter. Die meisten Methoden und Rezepte sind erfolgreich etabliert, andere wurden erst aktuell eingeführt. Zu Beginn eines jeden Abschnitts wird der Leser über die wichtigsten Konzepte informiert. Es folgt ein praktischer Teil mit Arbeitsanleitungen, die Schritt für Schritt das Erlernen und genaue Anwenden der Methoden ermöglichen. Besonderer Wert wurde auf Sicherheitshinweise und das Aufzeigen möglicher Fehlerquellen gelegt. Inhaltsübersicht: Allgemeine Methoden Gelelektrophoresen Isolierung von DNA Polymerase-Kettenreaktion (PCR) Klonierung von cDNA (cDNA-Phagenbank) Klonierung von genomischer DNA (genomische Genbank) Isolierung und Markierung von RNA RNA-Interference Gewebepräparation Detektion von Protein und Nucleinsäure auf Membran Detektion von mRNA und Protein in situ Transfektion von Säugerzellen Transformationsmethoden für filamentöse Pilze Genexpression in E. coli und Insektenzellen: Produktion und Reinigung rekombinanter Proteine Das Pichia pastoris-Expressionssystem Verminderung der Genexpression über Ribozym-Targeting Analyse der Genregulation Peptid-Arrays auf Cellulosemembranen Genexpressionsanalyse mit Microrrays Webbasierte Sequenzanalyse und Datenbankabfragen Anhang 1 Sequenzierung von DNA Anhang 2 Proteinidentifizierung und Sequenzierung In der 5. Auflage wurden neben der Überarbeitung der grundlegenden Kapitel zu den molekularbiologischen Methoden die Kapitel zu RNAi, Bioinformatik und zu Microarrays deutlich ausgebaut. Ein Kapitel zur Fixierung und Aufbereitung von Gewebe ist neu hinzugekommen. Damit ist dieses Buch wiederum ein unverzichtbares Hilfsmittel für jedes molekularbiologische Labor. | ||
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Auflage Heidelberg Spektrum Akademischer Verlag 2012 Online-Ressource (XXIII, 660 Seiten digital) Text txt rdacontent Computermedien c rdamedia Online-Ressource cr rdacarrier SpringerLink Bücher Description based upon print version of record Title Page; Copyright Page; Vorwort; Autorenverzeichnis; Abkürzungsverzeichnis; Table of Contents; 1 Allgemeine Methoden; 1.1 Absorptionsmessungen; 1.1.1 Absorptionsmessung im UV-Bereich; 1.1.2 Absorptionsmessung im sichtbaren Bereich; 1.1.3 Trübungsmessung; 1.1.4 Fluoreszenzmessung; 1.2 Radioaktivitätsmessung; 1.3 Autoradiographie und Fluorographie; 1.4 Zentrifugationstechniken; 1.5 Steriles Arbeiten; 1.5.1 Sterilisation; 1.5.2 Steriles Arbeiten; 1.5.3 Silikonisieren von Glasgeräten; 1.6 Phenolextraktion; 1.7 Fällungsmethoden; 1.7.1 Präzipitation von Nucleinsäuren 1.8 Säulenchromatographische Trennverfahren für kleine Mengen Nucleinsäuren1.8.1 Ionenaustauschchromatographie an DEAE (Diethylaminoethyl)- Cellulose; 1.8.2 Gelpermeationschromatographie an Sephadex G-50 oder G-100; 1.9 Markierung von Nucleinsäuren; 1.9.1 Endmarkierung von DNA; 1.9.1.1 5'-Phosphorylierungen von DNA; 1.9.1.2 3'-Endmarkierung von DNA; 1.9.2 Radioaktive Markierung von DNA durch Nick-Translation; 1.9.3 Markierung von DNA-Fragmenten durch random priming; 1.10 Dephosphorylierung von DNA; 1.11 Arbeiten mit Escherichia coli; 1.11.1 Kultivierung von E. coli; 1.11.2 Antibiotika 1.11.2.1 Genetische Marker1.11.2.2 Restriktions-Modifikationssysteme von E. coli; 1.11.2.3 Der Gebrauch des genetischen Codes; 1.11.2.4 Keimzahlbestimmungen; 1.12 Proteinisolierung; 1.12.1 Chromatographische Verfahren; 1.12.1.1 Ionenaustauschchromatographie; 1.12.1.2 Gelpermeationschromatographie; 1.12.1.3 Hydrophobe Chromatographie; 1.12.1.4 Affinitätschromatographie; 1.12.2 Fällung; 2 Gelelektrophoresen; 2.1 Polyacrylamid-Gelelektrophorese (PAGE); 2.1.1 Diskontinuierliche SDS-Gelelektrophorese; 2.1.2 Gelelektrophorese in Tris-Tricin-Puffersystemen 2.1.3 Kontinuierliche SDS-Gelelektrophorese2.1.4 Gradienten-Gelelektrophorese; 2.1.5 Diskontinuierliche Gelelektrophorese unter nativen Bedingungen; 2.1.6 Isoelektrische Fokussierung (IEF); 2.1.7 Zweidimensionale Polyacrylamid-Gelelektrophorese; 2.1.8 Automatisierte Elektrophorese; 2.2 Nachweismethoden für Proteine; 2.2.1 Coomassie Blau-Färbung; 2.2.2 Silberfärbung; 2.2.2.1 Merril-Verfahren; 2.2.2.2 Ansorge-Verfahren; 2.2.3 Fluoreszenzfärbung; 2.2.4 Fluoreszenzmarkierung; 2.2.5 Detektion von Proteinen in Gelen durch SDS-Präzipitation; 2.3 Gelelektrophorese von Nucleinsäuren 2.3.1 Agarose-Gelsysteme2.3.1.1 Puls-Feld-Gelelektrophorese; 2.3.1.2 Native Agarose-Gelelektrophorese für DNA; 2.3.1.3 Denaturierende alkalische Agarose-Gelelektrophorese für DNA; 2.3.1.4 Agarose-Gelelektrophorese für RNA nach Denaturierung mit Glyoxal und DMSO; 2.3.2 Polyacrylamid-Gelsysteme; 2.3.2.1 Native Polyacrylamid-Gelelektrophorese für DNA; 2.3.2.2 Denaturierende Harnstoff-Polyacrylamid-Gelelektrophorese für DNA; 2.4 Anfärbung von Nucleinsäuren in Gelen; 2.4.1 Anfärbung von Nucleinsäuren in Gelen mit Ethidiumbromid; 2.5 Elution von Nucleinsäuren aus Gelen 2.5.1 Elution von DNA aus LM-Agarosegelen Wie funktionieren bestimmte gentechnische Methoden, die dringend benötigte Ergebnisse liefern sollen? Welches Verfahren ist für ein Experiment am besten geeignet? Welche Kontrollen sind sinnvoll? Wie genau muss ein Puffer angesetzt werden und wie war das noch mal mit der Reihenfolge im Pipettierschema? In der 5. Auflage dieses bewährten Laborhandbuches werden molekularbiologische Methoden in Form von eindeutigen und reproduzierbaren Arbeitsvorschriften präsentiert, um die täglichen Hürden des Laboralltags zu meistern. Es richtet sich an Bachelor-, Master- oder Diplomstudierende sowie an Technische Assistenten, die neue Methoden etablieren wollen, und erfahrene Wissenschaftler zum schnellen Nachschlagen. Die Autoren sind in Lehre und Forschung oder in der Industrie tätig und geben hier ihr Wissen und ihre jahrelange Laborerfahrung weiter. Die meisten Methoden und Rezepte sind erfolgreich etabliert, andere wurden erst aktuell eingeführt. Zu Beginn eines jeden Abschnitts wird der Leser über die wichtigsten Konzepte informiert. Es folgt ein praktischer Teil mit Arbeitsanleitungen, die Schritt für Schritt das Erlernen und genaue Anwenden der Methoden ermöglichen. Besonderer Wert wurde auf Sicherheitshinweise und das Aufzeigen möglicher Fehlerquellen gelegt. Inhaltsübersicht: Allgemeine Methoden Gelelektrophoresen Isolierung von DNA Polymerase-Kettenreaktion (PCR) Klonierung von cDNA (cDNA-Phagenbank) Klonierung von genomischer DNA (genomische Genbank) Isolierung und Markierung von RNA RNA-Interference Gewebepräparation Detektion von Protein und Nucleinsäure auf Membran Detektion von mRNA und Protein in situ Transfektion von Säugerzellen Transformationsmethoden für filamentöse Pilze Genexpression in E. coli und Insektenzellen: Produktion und Reinigung rekombinanter Proteine Das Pichia pastoris-Expressionssystem Verminderung der Genexpression über Ribozym-Targeting Analyse der Genregulation Peptid-Arrays auf Cellulosemembranen Genexpressionsanalyse mit Microrrays Webbasierte Sequenzanalyse und Datenbankabfragen Anhang 1 Sequenzierung von DNA Anhang 2 Proteinidentifizierung und Sequenzierung In der 5. Auflage wurden neben der Überarbeitung der grundlegenden Kapitel zu den molekularbiologischen Methoden die Kapitel zu RNAi, Bioinformatik und zu Microarrays deutlich ausgebaut. Ein Kapitel zur Fixierung und Aufbereitung von Gewebe ist neu hinzugekommen. Damit ist dieses Buch wiederum ein unverzichtbares Hilfsmittel für jedes molekularbiologische Labor. Life sciences Medical laboratories Cytology Life Sciences Microbial genetics Animal genetics Cell biology. Microbial genomics. Laboratory medicine. Life sciences Medical laboratories Cytology Microbial genetics Animal genetics Gentechnologie Experiment Labortechnik Methode s (DE-588)4071722-7 (DE-627)104642866 (DE-576)209184736 Gentechnologie gnd s (DE-588)4015999-1 (DE-627)106334530 (DE-576)20891448X Experiment gnd s (DE-588)4123602-6 (DE-627)105753939 (DE-576)209561106 Labortechnik gnd s (DE-588)4038971-6 (DE-627)106230158 (DE-576)209032642 Methode gnd DE-101 s (DE-588)4071722-7 (DE-627)104642866 (DE-576)209184736 Gentechnologie gnd s (DE-588)4015999-1 (DE-627)106334530 (DE-576)20891448X Experiment gnd s (DE-588)4123602-6 (DE-627)105753939 (DE-576)209561106 Labortechnik gnd s (DE-588)4038971-6 (DE-627)106230158 (DE-576)209032642 Methode gnd (DE-627) Jansohn, Monika herausgeberin (DE-588)13233027X (DE-627)69050988X (DE-576)259300020 edt Rothhämel, Sophie herausgeberin edt 9783827424297 Buchausg. u.d.T. Gentechnische Methoden 5. Aufl. Heidelberg : Spektrum Akad. Verl., 2012 XXIII, 660 S. (DE-627)662688562 (DE-576)346602874 3827424291 9783827424297 https://doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 X:SPRINGER Verlag lizenzpflichtig Volltext http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 Resolving-System lizenzpflichtig Volltext https://swbplus.bsz-bw.de/bsz372049257cov.jpg V:DE-576 X:springer image/jpeg 20150707092842 Cover https://external.dandelon.com/download/attachments/dandelon/ids/DE00231B494ED63BC57FBC12579A50033842F.pdf V:DE-601 X:AGI pdf/application 2017-12-02 Verlag Inhaltsverzeichnis (DE-627)728218607 ZDB-2-SEB ZDB-2-SNA 2012 GBV_ILN_20 ISIL_DE-84 SYSFLAG_1 GBV_KXP GBV_ILN_21 ISIL_DE-46 GBV_ILN_22 ISIL_DE-18 GBV_ILN_23 ISIL_DE-830 GBV_ILN_24 ISIL_DE-8 GBV_ILN_30 ISIL_DE-104 GBV_ILN_31 ISIL_DE-27 GBV_ILN_34 ISIL_DE-18-302 GBV_ILN_40 ISIL_DE-7 GBV_ILN_60 ISIL_DE-705 GBV_ILN_62 ISIL_DE-28 GBV_ILN_65 ISIL_DE-3 GBV_ILN_69 ISIL_DE-9 GBV_ILN_70 ISIL_DE-89 GBV_ILN_91 ISIL_DE-HIL3 GBV_ILN_95 ISIL_DE-542 GBV_ILN_100 ISIL_DE-Ma9 GBV_ILN_101 ISIL_DE-Ma14 GBV_ILN_105 ISIL_DE-841 GBV_ILN_110 ISIL_DE-Luen4 GBV_ILN_118 ISIL_DE-Kt1 GBV_ILN_120 ISIL_DE-715 GBV_ILN_122 ISIL_DE-897 GBV_ILN_130 ISIL_DE-700 GBV_ILN_132 ISIL_DE-959 GBV_ILN_136 ISIL_DE-Wis1 GBV_ILN_140 ISIL_DE-839 GBV_ILN_160 ISIL_DE-755 GBV_ILN_161 ISIL_DE-960 GBV_ILN_186 ISIL_DE-519 GBV_ILN_231 ISIL_DE-527 GBV_ILN_252 GBV_ILN_252_i00e GBV_ILN_264 ISIL_DE-897-1 GBV_ILN_285 ISIL_DE-517 GBV_ILN_293 ISIL_DE-960-3 GBV_ILN_370 ISIL_DE-1373 GBV_ILN_736 GBV_ILN_2001 ISIL_DE-21 GBV_ILN_2003 ISIL_DE-25 GBV_ILN_2005 ISIL_DE-291 ISIL_DE-Sa16 ISIL_DE-291-415 GBV_ILN_2007 ISIL_DE-352E GBV_ILN_2009 ISIL_DE-180 GBV_ILN_2010 ISIL_DE-15 GBV_ILN_2011 ISIL_DE-16 GBV_ILN_2014 ISIL_DE-90 GBV_ILN_2015 ISIL_DE-93 GBV_ILN_2017 ISIL_DE-576 GBV_ILN_2020 ISIL_DE-Ch1 GBV_ILN_2027 ISIL_DE-105 GBV_ILN_2037 ISIL_DE-747 GBV_ILN_2045 ISIL_DE-Mit1 GBV_ILN_2048 ISIL_DE-Zwi2 GBV_ILN_2050 ISIL_DE-Zi4 GBV_ILN_2055 ISIL_DE-840 GBV_ILN_2057 ISIL_DE-L189 GBV_ILN_2059 ISIL_DE-Kon4 GBV_ILN_2061 ISIL_DE-520 GBV_ILN_2064 ISIL_DE-953 GBV_ILN_2068 ISIL_DE-Fn1 GBV_ILN_2106 ISIL_DE-Stg259 GBV_ILN_2112 ISIL_DE-1033 GBV_ILN_2113 ISIL_DE-753 GBV_ILN_2129 ISIL_DE-Ofb1 GBV_ILN_2141 ISIL_DE-16-300 GBV_ILN_2144 ISIL_DE-955 GBV_ILN_2148 ISIL_DE-950 GBV_ILN_2232 ISIL_DE-Stg258 GBV ExPruef WC 4400 Allgemeines, Praktika Biologie Methoden Genetische Methoden Allgemeines, Praktika (DE-627)1271478072 (DE-625)rvk/148099: (DE-576)201478072 WC 4460 Molekulargenetische Methoden: DNA-Analyse, Klonierung, Mutagenese etc. Biologie Methoden Genetische Methoden Molekulargenetische Methoden: DNA-Analyse, Klonierung, Mutagenese etc. (DE-627)1271478064 (DE-625)rvk/148102: (DE-576)201478064 42.13 Molekularbiologie SEPA (DE-627)106410458 BO 045F 571.6 20 01 0084 4305010135 CATDESC_SPR-EB CATDESC_SPR-EB z 07-04-23 21 01 0046 4304977075 Freie Nutzung im Campusnetz der Universität und der Hochschulen im Land Bremen zza 07-04-23 22 01 0018 4304984624 00 --%%-- --%%-- s --%%-- Olr-seb-nat Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. zu 07-04-23 23 01 0830 430500917X 00 --%%-- --%%-- s --%%-- olr-springer i z 07-04-23 24 01 0008 4305017644 00 --%%-- --%%-- s --%%-- er Ausdruck und Kopien sind ausschließlich für den eigenen wissenschaftlichen Gebrauch gestattet Zugriff auf den Volltext nur für Universitätsangehörige innerhalb des Netzes der Universität Kiel (Campuslizenz). z 07-04-23 30 01 0104 4304659316 OLR-ESP Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden. z 07-04-23 31 01 0027 4305000350 OLR-SEB Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden. z 07-04-23 34 01 3551 4304848437 OLR-SEB-NAT Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. zi004 07-04-23 40 01 0007 1340166240 OLR-SPRINGER-SNA nl xsn 21-11-12 60 01 0705 4304852639 SpringerLink Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. Nur für Angehörige der HSU: Volltextzugang von außerhalb des Campus mit Anmeldung über Shibboleth mit Ihrer Bibliothekskennung z 07-04-23 62 01 0028 4300712921 Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. 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Freie Nutzung im Campusnetz der Hochschule und für registrierte Benutzer z 07-04-23 95 01 3095/1 4304851829 00 --%%-- --%%-- s --%%-- OLR-SEB Ausdruck und Kopien sind ausschließlich für den eigenen wissenschaftlichen Gebrauch gestattet z1 07-04-23 100 01 3100 4300616353 00 --%%-- --%%-- s --%%-- 09 --%%-- eBook Springer --%%-- --%%-- OLR-SEB Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. z 31-03-23 101 01 3101 4300661669 00 --%%-- --%%-- s --%%-- 09 --%%-- eBook Springer --%%-- --%%-- OLR-SEB Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. z 31-03-23 105 01 0841 4300741530 OLR-ESP Campuslizenz Universität / Technische Hochschule Lübeck. - Vervielfältigungen (z.B. 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Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. Finanziert aus Studienbeiträgen k 07-04-23 136 01 3526 4304966065 Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. z 07-04-23 140 01 0839 4304771035 OLR-Springer-SNA Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Die Weitergabe an Dritte sowie systematisches Downloaden sind untersagt. z 07-04-23 160 01 0755 430469068X olr-seb Campusweiter Zugriff (Hochschule Emden/Leer). - Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. z 07-04-23 161 01 0960 4304709585 OLR-SEB Campusweiter Zugriff (Hochschule Hannover). - Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. fhebook z 07-04-23 186 01 0519 4304852191 OLR-SEB Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. z 07-04-23 231 01 0527 4304849913 OLR-SEB Ausdruck und Kopien sind ausschließlich für den eigenen wissenschaftlichen Gebrauch gestattet z 07-04-23 252 01 4252 4300599092 00 BMEL Online-Ressource g --%%-- Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. zi00e 31-03-23 264 01 3264 4304796372 OLR-Springer-SNA Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Die Weitergabe an Dritte sowie systematisches Downloaden sind untersagt. z 07-04-23 285 01 0517 4300707189 00 --%%-- --%%-- s --%%-- OLR-ESP-SNA Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. z 31-03-23 293 01 3293 4304709933 OLR-SEB Campusweiter Zugriff (Hochschule Hannover). - Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. fhebook xf 07-04-23 370 01 4370 4304849212 olr-springer Vervielfältigungen (z.B. 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Kein systematisches Downloaden durch Robots. i z 07-04-23 736 01 4736 335368817X verv zeg 23-09-12 2001 01 DE-21 3353687645 00 --%%-- --%%-- n --%%-- l01 10-10-12 2003 01 DE-25 335368767X 00 --%%-- --%%-- --%%-- n Elektronischer Volltext - Universitätslizenz l01 23-09-12 2005 01 DE-291 3353687688 00 --%%-- --%%-- n --%%-- l01 10-10-12 2005 03 DE-Sa16 335368770X 00 --%%-- --%%-- n --%%-- l03 10-10-12 2005 05 DE-291-415 3353687718 00 --%%-- e-book --%%-- n l05 10-10-12 2007 01 DE-352E 3353687734 00 --%%-- --%%-- n --%%-- l01 23-09-12 2009 03 DE-180 3353687750 00 --%%-- --%%-- --%%-- n l01 21-02-17 2010 01 DE-15 3353687769 00 --%%-- --%%-- n --%%-- Elektronischer Volltext - Campuslizenz l01 23-09-12 2011 01 DE-16 3353687793 00 --%%-- --%%-- --%%-- --%%-- l01 23-09-12 2014 01 DE-90 3353687815 00 --%%-- --%%-- n --%%-- l01 23-09-12 2014 02 DE-90 3353687823 00 --%%-- --%%-- n --%%-- l02 23-09-12 2015 01 DE-93 335368784X 00 --%%-- --%%-- p --%%-- Campuslizenz l01 23-09-12 2017 01 DE-576 3838937007 00 --%%-- --%%-- --%%-- n Besitznachweis BSZ nur für Dateneinspielung, keine echte Lizenz vorhanden l01 18-01-21 2020 01 DE-Ch1 3353687858 00 --%%-- --%%-- n --%%-- Campuslizenz l01 23-09-12 2027 01 DE-105 3353687866 00 --%%-- --%%-- n --%%-- Campuslizenz l01 23-09-12 2037 01 DE-747 421024600X 00 --%%-- eBook Springer --%%-- n Für Nutzer der PHW auch Fernzugriff via Shibboleth l01 14-11-22 2045 01 DE-Mit1 3353687874 00 --%%-- --%%-- n --%%-- Volltext - 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Zugriff von außerhalb nur für HCU-Angehörige möglich https://doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 736 01 4736 http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 2001 01 DE-21 http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 2003 01 DE-25 http://www.redi-bw.de/start/unifr/EBooks-springer/10.1007/978-3-8274-2430-3 2005 01 DE-291 http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 2005 03 DE-Sa16 http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 2005 05 DE-291-415 http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 2007 01 DE-352E http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 2009 03 DE-180 http://primo-49man.hosted.exlibrisgroup.com/openurl/MAN/MAN_UB_service_page?u.ignore_date_coverage=true&rft.mms_id=990017211110402561 2010 01 DE-15 http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 2014 01 DE-90 Zugang im Netz des KIT http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 2014 02 DE-90 Zugang im Netz der HKA http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 2015 01 DE-93 http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 2020 01 DE-Ch1 http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 2037 01 DE-747 https://doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 2045 01 DE-Mit1 http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 2048 01 DE-Zwi2 http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 2050 01 DE-Zi4 http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 2055 01 DE-840 http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 2057 01 DE-L189 HTWK-Zugang http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 2059 01 DE-Kon4 http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 2061 01 DE-520 http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 2064 01 DE-953 http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 2068 01 DE-Fn1 http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 2106 01 DE-Stg259 http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 2112 01 DE-1033 http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 2113 01 DE-753 http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 2129 01 DE-Ofb1 http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 2144 01 DE-955 http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 2148 01 DE-950 https://doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 2232 01 DE-Stg258 http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 31 01 0027 00 e-book Springer Naturwissenschaften 132 01 0959 00 EBooks Springer Natur- und Basiswissenschaften 252 01 4252 00 Elektronisches Buch 2001 01 DE-21 00 s eBook-Springer-Natur-und-Basiswissenschaften-2012-11777 2027 01 DE-105 00 s ebook 120 00 DE-715 99 ww 285 00 DE-517 00 WC 4460 285 00 DE-517 00 WG 3450 120 01 0715 24081251 23 01 0830 2011-04553, 2011-04554, 2011-04557, 2011-04559, 2011-04560, 2011-04561, 2011-04562, 2011-04563, 2011-04565, 2011-04566, 2011-04568, 2011-04569 120 01 0715 YH 0941 20 01 0084 CATDESC_SPR-EB 22 01 0018 Olr-seb-nat 23 01 0830 olr-springer 24 01 0008 er 24 01 0008 OLR-ESPNAT 30 01 0104 OLR-ESP 31 01 0027 OLR-SEB 34 01 3551 OLR-SEB-NAT 40 01 0007 OLR-SPRINGER-SNA 60 01 0705 SpringerLink 65 01 0003 OLR-SEB-ZDB-2-SNA 69 01 0009 OLR-SEB-ZDB-2-SNA 70 01 0089 ACQ 70 02 0089 OLR-SEB 70 02 0089 ACQ 91 01 3091 OLR-SEB 95 01 3095/1 OLR-SEB 100 01 3100 OLR-SEB 101 01 3101 OLR-SEB 105 01 0841 OLR-ESP 110 01 3110 OLR-SEB 118 01 3329 OLR-SEB 120 01 0715 OLR-ESP 120 02 0715 alma 120 03 0715 alma 122 01 0897 OLR-Springer-SNA 130 01 0700 OLR-SEB 132 01 0959 OLR-ESP-SNA 132 01 0959 OLR-ESP 140 01 0839 OLR-Springer-SNA 160 01 0755 olr-seb 161 01 0960 OLR-SEB 186 01 0519 OLR-SEB 231 01 0527 OLR-SEB 264 01 3264 OLR-Springer-SNA 285 01 0517 OLR-ESP-SNA 293 01 3293 OLR-SEB 370 01 4370 olr-springer 21 01 0046 2023.04.07 23 01 0830 2023.04.07 252 01 4252 2023-03-30 Neuerwerbung Springer |
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Auflage Heidelberg Spektrum Akademischer Verlag 2012 Online-Ressource (XXIII, 660 Seiten digital) Text txt rdacontent Computermedien c rdamedia Online-Ressource cr rdacarrier SpringerLink Bücher Description based upon print version of record Title Page; Copyright Page; Vorwort; Autorenverzeichnis; Abkürzungsverzeichnis; Table of Contents; 1 Allgemeine Methoden; 1.1 Absorptionsmessungen; 1.1.1 Absorptionsmessung im UV-Bereich; 1.1.2 Absorptionsmessung im sichtbaren Bereich; 1.1.3 Trübungsmessung; 1.1.4 Fluoreszenzmessung; 1.2 Radioaktivitätsmessung; 1.3 Autoradiographie und Fluorographie; 1.4 Zentrifugationstechniken; 1.5 Steriles Arbeiten; 1.5.1 Sterilisation; 1.5.2 Steriles Arbeiten; 1.5.3 Silikonisieren von Glasgeräten; 1.6 Phenolextraktion; 1.7 Fällungsmethoden; 1.7.1 Präzipitation von Nucleinsäuren 1.8 Säulenchromatographische Trennverfahren für kleine Mengen Nucleinsäuren1.8.1 Ionenaustauschchromatographie an DEAE (Diethylaminoethyl)- Cellulose; 1.8.2 Gelpermeationschromatographie an Sephadex G-50 oder G-100; 1.9 Markierung von Nucleinsäuren; 1.9.1 Endmarkierung von DNA; 1.9.1.1 5'-Phosphorylierungen von DNA; 1.9.1.2 3'-Endmarkierung von DNA; 1.9.2 Radioaktive Markierung von DNA durch Nick-Translation; 1.9.3 Markierung von DNA-Fragmenten durch random priming; 1.10 Dephosphorylierung von DNA; 1.11 Arbeiten mit Escherichia coli; 1.11.1 Kultivierung von E. coli; 1.11.2 Antibiotika 1.11.2.1 Genetische Marker1.11.2.2 Restriktions-Modifikationssysteme von E. coli; 1.11.2.3 Der Gebrauch des genetischen Codes; 1.11.2.4 Keimzahlbestimmungen; 1.12 Proteinisolierung; 1.12.1 Chromatographische Verfahren; 1.12.1.1 Ionenaustauschchromatographie; 1.12.1.2 Gelpermeationschromatographie; 1.12.1.3 Hydrophobe Chromatographie; 1.12.1.4 Affinitätschromatographie; 1.12.2 Fällung; 2 Gelelektrophoresen; 2.1 Polyacrylamid-Gelelektrophorese (PAGE); 2.1.1 Diskontinuierliche SDS-Gelelektrophorese; 2.1.2 Gelelektrophorese in Tris-Tricin-Puffersystemen 2.1.3 Kontinuierliche SDS-Gelelektrophorese2.1.4 Gradienten-Gelelektrophorese; 2.1.5 Diskontinuierliche Gelelektrophorese unter nativen Bedingungen; 2.1.6 Isoelektrische Fokussierung (IEF); 2.1.7 Zweidimensionale Polyacrylamid-Gelelektrophorese; 2.1.8 Automatisierte Elektrophorese; 2.2 Nachweismethoden für Proteine; 2.2.1 Coomassie Blau-Färbung; 2.2.2 Silberfärbung; 2.2.2.1 Merril-Verfahren; 2.2.2.2 Ansorge-Verfahren; 2.2.3 Fluoreszenzfärbung; 2.2.4 Fluoreszenzmarkierung; 2.2.5 Detektion von Proteinen in Gelen durch SDS-Präzipitation; 2.3 Gelelektrophorese von Nucleinsäuren 2.3.1 Agarose-Gelsysteme2.3.1.1 Puls-Feld-Gelelektrophorese; 2.3.1.2 Native Agarose-Gelelektrophorese für DNA; 2.3.1.3 Denaturierende alkalische Agarose-Gelelektrophorese für DNA; 2.3.1.4 Agarose-Gelelektrophorese für RNA nach Denaturierung mit Glyoxal und DMSO; 2.3.2 Polyacrylamid-Gelsysteme; 2.3.2.1 Native Polyacrylamid-Gelelektrophorese für DNA; 2.3.2.2 Denaturierende Harnstoff-Polyacrylamid-Gelelektrophorese für DNA; 2.4 Anfärbung von Nucleinsäuren in Gelen; 2.4.1 Anfärbung von Nucleinsäuren in Gelen mit Ethidiumbromid; 2.5 Elution von Nucleinsäuren aus Gelen 2.5.1 Elution von DNA aus LM-Agarosegelen Wie funktionieren bestimmte gentechnische Methoden, die dringend benötigte Ergebnisse liefern sollen? Welches Verfahren ist für ein Experiment am besten geeignet? Welche Kontrollen sind sinnvoll? Wie genau muss ein Puffer angesetzt werden und wie war das noch mal mit der Reihenfolge im Pipettierschema? In der 5. Auflage dieses bewährten Laborhandbuches werden molekularbiologische Methoden in Form von eindeutigen und reproduzierbaren Arbeitsvorschriften präsentiert, um die täglichen Hürden des Laboralltags zu meistern. Es richtet sich an Bachelor-, Master- oder Diplomstudierende sowie an Technische Assistenten, die neue Methoden etablieren wollen, und erfahrene Wissenschaftler zum schnellen Nachschlagen. Die Autoren sind in Lehre und Forschung oder in der Industrie tätig und geben hier ihr Wissen und ihre jahrelange Laborerfahrung weiter. Die meisten Methoden und Rezepte sind erfolgreich etabliert, andere wurden erst aktuell eingeführt. Zu Beginn eines jeden Abschnitts wird der Leser über die wichtigsten Konzepte informiert. Es folgt ein praktischer Teil mit Arbeitsanleitungen, die Schritt für Schritt das Erlernen und genaue Anwenden der Methoden ermöglichen. Besonderer Wert wurde auf Sicherheitshinweise und das Aufzeigen möglicher Fehlerquellen gelegt. Inhaltsübersicht: Allgemeine Methoden Gelelektrophoresen Isolierung von DNA Polymerase-Kettenreaktion (PCR) Klonierung von cDNA (cDNA-Phagenbank) Klonierung von genomischer DNA (genomische Genbank) Isolierung und Markierung von RNA RNA-Interference Gewebepräparation Detektion von Protein und Nucleinsäure auf Membran Detektion von mRNA und Protein in situ Transfektion von Säugerzellen Transformationsmethoden für filamentöse Pilze Genexpression in E. coli und Insektenzellen: Produktion und Reinigung rekombinanter Proteine Das Pichia pastoris-Expressionssystem Verminderung der Genexpression über Ribozym-Targeting Analyse der Genregulation Peptid-Arrays auf Cellulosemembranen Genexpressionsanalyse mit Microrrays Webbasierte Sequenzanalyse und Datenbankabfragen Anhang 1 Sequenzierung von DNA Anhang 2 Proteinidentifizierung und Sequenzierung In der 5. Auflage wurden neben der Überarbeitung der grundlegenden Kapitel zu den molekularbiologischen Methoden die Kapitel zu RNAi, Bioinformatik und zu Microarrays deutlich ausgebaut. Ein Kapitel zur Fixierung und Aufbereitung von Gewebe ist neu hinzugekommen. Damit ist dieses Buch wiederum ein unverzichtbares Hilfsmittel für jedes molekularbiologische Labor. Life sciences Medical laboratories Cytology Life Sciences Microbial genetics Animal genetics Cell biology. Microbial genomics. Laboratory medicine. Life sciences Medical laboratories Cytology Microbial genetics Animal genetics Gentechnologie Experiment Labortechnik Methode s (DE-588)4071722-7 (DE-627)104642866 (DE-576)209184736 Gentechnologie gnd s (DE-588)4015999-1 (DE-627)106334530 (DE-576)20891448X Experiment gnd s (DE-588)4123602-6 (DE-627)105753939 (DE-576)209561106 Labortechnik gnd s (DE-588)4038971-6 (DE-627)106230158 (DE-576)209032642 Methode gnd DE-101 s (DE-588)4071722-7 (DE-627)104642866 (DE-576)209184736 Gentechnologie gnd s (DE-588)4015999-1 (DE-627)106334530 (DE-576)20891448X Experiment gnd s (DE-588)4123602-6 (DE-627)105753939 (DE-576)209561106 Labortechnik gnd s (DE-588)4038971-6 (DE-627)106230158 (DE-576)209032642 Methode gnd (DE-627) Jansohn, Monika herausgeberin (DE-588)13233027X (DE-627)69050988X (DE-576)259300020 edt Rothhämel, Sophie herausgeberin edt 9783827424297 Buchausg. u.d.T. Gentechnische Methoden 5. Aufl. Heidelberg : Spektrum Akad. Verl., 2012 XXIII, 660 S. (DE-627)662688562 (DE-576)346602874 3827424291 9783827424297 https://doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 X:SPRINGER Verlag lizenzpflichtig Volltext http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 Resolving-System lizenzpflichtig Volltext https://swbplus.bsz-bw.de/bsz372049257cov.jpg V:DE-576 X:springer image/jpeg 20150707092842 Cover https://external.dandelon.com/download/attachments/dandelon/ids/DE00231B494ED63BC57FBC12579A50033842F.pdf V:DE-601 X:AGI pdf/application 2017-12-02 Verlag Inhaltsverzeichnis (DE-627)728218607 ZDB-2-SEB ZDB-2-SNA 2012 GBV_ILN_20 ISIL_DE-84 SYSFLAG_1 GBV_KXP GBV_ILN_21 ISIL_DE-46 GBV_ILN_22 ISIL_DE-18 GBV_ILN_23 ISIL_DE-830 GBV_ILN_24 ISIL_DE-8 GBV_ILN_30 ISIL_DE-104 GBV_ILN_31 ISIL_DE-27 GBV_ILN_34 ISIL_DE-18-302 GBV_ILN_40 ISIL_DE-7 GBV_ILN_60 ISIL_DE-705 GBV_ILN_62 ISIL_DE-28 GBV_ILN_65 ISIL_DE-3 GBV_ILN_69 ISIL_DE-9 GBV_ILN_70 ISIL_DE-89 GBV_ILN_91 ISIL_DE-HIL3 GBV_ILN_95 ISIL_DE-542 GBV_ILN_100 ISIL_DE-Ma9 GBV_ILN_101 ISIL_DE-Ma14 GBV_ILN_105 ISIL_DE-841 GBV_ILN_110 ISIL_DE-Luen4 GBV_ILN_118 ISIL_DE-Kt1 GBV_ILN_120 ISIL_DE-715 GBV_ILN_122 ISIL_DE-897 GBV_ILN_130 ISIL_DE-700 GBV_ILN_132 ISIL_DE-959 GBV_ILN_136 ISIL_DE-Wis1 GBV_ILN_140 ISIL_DE-839 GBV_ILN_160 ISIL_DE-755 GBV_ILN_161 ISIL_DE-960 GBV_ILN_186 ISIL_DE-519 GBV_ILN_231 ISIL_DE-527 GBV_ILN_252 GBV_ILN_252_i00e GBV_ILN_264 ISIL_DE-897-1 GBV_ILN_285 ISIL_DE-517 GBV_ILN_293 ISIL_DE-960-3 GBV_ILN_370 ISIL_DE-1373 GBV_ILN_736 GBV_ILN_2001 ISIL_DE-21 GBV_ILN_2003 ISIL_DE-25 GBV_ILN_2005 ISIL_DE-291 ISIL_DE-Sa16 ISIL_DE-291-415 GBV_ILN_2007 ISIL_DE-352E GBV_ILN_2009 ISIL_DE-180 GBV_ILN_2010 ISIL_DE-15 GBV_ILN_2011 ISIL_DE-16 GBV_ILN_2014 ISIL_DE-90 GBV_ILN_2015 ISIL_DE-93 GBV_ILN_2017 ISIL_DE-576 GBV_ILN_2020 ISIL_DE-Ch1 GBV_ILN_2027 ISIL_DE-105 GBV_ILN_2037 ISIL_DE-747 GBV_ILN_2045 ISIL_DE-Mit1 GBV_ILN_2048 ISIL_DE-Zwi2 GBV_ILN_2050 ISIL_DE-Zi4 GBV_ILN_2055 ISIL_DE-840 GBV_ILN_2057 ISIL_DE-L189 GBV_ILN_2059 ISIL_DE-Kon4 GBV_ILN_2061 ISIL_DE-520 GBV_ILN_2064 ISIL_DE-953 GBV_ILN_2068 ISIL_DE-Fn1 GBV_ILN_2106 ISIL_DE-Stg259 GBV_ILN_2112 ISIL_DE-1033 GBV_ILN_2113 ISIL_DE-753 GBV_ILN_2129 ISIL_DE-Ofb1 GBV_ILN_2141 ISIL_DE-16-300 GBV_ILN_2144 ISIL_DE-955 GBV_ILN_2148 ISIL_DE-950 GBV_ILN_2232 ISIL_DE-Stg258 GBV ExPruef WC 4400 Allgemeines, Praktika Biologie Methoden Genetische Methoden Allgemeines, Praktika (DE-627)1271478072 (DE-625)rvk/148099: (DE-576)201478072 WC 4460 Molekulargenetische Methoden: DNA-Analyse, Klonierung, Mutagenese etc. Biologie Methoden Genetische Methoden Molekulargenetische Methoden: DNA-Analyse, Klonierung, Mutagenese etc. (DE-627)1271478064 (DE-625)rvk/148102: (DE-576)201478064 42.13 Molekularbiologie SEPA (DE-627)106410458 BO 045F 571.6 20 01 0084 4305010135 CATDESC_SPR-EB CATDESC_SPR-EB z 07-04-23 21 01 0046 4304977075 Freie Nutzung im Campusnetz der Universität und der Hochschulen im Land Bremen zza 07-04-23 22 01 0018 4304984624 00 --%%-- --%%-- s --%%-- Olr-seb-nat Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. zu 07-04-23 23 01 0830 430500917X 00 --%%-- --%%-- s --%%-- olr-springer i z 07-04-23 24 01 0008 4305017644 00 --%%-- --%%-- s --%%-- er Ausdruck und Kopien sind ausschließlich für den eigenen wissenschaftlichen Gebrauch gestattet Zugriff auf den Volltext nur für Universitätsangehörige innerhalb des Netzes der Universität Kiel (Campuslizenz). z 07-04-23 30 01 0104 4304659316 OLR-ESP Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden. z 07-04-23 31 01 0027 4305000350 OLR-SEB Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden. z 07-04-23 34 01 3551 4304848437 OLR-SEB-NAT Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. zi004 07-04-23 40 01 0007 1340166240 OLR-SPRINGER-SNA nl xsn 21-11-12 60 01 0705 4304852639 SpringerLink Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. Nur für Angehörige der HSU: Volltextzugang von außerhalb des Campus mit Anmeldung über Shibboleth mit Ihrer Bibliothekskennung z 07-04-23 62 01 0028 4300712921 Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. 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Freie Nutzung im Campusnetz der Hochschule und für registrierte Benutzer z 07-04-23 95 01 3095/1 4304851829 00 --%%-- --%%-- s --%%-- OLR-SEB Ausdruck und Kopien sind ausschließlich für den eigenen wissenschaftlichen Gebrauch gestattet z1 07-04-23 100 01 3100 4300616353 00 --%%-- --%%-- s --%%-- 09 --%%-- eBook Springer --%%-- --%%-- OLR-SEB Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. z 31-03-23 101 01 3101 4300661669 00 --%%-- --%%-- s --%%-- 09 --%%-- eBook Springer --%%-- --%%-- OLR-SEB Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. z 31-03-23 105 01 0841 4300741530 OLR-ESP Campuslizenz Universität / Technische Hochschule Lübeck. - Vervielfältigungen (z.B. 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Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. Finanziert aus Studienbeiträgen k 07-04-23 136 01 3526 4304966065 Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. z 07-04-23 140 01 0839 4304771035 OLR-Springer-SNA Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Die Weitergabe an Dritte sowie systematisches Downloaden sind untersagt. z 07-04-23 160 01 0755 430469068X olr-seb Campusweiter Zugriff (Hochschule Emden/Leer). - Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. 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Kein systematisches Downloaden durch Robots. zi00e 31-03-23 264 01 3264 4304796372 OLR-Springer-SNA Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Die Weitergabe an Dritte sowie systematisches Downloaden sind untersagt. z 07-04-23 285 01 0517 4300707189 00 --%%-- --%%-- s --%%-- OLR-ESP-SNA Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. z 31-03-23 293 01 3293 4304709933 OLR-SEB Campusweiter Zugriff (Hochschule Hannover). - Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. fhebook xf 07-04-23 370 01 4370 4304849212 olr-springer Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. i z 07-04-23 736 01 4736 335368817X verv zeg 23-09-12 2001 01 DE-21 3353687645 00 --%%-- --%%-- n --%%-- l01 10-10-12 2003 01 DE-25 335368767X 00 --%%-- --%%-- --%%-- n Elektronischer Volltext - Universitätslizenz l01 23-09-12 2005 01 DE-291 3353687688 00 --%%-- --%%-- n --%%-- l01 10-10-12 2005 03 DE-Sa16 335368770X 00 --%%-- --%%-- n --%%-- l03 10-10-12 2005 05 DE-291-415 3353687718 00 --%%-- e-book --%%-- n l05 10-10-12 2007 01 DE-352E 3353687734 00 --%%-- --%%-- n --%%-- l01 23-09-12 2009 03 DE-180 3353687750 00 --%%-- --%%-- --%%-- n l01 21-02-17 2010 01 DE-15 3353687769 00 --%%-- --%%-- n --%%-- Elektronischer Volltext - Campuslizenz l01 23-09-12 2011 01 DE-16 3353687793 00 --%%-- --%%-- --%%-- --%%-- l01 23-09-12 2014 01 DE-90 3353687815 00 --%%-- --%%-- n --%%-- l01 23-09-12 2014 02 DE-90 3353687823 00 --%%-- --%%-- n --%%-- l02 23-09-12 2015 01 DE-93 335368784X 00 --%%-- --%%-- p --%%-- Campuslizenz l01 23-09-12 2017 01 DE-576 3838937007 00 --%%-- --%%-- --%%-- n Besitznachweis BSZ nur für Dateneinspielung, keine echte Lizenz vorhanden l01 18-01-21 2020 01 DE-Ch1 3353687858 00 --%%-- --%%-- n --%%-- Campuslizenz l01 23-09-12 2027 01 DE-105 3353687866 00 --%%-- --%%-- n --%%-- Campuslizenz l01 23-09-12 2037 01 DE-747 421024600X 00 --%%-- eBook Springer --%%-- n Für Nutzer der PHW auch Fernzugriff via Shibboleth l01 14-11-22 2045 01 DE-Mit1 3353687874 00 --%%-- --%%-- n --%%-- Volltext - 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Zugriff von außerhalb nur für HCU-Angehörige möglich https://doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 736 01 4736 http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 2001 01 DE-21 http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 2003 01 DE-25 http://www.redi-bw.de/start/unifr/EBooks-springer/10.1007/978-3-8274-2430-3 2005 01 DE-291 http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 2005 03 DE-Sa16 http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 2005 05 DE-291-415 http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 2007 01 DE-352E http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 2009 03 DE-180 http://primo-49man.hosted.exlibrisgroup.com/openurl/MAN/MAN_UB_service_page?u.ignore_date_coverage=true&rft.mms_id=990017211110402561 2010 01 DE-15 http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 2014 01 DE-90 Zugang im Netz des KIT http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 2014 02 DE-90 Zugang im Netz der HKA http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 2015 01 DE-93 http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 2020 01 DE-Ch1 http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 2037 01 DE-747 https://doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 2045 01 DE-Mit1 http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 2048 01 DE-Zwi2 http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 2050 01 DE-Zi4 http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 2055 01 DE-840 http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 2057 01 DE-L189 HTWK-Zugang http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 2059 01 DE-Kon4 http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 2061 01 DE-520 http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 2064 01 DE-953 http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 2068 01 DE-Fn1 http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 2106 01 DE-Stg259 http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 2112 01 DE-1033 http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 2113 01 DE-753 http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 2129 01 DE-Ofb1 http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 2144 01 DE-955 http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 2148 01 DE-950 https://doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 2232 01 DE-Stg258 http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 31 01 0027 00 e-book Springer Naturwissenschaften 132 01 0959 00 EBooks Springer Natur- und Basiswissenschaften 252 01 4252 00 Elektronisches Buch 2001 01 DE-21 00 s eBook-Springer-Natur-und-Basiswissenschaften-2012-11777 2027 01 DE-105 00 s ebook 120 00 DE-715 99 ww 285 00 DE-517 00 WC 4460 285 00 DE-517 00 WG 3450 120 01 0715 24081251 23 01 0830 2011-04553, 2011-04554, 2011-04557, 2011-04559, 2011-04560, 2011-04561, 2011-04562, 2011-04563, 2011-04565, 2011-04566, 2011-04568, 2011-04569 120 01 0715 YH 0941 20 01 0084 CATDESC_SPR-EB 22 01 0018 Olr-seb-nat 23 01 0830 olr-springer 24 01 0008 er 24 01 0008 OLR-ESPNAT 30 01 0104 OLR-ESP 31 01 0027 OLR-SEB 34 01 3551 OLR-SEB-NAT 40 01 0007 OLR-SPRINGER-SNA 60 01 0705 SpringerLink 65 01 0003 OLR-SEB-ZDB-2-SNA 69 01 0009 OLR-SEB-ZDB-2-SNA 70 01 0089 ACQ 70 02 0089 OLR-SEB 70 02 0089 ACQ 91 01 3091 OLR-SEB 95 01 3095/1 OLR-SEB 100 01 3100 OLR-SEB 101 01 3101 OLR-SEB 105 01 0841 OLR-ESP 110 01 3110 OLR-SEB 118 01 3329 OLR-SEB 120 01 0715 OLR-ESP 120 02 0715 alma 120 03 0715 alma 122 01 0897 OLR-Springer-SNA 130 01 0700 OLR-SEB 132 01 0959 OLR-ESP-SNA 132 01 0959 OLR-ESP 140 01 0839 OLR-Springer-SNA 160 01 0755 olr-seb 161 01 0960 OLR-SEB 186 01 0519 OLR-SEB 231 01 0527 OLR-SEB 264 01 3264 OLR-Springer-SNA 285 01 0517 OLR-ESP-SNA 293 01 3293 OLR-SEB 370 01 4370 olr-springer 21 01 0046 2023.04.07 23 01 0830 2023.04.07 252 01 4252 2023-03-30 Neuerwerbung Springer |
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9783827424303 978-3-8274-2430-3 10.1007/978-3-8274-2430-3 doi (DE-627)1651782342 (DE-576)372049257 (DE-599)BSZ372049257 (OCoLC)812053864 (EBP)039839117 (DE-He213)978-3-8274-2430-3 DE-627 ger DE-627 rakwb ger XA-DE QH573-671 PSF bicssc SCI049000 bisacsh WC 4400 rvk (DE-625)rvk/148099: WC 4460 rvk (DE-625)rvk/148102: 42.13 bkl Gentechnische Methoden eine Sammlung von Arbeitsanleitungen für das molekularbiologische Labor herausgegeben von Monika Jansohn, Sophie Rothhämel 5. Auflage Heidelberg Spektrum Akademischer Verlag 2012 Online-Ressource (XXIII, 660 Seiten digital) Text txt rdacontent Computermedien c rdamedia Online-Ressource cr rdacarrier SpringerLink Bücher Description based upon print version of record Title Page; Copyright Page; Vorwort; Autorenverzeichnis; Abkürzungsverzeichnis; Table of Contents; 1 Allgemeine Methoden; 1.1 Absorptionsmessungen; 1.1.1 Absorptionsmessung im UV-Bereich; 1.1.2 Absorptionsmessung im sichtbaren Bereich; 1.1.3 Trübungsmessung; 1.1.4 Fluoreszenzmessung; 1.2 Radioaktivitätsmessung; 1.3 Autoradiographie und Fluorographie; 1.4 Zentrifugationstechniken; 1.5 Steriles Arbeiten; 1.5.1 Sterilisation; 1.5.2 Steriles Arbeiten; 1.5.3 Silikonisieren von Glasgeräten; 1.6 Phenolextraktion; 1.7 Fällungsmethoden; 1.7.1 Präzipitation von Nucleinsäuren 1.8 Säulenchromatographische Trennverfahren für kleine Mengen Nucleinsäuren1.8.1 Ionenaustauschchromatographie an DEAE (Diethylaminoethyl)- Cellulose; 1.8.2 Gelpermeationschromatographie an Sephadex G-50 oder G-100; 1.9 Markierung von Nucleinsäuren; 1.9.1 Endmarkierung von DNA; 1.9.1.1 5'-Phosphorylierungen von DNA; 1.9.1.2 3'-Endmarkierung von DNA; 1.9.2 Radioaktive Markierung von DNA durch Nick-Translation; 1.9.3 Markierung von DNA-Fragmenten durch random priming; 1.10 Dephosphorylierung von DNA; 1.11 Arbeiten mit Escherichia coli; 1.11.1 Kultivierung von E. coli; 1.11.2 Antibiotika 1.11.2.1 Genetische Marker1.11.2.2 Restriktions-Modifikationssysteme von E. coli; 1.11.2.3 Der Gebrauch des genetischen Codes; 1.11.2.4 Keimzahlbestimmungen; 1.12 Proteinisolierung; 1.12.1 Chromatographische Verfahren; 1.12.1.1 Ionenaustauschchromatographie; 1.12.1.2 Gelpermeationschromatographie; 1.12.1.3 Hydrophobe Chromatographie; 1.12.1.4 Affinitätschromatographie; 1.12.2 Fällung; 2 Gelelektrophoresen; 2.1 Polyacrylamid-Gelelektrophorese (PAGE); 2.1.1 Diskontinuierliche SDS-Gelelektrophorese; 2.1.2 Gelelektrophorese in Tris-Tricin-Puffersystemen 2.1.3 Kontinuierliche SDS-Gelelektrophorese2.1.4 Gradienten-Gelelektrophorese; 2.1.5 Diskontinuierliche Gelelektrophorese unter nativen Bedingungen; 2.1.6 Isoelektrische Fokussierung (IEF); 2.1.7 Zweidimensionale Polyacrylamid-Gelelektrophorese; 2.1.8 Automatisierte Elektrophorese; 2.2 Nachweismethoden für Proteine; 2.2.1 Coomassie Blau-Färbung; 2.2.2 Silberfärbung; 2.2.2.1 Merril-Verfahren; 2.2.2.2 Ansorge-Verfahren; 2.2.3 Fluoreszenzfärbung; 2.2.4 Fluoreszenzmarkierung; 2.2.5 Detektion von Proteinen in Gelen durch SDS-Präzipitation; 2.3 Gelelektrophorese von Nucleinsäuren 2.3.1 Agarose-Gelsysteme2.3.1.1 Puls-Feld-Gelelektrophorese; 2.3.1.2 Native Agarose-Gelelektrophorese für DNA; 2.3.1.3 Denaturierende alkalische Agarose-Gelelektrophorese für DNA; 2.3.1.4 Agarose-Gelelektrophorese für RNA nach Denaturierung mit Glyoxal und DMSO; 2.3.2 Polyacrylamid-Gelsysteme; 2.3.2.1 Native Polyacrylamid-Gelelektrophorese für DNA; 2.3.2.2 Denaturierende Harnstoff-Polyacrylamid-Gelelektrophorese für DNA; 2.4 Anfärbung von Nucleinsäuren in Gelen; 2.4.1 Anfärbung von Nucleinsäuren in Gelen mit Ethidiumbromid; 2.5 Elution von Nucleinsäuren aus Gelen 2.5.1 Elution von DNA aus LM-Agarosegelen Wie funktionieren bestimmte gentechnische Methoden, die dringend benötigte Ergebnisse liefern sollen? Welches Verfahren ist für ein Experiment am besten geeignet? Welche Kontrollen sind sinnvoll? Wie genau muss ein Puffer angesetzt werden und wie war das noch mal mit der Reihenfolge im Pipettierschema? In der 5. Auflage dieses bewährten Laborhandbuches werden molekularbiologische Methoden in Form von eindeutigen und reproduzierbaren Arbeitsvorschriften präsentiert, um die täglichen Hürden des Laboralltags zu meistern. Es richtet sich an Bachelor-, Master- oder Diplomstudierende sowie an Technische Assistenten, die neue Methoden etablieren wollen, und erfahrene Wissenschaftler zum schnellen Nachschlagen. Die Autoren sind in Lehre und Forschung oder in der Industrie tätig und geben hier ihr Wissen und ihre jahrelange Laborerfahrung weiter. Die meisten Methoden und Rezepte sind erfolgreich etabliert, andere wurden erst aktuell eingeführt. Zu Beginn eines jeden Abschnitts wird der Leser über die wichtigsten Konzepte informiert. Es folgt ein praktischer Teil mit Arbeitsanleitungen, die Schritt für Schritt das Erlernen und genaue Anwenden der Methoden ermöglichen. Besonderer Wert wurde auf Sicherheitshinweise und das Aufzeigen möglicher Fehlerquellen gelegt. Inhaltsübersicht: Allgemeine Methoden Gelelektrophoresen Isolierung von DNA Polymerase-Kettenreaktion (PCR) Klonierung von cDNA (cDNA-Phagenbank) Klonierung von genomischer DNA (genomische Genbank) Isolierung und Markierung von RNA RNA-Interference Gewebepräparation Detektion von Protein und Nucleinsäure auf Membran Detektion von mRNA und Protein in situ Transfektion von Säugerzellen Transformationsmethoden für filamentöse Pilze Genexpression in E. coli und Insektenzellen: Produktion und Reinigung rekombinanter Proteine Das Pichia pastoris-Expressionssystem Verminderung der Genexpression über Ribozym-Targeting Analyse der Genregulation Peptid-Arrays auf Cellulosemembranen Genexpressionsanalyse mit Microrrays Webbasierte Sequenzanalyse und Datenbankabfragen Anhang 1 Sequenzierung von DNA Anhang 2 Proteinidentifizierung und Sequenzierung In der 5. Auflage wurden neben der Überarbeitung der grundlegenden Kapitel zu den molekularbiologischen Methoden die Kapitel zu RNAi, Bioinformatik und zu Microarrays deutlich ausgebaut. Ein Kapitel zur Fixierung und Aufbereitung von Gewebe ist neu hinzugekommen. Damit ist dieses Buch wiederum ein unverzichtbares Hilfsmittel für jedes molekularbiologische Labor. Life sciences Medical laboratories Cytology Life Sciences Microbial genetics Animal genetics Cell biology. Microbial genomics. Laboratory medicine. Life sciences Medical laboratories Cytology Microbial genetics Animal genetics Gentechnologie Experiment Labortechnik Methode s (DE-588)4071722-7 (DE-627)104642866 (DE-576)209184736 Gentechnologie gnd s (DE-588)4015999-1 (DE-627)106334530 (DE-576)20891448X Experiment gnd s (DE-588)4123602-6 (DE-627)105753939 (DE-576)209561106 Labortechnik gnd s (DE-588)4038971-6 (DE-627)106230158 (DE-576)209032642 Methode gnd DE-101 s (DE-588)4071722-7 (DE-627)104642866 (DE-576)209184736 Gentechnologie gnd s (DE-588)4015999-1 (DE-627)106334530 (DE-576)20891448X Experiment gnd s (DE-588)4123602-6 (DE-627)105753939 (DE-576)209561106 Labortechnik gnd s (DE-588)4038971-6 (DE-627)106230158 (DE-576)209032642 Methode gnd (DE-627) Jansohn, Monika herausgeberin (DE-588)13233027X (DE-627)69050988X (DE-576)259300020 edt Rothhämel, Sophie herausgeberin edt 9783827424297 Buchausg. u.d.T. Gentechnische Methoden 5. Aufl. Heidelberg : Spektrum Akad. Verl., 2012 XXIII, 660 S. (DE-627)662688562 (DE-576)346602874 3827424291 9783827424297 https://doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 X:SPRINGER Verlag lizenzpflichtig Volltext http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 Resolving-System lizenzpflichtig Volltext https://swbplus.bsz-bw.de/bsz372049257cov.jpg V:DE-576 X:springer image/jpeg 20150707092842 Cover https://external.dandelon.com/download/attachments/dandelon/ids/DE00231B494ED63BC57FBC12579A50033842F.pdf V:DE-601 X:AGI pdf/application 2017-12-02 Verlag Inhaltsverzeichnis (DE-627)728218607 ZDB-2-SEB ZDB-2-SNA 2012 GBV_ILN_20 ISIL_DE-84 SYSFLAG_1 GBV_KXP GBV_ILN_21 ISIL_DE-46 GBV_ILN_22 ISIL_DE-18 GBV_ILN_23 ISIL_DE-830 GBV_ILN_24 ISIL_DE-8 GBV_ILN_30 ISIL_DE-104 GBV_ILN_31 ISIL_DE-27 GBV_ILN_34 ISIL_DE-18-302 GBV_ILN_40 ISIL_DE-7 GBV_ILN_60 ISIL_DE-705 GBV_ILN_62 ISIL_DE-28 GBV_ILN_65 ISIL_DE-3 GBV_ILN_69 ISIL_DE-9 GBV_ILN_70 ISIL_DE-89 GBV_ILN_91 ISIL_DE-HIL3 GBV_ILN_95 ISIL_DE-542 GBV_ILN_100 ISIL_DE-Ma9 GBV_ILN_101 ISIL_DE-Ma14 GBV_ILN_105 ISIL_DE-841 GBV_ILN_110 ISIL_DE-Luen4 GBV_ILN_118 ISIL_DE-Kt1 GBV_ILN_120 ISIL_DE-715 GBV_ILN_122 ISIL_DE-897 GBV_ILN_130 ISIL_DE-700 GBV_ILN_132 ISIL_DE-959 GBV_ILN_136 ISIL_DE-Wis1 GBV_ILN_140 ISIL_DE-839 GBV_ILN_160 ISIL_DE-755 GBV_ILN_161 ISIL_DE-960 GBV_ILN_186 ISIL_DE-519 GBV_ILN_231 ISIL_DE-527 GBV_ILN_252 GBV_ILN_252_i00e GBV_ILN_264 ISIL_DE-897-1 GBV_ILN_285 ISIL_DE-517 GBV_ILN_293 ISIL_DE-960-3 GBV_ILN_370 ISIL_DE-1373 GBV_ILN_736 GBV_ILN_2001 ISIL_DE-21 GBV_ILN_2003 ISIL_DE-25 GBV_ILN_2005 ISIL_DE-291 ISIL_DE-Sa16 ISIL_DE-291-415 GBV_ILN_2007 ISIL_DE-352E GBV_ILN_2009 ISIL_DE-180 GBV_ILN_2010 ISIL_DE-15 GBV_ILN_2011 ISIL_DE-16 GBV_ILN_2014 ISIL_DE-90 GBV_ILN_2015 ISIL_DE-93 GBV_ILN_2017 ISIL_DE-576 GBV_ILN_2020 ISIL_DE-Ch1 GBV_ILN_2027 ISIL_DE-105 GBV_ILN_2037 ISIL_DE-747 GBV_ILN_2045 ISIL_DE-Mit1 GBV_ILN_2048 ISIL_DE-Zwi2 GBV_ILN_2050 ISIL_DE-Zi4 GBV_ILN_2055 ISIL_DE-840 GBV_ILN_2057 ISIL_DE-L189 GBV_ILN_2059 ISIL_DE-Kon4 GBV_ILN_2061 ISIL_DE-520 GBV_ILN_2064 ISIL_DE-953 GBV_ILN_2068 ISIL_DE-Fn1 GBV_ILN_2106 ISIL_DE-Stg259 GBV_ILN_2112 ISIL_DE-1033 GBV_ILN_2113 ISIL_DE-753 GBV_ILN_2129 ISIL_DE-Ofb1 GBV_ILN_2141 ISIL_DE-16-300 GBV_ILN_2144 ISIL_DE-955 GBV_ILN_2148 ISIL_DE-950 GBV_ILN_2232 ISIL_DE-Stg258 GBV ExPruef WC 4400 Allgemeines, Praktika Biologie Methoden Genetische Methoden Allgemeines, Praktika (DE-627)1271478072 (DE-625)rvk/148099: (DE-576)201478072 WC 4460 Molekulargenetische Methoden: DNA-Analyse, Klonierung, Mutagenese etc. Biologie Methoden Genetische Methoden Molekulargenetische Methoden: DNA-Analyse, Klonierung, Mutagenese etc. (DE-627)1271478064 (DE-625)rvk/148102: (DE-576)201478064 42.13 Molekularbiologie SEPA (DE-627)106410458 BO 045F 571.6 20 01 0084 4305010135 CATDESC_SPR-EB CATDESC_SPR-EB z 07-04-23 21 01 0046 4304977075 Freie Nutzung im Campusnetz der Universität und der Hochschulen im Land Bremen zza 07-04-23 22 01 0018 4304984624 00 --%%-- --%%-- s --%%-- Olr-seb-nat Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. zu 07-04-23 23 01 0830 430500917X 00 --%%-- --%%-- s --%%-- olr-springer i z 07-04-23 24 01 0008 4305017644 00 --%%-- --%%-- s --%%-- er Ausdruck und Kopien sind ausschließlich für den eigenen wissenschaftlichen Gebrauch gestattet Zugriff auf den Volltext nur für Universitätsangehörige innerhalb des Netzes der Universität Kiel (Campuslizenz). z 07-04-23 30 01 0104 4304659316 OLR-ESP Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden. z 07-04-23 31 01 0027 4305000350 OLR-SEB Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden. z 07-04-23 34 01 3551 4304848437 OLR-SEB-NAT Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. zi004 07-04-23 40 01 0007 1340166240 OLR-SPRINGER-SNA nl xsn 21-11-12 60 01 0705 4304852639 SpringerLink Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. Nur für Angehörige der HSU: Volltextzugang von außerhalb des Campus mit Anmeldung über Shibboleth mit Ihrer Bibliothekskennung z 07-04-23 62 01 0028 4300712921 Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. 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Erworben aus Studienbeiträgen zesp 07-04-23 70 02 0089 1336026677 00 --%%-- --%%-- s --%%-- OLR-SEB Campusweiter Zugriff (Universität Hannover). - Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. Erworben aus Studienbeiträgen zesp 27-10-12 91 01 3091 4304720929 OLR-SEB Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. Freie Nutzung im Campusnetz der Hochschule und für registrierte Benutzer z 07-04-23 95 01 3095/1 4304851829 00 --%%-- --%%-- s --%%-- OLR-SEB Ausdruck und Kopien sind ausschließlich für den eigenen wissenschaftlichen Gebrauch gestattet z1 07-04-23 100 01 3100 4300616353 00 --%%-- --%%-- s --%%-- 09 --%%-- eBook Springer --%%-- --%%-- OLR-SEB Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. z 31-03-23 101 01 3101 4300661669 00 --%%-- --%%-- s --%%-- 09 --%%-- eBook Springer --%%-- --%%-- OLR-SEB Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. z 31-03-23 105 01 0841 4300741530 OLR-ESP Campuslizenz Universität / Technische Hochschule Lübeck. - Vervielfältigungen (z.B. 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Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. Finanziert aus Studienbeiträgen k 07-04-23 136 01 3526 4304966065 Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. z 07-04-23 140 01 0839 4304771035 OLR-Springer-SNA Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Die Weitergabe an Dritte sowie systematisches Downloaden sind untersagt. z 07-04-23 160 01 0755 430469068X olr-seb Campusweiter Zugriff (Hochschule Emden/Leer). - Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. z 07-04-23 161 01 0960 4304709585 OLR-SEB Campusweiter Zugriff (Hochschule Hannover). - Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. fhebook z 07-04-23 186 01 0519 4304852191 OLR-SEB Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. z 07-04-23 231 01 0527 4304849913 OLR-SEB Ausdruck und Kopien sind ausschließlich für den eigenen wissenschaftlichen Gebrauch gestattet z 07-04-23 252 01 4252 4300599092 00 BMEL Online-Ressource g --%%-- Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. zi00e 31-03-23 264 01 3264 4304796372 OLR-Springer-SNA Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Die Weitergabe an Dritte sowie systematisches Downloaden sind untersagt. z 07-04-23 285 01 0517 4300707189 00 --%%-- --%%-- s --%%-- OLR-ESP-SNA Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. z 31-03-23 293 01 3293 4304709933 OLR-SEB Campusweiter Zugriff (Hochschule Hannover). - Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. fhebook xf 07-04-23 370 01 4370 4304849212 olr-springer Vervielfältigungen (z.B. 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9783827424303 978-3-8274-2430-3 10.1007/978-3-8274-2430-3 doi (DE-627)1651782342 (DE-576)372049257 (DE-599)BSZ372049257 (OCoLC)812053864 (EBP)039839117 (DE-He213)978-3-8274-2430-3 DE-627 ger DE-627 rakwb ger XA-DE QH573-671 PSF bicssc SCI049000 bisacsh WC 4400 rvk (DE-625)rvk/148099: WC 4460 rvk (DE-625)rvk/148102: 42.13 bkl Gentechnische Methoden eine Sammlung von Arbeitsanleitungen für das molekularbiologische Labor herausgegeben von Monika Jansohn, Sophie Rothhämel 5. Auflage Heidelberg Spektrum Akademischer Verlag 2012 Online-Ressource (XXIII, 660 Seiten digital) Text txt rdacontent Computermedien c rdamedia Online-Ressource cr rdacarrier SpringerLink Bücher Description based upon print version of record Title Page; Copyright Page; Vorwort; Autorenverzeichnis; Abkürzungsverzeichnis; Table of Contents; 1 Allgemeine Methoden; 1.1 Absorptionsmessungen; 1.1.1 Absorptionsmessung im UV-Bereich; 1.1.2 Absorptionsmessung im sichtbaren Bereich; 1.1.3 Trübungsmessung; 1.1.4 Fluoreszenzmessung; 1.2 Radioaktivitätsmessung; 1.3 Autoradiographie und Fluorographie; 1.4 Zentrifugationstechniken; 1.5 Steriles Arbeiten; 1.5.1 Sterilisation; 1.5.2 Steriles Arbeiten; 1.5.3 Silikonisieren von Glasgeräten; 1.6 Phenolextraktion; 1.7 Fällungsmethoden; 1.7.1 Präzipitation von Nucleinsäuren 1.8 Säulenchromatographische Trennverfahren für kleine Mengen Nucleinsäuren1.8.1 Ionenaustauschchromatographie an DEAE (Diethylaminoethyl)- Cellulose; 1.8.2 Gelpermeationschromatographie an Sephadex G-50 oder G-100; 1.9 Markierung von Nucleinsäuren; 1.9.1 Endmarkierung von DNA; 1.9.1.1 5'-Phosphorylierungen von DNA; 1.9.1.2 3'-Endmarkierung von DNA; 1.9.2 Radioaktive Markierung von DNA durch Nick-Translation; 1.9.3 Markierung von DNA-Fragmenten durch random priming; 1.10 Dephosphorylierung von DNA; 1.11 Arbeiten mit Escherichia coli; 1.11.1 Kultivierung von E. coli; 1.11.2 Antibiotika 1.11.2.1 Genetische Marker1.11.2.2 Restriktions-Modifikationssysteme von E. coli; 1.11.2.3 Der Gebrauch des genetischen Codes; 1.11.2.4 Keimzahlbestimmungen; 1.12 Proteinisolierung; 1.12.1 Chromatographische Verfahren; 1.12.1.1 Ionenaustauschchromatographie; 1.12.1.2 Gelpermeationschromatographie; 1.12.1.3 Hydrophobe Chromatographie; 1.12.1.4 Affinitätschromatographie; 1.12.2 Fällung; 2 Gelelektrophoresen; 2.1 Polyacrylamid-Gelelektrophorese (PAGE); 2.1.1 Diskontinuierliche SDS-Gelelektrophorese; 2.1.2 Gelelektrophorese in Tris-Tricin-Puffersystemen 2.1.3 Kontinuierliche SDS-Gelelektrophorese2.1.4 Gradienten-Gelelektrophorese; 2.1.5 Diskontinuierliche Gelelektrophorese unter nativen Bedingungen; 2.1.6 Isoelektrische Fokussierung (IEF); 2.1.7 Zweidimensionale Polyacrylamid-Gelelektrophorese; 2.1.8 Automatisierte Elektrophorese; 2.2 Nachweismethoden für Proteine; 2.2.1 Coomassie Blau-Färbung; 2.2.2 Silberfärbung; 2.2.2.1 Merril-Verfahren; 2.2.2.2 Ansorge-Verfahren; 2.2.3 Fluoreszenzfärbung; 2.2.4 Fluoreszenzmarkierung; 2.2.5 Detektion von Proteinen in Gelen durch SDS-Präzipitation; 2.3 Gelelektrophorese von Nucleinsäuren 2.3.1 Agarose-Gelsysteme2.3.1.1 Puls-Feld-Gelelektrophorese; 2.3.1.2 Native Agarose-Gelelektrophorese für DNA; 2.3.1.3 Denaturierende alkalische Agarose-Gelelektrophorese für DNA; 2.3.1.4 Agarose-Gelelektrophorese für RNA nach Denaturierung mit Glyoxal und DMSO; 2.3.2 Polyacrylamid-Gelsysteme; 2.3.2.1 Native Polyacrylamid-Gelelektrophorese für DNA; 2.3.2.2 Denaturierende Harnstoff-Polyacrylamid-Gelelektrophorese für DNA; 2.4 Anfärbung von Nucleinsäuren in Gelen; 2.4.1 Anfärbung von Nucleinsäuren in Gelen mit Ethidiumbromid; 2.5 Elution von Nucleinsäuren aus Gelen 2.5.1 Elution von DNA aus LM-Agarosegelen Wie funktionieren bestimmte gentechnische Methoden, die dringend benötigte Ergebnisse liefern sollen? Welches Verfahren ist für ein Experiment am besten geeignet? Welche Kontrollen sind sinnvoll? Wie genau muss ein Puffer angesetzt werden und wie war das noch mal mit der Reihenfolge im Pipettierschema? In der 5. Auflage dieses bewährten Laborhandbuches werden molekularbiologische Methoden in Form von eindeutigen und reproduzierbaren Arbeitsvorschriften präsentiert, um die täglichen Hürden des Laboralltags zu meistern. Es richtet sich an Bachelor-, Master- oder Diplomstudierende sowie an Technische Assistenten, die neue Methoden etablieren wollen, und erfahrene Wissenschaftler zum schnellen Nachschlagen. Die Autoren sind in Lehre und Forschung oder in der Industrie tätig und geben hier ihr Wissen und ihre jahrelange Laborerfahrung weiter. Die meisten Methoden und Rezepte sind erfolgreich etabliert, andere wurden erst aktuell eingeführt. Zu Beginn eines jeden Abschnitts wird der Leser über die wichtigsten Konzepte informiert. Es folgt ein praktischer Teil mit Arbeitsanleitungen, die Schritt für Schritt das Erlernen und genaue Anwenden der Methoden ermöglichen. Besonderer Wert wurde auf Sicherheitshinweise und das Aufzeigen möglicher Fehlerquellen gelegt. Inhaltsübersicht: Allgemeine Methoden Gelelektrophoresen Isolierung von DNA Polymerase-Kettenreaktion (PCR) Klonierung von cDNA (cDNA-Phagenbank) Klonierung von genomischer DNA (genomische Genbank) Isolierung und Markierung von RNA RNA-Interference Gewebepräparation Detektion von Protein und Nucleinsäure auf Membran Detektion von mRNA und Protein in situ Transfektion von Säugerzellen Transformationsmethoden für filamentöse Pilze Genexpression in E. coli und Insektenzellen: Produktion und Reinigung rekombinanter Proteine Das Pichia pastoris-Expressionssystem Verminderung der Genexpression über Ribozym-Targeting Analyse der Genregulation Peptid-Arrays auf Cellulosemembranen Genexpressionsanalyse mit Microrrays Webbasierte Sequenzanalyse und Datenbankabfragen Anhang 1 Sequenzierung von DNA Anhang 2 Proteinidentifizierung und Sequenzierung In der 5. Auflage wurden neben der Überarbeitung der grundlegenden Kapitel zu den molekularbiologischen Methoden die Kapitel zu RNAi, Bioinformatik und zu Microarrays deutlich ausgebaut. Ein Kapitel zur Fixierung und Aufbereitung von Gewebe ist neu hinzugekommen. Damit ist dieses Buch wiederum ein unverzichtbares Hilfsmittel für jedes molekularbiologische Labor. Life sciences Medical laboratories Cytology Life Sciences Microbial genetics Animal genetics Cell biology. Microbial genomics. Laboratory medicine. Life sciences Medical laboratories Cytology Microbial genetics Animal genetics Gentechnologie Experiment Labortechnik Methode s (DE-588)4071722-7 (DE-627)104642866 (DE-576)209184736 Gentechnologie gnd s (DE-588)4015999-1 (DE-627)106334530 (DE-576)20891448X Experiment gnd s (DE-588)4123602-6 (DE-627)105753939 (DE-576)209561106 Labortechnik gnd s (DE-588)4038971-6 (DE-627)106230158 (DE-576)209032642 Methode gnd DE-101 s (DE-588)4071722-7 (DE-627)104642866 (DE-576)209184736 Gentechnologie gnd s (DE-588)4015999-1 (DE-627)106334530 (DE-576)20891448X Experiment gnd s (DE-588)4123602-6 (DE-627)105753939 (DE-576)209561106 Labortechnik gnd s (DE-588)4038971-6 (DE-627)106230158 (DE-576)209032642 Methode gnd (DE-627) Jansohn, Monika herausgeberin (DE-588)13233027X (DE-627)69050988X (DE-576)259300020 edt Rothhämel, Sophie herausgeberin edt 9783827424297 Buchausg. u.d.T. Gentechnische Methoden 5. Aufl. Heidelberg : Spektrum Akad. Verl., 2012 XXIII, 660 S. (DE-627)662688562 (DE-576)346602874 3827424291 9783827424297 https://doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 X:SPRINGER Verlag lizenzpflichtig Volltext http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 Resolving-System lizenzpflichtig Volltext https://swbplus.bsz-bw.de/bsz372049257cov.jpg V:DE-576 X:springer image/jpeg 20150707092842 Cover https://external.dandelon.com/download/attachments/dandelon/ids/DE00231B494ED63BC57FBC12579A50033842F.pdf V:DE-601 X:AGI pdf/application 2017-12-02 Verlag Inhaltsverzeichnis (DE-627)728218607 ZDB-2-SEB ZDB-2-SNA 2012 GBV_ILN_20 ISIL_DE-84 SYSFLAG_1 GBV_KXP GBV_ILN_21 ISIL_DE-46 GBV_ILN_22 ISIL_DE-18 GBV_ILN_23 ISIL_DE-830 GBV_ILN_24 ISIL_DE-8 GBV_ILN_30 ISIL_DE-104 GBV_ILN_31 ISIL_DE-27 GBV_ILN_34 ISIL_DE-18-302 GBV_ILN_40 ISIL_DE-7 GBV_ILN_60 ISIL_DE-705 GBV_ILN_62 ISIL_DE-28 GBV_ILN_65 ISIL_DE-3 GBV_ILN_69 ISIL_DE-9 GBV_ILN_70 ISIL_DE-89 GBV_ILN_91 ISIL_DE-HIL3 GBV_ILN_95 ISIL_DE-542 GBV_ILN_100 ISIL_DE-Ma9 GBV_ILN_101 ISIL_DE-Ma14 GBV_ILN_105 ISIL_DE-841 GBV_ILN_110 ISIL_DE-Luen4 GBV_ILN_118 ISIL_DE-Kt1 GBV_ILN_120 ISIL_DE-715 GBV_ILN_122 ISIL_DE-897 GBV_ILN_130 ISIL_DE-700 GBV_ILN_132 ISIL_DE-959 GBV_ILN_136 ISIL_DE-Wis1 GBV_ILN_140 ISIL_DE-839 GBV_ILN_160 ISIL_DE-755 GBV_ILN_161 ISIL_DE-960 GBV_ILN_186 ISIL_DE-519 GBV_ILN_231 ISIL_DE-527 GBV_ILN_252 GBV_ILN_252_i00e GBV_ILN_264 ISIL_DE-897-1 GBV_ILN_285 ISIL_DE-517 GBV_ILN_293 ISIL_DE-960-3 GBV_ILN_370 ISIL_DE-1373 GBV_ILN_736 GBV_ILN_2001 ISIL_DE-21 GBV_ILN_2003 ISIL_DE-25 GBV_ILN_2005 ISIL_DE-291 ISIL_DE-Sa16 ISIL_DE-291-415 GBV_ILN_2007 ISIL_DE-352E GBV_ILN_2009 ISIL_DE-180 GBV_ILN_2010 ISIL_DE-15 GBV_ILN_2011 ISIL_DE-16 GBV_ILN_2014 ISIL_DE-90 GBV_ILN_2015 ISIL_DE-93 GBV_ILN_2017 ISIL_DE-576 GBV_ILN_2020 ISIL_DE-Ch1 GBV_ILN_2027 ISIL_DE-105 GBV_ILN_2037 ISIL_DE-747 GBV_ILN_2045 ISIL_DE-Mit1 GBV_ILN_2048 ISIL_DE-Zwi2 GBV_ILN_2050 ISIL_DE-Zi4 GBV_ILN_2055 ISIL_DE-840 GBV_ILN_2057 ISIL_DE-L189 GBV_ILN_2059 ISIL_DE-Kon4 GBV_ILN_2061 ISIL_DE-520 GBV_ILN_2064 ISIL_DE-953 GBV_ILN_2068 ISIL_DE-Fn1 GBV_ILN_2106 ISIL_DE-Stg259 GBV_ILN_2112 ISIL_DE-1033 GBV_ILN_2113 ISIL_DE-753 GBV_ILN_2129 ISIL_DE-Ofb1 GBV_ILN_2141 ISIL_DE-16-300 GBV_ILN_2144 ISIL_DE-955 GBV_ILN_2148 ISIL_DE-950 GBV_ILN_2232 ISIL_DE-Stg258 GBV ExPruef WC 4400 Allgemeines, Praktika Biologie Methoden Genetische Methoden Allgemeines, Praktika (DE-627)1271478072 (DE-625)rvk/148099: (DE-576)201478072 WC 4460 Molekulargenetische Methoden: DNA-Analyse, Klonierung, Mutagenese etc. Biologie Methoden Genetische Methoden Molekulargenetische Methoden: DNA-Analyse, Klonierung, Mutagenese etc. (DE-627)1271478064 (DE-625)rvk/148102: (DE-576)201478064 42.13 Molekularbiologie SEPA (DE-627)106410458 BO 045F 571.6 20 01 0084 4305010135 CATDESC_SPR-EB CATDESC_SPR-EB z 07-04-23 21 01 0046 4304977075 Freie Nutzung im Campusnetz der Universität und der Hochschulen im Land Bremen zza 07-04-23 22 01 0018 4304984624 00 --%%-- --%%-- s --%%-- Olr-seb-nat Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. zu 07-04-23 23 01 0830 430500917X 00 --%%-- --%%-- s --%%-- olr-springer i z 07-04-23 24 01 0008 4305017644 00 --%%-- --%%-- s --%%-- er Ausdruck und Kopien sind ausschließlich für den eigenen wissenschaftlichen Gebrauch gestattet Zugriff auf den Volltext nur für Universitätsangehörige innerhalb des Netzes der Universität Kiel (Campuslizenz). z 07-04-23 30 01 0104 4304659316 OLR-ESP Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden. z 07-04-23 31 01 0027 4305000350 OLR-SEB Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden. z 07-04-23 34 01 3551 4304848437 OLR-SEB-NAT Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. zi004 07-04-23 40 01 0007 1340166240 OLR-SPRINGER-SNA nl xsn 21-11-12 60 01 0705 4304852639 SpringerLink Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. Nur für Angehörige der HSU: Volltextzugang von außerhalb des Campus mit Anmeldung über Shibboleth mit Ihrer Bibliothekskennung z 07-04-23 62 01 0028 4300712921 Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. z 31-03-23 65 01 0003 4300722331 03 --%%-- ebook --%%-- --%%-- OLR-SEB-ZDB-2-SNA Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Die Weitergabe an Dritte sowie systematisches Downloaden sind untersagt. k3o 31-03-23 69 01 0009 4305012650 OLR-SEB-ZDB-2-SNA Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. z 07-04-23 70 01 0089 4305007169 00 --%%-- --%%-- s --%%-- ACQ Campusweiter Zugriff (Universität Hannover). - Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. 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Freie Nutzung im Campusnetz der Hochschule und für registrierte Benutzer z 07-04-23 95 01 3095/1 4304851829 00 --%%-- --%%-- s --%%-- OLR-SEB Ausdruck und Kopien sind ausschließlich für den eigenen wissenschaftlichen Gebrauch gestattet z1 07-04-23 100 01 3100 4300616353 00 --%%-- --%%-- s --%%-- 09 --%%-- eBook Springer --%%-- --%%-- OLR-SEB Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. z 31-03-23 101 01 3101 4300661669 00 --%%-- --%%-- s --%%-- 09 --%%-- eBook Springer --%%-- --%%-- OLR-SEB Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. z 31-03-23 105 01 0841 4300741530 OLR-ESP Campuslizenz Universität / Technische Hochschule Lübeck. - Vervielfältigungen (z.B. 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Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. Finanziert aus Studienbeiträgen k 07-04-23 136 01 3526 4304966065 Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. z 07-04-23 140 01 0839 4304771035 OLR-Springer-SNA Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Die Weitergabe an Dritte sowie systematisches Downloaden sind untersagt. z 07-04-23 160 01 0755 430469068X olr-seb Campusweiter Zugriff (Hochschule Emden/Leer). - Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. z 07-04-23 161 01 0960 4304709585 OLR-SEB Campusweiter Zugriff (Hochschule Hannover). - Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. fhebook z 07-04-23 186 01 0519 4304852191 OLR-SEB Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. z 07-04-23 231 01 0527 4304849913 OLR-SEB Ausdruck und Kopien sind ausschließlich für den eigenen wissenschaftlichen Gebrauch gestattet z 07-04-23 252 01 4252 4300599092 00 BMEL Online-Ressource g --%%-- Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. 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9783827424303 978-3-8274-2430-3 10.1007/978-3-8274-2430-3 doi (DE-627)1651782342 (DE-576)372049257 (DE-599)BSZ372049257 (OCoLC)812053864 (EBP)039839117 (DE-He213)978-3-8274-2430-3 DE-627 ger DE-627 rakwb ger XA-DE QH573-671 PSF bicssc SCI049000 bisacsh WC 4400 rvk (DE-625)rvk/148099: WC 4460 rvk (DE-625)rvk/148102: 42.13 bkl Gentechnische Methoden eine Sammlung von Arbeitsanleitungen für das molekularbiologische Labor herausgegeben von Monika Jansohn, Sophie Rothhämel 5. Auflage Heidelberg Spektrum Akademischer Verlag 2012 Online-Ressource (XXIII, 660 Seiten digital) Text txt rdacontent Computermedien c rdamedia Online-Ressource cr rdacarrier SpringerLink Bücher Description based upon print version of record Title Page; Copyright Page; Vorwort; Autorenverzeichnis; Abkürzungsverzeichnis; Table of Contents; 1 Allgemeine Methoden; 1.1 Absorptionsmessungen; 1.1.1 Absorptionsmessung im UV-Bereich; 1.1.2 Absorptionsmessung im sichtbaren Bereich; 1.1.3 Trübungsmessung; 1.1.4 Fluoreszenzmessung; 1.2 Radioaktivitätsmessung; 1.3 Autoradiographie und Fluorographie; 1.4 Zentrifugationstechniken; 1.5 Steriles Arbeiten; 1.5.1 Sterilisation; 1.5.2 Steriles Arbeiten; 1.5.3 Silikonisieren von Glasgeräten; 1.6 Phenolextraktion; 1.7 Fällungsmethoden; 1.7.1 Präzipitation von Nucleinsäuren 1.8 Säulenchromatographische Trennverfahren für kleine Mengen Nucleinsäuren1.8.1 Ionenaustauschchromatographie an DEAE (Diethylaminoethyl)- Cellulose; 1.8.2 Gelpermeationschromatographie an Sephadex G-50 oder G-100; 1.9 Markierung von Nucleinsäuren; 1.9.1 Endmarkierung von DNA; 1.9.1.1 5'-Phosphorylierungen von DNA; 1.9.1.2 3'-Endmarkierung von DNA; 1.9.2 Radioaktive Markierung von DNA durch Nick-Translation; 1.9.3 Markierung von DNA-Fragmenten durch random priming; 1.10 Dephosphorylierung von DNA; 1.11 Arbeiten mit Escherichia coli; 1.11.1 Kultivierung von E. coli; 1.11.2 Antibiotika 1.11.2.1 Genetische Marker1.11.2.2 Restriktions-Modifikationssysteme von E. coli; 1.11.2.3 Der Gebrauch des genetischen Codes; 1.11.2.4 Keimzahlbestimmungen; 1.12 Proteinisolierung; 1.12.1 Chromatographische Verfahren; 1.12.1.1 Ionenaustauschchromatographie; 1.12.1.2 Gelpermeationschromatographie; 1.12.1.3 Hydrophobe Chromatographie; 1.12.1.4 Affinitätschromatographie; 1.12.2 Fällung; 2 Gelelektrophoresen; 2.1 Polyacrylamid-Gelelektrophorese (PAGE); 2.1.1 Diskontinuierliche SDS-Gelelektrophorese; 2.1.2 Gelelektrophorese in Tris-Tricin-Puffersystemen 2.1.3 Kontinuierliche SDS-Gelelektrophorese2.1.4 Gradienten-Gelelektrophorese; 2.1.5 Diskontinuierliche Gelelektrophorese unter nativen Bedingungen; 2.1.6 Isoelektrische Fokussierung (IEF); 2.1.7 Zweidimensionale Polyacrylamid-Gelelektrophorese; 2.1.8 Automatisierte Elektrophorese; 2.2 Nachweismethoden für Proteine; 2.2.1 Coomassie Blau-Färbung; 2.2.2 Silberfärbung; 2.2.2.1 Merril-Verfahren; 2.2.2.2 Ansorge-Verfahren; 2.2.3 Fluoreszenzfärbung; 2.2.4 Fluoreszenzmarkierung; 2.2.5 Detektion von Proteinen in Gelen durch SDS-Präzipitation; 2.3 Gelelektrophorese von Nucleinsäuren 2.3.1 Agarose-Gelsysteme2.3.1.1 Puls-Feld-Gelelektrophorese; 2.3.1.2 Native Agarose-Gelelektrophorese für DNA; 2.3.1.3 Denaturierende alkalische Agarose-Gelelektrophorese für DNA; 2.3.1.4 Agarose-Gelelektrophorese für RNA nach Denaturierung mit Glyoxal und DMSO; 2.3.2 Polyacrylamid-Gelsysteme; 2.3.2.1 Native Polyacrylamid-Gelelektrophorese für DNA; 2.3.2.2 Denaturierende Harnstoff-Polyacrylamid-Gelelektrophorese für DNA; 2.4 Anfärbung von Nucleinsäuren in Gelen; 2.4.1 Anfärbung von Nucleinsäuren in Gelen mit Ethidiumbromid; 2.5 Elution von Nucleinsäuren aus Gelen 2.5.1 Elution von DNA aus LM-Agarosegelen Wie funktionieren bestimmte gentechnische Methoden, die dringend benötigte Ergebnisse liefern sollen? Welches Verfahren ist für ein Experiment am besten geeignet? Welche Kontrollen sind sinnvoll? Wie genau muss ein Puffer angesetzt werden und wie war das noch mal mit der Reihenfolge im Pipettierschema? In der 5. Auflage dieses bewährten Laborhandbuches werden molekularbiologische Methoden in Form von eindeutigen und reproduzierbaren Arbeitsvorschriften präsentiert, um die täglichen Hürden des Laboralltags zu meistern. Es richtet sich an Bachelor-, Master- oder Diplomstudierende sowie an Technische Assistenten, die neue Methoden etablieren wollen, und erfahrene Wissenschaftler zum schnellen Nachschlagen. Die Autoren sind in Lehre und Forschung oder in der Industrie tätig und geben hier ihr Wissen und ihre jahrelange Laborerfahrung weiter. Die meisten Methoden und Rezepte sind erfolgreich etabliert, andere wurden erst aktuell eingeführt. Zu Beginn eines jeden Abschnitts wird der Leser über die wichtigsten Konzepte informiert. Es folgt ein praktischer Teil mit Arbeitsanleitungen, die Schritt für Schritt das Erlernen und genaue Anwenden der Methoden ermöglichen. Besonderer Wert wurde auf Sicherheitshinweise und das Aufzeigen möglicher Fehlerquellen gelegt. Inhaltsübersicht: Allgemeine Methoden Gelelektrophoresen Isolierung von DNA Polymerase-Kettenreaktion (PCR) Klonierung von cDNA (cDNA-Phagenbank) Klonierung von genomischer DNA (genomische Genbank) Isolierung und Markierung von RNA RNA-Interference Gewebepräparation Detektion von Protein und Nucleinsäure auf Membran Detektion von mRNA und Protein in situ Transfektion von Säugerzellen Transformationsmethoden für filamentöse Pilze Genexpression in E. coli und Insektenzellen: Produktion und Reinigung rekombinanter Proteine Das Pichia pastoris-Expressionssystem Verminderung der Genexpression über Ribozym-Targeting Analyse der Genregulation Peptid-Arrays auf Cellulosemembranen Genexpressionsanalyse mit Microrrays Webbasierte Sequenzanalyse und Datenbankabfragen Anhang 1 Sequenzierung von DNA Anhang 2 Proteinidentifizierung und Sequenzierung In der 5. Auflage wurden neben der Überarbeitung der grundlegenden Kapitel zu den molekularbiologischen Methoden die Kapitel zu RNAi, Bioinformatik und zu Microarrays deutlich ausgebaut. Ein Kapitel zur Fixierung und Aufbereitung von Gewebe ist neu hinzugekommen. Damit ist dieses Buch wiederum ein unverzichtbares Hilfsmittel für jedes molekularbiologische Labor. Life sciences Medical laboratories Cytology Life Sciences Microbial genetics Animal genetics Cell biology. Microbial genomics. Laboratory medicine. Life sciences Medical laboratories Cytology Microbial genetics Animal genetics Gentechnologie Experiment Labortechnik Methode s (DE-588)4071722-7 (DE-627)104642866 (DE-576)209184736 Gentechnologie gnd s (DE-588)4015999-1 (DE-627)106334530 (DE-576)20891448X Experiment gnd s (DE-588)4123602-6 (DE-627)105753939 (DE-576)209561106 Labortechnik gnd s (DE-588)4038971-6 (DE-627)106230158 (DE-576)209032642 Methode gnd DE-101 s (DE-588)4071722-7 (DE-627)104642866 (DE-576)209184736 Gentechnologie gnd s (DE-588)4015999-1 (DE-627)106334530 (DE-576)20891448X Experiment gnd s (DE-588)4123602-6 (DE-627)105753939 (DE-576)209561106 Labortechnik gnd s (DE-588)4038971-6 (DE-627)106230158 (DE-576)209032642 Methode gnd (DE-627) Jansohn, Monika herausgeberin (DE-588)13233027X (DE-627)69050988X (DE-576)259300020 edt Rothhämel, Sophie herausgeberin edt 9783827424297 Buchausg. u.d.T. Gentechnische Methoden 5. Aufl. Heidelberg : Spektrum Akad. Verl., 2012 XXIII, 660 S. (DE-627)662688562 (DE-576)346602874 3827424291 9783827424297 https://doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 X:SPRINGER Verlag lizenzpflichtig Volltext http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3 Resolving-System lizenzpflichtig Volltext https://swbplus.bsz-bw.de/bsz372049257cov.jpg V:DE-576 X:springer image/jpeg 20150707092842 Cover https://external.dandelon.com/download/attachments/dandelon/ids/DE00231B494ED63BC57FBC12579A50033842F.pdf V:DE-601 X:AGI pdf/application 2017-12-02 Verlag Inhaltsverzeichnis (DE-627)728218607 ZDB-2-SEB ZDB-2-SNA 2012 GBV_ILN_20 ISIL_DE-84 SYSFLAG_1 GBV_KXP GBV_ILN_21 ISIL_DE-46 GBV_ILN_22 ISIL_DE-18 GBV_ILN_23 ISIL_DE-830 GBV_ILN_24 ISIL_DE-8 GBV_ILN_30 ISIL_DE-104 GBV_ILN_31 ISIL_DE-27 GBV_ILN_34 ISIL_DE-18-302 GBV_ILN_40 ISIL_DE-7 GBV_ILN_60 ISIL_DE-705 GBV_ILN_62 ISIL_DE-28 GBV_ILN_65 ISIL_DE-3 GBV_ILN_69 ISIL_DE-9 GBV_ILN_70 ISIL_DE-89 GBV_ILN_91 ISIL_DE-HIL3 GBV_ILN_95 ISIL_DE-542 GBV_ILN_100 ISIL_DE-Ma9 GBV_ILN_101 ISIL_DE-Ma14 GBV_ILN_105 ISIL_DE-841 GBV_ILN_110 ISIL_DE-Luen4 GBV_ILN_118 ISIL_DE-Kt1 GBV_ILN_120 ISIL_DE-715 GBV_ILN_122 ISIL_DE-897 GBV_ILN_130 ISIL_DE-700 GBV_ILN_132 ISIL_DE-959 GBV_ILN_136 ISIL_DE-Wis1 GBV_ILN_140 ISIL_DE-839 GBV_ILN_160 ISIL_DE-755 GBV_ILN_161 ISIL_DE-960 GBV_ILN_186 ISIL_DE-519 GBV_ILN_231 ISIL_DE-527 GBV_ILN_252 GBV_ILN_252_i00e GBV_ILN_264 ISIL_DE-897-1 GBV_ILN_285 ISIL_DE-517 GBV_ILN_293 ISIL_DE-960-3 GBV_ILN_370 ISIL_DE-1373 GBV_ILN_736 GBV_ILN_2001 ISIL_DE-21 GBV_ILN_2003 ISIL_DE-25 GBV_ILN_2005 ISIL_DE-291 ISIL_DE-Sa16 ISIL_DE-291-415 GBV_ILN_2007 ISIL_DE-352E GBV_ILN_2009 ISIL_DE-180 GBV_ILN_2010 ISIL_DE-15 GBV_ILN_2011 ISIL_DE-16 GBV_ILN_2014 ISIL_DE-90 GBV_ILN_2015 ISIL_DE-93 GBV_ILN_2017 ISIL_DE-576 GBV_ILN_2020 ISIL_DE-Ch1 GBV_ILN_2027 ISIL_DE-105 GBV_ILN_2037 ISIL_DE-747 GBV_ILN_2045 ISIL_DE-Mit1 GBV_ILN_2048 ISIL_DE-Zwi2 GBV_ILN_2050 ISIL_DE-Zi4 GBV_ILN_2055 ISIL_DE-840 GBV_ILN_2057 ISIL_DE-L189 GBV_ILN_2059 ISIL_DE-Kon4 GBV_ILN_2061 ISIL_DE-520 GBV_ILN_2064 ISIL_DE-953 GBV_ILN_2068 ISIL_DE-Fn1 GBV_ILN_2106 ISIL_DE-Stg259 GBV_ILN_2112 ISIL_DE-1033 GBV_ILN_2113 ISIL_DE-753 GBV_ILN_2129 ISIL_DE-Ofb1 GBV_ILN_2141 ISIL_DE-16-300 GBV_ILN_2144 ISIL_DE-955 GBV_ILN_2148 ISIL_DE-950 GBV_ILN_2232 ISIL_DE-Stg258 GBV ExPruef WC 4400 Allgemeines, Praktika Biologie Methoden Genetische Methoden Allgemeines, Praktika (DE-627)1271478072 (DE-625)rvk/148099: (DE-576)201478072 WC 4460 Molekulargenetische Methoden: DNA-Analyse, Klonierung, Mutagenese etc. Biologie Methoden Genetische Methoden Molekulargenetische Methoden: DNA-Analyse, Klonierung, Mutagenese etc. (DE-627)1271478064 (DE-625)rvk/148102: (DE-576)201478064 42.13 Molekularbiologie SEPA (DE-627)106410458 BO 045F 571.6 20 01 0084 4305010135 CATDESC_SPR-EB CATDESC_SPR-EB z 07-04-23 21 01 0046 4304977075 Freie Nutzung im Campusnetz der Universität und der Hochschulen im Land Bremen zza 07-04-23 22 01 0018 4304984624 00 --%%-- --%%-- s --%%-- Olr-seb-nat Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. zu 07-04-23 23 01 0830 430500917X 00 --%%-- --%%-- s --%%-- olr-springer i z 07-04-23 24 01 0008 4305017644 00 --%%-- --%%-- s --%%-- er Ausdruck und Kopien sind ausschließlich für den eigenen wissenschaftlichen Gebrauch gestattet Zugriff auf den Volltext nur für Universitätsangehörige innerhalb des Netzes der Universität Kiel (Campuslizenz). z 07-04-23 30 01 0104 4304659316 OLR-ESP Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden. z 07-04-23 31 01 0027 4305000350 OLR-SEB Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden. z 07-04-23 34 01 3551 4304848437 OLR-SEB-NAT Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. zi004 07-04-23 40 01 0007 1340166240 OLR-SPRINGER-SNA nl xsn 21-11-12 60 01 0705 4304852639 SpringerLink Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. Nur für Angehörige der HSU: Volltextzugang von außerhalb des Campus mit Anmeldung über Shibboleth mit Ihrer Bibliothekskennung z 07-04-23 62 01 0028 4300712921 Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. 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Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. Finanziert aus Studienbeiträgen k 07-04-23 136 01 3526 4304966065 Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. z 07-04-23 140 01 0839 4304771035 OLR-Springer-SNA Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Die Weitergabe an Dritte sowie systematisches Downloaden sind untersagt. z 07-04-23 160 01 0755 430469068X olr-seb Campusweiter Zugriff (Hochschule Emden/Leer). - Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. z 07-04-23 161 01 0960 4304709585 OLR-SEB Campusweiter Zugriff (Hochschule Hannover). - Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. fhebook z 07-04-23 186 01 0519 4304852191 OLR-SEB Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. z 07-04-23 231 01 0527 4304849913 OLR-SEB Ausdruck und Kopien sind ausschließlich für den eigenen wissenschaftlichen Gebrauch gestattet z 07-04-23 252 01 4252 4300599092 00 BMEL Online-Ressource g --%%-- Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. 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Title Page; Copyright Page; Vorwort; Autorenverzeichnis; Abkürzungsverzeichnis; Table of Contents; 1 Allgemeine Methoden; 1.1 Absorptionsmessungen; 1.1.1 Absorptionsmessung im UV-Bereich; 1.1.2 Absorptionsmessung im sichtbaren Bereich; 1.1.3 Trübungsmessung; 1.1.4 Fluoreszenzmessung; 1.2 Radioaktivitätsmessung; 1.3 Autoradiographie und Fluorographie; 1.4 Zentrifugationstechniken; 1.5 Steriles Arbeiten; 1.5.1 Sterilisation; 1.5.2 Steriles Arbeiten; 1.5.3 Silikonisieren von Glasgeräten; 1.6 Phenolextraktion; 1.7 Fällungsmethoden; 1.7.1 Präzipitation von Nucleinsäuren 1.8 Säulenchromatographische Trennverfahren für kleine Mengen Nucleinsäuren1.8.1 Ionenaustauschchromatographie an DEAE (Diethylaminoethyl)- Cellulose; 1.8.2 Gelpermeationschromatographie an Sephadex G-50 oder G-100; 1.9 Markierung von Nucleinsäuren; 1.9.1 Endmarkierung von DNA; 1.9.1.1 5'-Phosphorylierungen von DNA; 1.9.1.2 3'-Endmarkierung von DNA; 1.9.2 Radioaktive Markierung von DNA durch Nick-Translation; 1.9.3 Markierung von DNA-Fragmenten durch random priming; 1.10 Dephosphorylierung von DNA; 1.11 Arbeiten mit Escherichia coli; 1.11.1 Kultivierung von E. coli; 1.11.2 Antibiotika 1.11.2.1 Genetische Marker1.11.2.2 Restriktions-Modifikationssysteme von E. coli; 1.11.2.3 Der Gebrauch des genetischen Codes; 1.11.2.4 Keimzahlbestimmungen; 1.12 Proteinisolierung; 1.12.1 Chromatographische Verfahren; 1.12.1.1 Ionenaustauschchromatographie; 1.12.1.2 Gelpermeationschromatographie; 1.12.1.3 Hydrophobe Chromatographie; 1.12.1.4 Affinitätschromatographie; 1.12.2 Fällung; 2 Gelelektrophoresen; 2.1 Polyacrylamid-Gelelektrophorese (PAGE); 2.1.1 Diskontinuierliche SDS-Gelelektrophorese; 2.1.2 Gelelektrophorese in Tris-Tricin-Puffersystemen 2.1.3 Kontinuierliche SDS-Gelelektrophorese2.1.4 Gradienten-Gelelektrophorese; 2.1.5 Diskontinuierliche Gelelektrophorese unter nativen Bedingungen; 2.1.6 Isoelektrische Fokussierung (IEF); 2.1.7 Zweidimensionale Polyacrylamid-Gelelektrophorese; 2.1.8 Automatisierte Elektrophorese; 2.2 Nachweismethoden für Proteine; 2.2.1 Coomassie Blau-Färbung; 2.2.2 Silberfärbung; 2.2.2.1 Merril-Verfahren; 2.2.2.2 Ansorge-Verfahren; 2.2.3 Fluoreszenzfärbung; 2.2.4 Fluoreszenzmarkierung; 2.2.5 Detektion von Proteinen in Gelen durch SDS-Präzipitation; 2.3 Gelelektrophorese von Nucleinsäuren 2.3.1 Agarose-Gelsysteme2.3.1.1 Puls-Feld-Gelelektrophorese; 2.3.1.2 Native Agarose-Gelelektrophorese für DNA; 2.3.1.3 Denaturierende alkalische Agarose-Gelelektrophorese für DNA; 2.3.1.4 Agarose-Gelelektrophorese für RNA nach Denaturierung mit Glyoxal und DMSO; 2.3.2 Polyacrylamid-Gelsysteme; 2.3.2.1 Native Polyacrylamid-Gelelektrophorese für DNA; 2.3.2.2 Denaturierende Harnstoff-Polyacrylamid-Gelelektrophorese für DNA; 2.4 Anfärbung von Nucleinsäuren in Gelen; 2.4.1 Anfärbung von Nucleinsäuren in Gelen mit Ethidiumbromid; 2.5 Elution von Nucleinsäuren aus Gelen 2.5.1 Elution von DNA aus LM-Agarosegelen |
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Gentechnische Methoden eine Sammlung von Arbeitsanleitungen für das molekularbiologische Labor |
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Wie funktionieren bestimmte gentechnische Methoden, die dringend benötigte Ergebnisse liefern sollen? Welches Verfahren ist für ein Experiment am besten geeignet? Welche Kontrollen sind sinnvoll? Wie genau muss ein Puffer angesetzt werden und wie war das noch mal mit der Reihenfolge im Pipettierschema? In der 5. Auflage dieses bewährten Laborhandbuches werden molekularbiologische Methoden in Form von eindeutigen und reproduzierbaren Arbeitsvorschriften präsentiert, um die täglichen Hürden des Laboralltags zu meistern. Es richtet sich an Bachelor-, Master- oder Diplomstudierende sowie an Technische Assistenten, die neue Methoden etablieren wollen, und erfahrene Wissenschaftler zum schnellen Nachschlagen. Die Autoren sind in Lehre und Forschung oder in der Industrie tätig und geben hier ihr Wissen und ihre jahrelange Laborerfahrung weiter. Die meisten Methoden und Rezepte sind erfolgreich etabliert, andere wurden erst aktuell eingeführt. Zu Beginn eines jeden Abschnitts wird der Leser über die wichtigsten Konzepte informiert. Es folgt ein praktischer Teil mit Arbeitsanleitungen, die Schritt für Schritt das Erlernen und genaue Anwenden der Methoden ermöglichen. Besonderer Wert wurde auf Sicherheitshinweise und das Aufzeigen möglicher Fehlerquellen gelegt. Inhaltsübersicht: Allgemeine Methoden Gelelektrophoresen Isolierung von DNA Polymerase-Kettenreaktion (PCR) Klonierung von cDNA (cDNA-Phagenbank) Klonierung von genomischer DNA (genomische Genbank) Isolierung und Markierung von RNA RNA-Interference Gewebepräparation Detektion von Protein und Nucleinsäure auf Membran Detektion von mRNA und Protein in situ Transfektion von Säugerzellen Transformationsmethoden für filamentöse Pilze Genexpression in E. coli und Insektenzellen: Produktion und Reinigung rekombinanter Proteine Das Pichia pastoris-Expressionssystem Verminderung der Genexpression über Ribozym-Targeting Analyse der Genregulation Peptid-Arrays auf Cellulosemembranen Genexpressionsanalyse mit Microrrays Webbasierte Sequenzanalyse und Datenbankabfragen Anhang 1 Sequenzierung von DNA Anhang 2 Proteinidentifizierung und Sequenzierung In der 5. Auflage wurden neben der Überarbeitung der grundlegenden Kapitel zu den molekularbiologischen Methoden die Kapitel zu RNAi, Bioinformatik und zu Microarrays deutlich ausgebaut. Ein Kapitel zur Fixierung und Aufbereitung von Gewebe ist neu hinzugekommen. Damit ist dieses Buch wiederum ein unverzichtbares Hilfsmittel für jedes molekularbiologische Labor. Description based upon print version of record |
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Wie funktionieren bestimmte gentechnische Methoden, die dringend benötigte Ergebnisse liefern sollen? Welches Verfahren ist für ein Experiment am besten geeignet? Welche Kontrollen sind sinnvoll? Wie genau muss ein Puffer angesetzt werden und wie war das noch mal mit der Reihenfolge im Pipettierschema? In der 5. Auflage dieses bewährten Laborhandbuches werden molekularbiologische Methoden in Form von eindeutigen und reproduzierbaren Arbeitsvorschriften präsentiert, um die täglichen Hürden des Laboralltags zu meistern. Es richtet sich an Bachelor-, Master- oder Diplomstudierende sowie an Technische Assistenten, die neue Methoden etablieren wollen, und erfahrene Wissenschaftler zum schnellen Nachschlagen. Die Autoren sind in Lehre und Forschung oder in der Industrie tätig und geben hier ihr Wissen und ihre jahrelange Laborerfahrung weiter. Die meisten Methoden und Rezepte sind erfolgreich etabliert, andere wurden erst aktuell eingeführt. Zu Beginn eines jeden Abschnitts wird der Leser über die wichtigsten Konzepte informiert. Es folgt ein praktischer Teil mit Arbeitsanleitungen, die Schritt für Schritt das Erlernen und genaue Anwenden der Methoden ermöglichen. Besonderer Wert wurde auf Sicherheitshinweise und das Aufzeigen möglicher Fehlerquellen gelegt. Inhaltsübersicht: Allgemeine Methoden Gelelektrophoresen Isolierung von DNA Polymerase-Kettenreaktion (PCR) Klonierung von cDNA (cDNA-Phagenbank) Klonierung von genomischer DNA (genomische Genbank) Isolierung und Markierung von RNA RNA-Interference Gewebepräparation Detektion von Protein und Nucleinsäure auf Membran Detektion von mRNA und Protein in situ Transfektion von Säugerzellen Transformationsmethoden für filamentöse Pilze Genexpression in E. coli und Insektenzellen: Produktion und Reinigung rekombinanter Proteine Das Pichia pastoris-Expressionssystem Verminderung der Genexpression über Ribozym-Targeting Analyse der Genregulation Peptid-Arrays auf Cellulosemembranen Genexpressionsanalyse mit Microrrays Webbasierte Sequenzanalyse und Datenbankabfragen Anhang 1 Sequenzierung von DNA Anhang 2 Proteinidentifizierung und Sequenzierung In der 5. Auflage wurden neben der Überarbeitung der grundlegenden Kapitel zu den molekularbiologischen Methoden die Kapitel zu RNAi, Bioinformatik und zu Microarrays deutlich ausgebaut. Ein Kapitel zur Fixierung und Aufbereitung von Gewebe ist neu hinzugekommen. Damit ist dieses Buch wiederum ein unverzichtbares Hilfsmittel für jedes molekularbiologische Labor. Description based upon print version of record |
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Wie funktionieren bestimmte gentechnische Methoden, die dringend benötigte Ergebnisse liefern sollen? Welches Verfahren ist für ein Experiment am besten geeignet? Welche Kontrollen sind sinnvoll? Wie genau muss ein Puffer angesetzt werden und wie war das noch mal mit der Reihenfolge im Pipettierschema? In der 5. Auflage dieses bewährten Laborhandbuches werden molekularbiologische Methoden in Form von eindeutigen und reproduzierbaren Arbeitsvorschriften präsentiert, um die täglichen Hürden des Laboralltags zu meistern. Es richtet sich an Bachelor-, Master- oder Diplomstudierende sowie an Technische Assistenten, die neue Methoden etablieren wollen, und erfahrene Wissenschaftler zum schnellen Nachschlagen. Die Autoren sind in Lehre und Forschung oder in der Industrie tätig und geben hier ihr Wissen und ihre jahrelange Laborerfahrung weiter. Die meisten Methoden und Rezepte sind erfolgreich etabliert, andere wurden erst aktuell eingeführt. Zu Beginn eines jeden Abschnitts wird der Leser über die wichtigsten Konzepte informiert. Es folgt ein praktischer Teil mit Arbeitsanleitungen, die Schritt für Schritt das Erlernen und genaue Anwenden der Methoden ermöglichen. Besonderer Wert wurde auf Sicherheitshinweise und das Aufzeigen möglicher Fehlerquellen gelegt. Inhaltsübersicht: Allgemeine Methoden Gelelektrophoresen Isolierung von DNA Polymerase-Kettenreaktion (PCR) Klonierung von cDNA (cDNA-Phagenbank) Klonierung von genomischer DNA (genomische Genbank) Isolierung und Markierung von RNA RNA-Interference Gewebepräparation Detektion von Protein und Nucleinsäure auf Membran Detektion von mRNA und Protein in situ Transfektion von Säugerzellen Transformationsmethoden für filamentöse Pilze Genexpression in E. coli und Insektenzellen: Produktion und Reinigung rekombinanter Proteine Das Pichia pastoris-Expressionssystem Verminderung der Genexpression über Ribozym-Targeting Analyse der Genregulation Peptid-Arrays auf Cellulosemembranen Genexpressionsanalyse mit Microrrays Webbasierte Sequenzanalyse und Datenbankabfragen Anhang 1 Sequenzierung von DNA Anhang 2 Proteinidentifizierung und Sequenzierung In der 5. Auflage wurden neben der Überarbeitung der grundlegenden Kapitel zu den molekularbiologischen Methoden die Kapitel zu RNAi, Bioinformatik und zu Microarrays deutlich ausgebaut. Ein Kapitel zur Fixierung und Aufbereitung von Gewebe ist neu hinzugekommen. Damit ist dieses Buch wiederum ein unverzichtbares Hilfsmittel für jedes molekularbiologische Labor. Description based upon print version of record |
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Auflage</subfield></datafield><datafield tag="264" ind1=" " ind2="1"><subfield code="a">Heidelberg</subfield><subfield code="b">Spektrum Akademischer Verlag</subfield><subfield code="c">2012</subfield></datafield><datafield tag="300" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Online-Ressource (XXIII, 660 Seiten digital)</subfield></datafield><datafield tag="336" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Text</subfield><subfield code="b">txt</subfield><subfield code="2">rdacontent</subfield></datafield><datafield tag="337" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Computermedien</subfield><subfield code="b">c</subfield><subfield code="2">rdamedia</subfield></datafield><datafield tag="338" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Online-Ressource</subfield><subfield code="b">cr</subfield><subfield code="2">rdacarrier</subfield></datafield><datafield tag="490" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">SpringerLink</subfield><subfield code="a">Bücher</subfield></datafield><datafield tag="500" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Description based upon print version of record</subfield></datafield><datafield tag="505" ind1="8" ind2="0"><subfield code="a">Title Page; Copyright Page; Vorwort; Autorenverzeichnis; Abkürzungsverzeichnis; Table of Contents; 1 Allgemeine Methoden; 1.1 Absorptionsmessungen; 1.1.1 Absorptionsmessung im UV-Bereich; 1.1.2 Absorptionsmessung im sichtbaren Bereich; 1.1.3 Trübungsmessung; 1.1.4 Fluoreszenzmessung; 1.2 Radioaktivitätsmessung; 1.3 Autoradiographie und Fluorographie; 1.4 Zentrifugationstechniken; 1.5 Steriles Arbeiten; 1.5.1 Sterilisation; 1.5.2 Steriles Arbeiten; 1.5.3 Silikonisieren von Glasgeräten; 1.6 Phenolextraktion; 1.7 Fällungsmethoden; 1.7.1 Präzipitation von Nucleinsäuren</subfield></datafield><datafield tag="505" ind1="8" ind2="0"><subfield code="a">1.8 Säulenchromatographische Trennverfahren für kleine Mengen Nucleinsäuren1.8.1 Ionenaustauschchromatographie an DEAE (Diethylaminoethyl)- Cellulose; 1.8.2 Gelpermeationschromatographie an Sephadex G-50 oder G-100; 1.9 Markierung von Nucleinsäuren; 1.9.1 Endmarkierung von DNA; 1.9.1.1 5'-Phosphorylierungen von DNA; 1.9.1.2 3'-Endmarkierung von DNA; 1.9.2 Radioaktive Markierung von DNA durch Nick-Translation; 1.9.3 Markierung von DNA-Fragmenten durch random priming; 1.10 Dephosphorylierung von DNA; 1.11 Arbeiten mit Escherichia coli; 1.11.1 Kultivierung von E. coli; 1.11.2 Antibiotika</subfield></datafield><datafield tag="505" ind1="8" ind2="0"><subfield code="a">1.11.2.1 Genetische Marker1.11.2.2 Restriktions-Modifikationssysteme von E. coli; 1.11.2.3 Der Gebrauch des genetischen Codes; 1.11.2.4 Keimzahlbestimmungen; 1.12 Proteinisolierung; 1.12.1 Chromatographische Verfahren; 1.12.1.1 Ionenaustauschchromatographie; 1.12.1.2 Gelpermeationschromatographie; 1.12.1.3 Hydrophobe Chromatographie; 1.12.1.4 Affinitätschromatographie; 1.12.2 Fällung; 2 Gelelektrophoresen; 2.1 Polyacrylamid-Gelelektrophorese (PAGE); 2.1.1 Diskontinuierliche SDS-Gelelektrophorese; 2.1.2 Gelelektrophorese in Tris-Tricin-Puffersystemen</subfield></datafield><datafield tag="505" ind1="8" ind2="0"><subfield code="a">2.1.3 Kontinuierliche SDS-Gelelektrophorese2.1.4 Gradienten-Gelelektrophorese; 2.1.5 Diskontinuierliche Gelelektrophorese unter nativen Bedingungen; 2.1.6 Isoelektrische Fokussierung (IEF); 2.1.7 Zweidimensionale Polyacrylamid-Gelelektrophorese; 2.1.8 Automatisierte Elektrophorese; 2.2 Nachweismethoden für Proteine; 2.2.1 Coomassie Blau-Färbung; 2.2.2 Silberfärbung; 2.2.2.1 Merril-Verfahren; 2.2.2.2 Ansorge-Verfahren; 2.2.3 Fluoreszenzfärbung; 2.2.4 Fluoreszenzmarkierung; 2.2.5 Detektion von Proteinen in Gelen durch SDS-Präzipitation; 2.3 Gelelektrophorese von Nucleinsäuren</subfield></datafield><datafield tag="505" ind1="8" ind2="0"><subfield code="a">2.3.1 Agarose-Gelsysteme2.3.1.1 Puls-Feld-Gelelektrophorese; 2.3.1.2 Native Agarose-Gelelektrophorese für DNA; 2.3.1.3 Denaturierende alkalische Agarose-Gelelektrophorese für DNA; 2.3.1.4 Agarose-Gelelektrophorese für RNA nach Denaturierung mit Glyoxal und DMSO; 2.3.2 Polyacrylamid-Gelsysteme; 2.3.2.1 Native Polyacrylamid-Gelelektrophorese für DNA; 2.3.2.2 Denaturierende Harnstoff-Polyacrylamid-Gelelektrophorese für DNA; 2.4 Anfärbung von Nucleinsäuren in Gelen; 2.4.1 Anfärbung von Nucleinsäuren in Gelen mit Ethidiumbromid; 2.5 Elution von Nucleinsäuren aus Gelen</subfield></datafield><datafield tag="505" ind1="8" ind2="0"><subfield code="a">2.5.1 Elution von DNA aus LM-Agarosegelen</subfield></datafield><datafield tag="520" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Wie funktionieren bestimmte gentechnische Methoden, die dringend benötigte Ergebnisse liefern sollen? Welches Verfahren ist für ein Experiment am besten geeignet? Welche Kontrollen sind sinnvoll? Wie genau muss ein Puffer angesetzt werden und wie war das noch mal mit der Reihenfolge im Pipettierschema? In der 5. Auflage dieses bewährten Laborhandbuches werden molekularbiologische Methoden in Form von eindeutigen und reproduzierbaren Arbeitsvorschriften präsentiert, um die täglichen Hürden des Laboralltags zu meistern. Es richtet sich an Bachelor-, Master- oder Diplomstudierende sowie an Technische Assistenten, die neue Methoden etablieren wollen, und erfahrene Wissenschaftler zum schnellen Nachschlagen. Die Autoren sind in Lehre und Forschung oder in der Industrie tätig und geben hier ihr Wissen und ihre jahrelange Laborerfahrung weiter. Die meisten Methoden und Rezepte sind erfolgreich etabliert, andere wurden erst aktuell eingeführt. Zu Beginn eines jeden Abschnitts wird der Leser über die wichtigsten Konzepte informiert. Es folgt ein praktischer Teil mit Arbeitsanleitungen, die Schritt für Schritt das Erlernen und genaue Anwenden der Methoden ermöglichen. Besonderer Wert wurde auf Sicherheitshinweise und das Aufzeigen möglicher Fehlerquellen gelegt. Inhaltsübersicht: Allgemeine Methoden Gelelektrophoresen Isolierung von DNA Polymerase-Kettenreaktion (PCR) Klonierung von cDNA (cDNA-Phagenbank) Klonierung von genomischer DNA (genomische Genbank) Isolierung und Markierung von RNA RNA-Interference Gewebepräparation Detektion von Protein und Nucleinsäure auf Membran Detektion von mRNA und Protein in situ Transfektion von Säugerzellen Transformationsmethoden für filamentöse Pilze Genexpression in E. coli und Insektenzellen: Produktion und Reinigung rekombinanter Proteine Das Pichia pastoris-Expressionssystem Verminderung der Genexpression über Ribozym-Targeting Analyse der Genregulation Peptid-Arrays auf Cellulosemembranen Genexpressionsanalyse mit Microrrays Webbasierte Sequenzanalyse und Datenbankabfragen Anhang 1 Sequenzierung von DNA Anhang 2 Proteinidentifizierung und Sequenzierung In der 5. Auflage wurden neben der Überarbeitung der grundlegenden Kapitel zu den molekularbiologischen Methoden die Kapitel zu RNAi, Bioinformatik und zu Microarrays deutlich ausgebaut. Ein Kapitel zur Fixierung und Aufbereitung von Gewebe ist neu hinzugekommen. Damit ist dieses Buch wiederum ein unverzichtbares Hilfsmittel für jedes molekularbiologische Labor.</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="0"><subfield code="a">Life sciences</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="0"><subfield code="a">Medical laboratories</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="0"><subfield code="a">Cytology</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="0"><subfield code="a">Life Sciences</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="0"><subfield code="a">Microbial genetics</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="0"><subfield code="a">Animal genetics</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="0"><subfield code="a">Cell biology.</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="0"><subfield code="a">Microbial genomics.</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="0"><subfield code="a">Laboratory medicine.</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="0"><subfield code="a">Life sciences</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="0"><subfield code="a">Medical laboratories</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="0"><subfield code="a">Cytology</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="0"><subfield code="a">Microbial genetics</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="0"><subfield code="a">Animal genetics</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Gentechnologie</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Experiment</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Labortechnik</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Methode</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2="0"><subfield code="D">s</subfield><subfield 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Aufl.</subfield><subfield code="d">Heidelberg : Spektrum Akad. 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Kein systematisches Downloaden durch Robots.</subfield><subfield code="y">zu</subfield><subfield code="z">07-04-23</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">23</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">0830</subfield><subfield code="b">430500917X</subfield><subfield code="c">00</subfield><subfield code="f">--%%--</subfield><subfield code="d">--%%--</subfield><subfield code="e">s</subfield><subfield code="j">--%%--</subfield><subfield code="h">olr-springer</subfield><subfield code="u">i</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">07-04-23</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">24</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">0008</subfield><subfield code="b">4305017644</subfield><subfield code="c">00</subfield><subfield code="f">--%%--</subfield><subfield code="d">--%%--</subfield><subfield code="e">s</subfield><subfield code="j">--%%--</subfield><subfield code="h">er</subfield><subfield code="k">Ausdruck und Kopien sind ausschließlich für den eigenen wissenschaftlichen Gebrauch gestattet</subfield><subfield code="k">Zugriff auf den Volltext nur für Universitätsangehörige innerhalb des Netzes der Universität Kiel (Campuslizenz).</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">07-04-23</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">30</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">0104</subfield><subfield code="b">4304659316</subfield><subfield code="h">OLR-ESP</subfield><subfield code="k">Vervielfältigungen (z.B. 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Kein systematisches Downloaden durch Robots.</subfield><subfield code="k">Nur für Angehörige der HSU: Volltextzugang von außerhalb des Campus mit Anmeldung über Shibboleth mit Ihrer Bibliothekskennung</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">07-04-23</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">62</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">0028</subfield><subfield code="b">4300712921</subfield><subfield code="k">Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. 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Die Weitergabe an Dritte sowie systematisches Downloaden sind untersagt.</subfield><subfield code="y">k3o</subfield><subfield code="z">31-03-23</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">69</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">0009</subfield><subfield code="b">4305012650</subfield><subfield code="h">OLR-SEB-ZDB-2-SNA</subfield><subfield code="k">Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots.</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">07-04-23</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">70</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">0089</subfield><subfield code="b">4305007169</subfield><subfield code="c">00</subfield><subfield code="f">--%%--</subfield><subfield code="d">--%%--</subfield><subfield code="e">s</subfield><subfield code="j">--%%--</subfield><subfield code="h">ACQ</subfield><subfield code="k">Campusweiter Zugriff (Universität Hannover). - Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots.</subfield><subfield code="k">Erworben aus Studienbeiträgen</subfield><subfield code="y">zesp</subfield><subfield code="z">07-04-23</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">70</subfield><subfield code="1">02</subfield><subfield code="x">0089</subfield><subfield code="b">1336026677</subfield><subfield code="c">00</subfield><subfield code="f">--%%--</subfield><subfield code="d">--%%--</subfield><subfield code="e">s</subfield><subfield code="j">--%%--</subfield><subfield code="h">OLR-SEB</subfield><subfield code="k">Campusweiter Zugriff (Universität Hannover). - Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots.</subfield><subfield code="k">Erworben aus Studienbeiträgen</subfield><subfield code="y">zesp</subfield><subfield code="z">27-10-12</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">91</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">3091</subfield><subfield code="b">4304720929</subfield><subfield code="h">OLR-SEB</subfield><subfield code="k">Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots.</subfield><subfield code="k">Freie Nutzung im Campusnetz der Hochschule und für registrierte Benutzer</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">07-04-23</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">95</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">3095/1</subfield><subfield code="b">4304851829</subfield><subfield code="c">00</subfield><subfield code="f">--%%--</subfield><subfield code="d">--%%--</subfield><subfield code="e">s</subfield><subfield code="j">--%%--</subfield><subfield code="h">OLR-SEB</subfield><subfield code="k">Ausdruck und Kopien sind ausschließlich für den eigenen wissenschaftlichen Gebrauch gestattet</subfield><subfield code="y">z1</subfield><subfield code="z">07-04-23</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">100</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">3100</subfield><subfield code="b">4300616353</subfield><subfield code="c">00</subfield><subfield code="f">--%%--</subfield><subfield code="d">--%%--</subfield><subfield code="e">s</subfield><subfield code="j">--%%--</subfield><subfield code="c">09</subfield><subfield code="f">--%%--</subfield><subfield code="d">eBook Springer</subfield><subfield code="e">--%%--</subfield><subfield code="j">--%%--</subfield><subfield code="h">OLR-SEB</subfield><subfield code="k">Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots.</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">31-03-23</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">101</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">3101</subfield><subfield code="b">4300661669</subfield><subfield code="c">00</subfield><subfield code="f">--%%--</subfield><subfield code="d">--%%--</subfield><subfield code="e">s</subfield><subfield code="j">--%%--</subfield><subfield code="c">09</subfield><subfield code="f">--%%--</subfield><subfield code="d">eBook Springer</subfield><subfield code="e">--%%--</subfield><subfield code="j">--%%--</subfield><subfield code="h">OLR-SEB</subfield><subfield code="k">Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots.</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">31-03-23</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">105</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">0841</subfield><subfield code="b">4300741530</subfield><subfield code="h">OLR-ESP</subfield><subfield code="k">Campuslizenz Universität / Technische Hochschule Lübeck. - Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots.</subfield><subfield code="y">x</subfield><subfield code="z">31-03-23</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">110</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">3110</subfield><subfield code="b">4305031698</subfield><subfield code="c">00</subfield><subfield code="f">--%%--</subfield><subfield code="d">--%%--</subfield><subfield code="e">s</subfield><subfield code="j">--%%--</subfield><subfield code="h">OLR-SEB</subfield><subfield code="k">Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots.</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">07-04-23</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">118</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">3329</subfield><subfield code="b">4304849565</subfield><subfield code="h">OLR-SEB</subfield><subfield code="k">Campusweiter Zugriff HSA - Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots.</subfield><subfield code="y">z1</subfield><subfield code="z">07-04-23</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">120</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">0715</subfield><subfield code="b">1336039531</subfield><subfield code="h">OLR-ESP</subfield><subfield code="k">Campusweiter Zugriff (Universität Oldenburg). - Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. 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| fulltext |
Monika Jansohn, Sophie Rothhämel (Hrsg.) Gentechnische Methoden Eine Sammlung von Arbeitsanleitungen für das molekularbiologische Labor … Auflage Mit Beiträgen von Achim Aigner, Tanja Arndt, Stefan Bade, Tobias Bopp, Ute Dechert, Andreas Frey, Hans-Heiner Gorris, Josef Hermanns, Monika Jansohn, Matthias Klein, Susanne Kneitz, Christoph Krettler, Monika Lichtinger, Gerd Moeckel, Cornel Mülhardt, Arnd Petersen, Christoph Reinhart, Carolina Rio Bärtulos, Niels Röckendorf, Sophie Rothhämel, Henning Schmidt, Martin Schröder, Michael Teifel, Hella Tappe, Korden Walter, Sabine Wolf Spektrum k … l AKADEMISCHER VERLAG Vorwort Autorenverzeichnis Abkürzungsverzeichnis … Allgemeine Methoden V VII IX … (Carolina Rio Bärtulos, Hella Tappe, Sophie Rothhämel*) … Absorptionsmessungen Absorptionsmessung im UV-Bereich Absorptionsmessung im sichtbaren Bereich Trübungsmessung Fluoreszenzmessung Radioaktivitätsmessung Autoradiographie und Fluorographie Zentrifugationstechniken Steriles Arbeiten Sterilisation Steriles Arbeiten Silikonisieren von Glasgeräten Phenolextraktion Fällungsmethoden Präzipitation von Nucleinsäuren Säulenchromatographische Trennverfahren für kleine Mengen Nucleinsäuren Ionenaustauschchromatographie an DEAE (Diethylaminoethyl)-Cellulose Gelpermeationschromatographie an Sephadex G- … oder G- … Markierung von Nucleinsäuren Endmarkierung von DNA … '-Phosphorylierungen von DNA … '-Endmarkierung von DNA Radioaktive Markierung von DNA durch Nick-Translation Markierung von DNA-Fragmenten durch random priming Dephosphorylierung von DNA Arbeiten mit Escherichia coli Hier angegeben sind die Autoren der aktuellen Auflage. Sie haben als Vorlage für die grundlegende Überarbeitung das entsprechende Kapitel der … Auflage dieses Buches ergänzt (Spektrum Akademischer Verlag, 2007), in der die früheren Autoren genannt sind. … Kultivierung von E. coli … Antibiotika … Genetische Marker … Restriktions-Modifikationssysteme von E. coli … Der Gebrauch des genetischen Codes … Keimzahlbestimmungen … Proteinisolierung … Chromatographische Verfahren … Ionenaustauschchromatographie … Gelpermeationschromatographie … Hydrophobe Chromatographie … Affinitätschromatographie … Fällung Gelelektrophoresen … (Ute Dechert) … Polyacrylamid-Gelelektrophorese (PAGE) Diskontinuierliche SDS-Gelelektrophorese … Gelelektrophorese in Tris-TricinPuffersystemen Kontinuierliche SDS-Gelelektrophorese Gradienten-Gelelektrophorese Diskontinuierliche Gelelektrophorese unter nativen Bedingungen Isoelektrische Fokussierung (IEF) Zweidimensionale PolyacrylamidGelelektrophorese Automatisierte Elektrophorese Nachweismethoden für Proteine Coomassie Blau-Färbung Silberfärbung Merril-Verfahren Ansorge-Verfahren Fluoreszenzfärbung Fluoreszenzmarkierung Detektion von Proteinen in Gelen durch SDS-Präzipitation Gelelektrophorese von Nucleinsäuren Agarose-Gelsysteme Puls-Feld-Gelelektrophorese Native Agarose-Gelelektrophorese für DNA . Denaturierende alkalische AgaroseGelelektrophorese für DNA … Inhalt XIV … Agarose-Gelelektrophorese für RNA nach Denaturierung mit Glyoxal und DMSO Polyacrylamid-Gelsysteme Native Polyacrylamid-Gelelektrophorese für DNA Denaturierende Harnstoff-PolyacrylamidGelelektrophorese für DNA … Lyse von Geweben Lyse von Hefe Lyse von Bakterien Isolierung genomischer DNA aus Blut, Kulturzellen, Tiergeweben, Hefen und Bakterien … Isolierung von Plasmid-DNA … Wichtige allgemeine Parameter … Plasmid-Kopienzahl … Wirtsstamm … Wachstum der Bakterien … Antibiotika … Minipräparation von Plasmid-DNA … Reinheitsgrad der DNA und Technologien für die Plasmidminipräparation … Probendurchsatz und Automatisierung … Klassische Minipräparation von Plasmid-DNA … Minipräparation von PlasmidDNA mit Silikatechnologie und Zentrifugation … Minipräparation von Plasmid-DNA im Hochdurchsatz-Format mittels Filtrationstechnologie … Weitere Alternativen im Bereich Minipräparation von Plasmid-DNA … Besonderheiten bei Minipräparationen von Plasmid-DNA … Analyse von Plasmid-DNA nach der Minipräparation … Großpräparation von Plasmid-DNA … Anzucht der Bakterien … Alkalische Lyse … Weitere Reinigung der Plasmid-DNA … Reinigung von Plasmid-DNA über CsCl-Dichtegradientenzentrifugation … Entfernung von genomischer DNAKontamination … Analyse der Plasmid-DNA … DNA-Präparation und Analyse von Plasmiden mit großem Insert (PAC, BAC) … DNA-Isolierung von E. coli-Zellen mit PAC- oder BAC-Plasmiden … Restriktionskartierung und Größenbestimmung Monierter DNA-Fragmente … Aufreinigung von PAC- und BACInsert-DNA durch präparative Puls-FeldGelelektrophorese … Anfärbung von Nucleinsäuren in Gelen … Anfärbung von Nucleinsäuren in Gelen mit Ethidiumbromid … Elution von Nucleinsäuren aus Gelen … Elution von DNA aus LM-Agarosegelen … Elution von DNA aus LM-Agarosegelen durch GELase* … Elution von DNA aus Agarosegelen durch reversible Bindung an Silica/GlasfaserMembranen … Elektroelution von hochmolekularer DNA aus Agarosegelen … Diffusionselution von DNA aus Polyacrylamidgelen … Isolierung von DNA … (Carolina Rio Bdrtulos, Hella Tappe, Sophie Rothhämel*) … Klassische Verfahren Silikagel basierende Verfahren Anionenaustauschchromatographie Filtrationsverfahren Hinweise zum Arbeiten mit DNA … Isolierung chromosomaler DNA Allgemeine Hinweise Silikageltechnologie Allgemeine Hinweise Vollblut und Körperflüssigkeiten Gewebe Lyse weiterer Ausgangsmaterialien Lysate jeder Art Probenkonzentrierung Anionenaustausch-Technologie Lyse von Blut, buffy coat oder Zellkulturen … Hier angegeben sind die Autoren der aktuellen Auflage. Sie haben als Vorlage für die grundlegende Überarbeitung das entsprechende Kapitel der … Auflage dieses Buches ergänzt (Spektrum Akademischer Verlag, 2007), in der die früheren Autoren genannt sind. … Isolierung von Phagen-DNA … Großpräparation von X-DNA … XV Inhalt … Anzucht der Phagen mittels Plattenlysat … Anzucht der Phagen mittels Flüssiglysat (Mini- und Midi-Lysate) … Protokoll zur Isolierung der X-DNA … Präparation von M13-Phagen-DNA … Präparation von M13-Phagen-DNA durch Silikamembran-Technologie und Zentrifugation … Analyse von Ausbeute, Reinheit und Länge der isolierten Nucleinsäure … Kompetitive RT-PCR … Real time-PCR und -RT-PCR … Quantifizierung von Zielnucleinsäuren … Real time-PCR und RT-PCR mit sequenzspezifischen Fluoreszenzsonden … Real rime-Multiplex-PCR mit sequenzspezifischen Fluoreszenzsonden … Real time-PCR und -RT-PCR mit DNAbindenden Fluoreszenzfarbstoffen … Real time-one step-RT-PCR … in situ-VCR … Polymerase-Kettenreaktion (PCR) (Henning Schmidt, Sophie Rothhämel*) Klonierung von cDNA (cDNA-Phagenbank) … (Cornel Mülhardt) … Grundprinzip und Einsatzgebiete der PCR … Wesentliche Komponenten der PCR … Templates … Primer … DNA-Polymerasen … Durchführung der PCR (Basisprotokoll) … PCR-Geräte (Thermocycler) und Nachweissysteme für PCR-Produkte … Anwendungsgebiete der PCR … Verschiedene PCR-Techniken … Amplifikation von DNA Hotstart-PCR Multiplex-PCR Highfidelity-PCR Long range-PCR Inverse PCR zur Amplifikation unbekannter Sequenzabschnitte … Amplifikation von RNA (RT-PCR) … Grundprinzip der Reverse TranskriptaseReaktion … Enzymatische Aktivitäten der Reversen Transkriptase … Stabile RNA-Sekundärstrukturen … Priming der cDNA-Synthese … Primer- Typen … Verschiedene Reverse Transkriptasen … 'Methoden der RT-PCR … Quantitative PCR und RT-PCR Hier angegeben sind die Autoren der aktuellen Auflage. Sie haben als Vorlage für die grundlegende Überarbeitung das entsprechende Kapitel der … Auflage dieses Buches ergänzt (Spektrum Akademischer Verlag, 2007), in der die früheren Autoren genannt sind. … Klonierung von cDNA mit X-Vektoren cDNA-Synthese und Vorbereitung zur Ligation cDNA-Erststrangsynthese cDNA-Zweitstrangsynthese Auffüllreaktion Eco RI-Linkerligation und -phosphorylierung Hydrolyse der cDNA Größenfraktionierung der cDNA Ligation der cDNA mit \-Vektor-DNA Titerbestimmung Amplifikation TCA-Präzipitation … Klonierung von cDNA mit A-gt11 … in vftro-Verpackung von \-gtl … -DNA Herstellung von Verpackungsextrakt in vitro-Verpackung Lagerung von \-Phagenbanken und -Lysaten Titerbestimmung Überprüfung der Qualität der cDNAPhagenbank durch PCR-Screening Amplifikation Screening der X-gtll-cDNA-Bank mit Antikörpern Pseudoscreening: Entfernung der AntiE. coli- und Anti-Phagen-lmmunglobuline aus Antikörperseren Screening mit Antikörpern und Nachscreening Möglichkeiten eines Authentizitätsnachweises positiver X-gtl … -Klone … Inhalt Isolierung des ß-GalactosidaseFusionsproteins durch SDS-Gelelektrophorese Gewinnung von Antikörpern zum Rescreening und für Western-Blots Isolierung und Reinigung des ß-Galactosidase-Fusionsproteins Etablierung von lysogenen E. coli Yl … -Zellen Rohlysatherstellung aus lysogenen E. coli Yl … -Zellen Reinigung von ß-GalactosidaseFusionsproteinen aus dem Rohlysat … Klonierung von cDNA in Plasmide … Präparation von Plasmid-DNA mit … '-überstehendem Thymidin Ligation von amplifizierter cDNA mit Plasmid-DNA Herstellung von transformationskompetenten E. coli-Ze … en Transformation von kompetenten E. co/i-Zellen … Klonierung von genomischer DNA (genomische Genbank) … Etablierung der Genbank … Herstellung von DNA-Bibliotheken in künstlichen, bakteriellen Chromosomen (BAC) … BAC-Vektoren Präparation von HMW-DNA und Größenselektion der DNA-Fragmente zur Klonierung in einen BAC-Vektor … Präparation des BAC-Vektors … Plasmidaufreinigung … Vorbereitung des Vektors zur Ligation … Isolierung von Megabasen-DNA aus Pflanzen … Einbetten der Pflanzenzellkerne in Agaroseblöcke … DNA-Isolierung in der Agarose … Partieller DNA-Verdau, grobes Einstellen des Selektionsfensters … Partieller DNA-Verdau, Feineinstellung des Selektionsfensters … Vorbereitung partiell verdauter DNA zur Ligation … Ligation … Transformation … Isolierung und Markierung von RNA (Cornel Mülhardt*) … (Martin Schröder) … Klonierung mit dem Bakteriophagen A-EMBL3 … Partialhydrolyse der chromosomalen DNA … Größenfraktionierung von DNA durch Saccharose Dichtegradientenzentrifugation … Vektorhydrolyse und Ligationsreaktion … in vitro- Verpackung der Ligationsprodukte … Titerbestimmung und Ausplattieren der Phagenbank … Klonierung mit Cosmiden Vektorhydrolyse, Phosphatasebehandlung und Ligationsreaktion … in vitro- Verpackung der Ligationsprodukte … Hier angegeben sind die Autoren der aktuellen Auflage. Sie haben als Vorlage für die grundlegende Überarbeitung das entsprechende Kapitel der … Auflage dieses Buches ergänzt (Spektrum Akademischer Verlag, 2007), in der die früheren Autoren genannt sind. … Arbeiten mit RNA … Arbeitsbedingungen Vorbereiten von Geräten RNase-Inhibitoren Diethylpyrocarbonat (DEPC) Vanadylribonudeosid-Komplexe RNasin/RNAguard Ansetzen von Lösungen Probenmaterial KNAlater' Fällung von RNA … Methoden zur Isolierung von RNA … Isolierung von RNA aus Prokaryoten … Grampositive Prokaryoten … Gramnegative Prokaryoten … Isolierung von RNA aus Saccharomyces cerevisiae … Isolierung von RNA aus Pflanzenzellen … Isolierung von RNA aus tierischen Zellen … Isolierung von Gesamt-RNA aus Zellkulturen … Inhalt … XVII Isolierung von Gesamt-RNA aus Geweben … Isolierung von Gesamt-RNA aus glycoprotein- und oligosaccharidreichen Geweben … Isolierung cytoplasmatischer und nucleärer RNA … Reinigung und Fraktionierung von RNA … Hydrolyse von DNA mit DNase I Isolierung von poly(A)+-mRNA durch Affinitätschromatographie an Oligo(dT)Cellulose Isolierung von poly(A)+-mRNA mit Oligo(dT)-Cellulose ohne Säulenchromatographie … Synthese und Markierung von RNA durch in Wtro-Transkription … in viYro-Transkription markierter RNA in virro-Transkription radioaktiv markierter RNA in vi'fro-Transkription Digoxigenin markierter RNA in vifro-Transkription unmarkierter RNA … miRNA … Prozessierung von miRNAs … Isolierung von miRNAs aus einer Probe … Anreicherung von miRNAs … Detektion der miRNAs, Quantifizierung und Analyse … Gewebepräparation … Konservierungsmethoden für Gewebe Fixieren, Einbetten und Schneiden von Gewebe in Paraffinwachs … Kryogeleinbetten von Gewebe Schneiden der in Kryogel eingebetteten Gewebe am Kryostaten … Detektion von Protein und Nucleinsäure auf Membran … Western Blotting … Qualitätskontrolle und Lagerung der RNA-Präparation … Qualitätskontrolle einer RNA-Präparation … Lagerung von RNA … RNA-/nterfierence … (Tanja Arndt, Sophie Rothhämel) … 26i (Tobias Bopp, Matthias Klein) … Design von siRNA … siRNA-Design … Methoden zur Herstellung von siRNA … PCR-Expressionskassetten siRNA-Expressionsvektoren Abbau langer dsRNA durch Enzyme der RNase III-Familie in vifro-Transkription Chemische Synthese von siRNA … Transfektionsmethoden für siRNA … Lipid/aminbasierte Transfektionsmethoden Elektroporation … Analyse des knock downs … Nachweis auf mRNA-Ebene Nachweis auf Proteinebene Trouble Shooting … Ratschläge für ein erfolgreiches siRNAExperiment … (Steffen Bade, Niels Röckendorf, Andreas Frey, Arnd Petersen) Vorbereiten der Proben Gelelektrophoretische Trennung des Proteingemisches Gel-Blot: Elektrophoretischer Transfer in Wet- und Semi-Dry-Verfahren Dot-Blot Färbung der transferierten Proteine Nachweisreaktion: Bindung der Erstund Zweitantikörper Visualisierung: Fluoreszenz, Färb- oder Chemilumineszenz-Reaktion Trouble Shooting … Nucleinsäure Blotting (Southern/Northern) … (Sophie Rothhämel*) … Transfertechniken (Blotting) Dot-Blot Southern-Blot Northern-Blot Kolonietransfer Plaque-Transfer Hier angegeben sind die Autoren der aktuellen Auflage. Sie haben als Vorlage für die grundlegende Überarbeitung das entsprechende Kapitel der … Auflage dieses Buches ergänzt (Spektrum Akademischer Verlag, 2007), in der die früheren Autoren genannt sind. … Inhalt XVIII … Hybridisierungen … Richtlinien zur Berechnung der Schmelztemperatur bei der Hybridisierung … Richtlinien zur Hybridisierung und Markierung von Nucleinsäuren … Hybridisierung von Genbanken sowie Southern-Blots … Hybridisierung von Genbanken sowie Southern-Blots mit Oligonucleotidproben … Hybridisierung von Northern-Blots … Wiederverwendung der Filter (Sondenentfernung) … Selektion und Vereinzelung positiver Klone … Vorgehen bei Koloniehybridisierungen … Vorgehen bei der Plaque-Hybridisierung … Auswahl der verwendeten Antikörper Vorbereitung von Paraffinschnitten für die Immunhistochemie Vorbereitung von in Kryogel eingebetteten gefrorenen Schnitten für die Immunhistochemie Blockieren unspezifischer Antikörper/ Antigen-Wechselwirkungen und Antikörperinkubation Generierung des ABC-Komplexes und enzymatische Umsetzung des Farbsubstrates Nuclear-fast-Red-Gegenfärbung für NBT/BCIP gefärbte ISH Hematoxylin- und Eosin-Gegenfärbung der DAB-gefärbten Schnitte Entwässern und Eindecken der gefärbten Schnitte Durchführung von Doppel-ISH Durchführung von Doppel-IHCs Kombination von in sifu-Hybridisierung und Immunhistochemie Automatisierung der in situHybridisierung und der Immunhistochemie … Trouble Shooting … Trouble Shooting der ISH Trouble Shooting der IHC … Transfektion von Säugerzellen … Detektion von mRNA und Protein in situ … (Tanja Arndt, Sophie Rothhämel*) … in sfrw-Hybridisierung … Immunhistochemie … Auswahl der verwendeten Gewebetypen … Auswahl der RNA-Sonden … in virro-Transkription der RNA-Sonden … Vorbereitung von Paraffinschnitten für die Hybridisierung mit einer DIGmarkierten RNA-Sonde … Vorbereitung von gefrorenen und mit Kryogel eingebetteten Schnitten für die Hybridisierung mit einer DIG-markierten RNA-Sonde … Hybridisierung von Gewebeschnitten mit DIG-markierten Sonden … Detektion der DIG-markierten Sonde mittels Antikörper und Farbreaktion … Alternativprotokoll: Radioaktive Markierung der RNA-Sonde … Waschen der Objektträger … Dippen der Objektträger … Entwicklung der Objektträger … (Michael Teifel) … Einführung … Chemische Transfektionsmethoden Physikalische Transfektionsmethoden Biologische Transfektionsmethoden Methoden zur Steigerung von Genexpression und Transfektionseffizienz Stabile Expression und Genamplifikation … Zellkulturmethoden … Beschichtung von Kulturgefäßen … Kultivierung von Säugerzellen am Beispiel der Fibroblastenzelllinie BHK … Subkultivierung von BHK … Zellzählung durch den TrypanblauAusschlusstest … Einfrieren und Auftauen von Säugerzellen … Herstellung von Zellextrakten durch wiederholtes Einfrieren und Auftauen … Hier angegeben sind die Autoren der aktuellen Auflage. Sie haben als Vorlage für die grundlegende Überarbeitung das entsprechende Kapitel der … Auflage dieses Buches ergänzt (Spektrum Akademischer Verlag, 2007), in der die früheren Autoren genannt sind. … Inhalt XIX … MTT-Test … Bestimmung der Geneticintoleranzdosis … Transfektionsmethoden Versuchsplanung … Calciumphosphat-Transfektion … DEAE-Dextran-Transfektion … Transfektion mit aktivierten Dendrimeren … Lipofektion … Herstellung der Liposomen … Lipofektion mit DDAB- oder DOTAPLiposomen … Lipofektion mit kommerziell erhältlichen Lipofektionsreagenzien … Elektroporation … Transfektion mit komplexen Transfektionsreagenzien … Transfektion bestimmter Zelltypen mit speziell optimierten Transfektionsreagenzien … Nachweis der Expression und Bestimmung der Transfektionseffizienz … Nachweis von ß-Galactosidase mittels X-Gal-Färbung Nachweis von ß-Galactosidase in Zellextrakten Messung von Luciferaseaktivität in Zelllysaten Bestimmung der Transfektionseffizienz … Selektion auf stabile Expression und Isolierung resistenter Klone Trouble Shooting … Transformation von Aspergillus oryzaeProtoplasten durch Behandlung mit Polyethylenglykol … Herstellung von Aspergillus niger-, A.foetidus- u n d A. oryzae-Protoplasten … Transformation von Aspergillus oryzaeProtoplasten … Herstellung von elektrokompetenten Agrobacterium tumefaciens-ZeWen … Transformation von elektrokompetenten Agrobacterium tumefaciens-ZeWen … Transformation von Aspergillus foetidus durch Agrobacterium tumefaciens Transformationsmethoden für filamentöse Pilze … Transformation von Neurospora crassaSporen durch Elektroporation Präparation von genomischer DNA aus Aspergillus niger … (Hella Tappe*) … Selektionsmarker für filamentöse Pilze … Dominante Selektionsmarker Gegenselektionssysteme Essenzielle Gene als Selektionsmarker (Auswahl) … Gewinnung einer Sporenlösung filamentöser Pilze … Genexpression in E. coli und Insektenzellen: Produktion und Reinigung rekombinanter Proteine … (Achim Aigner) … Vorüberlegungen zur Auswahl von Wirtszelle und Expressionsvektor Expression eines eukaryotischen GST-Fusionsproteins in f. coli … Konstruktion des Expressionsvektors Expression des GST-Fusionsproteins Reinigung des GST-Fusionsproteins Spaltung eines GST-Fusionsproteins … Baculovirussystem: Expression eines eukaryotischen Proteins in Insektenzellen … Konstruktion des Expressionsvektors Herstellung der rekombinanten Bacmid-DNA zur Transfektion von Insektenzellen Handhabung, Kultivierung und Infektion von Insektenzellen Transfektion von Sf9-Insektenzellen mit rekombinanter DNA Bestimmung günstiger Expressionsparameter … Hier angegeben sind die Autoren der aktuellen Auflage. Sie haben als Vorlage für die grundlegende Überarbeitung das entsprechende Kapitel der … Auflage dieses Buches ergänzt (Spektrum Akademischer Verlag, 2007), in der die früheren Autoren genannt sind. … Biolistische Transformation von Trichoderma reesei Transformation von Aspergillus foetidus durch Agrobacterium tumefaciens … Inhalt Bestimmung des viralen Titers über Plaque-Test Reinigung eines sekretierten Expressionsprodukts mit His-tag unter nativen Bedingungen Reinigung eines nicht sekretierten Expressionsprodukts mit His-tag unter denaturierenden Bedingungen … (Achim Aigner*) … Das Pichia pastorisExpressionssystem … (Christoph Reinhart, Christoph Krettler*) … Die Charakteristika des Pichia pastoris- Systems Vergleich mit anderen Expressionssystemen Pic/iiapasforis-Expressionsvektoren Integration der rekombinanten Vektoren ins Pichia pastoris-Genom Pichia pastorisWirtsstämme Proteinexpression mit dem Pichia pastorisSystem … Transformation von Pichia pastoris … Optimierte Elektroporation von Pichia pastoris … LiCl-Transformation von Pichia pastoris … Analyse des Muf-Phänotyps rekombinanter Pichia pastoris-Klone … Selektion von Pichia pastoris-Klonen mit mehrfach integrierten Expressionskassetten … Proteinproduktion im … ml-Maßstab zur Durchmusterung mehrerer Pichia pastorisKlone … Proteinproduktion im … -Maßstab … Pichia pastoris im Fermenter … Zellaufschluss und Präparation von Rohmembranen in größerem Maßstab … Lagerung von Pichia pastoris … Trouble Shooting für den gesamten praktischen Teil * Hier angegeben sind die Autoren der aktuellen Auflage. Sie haben als Vorlage für die grundlegende Überarbeitung das entsprechende Kapitel der … Auflage dieses Buches ergänzt (Spektrum Akademischer Verlag, 2007), in der die früheren Autoren genannt sind. Verminderung der Genexpression über Ribozym-Targeting … Vorüberlegungen zur Ableitung von Ribozymen Herstellung von Ribozymen gegen den HER- … -Rezeptor Identifizierung geeigneter Zielsequenzen und Ableitung der Ribozymsequenzen Auswahl des Expressionsvektors und Klonierung der Ribozyme Herstellung stabiler ribozymtransfizierter Zelllinien mit konstitutiver Ribozymexpression Analyse und Vergleich der Ribozymaktivität … Bestimmung von DNase I hypersensitiven Stellen … Analyse der Genregulation (Korden Walter, Monika Lichtinger*) … in s/ … co-ldentifizierung von regulatorischen DNA-Elementen und DNA-Bindungsstellen für Transkriptionsfaktoren Präparation von Proteinextrakten aus Säugerzellen Präparation von Zellkernextrakten Präparation von cytoplasmatischen Extrakten Kurzprotokoll zur Präparation von Zellkernextrakten … EMSA (Electrophoretic mobility shift assay) … Selektion und radioaktive Markierung der DNA-Fragmente … EMSA-Reaktion … Nachweis der DNA-Bindeproteine durch native Polyacrylamid-Gelelektrophorese … Bestimmung der Spezifität … in w'fro-DNase \-Footprinting … DNase I-Footprinting … DNA-Sequenzierung nach Maxam-Gilbert … Funktionelle Analyse von DNase I hypersensitiven Stellen und Transkriptionsfaktoren … Chromatin-Immunpräzipitation (ChIP) … Inhalt … XXI Bestimmung der Position von Nucleosomen mittels MNase DNA-Methylierung Peptid-Arrays auf Cellulosemembranen … Niels Röckendorf, Steffen Bade, Hans-Heiner Gorris, Andreas Frey … Synthese der filtergebundenen Peptidbibliothek … Aminoderivatisierung des planaren Trägers und Definition der Spots … Synthese der Peptidkette … N-terminale Modifikation der fertigen Peptide und Entschützen der Aminosäureseitenketten … Praktische Vorbereitungen und Materialien … Durchführung … Routine-Arbeitsschritte … Aminoderivatisierung des Celluloseträgers … Definition der spots und Verlängerung der Membrananker … Synthesezyklus … End-capping und Abspaltung der Aminosäureseitenketten-Schutzgruppen … Lagerung der Peptidbibliotheken … Screening der Peptidbibliotheken … Durchführung des screenings … Regeneration (stripping) der Peptidbibliothek … Vorbereitung Durchführung … Genexpressionsanalyse mit Microarrays … Genexpressions-Arrays mit on-chip synthetisierten Oligonucleotiden … Präparation von Gesamt-RNA aus Geweben und Zellen … Hier angegeben sind die Autoren der aktuellen Auflage. Sie haben als Vorlage für die grundlegende Überarbeitung das entsprechende Kapitel der … Auflage dieses Buches ergänzt (Spektrum Akademischer Verlag, 2007), in der die früheren Autoren genannt sind. Analyse der Genexpressionsdaten … Gespottete Microarrays mit synthetischen Oligonucleotiden … - bis … -meren) oder PCR-Produkten … Microarray-Analyse mit synthetischen Oligonucleotiden Oligonucleotid-Design Resuspendieren, Drucken und Lagerung der Oligonucleotide Array-Herstellung DNA-Immobilisierung Prähybridisierung und Waschen der Microarrays Überprüfung der spot-Morphologie Markierung und Hybridisierung der Zielmoleküle (targets) für die Expressionsanalyse Hybridisierung der Microarrays Auswertung … Isolation und Anreicherung von microRNA … Isolation von Gesamt-RNA aus Paraffinmaterial Auftrennung von Gesamt-RNA und kurzen RNA-Stücken (< … nt) Anreicherung von kurzen Sequenzen … bis … nt) … Webbasierte Sequenzanalyse und Datenbankabfragen … Josef Hermanns, Gerd Moeckel (Susanne Kneitz*) … Allgemeine Datenbankabfragen … Molekularbiologische Datenbanken … DNA-Sequenzdatenbanken … Proteinsequenz-Datenbanken … Charakteristische Sequenzbereiche/ Sequenzmotive … 3D-Strukturdatenbanken … Literaturdatenbanken … Textbasierte Suche … NCBI und Entrez EBI und SRS Anwendungsbeispiel … Sequenzinformationen … Internetportale … Sequenzanalyse … DNA-Sequenzbausteine … Sequenzformate … Inhalt XXII … Anwendungsbeispiele Datenbankrecherchen mit BLAST Domänen-Strukturanalysen Restriktionsanalyse als Basis der Klonierung Auswahl von PCR-Primern Vergleich zweier Sequenzen (align, dotplot). Vergleich mehrerer Sequenzen untereinander mit CLUSTALW Bestimmung der offenen Leseraster in einer Sequenz Analyse repetitiver Sequenzen Genomanalyse Orthologie Genomanalyse Genindex Genmodell Gendatenblatt Genome-Browser Proteininteraktionen Anhang … Al. … Al. … Hinweise zur Sequenzierung mit Fluorophor derivatisierten Didesoxynucleotidtriphosphaten (dye terminator sequencing) … Hinweise zur direkten Sequenzierung von PCR-Produkten … A1. … Gelelektrophorese … Al. … Al. … Al. … Herstellung des Sequenziergels Elektrophorese Gelbehandlung und Exposition eines Gels mit radioaktiv markierten DNAFragmenten Allgemeine Hinweise zur Gelelektrophorese Lesen der Sequenz Trouble Shooting … Verwendung von automatischen DNA-Sequenziergeräten Next-Generation-Sequencing (NGS) … Al. … Al. … Al. … A1. … A1. … Anhang … Proteinidentifizierung und Sequenzierung … (Sabine Wolf) Anhang … Sequenzierung von DNA … (Carolina Rio Bärtulos, Hella Tappe*) A1. … A1. … Vorüberlegungen Vorbereitung der DNA zur Sequenzierreaktion … Al. … Sperminpräzipitation … A1. … Sequenzierreaktion … Al. … Al. … Basisprotokoll Alternativprotokoll: Sequenzierung in … Well-Platten Alternativprotokoll: Sequenzierung mit dem Klenow-Fragment der E. co/i-DNAPolymerase I Alternativprotokoll: Sequenzierung mit thermostabilen DNA-Polymerasen Alternativprotokoll: Zyklussequenzierung {thermal cycle sequencing) Alternativprotokoll: Sequenzierung mit … '-markierten Primern … Al. … Al. … Al. … Al. … Hier angegeben sind die Autoren der aktuellen Auflage. Sie haben als Vorlage für die grundlegende Überarbeitung das entsprechende Kapitel der … Auflage dieses Buches ergänzt (Spektrum Akademischer Verlag, 2007), in der die früheren Autoren genannt sind. … A2. … Massenspektrometrie A2. … A2. … Massenspektrometrie kompatible Färbemethoden für Proteingele Kolloidale Coomassie-Färbung Silberfärbung Fluoreszenzfärbung mit Sypro-Ruby Fragmentierungsmethoden der Massenspektrometrie-Analyse Hydrolyse mit Trypsin … A2. … Chemische Sequenzierung nach Edman … A2. … A2. … A2. … A2. … A2. … A2. … Elektro-BlottingaufPVDF-Membranen … Alkylierung von Cysteinresten … Alkylierung mit Acrylamid … Entsalzungsmethoden … Entsalzung mit ProSorb'-Filtereinheit … Ionenpaar-Extraktion mit gleichzeitiger Fällung … A2. … Fragmentierung von Proteinen … A2. … Chemische Spaltungen A2. … Spaltung mit Bromcyan A2. … Partielle Säurehydrolyse mit Ameisensäure A2. … Enzymatische Hydrolysen mit Endoproteinasen Mikromethoden A2. … Spaltung in Lösung: Trypsin … A2. … A2. … A2. … A2. … XXIII Inhalt A2. … Spaltung in Lösung: Endoproteinase Lys-C A2. … Enzymatische Fragmentierung im Gel A2. … Enzymatische Fragmentierung von der PVDF-Membran A2. … Isolierung von Peptiden A2. … Peptidtrennung mittels HPLC A2. … Bestimmung der carboxyterminalen Sequenz A2. … Endgruppenbestimmung mittels Carboxypeptidasen … A2. … A2. … A2. … A2. … A2. … A2. … A2. … Aminosäure-Analyse … Hydrolyse Derivatisierung Kombinierte Techniken N-terminale Leitersequenzierung: Kopplung von Massenspektrometrie und Edman-Chemie C-terminale Leitersequenzierung … Zusammenfassung … Register … |
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Auflage</subfield></datafield><datafield tag="264" ind1=" " ind2="1"><subfield code="a">Heidelberg</subfield><subfield code="b">Spektrum Akademischer Verlag</subfield><subfield code="c">2012</subfield></datafield><datafield tag="300" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Online-Ressource (XXIII, 660 Seiten digital)</subfield></datafield><datafield tag="336" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Text</subfield><subfield code="b">txt</subfield><subfield code="2">rdacontent</subfield></datafield><datafield tag="337" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Computermedien</subfield><subfield code="b">c</subfield><subfield code="2">rdamedia</subfield></datafield><datafield tag="338" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Online-Ressource</subfield><subfield code="b">cr</subfield><subfield code="2">rdacarrier</subfield></datafield><datafield tag="490" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">SpringerLink</subfield><subfield code="a">Bücher</subfield></datafield><datafield tag="500" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Description based upon print version of record</subfield></datafield><datafield tag="505" ind1="8" ind2="0"><subfield code="a">Title Page; Copyright Page; Vorwort; Autorenverzeichnis; Abkürzungsverzeichnis; Table of Contents; 1 Allgemeine Methoden; 1.1 Absorptionsmessungen; 1.1.1 Absorptionsmessung im UV-Bereich; 1.1.2 Absorptionsmessung im sichtbaren Bereich; 1.1.3 Trübungsmessung; 1.1.4 Fluoreszenzmessung; 1.2 Radioaktivitätsmessung; 1.3 Autoradiographie und Fluorographie; 1.4 Zentrifugationstechniken; 1.5 Steriles Arbeiten; 1.5.1 Sterilisation; 1.5.2 Steriles Arbeiten; 1.5.3 Silikonisieren von Glasgeräten; 1.6 Phenolextraktion; 1.7 Fällungsmethoden; 1.7.1 Präzipitation von Nucleinsäuren</subfield></datafield><datafield tag="505" ind1="8" ind2="0"><subfield code="a">1.8 Säulenchromatographische Trennverfahren für kleine Mengen Nucleinsäuren1.8.1 Ionenaustauschchromatographie an DEAE (Diethylaminoethyl)- Cellulose; 1.8.2 Gelpermeationschromatographie an Sephadex G-50 oder G-100; 1.9 Markierung von Nucleinsäuren; 1.9.1 Endmarkierung von DNA; 1.9.1.1 5'-Phosphorylierungen von DNA; 1.9.1.2 3'-Endmarkierung von DNA; 1.9.2 Radioaktive Markierung von DNA durch Nick-Translation; 1.9.3 Markierung von DNA-Fragmenten durch random priming; 1.10 Dephosphorylierung von DNA; 1.11 Arbeiten mit Escherichia coli; 1.11.1 Kultivierung von E. coli; 1.11.2 Antibiotika</subfield></datafield><datafield tag="505" ind1="8" ind2="0"><subfield code="a">1.11.2.1 Genetische Marker1.11.2.2 Restriktions-Modifikationssysteme von E. coli; 1.11.2.3 Der Gebrauch des genetischen Codes; 1.11.2.4 Keimzahlbestimmungen; 1.12 Proteinisolierung; 1.12.1 Chromatographische Verfahren; 1.12.1.1 Ionenaustauschchromatographie; 1.12.1.2 Gelpermeationschromatographie; 1.12.1.3 Hydrophobe Chromatographie; 1.12.1.4 Affinitätschromatographie; 1.12.2 Fällung; 2 Gelelektrophoresen; 2.1 Polyacrylamid-Gelelektrophorese (PAGE); 2.1.1 Diskontinuierliche SDS-Gelelektrophorese; 2.1.2 Gelelektrophorese in Tris-Tricin-Puffersystemen</subfield></datafield><datafield tag="505" ind1="8" ind2="0"><subfield code="a">2.1.3 Kontinuierliche SDS-Gelelektrophorese2.1.4 Gradienten-Gelelektrophorese; 2.1.5 Diskontinuierliche Gelelektrophorese unter nativen Bedingungen; 2.1.6 Isoelektrische Fokussierung (IEF); 2.1.7 Zweidimensionale Polyacrylamid-Gelelektrophorese; 2.1.8 Automatisierte Elektrophorese; 2.2 Nachweismethoden für Proteine; 2.2.1 Coomassie Blau-Färbung; 2.2.2 Silberfärbung; 2.2.2.1 Merril-Verfahren; 2.2.2.2 Ansorge-Verfahren; 2.2.3 Fluoreszenzfärbung; 2.2.4 Fluoreszenzmarkierung; 2.2.5 Detektion von Proteinen in Gelen durch SDS-Präzipitation; 2.3 Gelelektrophorese von Nucleinsäuren</subfield></datafield><datafield tag="505" ind1="8" ind2="0"><subfield code="a">2.3.1 Agarose-Gelsysteme2.3.1.1 Puls-Feld-Gelelektrophorese; 2.3.1.2 Native Agarose-Gelelektrophorese für DNA; 2.3.1.3 Denaturierende alkalische Agarose-Gelelektrophorese für DNA; 2.3.1.4 Agarose-Gelelektrophorese für RNA nach Denaturierung mit Glyoxal und DMSO; 2.3.2 Polyacrylamid-Gelsysteme; 2.3.2.1 Native Polyacrylamid-Gelelektrophorese für DNA; 2.3.2.2 Denaturierende Harnstoff-Polyacrylamid-Gelelektrophorese für DNA; 2.4 Anfärbung von Nucleinsäuren in Gelen; 2.4.1 Anfärbung von Nucleinsäuren in Gelen mit Ethidiumbromid; 2.5 Elution von Nucleinsäuren aus Gelen</subfield></datafield><datafield tag="505" ind1="8" ind2="0"><subfield code="a">2.5.1 Elution von DNA aus LM-Agarosegelen</subfield></datafield><datafield tag="520" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Wie funktionieren bestimmte gentechnische Methoden, die dringend benötigte Ergebnisse liefern sollen? Welches Verfahren ist für ein Experiment am besten geeignet? Welche Kontrollen sind sinnvoll? Wie genau muss ein Puffer angesetzt werden und wie war das noch mal mit der Reihenfolge im Pipettierschema? In der 5. Auflage dieses bewährten Laborhandbuches werden molekularbiologische Methoden in Form von eindeutigen und reproduzierbaren Arbeitsvorschriften präsentiert, um die täglichen Hürden des Laboralltags zu meistern. Es richtet sich an Bachelor-, Master- oder Diplomstudierende sowie an Technische Assistenten, die neue Methoden etablieren wollen, und erfahrene Wissenschaftler zum schnellen Nachschlagen. Die Autoren sind in Lehre und Forschung oder in der Industrie tätig und geben hier ihr Wissen und ihre jahrelange Laborerfahrung weiter. Die meisten Methoden und Rezepte sind erfolgreich etabliert, andere wurden erst aktuell eingeführt. Zu Beginn eines jeden Abschnitts wird der Leser über die wichtigsten Konzepte informiert. Es folgt ein praktischer Teil mit Arbeitsanleitungen, die Schritt für Schritt das Erlernen und genaue Anwenden der Methoden ermöglichen. Besonderer Wert wurde auf Sicherheitshinweise und das Aufzeigen möglicher Fehlerquellen gelegt. Inhaltsübersicht: Allgemeine Methoden Gelelektrophoresen Isolierung von DNA Polymerase-Kettenreaktion (PCR) Klonierung von cDNA (cDNA-Phagenbank) Klonierung von genomischer DNA (genomische Genbank) Isolierung und Markierung von RNA RNA-Interference Gewebepräparation Detektion von Protein und Nucleinsäure auf Membran Detektion von mRNA und Protein in situ Transfektion von Säugerzellen Transformationsmethoden für filamentöse Pilze Genexpression in E. coli und Insektenzellen: Produktion und Reinigung rekombinanter Proteine Das Pichia pastoris-Expressionssystem Verminderung der Genexpression über Ribozym-Targeting Analyse der Genregulation Peptid-Arrays auf Cellulosemembranen Genexpressionsanalyse mit Microrrays Webbasierte Sequenzanalyse und Datenbankabfragen Anhang 1 Sequenzierung von DNA Anhang 2 Proteinidentifizierung und Sequenzierung In der 5. Auflage wurden neben der Überarbeitung der grundlegenden Kapitel zu den molekularbiologischen Methoden die Kapitel zu RNAi, Bioinformatik und zu Microarrays deutlich ausgebaut. Ein Kapitel zur Fixierung und Aufbereitung von Gewebe ist neu hinzugekommen. Damit ist dieses Buch wiederum ein unverzichtbares Hilfsmittel für jedes molekularbiologische Labor.</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="0"><subfield code="a">Life sciences</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="0"><subfield code="a">Medical laboratories</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="0"><subfield code="a">Cytology</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="0"><subfield code="a">Life Sciences</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="0"><subfield code="a">Microbial genetics</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="0"><subfield code="a">Animal genetics</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="0"><subfield code="a">Cell biology.</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="0"><subfield code="a">Microbial genomics.</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="0"><subfield code="a">Laboratory 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Aufl.</subfield><subfield code="d">Heidelberg : Spektrum Akad. Verl., 2012</subfield><subfield code="h">XXIII, 660 S.</subfield><subfield code="w">(DE-627)662688562</subfield><subfield code="w">(DE-576)346602874</subfield><subfield code="z">3827424291</subfield><subfield code="z">9783827424297</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="0"><subfield code="u">https://doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3</subfield><subfield code="m">X:SPRINGER</subfield><subfield code="x">Verlag</subfield><subfield code="z">lizenzpflichtig</subfield><subfield code="3">Volltext</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="0"><subfield code="u">http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8274-2430-3</subfield><subfield code="x">Resolving-System</subfield><subfield code="z">lizenzpflichtig</subfield><subfield code="3">Volltext</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="2"><subfield code="u">https://swbplus.bsz-bw.de/bsz372049257cov.jpg</subfield><subfield code="m">V:DE-576</subfield><subfield code="m">X:springer</subfield><subfield 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Kein systematisches Downloaden durch Robots.</subfield><subfield code="k">Nur für Angehörige der HSU: Volltextzugang von außerhalb des Campus mit Anmeldung über Shibboleth mit Ihrer Bibliothekskennung</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">07-04-23</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">62</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">0028</subfield><subfield code="b">4300712921</subfield><subfield code="k">Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots.</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">31-03-23</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">65</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">0003</subfield><subfield code="b">4300722331</subfield><subfield code="c">03</subfield><subfield code="f">--%%--</subfield><subfield code="d">ebook</subfield><subfield code="e">--%%--</subfield><subfield code="j">--%%--</subfield><subfield code="h">OLR-SEB-ZDB-2-SNA</subfield><subfield code="k">Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Die Weitergabe an Dritte sowie systematisches Downloaden sind untersagt.</subfield><subfield code="y">k3o</subfield><subfield code="z">31-03-23</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">69</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">0009</subfield><subfield code="b">4305012650</subfield><subfield code="h">OLR-SEB-ZDB-2-SNA</subfield><subfield code="k">Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots.</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">07-04-23</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">70</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">0089</subfield><subfield code="b">4305007169</subfield><subfield code="c">00</subfield><subfield code="f">--%%--</subfield><subfield code="d">--%%--</subfield><subfield code="e">s</subfield><subfield code="j">--%%--</subfield><subfield code="h">ACQ</subfield><subfield code="k">Campusweiter Zugriff (Universität Hannover). - Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots.</subfield><subfield code="k">Erworben aus Studienbeiträgen</subfield><subfield code="y">zesp</subfield><subfield code="z">07-04-23</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">70</subfield><subfield code="1">02</subfield><subfield code="x">0089</subfield><subfield code="b">1336026677</subfield><subfield code="c">00</subfield><subfield code="f">--%%--</subfield><subfield code="d">--%%--</subfield><subfield code="e">s</subfield><subfield code="j">--%%--</subfield><subfield code="h">OLR-SEB</subfield><subfield code="k">Campusweiter Zugriff (Universität Hannover). - Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots.</subfield><subfield code="k">Erworben aus Studienbeiträgen</subfield><subfield code="y">zesp</subfield><subfield code="z">27-10-12</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">91</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">3091</subfield><subfield code="b">4304720929</subfield><subfield code="h">OLR-SEB</subfield><subfield code="k">Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots.</subfield><subfield code="k">Freie Nutzung im Campusnetz der Hochschule und für registrierte Benutzer</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">07-04-23</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">95</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">3095/1</subfield><subfield code="b">4304851829</subfield><subfield code="c">00</subfield><subfield code="f">--%%--</subfield><subfield code="d">--%%--</subfield><subfield code="e">s</subfield><subfield code="j">--%%--</subfield><subfield code="h">OLR-SEB</subfield><subfield code="k">Ausdruck und Kopien sind ausschließlich für den eigenen wissenschaftlichen Gebrauch gestattet</subfield><subfield code="y">z1</subfield><subfield code="z">07-04-23</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">100</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">3100</subfield><subfield code="b">4300616353</subfield><subfield code="c">00</subfield><subfield code="f">--%%--</subfield><subfield code="d">--%%--</subfield><subfield code="e">s</subfield><subfield code="j">--%%--</subfield><subfield code="c">09</subfield><subfield code="f">--%%--</subfield><subfield code="d">eBook Springer</subfield><subfield code="e">--%%--</subfield><subfield code="j">--%%--</subfield><subfield code="h">OLR-SEB</subfield><subfield code="k">Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots.</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">31-03-23</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">101</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">3101</subfield><subfield code="b">4300661669</subfield><subfield code="c">00</subfield><subfield code="f">--%%--</subfield><subfield code="d">--%%--</subfield><subfield code="e">s</subfield><subfield code="j">--%%--</subfield><subfield code="c">09</subfield><subfield code="f">--%%--</subfield><subfield code="d">eBook Springer</subfield><subfield code="e">--%%--</subfield><subfield code="j">--%%--</subfield><subfield code="h">OLR-SEB</subfield><subfield code="k">Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. 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