Dendritic spines: From shape to function
One fundamental requisite for a comprehensive view on brain function and cognition is the understanding of the neuronal network activity of the brain. Neurons are organized into complex networks, interconnected through synapses. The main sites for excitatory synapses in the brain are thin protrusion...
Ausführliche Beschreibung
Gespeichert in:
| Autor*in: |
Nicolas Heck [verfasserIn] Ruth Benavides-Piccione [verfasserIn] |
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| Format: |
E-Book |
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| Sprache: |
Englisch |
| Erschienen: |
Erscheinungsort nicht ermittelbar: Frontiers Media SA ; 2016 |
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| Rechteinformationen: |
Open Access Creative Commons ; https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 |
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| Umfang: |
1 Online-Ressource (235 p.) |
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| Reihe: |
Frontiers Research Topics |
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| 520 | |a One fundamental requisite for a comprehensive view on brain function and cognition is the understanding of the neuronal network activity of the brain. Neurons are organized into complex networks, interconnected through synapses. The main sites for excitatory synapses in the brain are thin protrusions called dendritic spines that emerge from dendrites. Dendritic spines have a distinct morphology with a specific molecular organization. They are considered as subcellular compartments that constrain diffusion and influence signal processing by the neuron and, hence, spines are functional integrative units for which morphology and function are tightly coupled. The density of spines along the dendrite reflects the levels of connectivity within the neuronal network. Furthermore, the relevance of studying dendritic spines is emphasized by the observation that their morphology changes with synaptic plasticity and is altered in many psychiatric disorders. The present Research Topic deals with some of the most recent findings concerning dendritic spine structure and function, showing that, in order to understand how brain neuronal activity operates, these two factors should be regarded as being intrinsically linked | ||
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They are considered as subcellular compartments that constrain diffusion and influence signal processing by the neuron and, hence, spines are functional integrative units for which morphology and function are tightly coupled. The density of spines along the dendrite reflects the levels of connectivity within the neuronal network. Furthermore, the relevance of studying dendritic spines is emphasized by the observation that their morphology changes with synaptic plasticity and is altered in many psychiatric disorders. The present Research Topic deals with some of the most recent findings concerning dendritic spine structure and function, showing that, in order to understand how brain neuronal activity operates, these two factors should be regarded as being intrinsically linked Creative Commons https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 cc English Ruth Benavides-Piccione verfasserin aut https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/44727 X:DOAB Verlag kostenfrei ZDB-94-OAB GBV_ILN_11 ISIL_DE-1a SYSFLAG_1 GBV_KXP GBV_ILN_20 ISIL_DE-84 GBV_ILN_22 ISIL_DE-18 GBV_ILN_23 ISIL_DE-830 GBV_ILN_24 ISIL_DE-8 GBV_ILN_30 ISIL_DE-104 GBV_ILN_31 ISIL_DE-27 GBV_ILN_39 ISIL_DE-547 GBV_ILN_40 ISIL_DE-7 GBV_ILN_60 ISIL_DE-705 GBV_ILN_63 ISIL_DE-Wim2 GBV_ILN_65 ISIL_DE-3 GBV_ILN_70 ISIL_DE-89 GBV_ILN_72 ISIL_DE-35 GBV_ILN_90 ISIL_DE-Hil2 GBV_ILN_91 ISIL_DE-HIL3 GBV_ILN_92 ISIL_DE-33 GBV_ILN_95 ISIL_DE-542 GBV_ILN_105 ISIL_DE-841 GBV_ILN_110 ISIL_DE-Luen4 GBV_ILN_120 ISIL_DE-715 GBV_ILN_130 ISIL_DE-700 GBV_ILN_131 ISIL_DE-Va1 GBV_ILN_132 ISIL_DE-959 GBV_ILN_136 ISIL_DE-Wis1 GBV_ILN_147 ISIL_DE-Fl3 GBV_ILN_161 ISIL_DE-960 GBV_ILN_213 ISIL_DE-551 GBV_ILN_230 ISIL_DE-552 GBV_ILN_283 ISIL_DE-Ha163 GBV_ILN_285 ISIL_DE-517 GBV_ILN_293 ISIL_DE-960-3 GBV_ILN_370 ISIL_DE-1373 GBV_ILN_635 ISIL_DE-B2138 GBV_ILN_808 GBV_ILN_2011 ISIL_DE-16 GBV_ILN_2014 ISIL_DE-90 GBV_ILN_2018 ISIL_DE-31 GBV_ILN_2034 ISIL_DE-Rt2 GBV_ILN_2037 ISIL_DE-747 GBV_ILN_2050 ISIL_DE-Zi4 GBV_ILN_2108 ISIL_DE-991 GBV_ILN_2403 ISIL_DE-LFER BO 11 01 0001 4023164844 00 5:LIZFREI --%%-- --%%-- --%%-- k 20-12-21 20 01 0084 4012127993 OLR-DOAB z 02-12-21 22 01 0018 4006220855 OLR-ZDB-94-OAB DOAB Directory of Open Access Books zu 25-11-21 23 01 0830 4006737319 olr-doab f z 25-11-21 24 01 0008 4060220027 OLR-doab z 15-02-22 30 01 0104 4102337342 OLR-OAB Open Access, Directory of Open Access Books (DOAB) z 26-03-22 31 01 0027 4052565363 OLR-DOAB z 07-02-22 39 01 0547 4106038374 OLR-ZDB-94-OAB ke 29-03-22 40 01 0007 4011692654 OLR-DOAB xsn 01-12-21 60 01 0705 4276043697 OPENAccess Vervielfältigungen (z.B. 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They are considered as subcellular compartments that constrain diffusion and influence signal processing by the neuron and, hence, spines are functional integrative units for which morphology and function are tightly coupled. The density of spines along the dendrite reflects the levels of connectivity within the neuronal network. Furthermore, the relevance of studying dendritic spines is emphasized by the observation that their morphology changes with synaptic plasticity and is altered in many psychiatric disorders. The present Research Topic deals with some of the most recent findings concerning dendritic spine structure and function, showing that, in order to understand how brain neuronal activity operates, these two factors should be regarded as being intrinsically linked Creative Commons https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 cc English Ruth Benavides-Piccione verfasserin aut https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/44727 X:DOAB Verlag kostenfrei ZDB-94-OAB GBV_ILN_11 ISIL_DE-1a SYSFLAG_1 GBV_KXP GBV_ILN_20 ISIL_DE-84 GBV_ILN_22 ISIL_DE-18 GBV_ILN_23 ISIL_DE-830 GBV_ILN_24 ISIL_DE-8 GBV_ILN_30 ISIL_DE-104 GBV_ILN_31 ISIL_DE-27 GBV_ILN_39 ISIL_DE-547 GBV_ILN_40 ISIL_DE-7 GBV_ILN_60 ISIL_DE-705 GBV_ILN_63 ISIL_DE-Wim2 GBV_ILN_65 ISIL_DE-3 GBV_ILN_70 ISIL_DE-89 GBV_ILN_72 ISIL_DE-35 GBV_ILN_90 ISIL_DE-Hil2 GBV_ILN_91 ISIL_DE-HIL3 GBV_ILN_92 ISIL_DE-33 GBV_ILN_95 ISIL_DE-542 GBV_ILN_105 ISIL_DE-841 GBV_ILN_110 ISIL_DE-Luen4 GBV_ILN_120 ISIL_DE-715 GBV_ILN_130 ISIL_DE-700 GBV_ILN_131 ISIL_DE-Va1 GBV_ILN_132 ISIL_DE-959 GBV_ILN_136 ISIL_DE-Wis1 GBV_ILN_147 ISIL_DE-Fl3 GBV_ILN_161 ISIL_DE-960 GBV_ILN_213 ISIL_DE-551 GBV_ILN_230 ISIL_DE-552 GBV_ILN_283 ISIL_DE-Ha163 GBV_ILN_285 ISIL_DE-517 GBV_ILN_293 ISIL_DE-960-3 GBV_ILN_370 ISIL_DE-1373 GBV_ILN_635 ISIL_DE-B2138 GBV_ILN_808 GBV_ILN_2011 ISIL_DE-16 GBV_ILN_2014 ISIL_DE-90 GBV_ILN_2018 ISIL_DE-31 GBV_ILN_2034 ISIL_DE-Rt2 GBV_ILN_2037 ISIL_DE-747 GBV_ILN_2050 ISIL_DE-Zi4 GBV_ILN_2108 ISIL_DE-991 GBV_ILN_2403 ISIL_DE-LFER BO 11 01 0001 4023164844 00 5:LIZFREI --%%-- --%%-- --%%-- k 20-12-21 20 01 0084 4012127993 OLR-DOAB z 02-12-21 22 01 0018 4006220855 OLR-ZDB-94-OAB DOAB Directory of Open Access Books zu 25-11-21 23 01 0830 4006737319 olr-doab f z 25-11-21 24 01 0008 4060220027 OLR-doab z 15-02-22 30 01 0104 4102337342 OLR-OAB Open Access, Directory of Open Access Books (DOAB) z 26-03-22 31 01 0027 4052565363 OLR-DOAB z 07-02-22 39 01 0547 4106038374 OLR-ZDB-94-OAB ke 29-03-22 40 01 0007 4011692654 OLR-DOAB xsn 01-12-21 60 01 0705 4276043697 OPENAccess Vervielfältigungen (z.B. 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Nur für Angehörige der HSU: Volltextzugang von außerhalb des Campus mit Anmeldung über Shibboleth mit Ihrer Bibliothekskennung z 24-02-23 63 01 3401 4106672855 E-Books LF GBV-DOAB z 30-03-22 65 01 0003 4109369592 OLR-DOAB Nach dem deutschen Urheberrecht darf das Werk bzw. der Inhalt zum eigenen Gebrauch kostenfrei heruntergeladen, konsumiert, gespeichert oder ausgedruckt, nicht jedoch im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden! z 01-04-22 70 01 0089 4006476310 OLR-DOAB-OA DOAB Directory of Open Access Books z 25-11-21 72 01 0035 4104762237 OLR-ZDB-94-OAB DOAB Directory of Open Access Books z 28-03-22 90 01 3090 4106464594 OLR-HILoapen z 29-03-22 91 01 3091 4011444510 OLR-DOAB DOAB Directory of Open Access Books z 01-12-21 92 01 0033 4110821088 OLR-Open Access DOAB Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. 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They are considered as subcellular compartments that constrain diffusion and influence signal processing by the neuron and, hence, spines are functional integrative units for which morphology and function are tightly coupled. The density of spines along the dendrite reflects the levels of connectivity within the neuronal network. Furthermore, the relevance of studying dendritic spines is emphasized by the observation that their morphology changes with synaptic plasticity and is altered in many psychiatric disorders. The present Research Topic deals with some of the most recent findings concerning dendritic spine structure and function, showing that, in order to understand how brain neuronal activity operates, these two factors should be regarded as being intrinsically linked Creative Commons https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 cc English Ruth Benavides-Piccione verfasserin aut https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/44727 X:DOAB Verlag kostenfrei ZDB-94-OAB GBV_ILN_11 ISIL_DE-1a SYSFLAG_1 GBV_KXP GBV_ILN_20 ISIL_DE-84 GBV_ILN_22 ISIL_DE-18 GBV_ILN_23 ISIL_DE-830 GBV_ILN_24 ISIL_DE-8 GBV_ILN_30 ISIL_DE-104 GBV_ILN_31 ISIL_DE-27 GBV_ILN_39 ISIL_DE-547 GBV_ILN_40 ISIL_DE-7 GBV_ILN_60 ISIL_DE-705 GBV_ILN_63 ISIL_DE-Wim2 GBV_ILN_65 ISIL_DE-3 GBV_ILN_70 ISIL_DE-89 GBV_ILN_72 ISIL_DE-35 GBV_ILN_90 ISIL_DE-Hil2 GBV_ILN_91 ISIL_DE-HIL3 GBV_ILN_92 ISIL_DE-33 GBV_ILN_95 ISIL_DE-542 GBV_ILN_105 ISIL_DE-841 GBV_ILN_110 ISIL_DE-Luen4 GBV_ILN_120 ISIL_DE-715 GBV_ILN_130 ISIL_DE-700 GBV_ILN_131 ISIL_DE-Va1 GBV_ILN_132 ISIL_DE-959 GBV_ILN_136 ISIL_DE-Wis1 GBV_ILN_147 ISIL_DE-Fl3 GBV_ILN_161 ISIL_DE-960 GBV_ILN_213 ISIL_DE-551 GBV_ILN_230 ISIL_DE-552 GBV_ILN_283 ISIL_DE-Ha163 GBV_ILN_285 ISIL_DE-517 GBV_ILN_293 ISIL_DE-960-3 GBV_ILN_370 ISIL_DE-1373 GBV_ILN_635 ISIL_DE-B2138 GBV_ILN_808 GBV_ILN_2011 ISIL_DE-16 GBV_ILN_2014 ISIL_DE-90 GBV_ILN_2018 ISIL_DE-31 GBV_ILN_2034 ISIL_DE-Rt2 GBV_ILN_2037 ISIL_DE-747 GBV_ILN_2050 ISIL_DE-Zi4 GBV_ILN_2108 ISIL_DE-991 GBV_ILN_2403 ISIL_DE-LFER BO 11 01 0001 4023164844 00 5:LIZFREI --%%-- --%%-- --%%-- k 20-12-21 20 01 0084 4012127993 OLR-DOAB z 02-12-21 22 01 0018 4006220855 OLR-ZDB-94-OAB DOAB Directory of Open Access Books zu 25-11-21 23 01 0830 4006737319 olr-doab f z 25-11-21 24 01 0008 4060220027 OLR-doab z 15-02-22 30 01 0104 4102337342 OLR-OAB Open Access, Directory of Open Access Books (DOAB) z 26-03-22 31 01 0027 4052565363 OLR-DOAB z 07-02-22 39 01 0547 4106038374 OLR-ZDB-94-OAB ke 29-03-22 40 01 0007 4011692654 OLR-DOAB xsn 01-12-21 60 01 0705 4276043697 OPENAccess Vervielfältigungen (z.B. 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They are considered as subcellular compartments that constrain diffusion and influence signal processing by the neuron and, hence, spines are functional integrative units for which morphology and function are tightly coupled. The density of spines along the dendrite reflects the levels of connectivity within the neuronal network. Furthermore, the relevance of studying dendritic spines is emphasized by the observation that their morphology changes with synaptic plasticity and is altered in many psychiatric disorders. The present Research Topic deals with some of the most recent findings concerning dendritic spine structure and function, showing that, in order to understand how brain neuronal activity operates, these two factors should be regarded as being intrinsically linked Creative Commons https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 cc English Ruth Benavides-Piccione verfasserin aut https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/44727 X:DOAB Verlag kostenfrei ZDB-94-OAB GBV_ILN_11 ISIL_DE-1a SYSFLAG_1 GBV_KXP GBV_ILN_20 ISIL_DE-84 GBV_ILN_22 ISIL_DE-18 GBV_ILN_23 ISIL_DE-830 GBV_ILN_24 ISIL_DE-8 GBV_ILN_30 ISIL_DE-104 GBV_ILN_31 ISIL_DE-27 GBV_ILN_39 ISIL_DE-547 GBV_ILN_40 ISIL_DE-7 GBV_ILN_60 ISIL_DE-705 GBV_ILN_63 ISIL_DE-Wim2 GBV_ILN_65 ISIL_DE-3 GBV_ILN_70 ISIL_DE-89 GBV_ILN_72 ISIL_DE-35 GBV_ILN_90 ISIL_DE-Hil2 GBV_ILN_91 ISIL_DE-HIL3 GBV_ILN_92 ISIL_DE-33 GBV_ILN_95 ISIL_DE-542 GBV_ILN_105 ISIL_DE-841 GBV_ILN_110 ISIL_DE-Luen4 GBV_ILN_120 ISIL_DE-715 GBV_ILN_130 ISIL_DE-700 GBV_ILN_131 ISIL_DE-Va1 GBV_ILN_132 ISIL_DE-959 GBV_ILN_136 ISIL_DE-Wis1 GBV_ILN_147 ISIL_DE-Fl3 GBV_ILN_161 ISIL_DE-960 GBV_ILN_213 ISIL_DE-551 GBV_ILN_230 ISIL_DE-552 GBV_ILN_283 ISIL_DE-Ha163 GBV_ILN_285 ISIL_DE-517 GBV_ILN_293 ISIL_DE-960-3 GBV_ILN_370 ISIL_DE-1373 GBV_ILN_635 ISIL_DE-B2138 GBV_ILN_808 GBV_ILN_2011 ISIL_DE-16 GBV_ILN_2014 ISIL_DE-90 GBV_ILN_2018 ISIL_DE-31 GBV_ILN_2034 ISIL_DE-Rt2 GBV_ILN_2037 ISIL_DE-747 GBV_ILN_2050 ISIL_DE-Zi4 GBV_ILN_2108 ISIL_DE-991 GBV_ILN_2403 ISIL_DE-LFER BO 11 01 0001 4023164844 00 5:LIZFREI --%%-- --%%-- --%%-- k 20-12-21 20 01 0084 4012127993 OLR-DOAB z 02-12-21 22 01 0018 4006220855 OLR-ZDB-94-OAB DOAB Directory of Open Access Books zu 25-11-21 23 01 0830 4006737319 olr-doab f z 25-11-21 24 01 0008 4060220027 OLR-doab z 15-02-22 30 01 0104 4102337342 OLR-OAB Open Access, Directory of Open Access Books (DOAB) z 26-03-22 31 01 0027 4052565363 OLR-DOAB z 07-02-22 39 01 0547 4106038374 OLR-ZDB-94-OAB ke 29-03-22 40 01 0007 4011692654 OLR-DOAB xsn 01-12-21 60 01 0705 4276043697 OPENAccess Vervielfältigungen (z.B. 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Nur für Angehörige der HSU: Volltextzugang von außerhalb des Campus mit Anmeldung über Shibboleth mit Ihrer Bibliothekskennung z 24-02-23 63 01 3401 4106672855 E-Books LF GBV-DOAB z 30-03-22 65 01 0003 4109369592 OLR-DOAB Nach dem deutschen Urheberrecht darf das Werk bzw. der Inhalt zum eigenen Gebrauch kostenfrei heruntergeladen, konsumiert, gespeichert oder ausgedruckt, nicht jedoch im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden! z 01-04-22 70 01 0089 4006476310 OLR-DOAB-OA DOAB Directory of Open Access Books z 25-11-21 72 01 0035 4104762237 OLR-ZDB-94-OAB DOAB Directory of Open Access Books z 28-03-22 90 01 3090 4106464594 OLR-HILoapen z 29-03-22 91 01 3091 4011444510 OLR-DOAB DOAB Directory of Open Access Books z 01-12-21 92 01 0033 4110821088 OLR-Open Access DOAB Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. 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They are considered as subcellular compartments that constrain diffusion and influence signal processing by the neuron and, hence, spines are functional integrative units for which morphology and function are tightly coupled. The density of spines along the dendrite reflects the levels of connectivity within the neuronal network. Furthermore, the relevance of studying dendritic spines is emphasized by the observation that their morphology changes with synaptic plasticity and is altered in many psychiatric disorders. The present Research Topic deals with some of the most recent findings concerning dendritic spine structure and function, showing that, in order to understand how brain neuronal activity operates, these two factors should be regarded as being intrinsically linked Creative Commons https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 cc English Ruth Benavides-Piccione verfasserin aut https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/44727 X:DOAB Verlag kostenfrei ZDB-94-OAB GBV_ILN_11 ISIL_DE-1a SYSFLAG_1 GBV_KXP GBV_ILN_20 ISIL_DE-84 GBV_ILN_22 ISIL_DE-18 GBV_ILN_23 ISIL_DE-830 GBV_ILN_24 ISIL_DE-8 GBV_ILN_30 ISIL_DE-104 GBV_ILN_31 ISIL_DE-27 GBV_ILN_39 ISIL_DE-547 GBV_ILN_40 ISIL_DE-7 GBV_ILN_60 ISIL_DE-705 GBV_ILN_63 ISIL_DE-Wim2 GBV_ILN_65 ISIL_DE-3 GBV_ILN_70 ISIL_DE-89 GBV_ILN_72 ISIL_DE-35 GBV_ILN_90 ISIL_DE-Hil2 GBV_ILN_91 ISIL_DE-HIL3 GBV_ILN_92 ISIL_DE-33 GBV_ILN_95 ISIL_DE-542 GBV_ILN_105 ISIL_DE-841 GBV_ILN_110 ISIL_DE-Luen4 GBV_ILN_120 ISIL_DE-715 GBV_ILN_130 ISIL_DE-700 GBV_ILN_131 ISIL_DE-Va1 GBV_ILN_132 ISIL_DE-959 GBV_ILN_136 ISIL_DE-Wis1 GBV_ILN_147 ISIL_DE-Fl3 GBV_ILN_161 ISIL_DE-960 GBV_ILN_213 ISIL_DE-551 GBV_ILN_230 ISIL_DE-552 GBV_ILN_283 ISIL_DE-Ha163 GBV_ILN_285 ISIL_DE-517 GBV_ILN_293 ISIL_DE-960-3 GBV_ILN_370 ISIL_DE-1373 GBV_ILN_635 ISIL_DE-B2138 GBV_ILN_808 GBV_ILN_2011 ISIL_DE-16 GBV_ILN_2014 ISIL_DE-90 GBV_ILN_2018 ISIL_DE-31 GBV_ILN_2034 ISIL_DE-Rt2 GBV_ILN_2037 ISIL_DE-747 GBV_ILN_2050 ISIL_DE-Zi4 GBV_ILN_2108 ISIL_DE-991 GBV_ILN_2403 ISIL_DE-LFER BO 11 01 0001 4023164844 00 5:LIZFREI --%%-- --%%-- --%%-- k 20-12-21 20 01 0084 4012127993 OLR-DOAB z 02-12-21 22 01 0018 4006220855 OLR-ZDB-94-OAB DOAB Directory of Open Access Books zu 25-11-21 23 01 0830 4006737319 olr-doab f z 25-11-21 24 01 0008 4060220027 OLR-doab z 15-02-22 30 01 0104 4102337342 OLR-OAB Open Access, Directory of Open Access Books (DOAB) z 26-03-22 31 01 0027 4052565363 OLR-DOAB z 07-02-22 39 01 0547 4106038374 OLR-ZDB-94-OAB ke 29-03-22 40 01 0007 4011692654 OLR-DOAB xsn 01-12-21 60 01 0705 4276043697 OPENAccess Vervielfältigungen (z.B. 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Neurons are organized into complex networks, interconnected through synapses. The main sites for excitatory synapses in the brain are thin protrusions called dendritic spines that emerge from dendrites. Dendritic spines have a distinct morphology with a specific molecular organization. They are considered as subcellular compartments that constrain diffusion and influence signal processing by the neuron and, hence, spines are functional integrative units for which morphology and function are tightly coupled. The density of spines along the dendrite reflects the levels of connectivity within the neuronal network. Furthermore, the relevance of studying dendritic spines is emphasized by the observation that their morphology changes with synaptic plasticity and is altered in many psychiatric disorders. 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Die Weitergabe an Dritte sowie systematisches Downloaden sind untersagt.</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">23-06-23</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">105</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">0841</subfield><subfield code="b">4007198519</subfield><subfield code="h">OLR-OAB</subfield><subfield code="k">Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Die Weitergabe an Dritte sowie systematisches Downloaden sind untersagt.</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">25-11-21</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">110</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">3110</subfield><subfield code="b">401989812X</subfield><subfield code="h">OLR-DOAB</subfield><subfield code="k">Vervielfältigungen (z.B. 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Dendritic spines: From shape to function |
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One fundamental requisite for a comprehensive view on brain function and cognition is the understanding of the neuronal network activity of the brain. Neurons are organized into complex networks, interconnected through synapses. The main sites for excitatory synapses in the brain are thin protrusions called dendritic spines that emerge from dendrites. Dendritic spines have a distinct morphology with a specific molecular organization. They are considered as subcellular compartments that constrain diffusion and influence signal processing by the neuron and, hence, spines are functional integrative units for which morphology and function are tightly coupled. The density of spines along the dendrite reflects the levels of connectivity within the neuronal network. Furthermore, the relevance of studying dendritic spines is emphasized by the observation that their morphology changes with synaptic plasticity and is altered in many psychiatric disorders. The present Research Topic deals with some of the most recent findings concerning dendritic spine structure and function, showing that, in order to understand how brain neuronal activity operates, these two factors should be regarded as being intrinsically linked |
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One fundamental requisite for a comprehensive view on brain function and cognition is the understanding of the neuronal network activity of the brain. Neurons are organized into complex networks, interconnected through synapses. The main sites for excitatory synapses in the brain are thin protrusions called dendritic spines that emerge from dendrites. Dendritic spines have a distinct morphology with a specific molecular organization. They are considered as subcellular compartments that constrain diffusion and influence signal processing by the neuron and, hence, spines are functional integrative units for which morphology and function are tightly coupled. The density of spines along the dendrite reflects the levels of connectivity within the neuronal network. Furthermore, the relevance of studying dendritic spines is emphasized by the observation that their morphology changes with synaptic plasticity and is altered in many psychiatric disorders. The present Research Topic deals with some of the most recent findings concerning dendritic spine structure and function, showing that, in order to understand how brain neuronal activity operates, these two factors should be regarded as being intrinsically linked |
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One fundamental requisite for a comprehensive view on brain function and cognition is the understanding of the neuronal network activity of the brain. Neurons are organized into complex networks, interconnected through synapses. The main sites for excitatory synapses in the brain are thin protrusions called dendritic spines that emerge from dendrites. Dendritic spines have a distinct morphology with a specific molecular organization. They are considered as subcellular compartments that constrain diffusion and influence signal processing by the neuron and, hence, spines are functional integrative units for which morphology and function are tightly coupled. The density of spines along the dendrite reflects the levels of connectivity within the neuronal network. Furthermore, the relevance of studying dendritic spines is emphasized by the observation that their morphology changes with synaptic plasticity and is altered in many psychiatric disorders. The present Research Topic deals with some of the most recent findings concerning dendritic spine structure and function, showing that, in order to understand how brain neuronal activity operates, these two factors should be regarded as being intrinsically linked |
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Neurons are organized into complex networks, interconnected through synapses. The main sites for excitatory synapses in the brain are thin protrusions called dendritic spines that emerge from dendrites. Dendritic spines have a distinct morphology with a specific molecular organization. They are considered as subcellular compartments that constrain diffusion and influence signal processing by the neuron and, hence, spines are functional integrative units for which morphology and function are tightly coupled. The density of spines along the dendrite reflects the levels of connectivity within the neuronal network. Furthermore, the relevance of studying dendritic spines is emphasized by the observation that their morphology changes with synaptic plasticity and is altered in many psychiatric disorders. The present Research Topic deals with some of the most recent findings concerning dendritic spine structure and function, showing that, in order to understand how brain neuronal activity operates, these two factors should be regarded as being intrinsically linked</subfield></datafield><datafield tag="540" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Creative Commons</subfield><subfield code="f">https://creativecommons.org/licenses/by/4.0</subfield><subfield code="2">cc</subfield></datafield><datafield tag="546" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">English</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">Ruth Benavides-Piccione</subfield><subfield code="e">verfasserin</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="0"><subfield code="u">https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/44727</subfield><subfield code="m">X:DOAB</subfield><subfield code="x">Verlag</subfield><subfield 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