The Role of Glia in Plasticity and Behavior
Glial cells are no longer considered passive bystanders in neuronal brain circuits. Not only are they required for housekeeping and brain metabolism, they are active participants in regulating the physiological function and plasticity of brain circuits and the online control of behavior both in inve...
Ausführliche Beschreibung
Gespeichert in:
| Autor*in: |
Tycho Hoogland [verfasserIn] Vladimir Parpura [verfasserIn] |
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| Format: |
E-Book |
|---|---|
| Sprache: |
Englisch |
| Erschienen: |
Erscheinungsort nicht ermittelbar: Frontiers Media SA ; 2015 |
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| Rechteinformationen: |
Open Access Creative Commons ; https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 |
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| Umfang: |
1 Online-Ressource (104 p.) |
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| Reihe: |
Frontiers Research Topics |
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| ISBN: |
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| 520 | |a Glial cells are no longer considered passive bystanders in neuronal brain circuits. Not only are they required for housekeeping and brain metabolism, they are active participants in regulating the physiological function and plasticity of brain circuits and the online control of behavior both in invertebrate and vertebrate model systems. In invertebrates, glial cells are essential for normal function of sensory organs (C. elegans) and necessary for the circadian regulation of locomotor activity (D. melanogaster). In the mamallian brain, astrocytes are implicated in the regulation of cortical brain rhythms and sleep homeostasis. Disruption of AMPA receptor function in a subset of glial cell types in mice shows behavioral deficits. Furthermore, genetic disruption of glial cell function can directly control behavioral output. Regulation of ionic gradients by glia can underlie bistability of neurons and can modulate the fidelity of synaptic transmission. Grafting of human glial progenitor cells in mouse forebrain results in human glial chimeric mice with enhanced plasticity and improved behavioral performance, suggesting that astrocytes have evolved to cope with information processing in more complex brains. Taken together, current evidence is strongly suggestive that glial cells are essential contributors to information processing in the brain. This Research Topic compiles recent research that shows how the molecular mechanisms underlying glial cell function can be dissected, reviews their impact on plasticity and behavior across species and presents novel approaches to further probe their function | ||
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In the mamallian brain, astrocytes are implicated in the regulation of cortical brain rhythms and sleep homeostasis. Disruption of AMPA receptor function in a subset of glial cell types in mice shows behavioral deficits. Furthermore, genetic disruption of glial cell function can directly control behavioral output. Regulation of ionic gradients by glia can underlie bistability of neurons and can modulate the fidelity of synaptic transmission. Grafting of human glial progenitor cells in mouse forebrain results in human glial chimeric mice with enhanced plasticity and improved behavioral performance, suggesting that astrocytes have evolved to cope with information processing in more complex brains. Taken together, current evidence is strongly suggestive that glial cells are essential contributors to information processing in the brain. This Research Topic compiles recent research that shows how the molecular mechanisms underlying glial cell function can be dissected, reviews their impact on plasticity and behavior across species and presents novel approaches to further probe their function Creative Commons https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 cc English Vladimir Parpura verfasserin aut https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/58581 X:DOAB Verlag kostenfrei ZDB-94-OAB GBV_ILN_11 ISIL_DE-1a SYSFLAG_1 GBV_KXP GBV_ILN_20 ISIL_DE-84 GBV_ILN_22 ISIL_DE-18 GBV_ILN_23 ISIL_DE-830 GBV_ILN_24 ISIL_DE-8 GBV_ILN_30 ISIL_DE-104 GBV_ILN_31 ISIL_DE-27 GBV_ILN_39 ISIL_DE-547 GBV_ILN_40 ISIL_DE-7 GBV_ILN_60 ISIL_DE-705 GBV_ILN_63 ISIL_DE-Wim2 GBV_ILN_65 ISIL_DE-3 GBV_ILN_70 ISIL_DE-89 GBV_ILN_72 ISIL_DE-35 GBV_ILN_90 ISIL_DE-Hil2 GBV_ILN_91 ISIL_DE-HIL3 GBV_ILN_92 ISIL_DE-33 GBV_ILN_95 ISIL_DE-542 GBV_ILN_105 ISIL_DE-841 GBV_ILN_110 ISIL_DE-Luen4 GBV_ILN_120 ISIL_DE-715 GBV_ILN_130 ISIL_DE-700 GBV_ILN_131 ISIL_DE-Va1 GBV_ILN_132 ISIL_DE-959 GBV_ILN_136 ISIL_DE-Wis1 GBV_ILN_147 ISIL_DE-Fl3 GBV_ILN_161 ISIL_DE-960 GBV_ILN_213 ISIL_DE-551 GBV_ILN_230 ISIL_DE-552 GBV_ILN_283 ISIL_DE-Ha163 GBV_ILN_285 ISIL_DE-517 GBV_ILN_293 ISIL_DE-960-3 GBV_ILN_370 ISIL_DE-1373 GBV_ILN_635 ISIL_DE-B2138 GBV_ILN_808 GBV_ILN_2011 ISIL_DE-16 GBV_ILN_2014 ISIL_DE-90 GBV_ILN_2018 ISIL_DE-31 GBV_ILN_2034 ISIL_DE-Rt2 GBV_ILN_2037 ISIL_DE-747 GBV_ILN_2050 ISIL_DE-Zi4 GBV_ILN_2108 ISIL_DE-991 GBV_ILN_2403 ISIL_DE-LFER BO 11 01 0001 4023184764 00 5:LIZFREI --%%-- --%%-- --%%-- k 20-12-21 20 01 0084 4012147919 OLR-DOAB z 02-12-21 22 01 0018 4006241003 OLR-ZDB-94-OAB DOAB Directory of Open Access Books zu 25-11-21 23 01 0830 4006757255 olr-doab f z 25-11-21 24 01 0008 4060472832 OLR-doab z 16-02-22 30 01 0104 4103336552 OLR-OAB Open Access, Directory of Open Access Books (DOAB) z 27-03-22 31 01 0027 4052590260 OLR-DOAB z 07-02-22 39 01 0547 4107246159 OLR-ZDB-94-OAB ke 30-03-22 40 01 0007 4011712582 OLR-DOAB xsn 01-12-21 60 01 0705 4276062586 OPENAccess Vervielfältigungen (z.B. 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In the mamallian brain, astrocytes are implicated in the regulation of cortical brain rhythms and sleep homeostasis. Disruption of AMPA receptor function in a subset of glial cell types in mice shows behavioral deficits. Furthermore, genetic disruption of glial cell function can directly control behavioral output. Regulation of ionic gradients by glia can underlie bistability of neurons and can modulate the fidelity of synaptic transmission. Grafting of human glial progenitor cells in mouse forebrain results in human glial chimeric mice with enhanced plasticity and improved behavioral performance, suggesting that astrocytes have evolved to cope with information processing in more complex brains. Taken together, current evidence is strongly suggestive that glial cells are essential contributors to information processing in the brain. This Research Topic compiles recent research that shows how the molecular mechanisms underlying glial cell function can be dissected, reviews their impact on plasticity and behavior across species and presents novel approaches to further probe their function Creative Commons https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 cc English Vladimir Parpura verfasserin aut https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/58581 X:DOAB Verlag kostenfrei ZDB-94-OAB GBV_ILN_11 ISIL_DE-1a SYSFLAG_1 GBV_KXP GBV_ILN_20 ISIL_DE-84 GBV_ILN_22 ISIL_DE-18 GBV_ILN_23 ISIL_DE-830 GBV_ILN_24 ISIL_DE-8 GBV_ILN_30 ISIL_DE-104 GBV_ILN_31 ISIL_DE-27 GBV_ILN_39 ISIL_DE-547 GBV_ILN_40 ISIL_DE-7 GBV_ILN_60 ISIL_DE-705 GBV_ILN_63 ISIL_DE-Wim2 GBV_ILN_65 ISIL_DE-3 GBV_ILN_70 ISIL_DE-89 GBV_ILN_72 ISIL_DE-35 GBV_ILN_90 ISIL_DE-Hil2 GBV_ILN_91 ISIL_DE-HIL3 GBV_ILN_92 ISIL_DE-33 GBV_ILN_95 ISIL_DE-542 GBV_ILN_105 ISIL_DE-841 GBV_ILN_110 ISIL_DE-Luen4 GBV_ILN_120 ISIL_DE-715 GBV_ILN_130 ISIL_DE-700 GBV_ILN_131 ISIL_DE-Va1 GBV_ILN_132 ISIL_DE-959 GBV_ILN_136 ISIL_DE-Wis1 GBV_ILN_147 ISIL_DE-Fl3 GBV_ILN_161 ISIL_DE-960 GBV_ILN_213 ISIL_DE-551 GBV_ILN_230 ISIL_DE-552 GBV_ILN_283 ISIL_DE-Ha163 GBV_ILN_285 ISIL_DE-517 GBV_ILN_293 ISIL_DE-960-3 GBV_ILN_370 ISIL_DE-1373 GBV_ILN_635 ISIL_DE-B2138 GBV_ILN_808 GBV_ILN_2011 ISIL_DE-16 GBV_ILN_2014 ISIL_DE-90 GBV_ILN_2018 ISIL_DE-31 GBV_ILN_2034 ISIL_DE-Rt2 GBV_ILN_2037 ISIL_DE-747 GBV_ILN_2050 ISIL_DE-Zi4 GBV_ILN_2108 ISIL_DE-991 GBV_ILN_2403 ISIL_DE-LFER BO 11 01 0001 4023184764 00 5:LIZFREI --%%-- --%%-- --%%-- k 20-12-21 20 01 0084 4012147919 OLR-DOAB z 02-12-21 22 01 0018 4006241003 OLR-ZDB-94-OAB DOAB Directory of Open Access Books zu 25-11-21 23 01 0830 4006757255 olr-doab f z 25-11-21 24 01 0008 4060472832 OLR-doab z 16-02-22 30 01 0104 4103336552 OLR-OAB Open Access, Directory of Open Access Books (DOAB) z 27-03-22 31 01 0027 4052590260 OLR-DOAB z 07-02-22 39 01 0547 4107246159 OLR-ZDB-94-OAB ke 30-03-22 40 01 0007 4011712582 OLR-DOAB xsn 01-12-21 60 01 0705 4276062586 OPENAccess Vervielfältigungen (z.B. 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Nur für Angehörige der HSU: Volltextzugang von außerhalb des Campus mit Anmeldung über Shibboleth mit Ihrer Bibliothekskennung z 24-02-23 63 01 3401 4104969907 E-Books LF GBV-DOAB z 29-03-22 65 01 0003 4110842913 OLR-DOAB Nach dem deutschen Urheberrecht darf das Werk bzw. der Inhalt zum eigenen Gebrauch kostenfrei heruntergeladen, konsumiert, gespeichert oder ausgedruckt, nicht jedoch im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden! z 02-04-22 70 01 0089 4006497601 OLR-DOAB-OA DOAB Directory of Open Access Books z 25-11-21 72 01 0035 4105558277 OLR-ZDB-94-OAB DOAB Directory of Open Access Books z 29-03-22 90 01 3090 410753667X OLR-HILoapen z 30-03-22 91 01 3091 4011464449 OLR-DOAB DOAB Directory of Open Access Books z 01-12-21 92 01 0033 410877017X OLR-Open Access DOAB Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. 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In the mamallian brain, astrocytes are implicated in the regulation of cortical brain rhythms and sleep homeostasis. Disruption of AMPA receptor function in a subset of glial cell types in mice shows behavioral deficits. Furthermore, genetic disruption of glial cell function can directly control behavioral output. Regulation of ionic gradients by glia can underlie bistability of neurons and can modulate the fidelity of synaptic transmission. Grafting of human glial progenitor cells in mouse forebrain results in human glial chimeric mice with enhanced plasticity and improved behavioral performance, suggesting that astrocytes have evolved to cope with information processing in more complex brains. Taken together, current evidence is strongly suggestive that glial cells are essential contributors to information processing in the brain. This Research Topic compiles recent research that shows how the molecular mechanisms underlying glial cell function can be dissected, reviews their impact on plasticity and behavior across species and presents novel approaches to further probe their function Creative Commons https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 cc English Vladimir Parpura verfasserin aut https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/58581 X:DOAB Verlag kostenfrei ZDB-94-OAB GBV_ILN_11 ISIL_DE-1a SYSFLAG_1 GBV_KXP GBV_ILN_20 ISIL_DE-84 GBV_ILN_22 ISIL_DE-18 GBV_ILN_23 ISIL_DE-830 GBV_ILN_24 ISIL_DE-8 GBV_ILN_30 ISIL_DE-104 GBV_ILN_31 ISIL_DE-27 GBV_ILN_39 ISIL_DE-547 GBV_ILN_40 ISIL_DE-7 GBV_ILN_60 ISIL_DE-705 GBV_ILN_63 ISIL_DE-Wim2 GBV_ILN_65 ISIL_DE-3 GBV_ILN_70 ISIL_DE-89 GBV_ILN_72 ISIL_DE-35 GBV_ILN_90 ISIL_DE-Hil2 GBV_ILN_91 ISIL_DE-HIL3 GBV_ILN_92 ISIL_DE-33 GBV_ILN_95 ISIL_DE-542 GBV_ILN_105 ISIL_DE-841 GBV_ILN_110 ISIL_DE-Luen4 GBV_ILN_120 ISIL_DE-715 GBV_ILN_130 ISIL_DE-700 GBV_ILN_131 ISIL_DE-Va1 GBV_ILN_132 ISIL_DE-959 GBV_ILN_136 ISIL_DE-Wis1 GBV_ILN_147 ISIL_DE-Fl3 GBV_ILN_161 ISIL_DE-960 GBV_ILN_213 ISIL_DE-551 GBV_ILN_230 ISIL_DE-552 GBV_ILN_283 ISIL_DE-Ha163 GBV_ILN_285 ISIL_DE-517 GBV_ILN_293 ISIL_DE-960-3 GBV_ILN_370 ISIL_DE-1373 GBV_ILN_635 ISIL_DE-B2138 GBV_ILN_808 GBV_ILN_2011 ISIL_DE-16 GBV_ILN_2014 ISIL_DE-90 GBV_ILN_2018 ISIL_DE-31 GBV_ILN_2034 ISIL_DE-Rt2 GBV_ILN_2037 ISIL_DE-747 GBV_ILN_2050 ISIL_DE-Zi4 GBV_ILN_2108 ISIL_DE-991 GBV_ILN_2403 ISIL_DE-LFER BO 11 01 0001 4023184764 00 5:LIZFREI --%%-- --%%-- --%%-- k 20-12-21 20 01 0084 4012147919 OLR-DOAB z 02-12-21 22 01 0018 4006241003 OLR-ZDB-94-OAB DOAB Directory of Open Access Books zu 25-11-21 23 01 0830 4006757255 olr-doab f z 25-11-21 24 01 0008 4060472832 OLR-doab z 16-02-22 30 01 0104 4103336552 OLR-OAB Open Access, Directory of Open Access Books (DOAB) z 27-03-22 31 01 0027 4052590260 OLR-DOAB z 07-02-22 39 01 0547 4107246159 OLR-ZDB-94-OAB ke 30-03-22 40 01 0007 4011712582 OLR-DOAB xsn 01-12-21 60 01 0705 4276062586 OPENAccess Vervielfältigungen (z.B. 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Nur für Angehörige der HSU: Volltextzugang von außerhalb des Campus mit Anmeldung über Shibboleth mit Ihrer Bibliothekskennung z 24-02-23 63 01 3401 4104969907 E-Books LF GBV-DOAB z 29-03-22 65 01 0003 4110842913 OLR-DOAB Nach dem deutschen Urheberrecht darf das Werk bzw. der Inhalt zum eigenen Gebrauch kostenfrei heruntergeladen, konsumiert, gespeichert oder ausgedruckt, nicht jedoch im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden! z 02-04-22 70 01 0089 4006497601 OLR-DOAB-OA DOAB Directory of Open Access Books z 25-11-21 72 01 0035 4105558277 OLR-ZDB-94-OAB DOAB Directory of Open Access Books z 29-03-22 90 01 3090 410753667X OLR-HILoapen z 30-03-22 91 01 3091 4011464449 OLR-DOAB DOAB Directory of Open Access Books z 01-12-21 92 01 0033 410877017X OLR-Open Access DOAB Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. 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In the mamallian brain, astrocytes are implicated in the regulation of cortical brain rhythms and sleep homeostasis. Disruption of AMPA receptor function in a subset of glial cell types in mice shows behavioral deficits. Furthermore, genetic disruption of glial cell function can directly control behavioral output. Regulation of ionic gradients by glia can underlie bistability of neurons and can modulate the fidelity of synaptic transmission. Grafting of human glial progenitor cells in mouse forebrain results in human glial chimeric mice with enhanced plasticity and improved behavioral performance, suggesting that astrocytes have evolved to cope with information processing in more complex brains. Taken together, current evidence is strongly suggestive that glial cells are essential contributors to information processing in the brain. This Research Topic compiles recent research that shows how the molecular mechanisms underlying glial cell function can be dissected, reviews their impact on plasticity and behavior across species and presents novel approaches to further probe their function Creative Commons https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 cc English Vladimir Parpura verfasserin aut https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/58581 X:DOAB Verlag kostenfrei ZDB-94-OAB GBV_ILN_11 ISIL_DE-1a SYSFLAG_1 GBV_KXP GBV_ILN_20 ISIL_DE-84 GBV_ILN_22 ISIL_DE-18 GBV_ILN_23 ISIL_DE-830 GBV_ILN_24 ISIL_DE-8 GBV_ILN_30 ISIL_DE-104 GBV_ILN_31 ISIL_DE-27 GBV_ILN_39 ISIL_DE-547 GBV_ILN_40 ISIL_DE-7 GBV_ILN_60 ISIL_DE-705 GBV_ILN_63 ISIL_DE-Wim2 GBV_ILN_65 ISIL_DE-3 GBV_ILN_70 ISIL_DE-89 GBV_ILN_72 ISIL_DE-35 GBV_ILN_90 ISIL_DE-Hil2 GBV_ILN_91 ISIL_DE-HIL3 GBV_ILN_92 ISIL_DE-33 GBV_ILN_95 ISIL_DE-542 GBV_ILN_105 ISIL_DE-841 GBV_ILN_110 ISIL_DE-Luen4 GBV_ILN_120 ISIL_DE-715 GBV_ILN_130 ISIL_DE-700 GBV_ILN_131 ISIL_DE-Va1 GBV_ILN_132 ISIL_DE-959 GBV_ILN_136 ISIL_DE-Wis1 GBV_ILN_147 ISIL_DE-Fl3 GBV_ILN_161 ISIL_DE-960 GBV_ILN_213 ISIL_DE-551 GBV_ILN_230 ISIL_DE-552 GBV_ILN_283 ISIL_DE-Ha163 GBV_ILN_285 ISIL_DE-517 GBV_ILN_293 ISIL_DE-960-3 GBV_ILN_370 ISIL_DE-1373 GBV_ILN_635 ISIL_DE-B2138 GBV_ILN_808 GBV_ILN_2011 ISIL_DE-16 GBV_ILN_2014 ISIL_DE-90 GBV_ILN_2018 ISIL_DE-31 GBV_ILN_2034 ISIL_DE-Rt2 GBV_ILN_2037 ISIL_DE-747 GBV_ILN_2050 ISIL_DE-Zi4 GBV_ILN_2108 ISIL_DE-991 GBV_ILN_2403 ISIL_DE-LFER BO 11 01 0001 4023184764 00 5:LIZFREI --%%-- --%%-- --%%-- k 20-12-21 20 01 0084 4012147919 OLR-DOAB z 02-12-21 22 01 0018 4006241003 OLR-ZDB-94-OAB DOAB Directory of Open Access Books zu 25-11-21 23 01 0830 4006757255 olr-doab f z 25-11-21 24 01 0008 4060472832 OLR-doab z 16-02-22 30 01 0104 4103336552 OLR-OAB Open Access, Directory of Open Access Books (DOAB) z 27-03-22 31 01 0027 4052590260 OLR-DOAB z 07-02-22 39 01 0547 4107246159 OLR-ZDB-94-OAB ke 30-03-22 40 01 0007 4011712582 OLR-DOAB xsn 01-12-21 60 01 0705 4276062586 OPENAccess Vervielfältigungen (z.B. 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Nur für Angehörige der HSU: Volltextzugang von außerhalb des Campus mit Anmeldung über Shibboleth mit Ihrer Bibliothekskennung z 24-02-23 63 01 3401 4104969907 E-Books LF GBV-DOAB z 29-03-22 65 01 0003 4110842913 OLR-DOAB Nach dem deutschen Urheberrecht darf das Werk bzw. der Inhalt zum eigenen Gebrauch kostenfrei heruntergeladen, konsumiert, gespeichert oder ausgedruckt, nicht jedoch im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden! z 02-04-22 70 01 0089 4006497601 OLR-DOAB-OA DOAB Directory of Open Access Books z 25-11-21 72 01 0035 4105558277 OLR-ZDB-94-OAB DOAB Directory of Open Access Books z 29-03-22 90 01 3090 410753667X OLR-HILoapen z 30-03-22 91 01 3091 4011464449 OLR-DOAB DOAB Directory of Open Access Books z 01-12-21 92 01 0033 410877017X OLR-Open Access DOAB Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. 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In the mamallian brain, astrocytes are implicated in the regulation of cortical brain rhythms and sleep homeostasis. Disruption of AMPA receptor function in a subset of glial cell types in mice shows behavioral deficits. Furthermore, genetic disruption of glial cell function can directly control behavioral output. Regulation of ionic gradients by glia can underlie bistability of neurons and can modulate the fidelity of synaptic transmission. Grafting of human glial progenitor cells in mouse forebrain results in human glial chimeric mice with enhanced plasticity and improved behavioral performance, suggesting that astrocytes have evolved to cope with information processing in more complex brains. Taken together, current evidence is strongly suggestive that glial cells are essential contributors to information processing in the brain. This Research Topic compiles recent research that shows how the molecular mechanisms underlying glial cell function can be dissected, reviews their impact on plasticity and behavior across species and presents novel approaches to further probe their function Creative Commons https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 cc English Vladimir Parpura verfasserin aut https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/58581 X:DOAB Verlag kostenfrei ZDB-94-OAB GBV_ILN_11 ISIL_DE-1a SYSFLAG_1 GBV_KXP GBV_ILN_20 ISIL_DE-84 GBV_ILN_22 ISIL_DE-18 GBV_ILN_23 ISIL_DE-830 GBV_ILN_24 ISIL_DE-8 GBV_ILN_30 ISIL_DE-104 GBV_ILN_31 ISIL_DE-27 GBV_ILN_39 ISIL_DE-547 GBV_ILN_40 ISIL_DE-7 GBV_ILN_60 ISIL_DE-705 GBV_ILN_63 ISIL_DE-Wim2 GBV_ILN_65 ISIL_DE-3 GBV_ILN_70 ISIL_DE-89 GBV_ILN_72 ISIL_DE-35 GBV_ILN_90 ISIL_DE-Hil2 GBV_ILN_91 ISIL_DE-HIL3 GBV_ILN_92 ISIL_DE-33 GBV_ILN_95 ISIL_DE-542 GBV_ILN_105 ISIL_DE-841 GBV_ILN_110 ISIL_DE-Luen4 GBV_ILN_120 ISIL_DE-715 GBV_ILN_130 ISIL_DE-700 GBV_ILN_131 ISIL_DE-Va1 GBV_ILN_132 ISIL_DE-959 GBV_ILN_136 ISIL_DE-Wis1 GBV_ILN_147 ISIL_DE-Fl3 GBV_ILN_161 ISIL_DE-960 GBV_ILN_213 ISIL_DE-551 GBV_ILN_230 ISIL_DE-552 GBV_ILN_283 ISIL_DE-Ha163 GBV_ILN_285 ISIL_DE-517 GBV_ILN_293 ISIL_DE-960-3 GBV_ILN_370 ISIL_DE-1373 GBV_ILN_635 ISIL_DE-B2138 GBV_ILN_808 GBV_ILN_2011 ISIL_DE-16 GBV_ILN_2014 ISIL_DE-90 GBV_ILN_2018 ISIL_DE-31 GBV_ILN_2034 ISIL_DE-Rt2 GBV_ILN_2037 ISIL_DE-747 GBV_ILN_2050 ISIL_DE-Zi4 GBV_ILN_2108 ISIL_DE-991 GBV_ILN_2403 ISIL_DE-LFER BO 11 01 0001 4023184764 00 5:LIZFREI --%%-- --%%-- --%%-- k 20-12-21 20 01 0084 4012147919 OLR-DOAB z 02-12-21 22 01 0018 4006241003 OLR-ZDB-94-OAB DOAB Directory of Open Access Books zu 25-11-21 23 01 0830 4006757255 olr-doab f z 25-11-21 24 01 0008 4060472832 OLR-doab z 16-02-22 30 01 0104 4103336552 OLR-OAB Open Access, Directory of Open Access Books (DOAB) z 27-03-22 31 01 0027 4052590260 OLR-DOAB z 07-02-22 39 01 0547 4107246159 OLR-ZDB-94-OAB ke 30-03-22 40 01 0007 4011712582 OLR-DOAB xsn 01-12-21 60 01 0705 4276062586 OPENAccess Vervielfältigungen (z.B. 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Nur für Angehörige der HSU: Volltextzugang von außerhalb des Campus mit Anmeldung über Shibboleth mit Ihrer Bibliothekskennung z 24-02-23 63 01 3401 4104969907 E-Books LF GBV-DOAB z 29-03-22 65 01 0003 4110842913 OLR-DOAB Nach dem deutschen Urheberrecht darf das Werk bzw. der Inhalt zum eigenen Gebrauch kostenfrei heruntergeladen, konsumiert, gespeichert oder ausgedruckt, nicht jedoch im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden! z 02-04-22 70 01 0089 4006497601 OLR-DOAB-OA DOAB Directory of Open Access Books z 25-11-21 72 01 0035 4105558277 OLR-ZDB-94-OAB DOAB Directory of Open Access Books z 29-03-22 90 01 3090 410753667X OLR-HILoapen z 30-03-22 91 01 3091 4011464449 OLR-DOAB DOAB Directory of Open Access Books z 01-12-21 92 01 0033 410877017X OLR-Open Access DOAB Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. 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Not only are they required for housekeeping and brain metabolism, they are active participants in regulating the physiological function and plasticity of brain circuits and the online control of behavior both in invertebrate and vertebrate model systems. In invertebrates, glial cells are essential for normal function of sensory organs (C. elegans) and necessary for the circadian regulation of locomotor activity (D. melanogaster). In the mamallian brain, astrocytes are implicated in the regulation of cortical brain rhythms and sleep homeostasis. Disruption of AMPA receptor function in a subset of glial cell types in mice shows behavioral deficits. Furthermore, genetic disruption of glial cell function can directly control behavioral output. Regulation of ionic gradients by glia can underlie bistability of neurons and can modulate the fidelity of synaptic transmission. Grafting of human glial progenitor cells in mouse forebrain results in human glial chimeric mice with enhanced plasticity and improved behavioral performance, suggesting that astrocytes have evolved to cope with information processing in more complex brains. Taken together, current evidence is strongly suggestive that glial cells are essential contributors to information processing in the brain. This Research Topic compiles recent research that shows how the molecular mechanisms underlying glial cell function can be dissected, reviews their impact on plasticity and behavior across species and presents novel approaches to further probe their function</subfield></datafield><datafield tag="540" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Creative Commons</subfield><subfield code="f">https://creativecommons.org/licenses/by/4.0</subfield><subfield code="2">cc</subfield></datafield><datafield tag="546" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">English</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">Vladimir Parpura</subfield><subfield code="e">verfasserin</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="0"><subfield code="u">https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/58581</subfield><subfield code="m">X:DOAB</subfield><subfield code="x">Verlag</subfield><subfield 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Kein systematisches Downloaden durch Robots.</subfield><subfield code="k">Nur für Angehörige der HSU: Volltextzugang von außerhalb des Campus mit Anmeldung über Shibboleth mit Ihrer Bibliothekskennung</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">24-02-23</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">63</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">3401</subfield><subfield code="b">4104969907</subfield><subfield code="h">E-Books LF GBV-DOAB</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">29-03-22</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">65</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">0003</subfield><subfield code="b">4110842913</subfield><subfield code="h">OLR-DOAB</subfield><subfield code="k">Nach dem deutschen Urheberrecht darf das Werk bzw. der Inhalt zum eigenen Gebrauch kostenfrei heruntergeladen, konsumiert, gespeichert oder ausgedruckt, nicht jedoch im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden!</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">02-04-22</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">70</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">0089</subfield><subfield code="b">4006497601</subfield><subfield code="h">OLR-DOAB-OA</subfield><subfield code="k">DOAB Directory of Open Access Books</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">25-11-21</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">72</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">0035</subfield><subfield code="b">4105558277</subfield><subfield code="h">OLR-ZDB-94-OAB</subfield><subfield code="k">DOAB Directory of Open Access Books</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">29-03-22</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">90</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">3090</subfield><subfield code="b">410753667X</subfield><subfield code="h">OLR-HILoapen</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">30-03-22</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">91</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">3091</subfield><subfield code="b">4011464449</subfield><subfield code="h">OLR-DOAB</subfield><subfield code="k">DOAB Directory of Open Access Books</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">01-12-21</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">92</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">0033</subfield><subfield code="b">410877017X</subfield><subfield code="h">OLR-Open Access DOAB</subfield><subfield code="k">Vervielfältigungen (z.B. 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Die Weitergabe an Dritte sowie systematisches Downloaden sind untersagt.</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">23-06-23</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">105</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">0841</subfield><subfield code="b">4007218587</subfield><subfield code="h">OLR-OAB</subfield><subfield code="k">Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Die Weitergabe an Dritte sowie systematisches Downloaden sind untersagt.</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">25-11-21</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">110</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">3110</subfield><subfield code="b">4031290039</subfield><subfield code="h">OLR-DOAB</subfield><subfield code="k">Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Die Weitergabe an Dritte sowie systematisches Downloaden sind untersagt.</subfield><subfield code="k">Open Access</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">07-01-22</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">120</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">0715</subfield><subfield code="b">4015570618</subfield><subfield code="c">00</subfield><subfield code="f">--%%--</subfield><subfield code="d">--%%--</subfield><subfield code="e">g</subfield><subfield code="j">--%%--</subfield><subfield code="h">alma</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">07-12-21</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">130</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">0700</subfield><subfield code="b">4146745861</subfield><subfield code="h">OLR-DOAB</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">09-06-22</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">131</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">3131</subfield><subfield code="b">4465860749</subfield><subfield code="h">OLR-OA-DOAB</subfield><subfield code="k">Bitte beachten Sie die Nutzungsbedingungen und Copyright-Bestimmungen des Verlages/Herausgebers.</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">23-01-24</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">132</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">0959</subfield><subfield code="b">4150236887</subfield><subfield code="h">OLR-OAB</subfield><subfield code="u">Open Access</subfield><subfield code="y">x</subfield><subfield code="z">15-06-22</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">136</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">3526</subfield><subfield code="b">4005781578</subfield><subfield code="h">OLR-DOAB</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">24-11-21</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">147</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">3528</subfield><subfield code="b">4127721421</subfield><subfield code="h">OLR-DOAB</subfield><subfield code="k">frei verfügbar für Europa-Universität Flensburg, Hochschule Flensburg und Zentrale Hochschulbibliothek</subfield><subfield code="k">Vervielfältigungen (z.B. 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the role of glia in plasticity and behavior |
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The Role of Glia in Plasticity and Behavior |
| abstract |
Glial cells are no longer considered passive bystanders in neuronal brain circuits. Not only are they required for housekeeping and brain metabolism, they are active participants in regulating the physiological function and plasticity of brain circuits and the online control of behavior both in invertebrate and vertebrate model systems. In invertebrates, glial cells are essential for normal function of sensory organs (C. elegans) and necessary for the circadian regulation of locomotor activity (D. melanogaster). In the mamallian brain, astrocytes are implicated in the regulation of cortical brain rhythms and sleep homeostasis. Disruption of AMPA receptor function in a subset of glial cell types in mice shows behavioral deficits. Furthermore, genetic disruption of glial cell function can directly control behavioral output. Regulation of ionic gradients by glia can underlie bistability of neurons and can modulate the fidelity of synaptic transmission. Grafting of human glial progenitor cells in mouse forebrain results in human glial chimeric mice with enhanced plasticity and improved behavioral performance, suggesting that astrocytes have evolved to cope with information processing in more complex brains. Taken together, current evidence is strongly suggestive that glial cells are essential contributors to information processing in the brain. This Research Topic compiles recent research that shows how the molecular mechanisms underlying glial cell function can be dissected, reviews their impact on plasticity and behavior across species and presents novel approaches to further probe their function |
| abstractGer |
Glial cells are no longer considered passive bystanders in neuronal brain circuits. Not only are they required for housekeeping and brain metabolism, they are active participants in regulating the physiological function and plasticity of brain circuits and the online control of behavior both in invertebrate and vertebrate model systems. In invertebrates, glial cells are essential for normal function of sensory organs (C. elegans) and necessary for the circadian regulation of locomotor activity (D. melanogaster). In the mamallian brain, astrocytes are implicated in the regulation of cortical brain rhythms and sleep homeostasis. Disruption of AMPA receptor function in a subset of glial cell types in mice shows behavioral deficits. Furthermore, genetic disruption of glial cell function can directly control behavioral output. Regulation of ionic gradients by glia can underlie bistability of neurons and can modulate the fidelity of synaptic transmission. Grafting of human glial progenitor cells in mouse forebrain results in human glial chimeric mice with enhanced plasticity and improved behavioral performance, suggesting that astrocytes have evolved to cope with information processing in more complex brains. Taken together, current evidence is strongly suggestive that glial cells are essential contributors to information processing in the brain. This Research Topic compiles recent research that shows how the molecular mechanisms underlying glial cell function can be dissected, reviews their impact on plasticity and behavior across species and presents novel approaches to further probe their function |
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Glial cells are no longer considered passive bystanders in neuronal brain circuits. Not only are they required for housekeeping and brain metabolism, they are active participants in regulating the physiological function and plasticity of brain circuits and the online control of behavior both in invertebrate and vertebrate model systems. In invertebrates, glial cells are essential for normal function of sensory organs (C. elegans) and necessary for the circadian regulation of locomotor activity (D. melanogaster). In the mamallian brain, astrocytes are implicated in the regulation of cortical brain rhythms and sleep homeostasis. Disruption of AMPA receptor function in a subset of glial cell types in mice shows behavioral deficits. Furthermore, genetic disruption of glial cell function can directly control behavioral output. Regulation of ionic gradients by glia can underlie bistability of neurons and can modulate the fidelity of synaptic transmission. Grafting of human glial progenitor cells in mouse forebrain results in human glial chimeric mice with enhanced plasticity and improved behavioral performance, suggesting that astrocytes have evolved to cope with information processing in more complex brains. Taken together, current evidence is strongly suggestive that glial cells are essential contributors to information processing in the brain. This Research Topic compiles recent research that shows how the molecular mechanisms underlying glial cell function can be dissected, reviews their impact on plasticity and behavior across species and presents novel approaches to further probe their function |
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Not only are they required for housekeeping and brain metabolism, they are active participants in regulating the physiological function and plasticity of brain circuits and the online control of behavior both in invertebrate and vertebrate model systems. In invertebrates, glial cells are essential for normal function of sensory organs (C. elegans) and necessary for the circadian regulation of locomotor activity (D. melanogaster). In the mamallian brain, astrocytes are implicated in the regulation of cortical brain rhythms and sleep homeostasis. Disruption of AMPA receptor function in a subset of glial cell types in mice shows behavioral deficits. Furthermore, genetic disruption of glial cell function can directly control behavioral output. Regulation of ionic gradients by glia can underlie bistability of neurons and can modulate the fidelity of synaptic transmission. Grafting of human glial progenitor cells in mouse forebrain results in human glial chimeric mice with enhanced plasticity and improved behavioral performance, suggesting that astrocytes have evolved to cope with information processing in more complex brains. Taken together, current evidence is strongly suggestive that glial cells are essential contributors to information processing in the brain. This Research Topic compiles recent research that shows how the molecular mechanisms underlying glial cell function can be dissected, reviews their impact on plasticity and behavior across species and presents novel approaches to further probe their function</subfield></datafield><datafield tag="540" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Creative Commons</subfield><subfield code="f">https://creativecommons.org/licenses/by/4.0</subfield><subfield code="2">cc</subfield></datafield><datafield tag="546" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">English</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">Vladimir Parpura</subfield><subfield code="e">verfasserin</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="0"><subfield code="u">https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/58581</subfield><subfield code="m">X:DOAB</subfield><subfield code="x">Verlag</subfield><subfield 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