Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia : Recent Advances and Future Challenges
Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is an inherited disease that affects the blood vessels, and is characterized by direct connections between arteries and veins with no intervening capillaries. These abnormal vessels may appear in the skin as tiny red dilated blood vessels in the mouth, lip...
Ausführliche Beschreibung
Gespeichert in:
| Autor*in: |
Mager, Hans-Jurgen [herausgeberIn] Bernabeu, Carmelo [herausgeberIn] Post, Marco [herausgeberIn] |
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| Format: |
E-Book |
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| Sprache: |
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| Erschienen: |
Basel, Switzerland: MDPI - Multidisciplinary Digital Publishing Institute ; 2021 |
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| Rechteinformationen: |
Open Access Creative Commons ; https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 |
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| Schlagwörter: |
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| Umfang: |
1 Online-Ressource (228 p.) |
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| 520 | |a Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is an inherited disease that affects the blood vessels, and is characterized by direct connections between arteries and veins with no intervening capillaries. These abnormal vessels may appear in the skin as tiny red dilated blood vessels in the mouth, lips, fingers and toes. The presence of these vascular lesions in the mucosa can lead to spontaneous and recurrent nose bleeding, typically beginning in mid-childhood, and this is the most common clinical manifestation of HHT, occurring in over 90% of patients. Gastrointestinal bleeding, derived from mucocutaneous vascular lesions, affects approximately 25% of patients, almost always presenting after the age of 50. Chronic nasal and gastrointestinal bleeding can cause iron-deficiency anemia, and current therapeutic strategies are trying to minimize iron and blood transfusions. HHT patients also present large vascular lesions, known as arteriovenous malformations, that occur in internal organs like lungs, liver, and brain, and may result in life-threatening complications often related to the shunting of blood. This book not only highlights the current knowledge regarding diagnosis and treatment of HHT, but also the newest insights in the molecular basis of HHT, the understanding of which is essential for the development of new medicines or therapeutic strategies | ||
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The presence of these vascular lesions in the mucosa can lead to spontaneous and recurrent nose bleeding, typically beginning in mid-childhood, and this is the most common clinical manifestation of HHT, occurring in over 90% of patients. Gastrointestinal bleeding, derived from mucocutaneous vascular lesions, affects approximately 25% of patients, almost always presenting after the age of 50. Chronic nasal and gastrointestinal bleeding can cause iron-deficiency anemia, and current therapeutic strategies are trying to minimize iron and blood transfusions. HHT patients also present large vascular lesions, known as arteriovenous malformations, that occur in internal organs like lungs, liver, and brain, and may result in life-threatening complications often related to the shunting of blood. This book not only highlights the current knowledge regarding diagnosis and treatment of HHT, but also the newest insights in the molecular basis of HHT, the understanding of which is essential for the development of new medicines or therapeutic strategies Creative Commons https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 cc English Research & information: general Bernabeu, Carmelo herausgeberin edt Post, Marco herausgeberin edt https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/76272 X:DOAB Verlag kostenfrei ZDB-94-OAB GBV_ILN_11 ISIL_DE-1a SYSFLAG_1 GBV_KXP SSG-OLC-PHA GBV_ILN_20 ISIL_DE-84 GBV_ILN_22 ISIL_DE-18 GBV_ILN_23 ISIL_DE-830 GBV_ILN_24 ISIL_DE-8 GBV_ILN_30 ISIL_DE-104 GBV_ILN_31 ISIL_DE-27 GBV_ILN_39 ISIL_DE-547 GBV_ILN_40 ISIL_DE-7 GBV_ILN_60 ISIL_DE-705 GBV_ILN_63 ISIL_DE-Wim2 GBV_ILN_65 ISIL_DE-3 GBV_ILN_70 ISIL_DE-89 GBV_ILN_72 ISIL_DE-35 GBV_ILN_90 ISIL_DE-Hil2 GBV_ILN_91 ISIL_DE-HIL3 GBV_ILN_92 ISIL_DE-33 GBV_ILN_95 ISIL_DE-542 GBV_ILN_105 ISIL_DE-841 GBV_ILN_110 ISIL_DE-Luen4 GBV_ILN_120 ISIL_DE-715 GBV_ILN_130 ISIL_DE-700 GBV_ILN_131 ISIL_DE-Va1 GBV_ILN_132 ISIL_DE-959 GBV_ILN_136 ISIL_DE-Wis1 GBV_ILN_147 ISIL_DE-Fl3 GBV_ILN_161 ISIL_DE-960 GBV_ILN_213 ISIL_DE-551 GBV_ILN_230 ISIL_DE-552 GBV_ILN_283 ISIL_DE-Ha163 GBV_ILN_285 ISIL_DE-517 GBV_ILN_293 ISIL_DE-960-3 GBV_ILN_370 ISIL_DE-1373 GBV_ILN_635 ISIL_DE-B2138 GBV_ILN_808 GBV_ILN_2011 ISIL_DE-16 GBV_ILN_2014 ISIL_DE-90 GBV_ILN_2018 ISIL_DE-31 GBV_ILN_2034 ISIL_DE-Rt2 GBV_ILN_2037 ISIL_DE-747 GBV_ILN_2050 ISIL_DE-Zi4 GBV_ILN_2108 ISIL_DE-991 GBV_ILN_2403 ISIL_DE-LFER BO 11 01 0001 4104832340 00 5:LIZFREI --%%-- --%%-- --%%-- k 28-03-22 20 01 0084 4081604665 OLR-DOAB z 07-03-22 22 01 0018 4081218110 OLR-ZDB-94-OAB DOAB Directory of Open Access Books zu 07-03-22 23 01 0830 4081453314 olr-doab f z 07-03-22 24 01 0008 410490760X OLR-doab z 29-03-22 30 01 0104 4103610212 OLR-OAB Open Access, Directory of Open Access Books (DOAB) z 27-03-22 31 01 0027 4081280584 OLR-DOAB z 07-03-22 39 01 0547 4107473716 OLR-ZDB-94-OAB ke 30-03-22 40 01 0007 4081128960 OLR-DOAB xsn 07-03-22 60 01 0705 4276282128 OPENAccess Vervielfältigungen (z.B. 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The presence of these vascular lesions in the mucosa can lead to spontaneous and recurrent nose bleeding, typically beginning in mid-childhood, and this is the most common clinical manifestation of HHT, occurring in over 90% of patients. Gastrointestinal bleeding, derived from mucocutaneous vascular lesions, affects approximately 25% of patients, almost always presenting after the age of 50. Chronic nasal and gastrointestinal bleeding can cause iron-deficiency anemia, and current therapeutic strategies are trying to minimize iron and blood transfusions. HHT patients also present large vascular lesions, known as arteriovenous malformations, that occur in internal organs like lungs, liver, and brain, and may result in life-threatening complications often related to the shunting of blood. This book not only highlights the current knowledge regarding diagnosis and treatment of HHT, but also the newest insights in the molecular basis of HHT, the understanding of which is essential for the development of new medicines or therapeutic strategies Creative Commons https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 cc English Research & information: general Bernabeu, Carmelo herausgeberin edt Post, Marco herausgeberin edt https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/76272 X:DOAB Verlag kostenfrei ZDB-94-OAB GBV_ILN_11 ISIL_DE-1a SYSFLAG_1 GBV_KXP SSG-OLC-PHA GBV_ILN_20 ISIL_DE-84 GBV_ILN_22 ISIL_DE-18 GBV_ILN_23 ISIL_DE-830 GBV_ILN_24 ISIL_DE-8 GBV_ILN_30 ISIL_DE-104 GBV_ILN_31 ISIL_DE-27 GBV_ILN_39 ISIL_DE-547 GBV_ILN_40 ISIL_DE-7 GBV_ILN_60 ISIL_DE-705 GBV_ILN_63 ISIL_DE-Wim2 GBV_ILN_65 ISIL_DE-3 GBV_ILN_70 ISIL_DE-89 GBV_ILN_72 ISIL_DE-35 GBV_ILN_90 ISIL_DE-Hil2 GBV_ILN_91 ISIL_DE-HIL3 GBV_ILN_92 ISIL_DE-33 GBV_ILN_95 ISIL_DE-542 GBV_ILN_105 ISIL_DE-841 GBV_ILN_110 ISIL_DE-Luen4 GBV_ILN_120 ISIL_DE-715 GBV_ILN_130 ISIL_DE-700 GBV_ILN_131 ISIL_DE-Va1 GBV_ILN_132 ISIL_DE-959 GBV_ILN_136 ISIL_DE-Wis1 GBV_ILN_147 ISIL_DE-Fl3 GBV_ILN_161 ISIL_DE-960 GBV_ILN_213 ISIL_DE-551 GBV_ILN_230 ISIL_DE-552 GBV_ILN_283 ISIL_DE-Ha163 GBV_ILN_285 ISIL_DE-517 GBV_ILN_293 ISIL_DE-960-3 GBV_ILN_370 ISIL_DE-1373 GBV_ILN_635 ISIL_DE-B2138 GBV_ILN_808 GBV_ILN_2011 ISIL_DE-16 GBV_ILN_2014 ISIL_DE-90 GBV_ILN_2018 ISIL_DE-31 GBV_ILN_2034 ISIL_DE-Rt2 GBV_ILN_2037 ISIL_DE-747 GBV_ILN_2050 ISIL_DE-Zi4 GBV_ILN_2108 ISIL_DE-991 GBV_ILN_2403 ISIL_DE-LFER BO 11 01 0001 4104832340 00 5:LIZFREI --%%-- --%%-- --%%-- k 28-03-22 20 01 0084 4081604665 OLR-DOAB z 07-03-22 22 01 0018 4081218110 OLR-ZDB-94-OAB DOAB Directory of Open Access Books zu 07-03-22 23 01 0830 4081453314 olr-doab f z 07-03-22 24 01 0008 410490760X OLR-doab z 29-03-22 30 01 0104 4103610212 OLR-OAB Open Access, Directory of Open Access Books (DOAB) z 27-03-22 31 01 0027 4081280584 OLR-DOAB z 07-03-22 39 01 0547 4107473716 OLR-ZDB-94-OAB ke 30-03-22 40 01 0007 4081128960 OLR-DOAB xsn 07-03-22 60 01 0705 4276282128 OPENAccess Vervielfältigungen (z.B. 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Nur für Angehörige der HSU: Volltextzugang von außerhalb des Campus mit Anmeldung über Shibboleth mit Ihrer Bibliothekskennung z 24-02-23 63 01 3401 4106692570 E-Books LF GBV-DOAB z 30-03-22 65 01 0003 4111073379 OLR-DOAB Nach dem deutschen Urheberrecht darf das Werk bzw. der Inhalt zum eigenen Gebrauch kostenfrei heruntergeladen, konsumiert, gespeichert oder ausgedruckt, nicht jedoch im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden! z 02-04-22 70 01 0089 4081343160 OLR-DOAB-OA DOAB Directory of Open Access Books z 07-03-22 72 01 0035 4105784811 OLR-ZDB-94-OAB DOAB Directory of Open Access Books z 29-03-22 90 01 3090 4107763072 OLR-HILoapen z 30-03-22 91 01 3091 408100353X OLR-DOAB DOAB Directory of Open Access Books z 07-03-22 92 01 0033 4109116422 OLR-Open Access DOAB Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. 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The presence of these vascular lesions in the mucosa can lead to spontaneous and recurrent nose bleeding, typically beginning in mid-childhood, and this is the most common clinical manifestation of HHT, occurring in over 90% of patients. Gastrointestinal bleeding, derived from mucocutaneous vascular lesions, affects approximately 25% of patients, almost always presenting after the age of 50. Chronic nasal and gastrointestinal bleeding can cause iron-deficiency anemia, and current therapeutic strategies are trying to minimize iron and blood transfusions. HHT patients also present large vascular lesions, known as arteriovenous malformations, that occur in internal organs like lungs, liver, and brain, and may result in life-threatening complications often related to the shunting of blood. This book not only highlights the current knowledge regarding diagnosis and treatment of HHT, but also the newest insights in the molecular basis of HHT, the understanding of which is essential for the development of new medicines or therapeutic strategies Creative Commons https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 cc English Research & information: general Bernabeu, Carmelo herausgeberin edt Post, Marco herausgeberin edt https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/76272 X:DOAB Verlag kostenfrei ZDB-94-OAB GBV_ILN_11 ISIL_DE-1a SYSFLAG_1 GBV_KXP SSG-OLC-PHA GBV_ILN_20 ISIL_DE-84 GBV_ILN_22 ISIL_DE-18 GBV_ILN_23 ISIL_DE-830 GBV_ILN_24 ISIL_DE-8 GBV_ILN_30 ISIL_DE-104 GBV_ILN_31 ISIL_DE-27 GBV_ILN_39 ISIL_DE-547 GBV_ILN_40 ISIL_DE-7 GBV_ILN_60 ISIL_DE-705 GBV_ILN_63 ISIL_DE-Wim2 GBV_ILN_65 ISIL_DE-3 GBV_ILN_70 ISIL_DE-89 GBV_ILN_72 ISIL_DE-35 GBV_ILN_90 ISIL_DE-Hil2 GBV_ILN_91 ISIL_DE-HIL3 GBV_ILN_92 ISIL_DE-33 GBV_ILN_95 ISIL_DE-542 GBV_ILN_105 ISIL_DE-841 GBV_ILN_110 ISIL_DE-Luen4 GBV_ILN_120 ISIL_DE-715 GBV_ILN_130 ISIL_DE-700 GBV_ILN_131 ISIL_DE-Va1 GBV_ILN_132 ISIL_DE-959 GBV_ILN_136 ISIL_DE-Wis1 GBV_ILN_147 ISIL_DE-Fl3 GBV_ILN_161 ISIL_DE-960 GBV_ILN_213 ISIL_DE-551 GBV_ILN_230 ISIL_DE-552 GBV_ILN_283 ISIL_DE-Ha163 GBV_ILN_285 ISIL_DE-517 GBV_ILN_293 ISIL_DE-960-3 GBV_ILN_370 ISIL_DE-1373 GBV_ILN_635 ISIL_DE-B2138 GBV_ILN_808 GBV_ILN_2011 ISIL_DE-16 GBV_ILN_2014 ISIL_DE-90 GBV_ILN_2018 ISIL_DE-31 GBV_ILN_2034 ISIL_DE-Rt2 GBV_ILN_2037 ISIL_DE-747 GBV_ILN_2050 ISIL_DE-Zi4 GBV_ILN_2108 ISIL_DE-991 GBV_ILN_2403 ISIL_DE-LFER BO 11 01 0001 4104832340 00 5:LIZFREI --%%-- --%%-- --%%-- k 28-03-22 20 01 0084 4081604665 OLR-DOAB z 07-03-22 22 01 0018 4081218110 OLR-ZDB-94-OAB DOAB Directory of Open Access Books zu 07-03-22 23 01 0830 4081453314 olr-doab f z 07-03-22 24 01 0008 410490760X OLR-doab z 29-03-22 30 01 0104 4103610212 OLR-OAB Open Access, Directory of Open Access Books (DOAB) z 27-03-22 31 01 0027 4081280584 OLR-DOAB z 07-03-22 39 01 0547 4107473716 OLR-ZDB-94-OAB ke 30-03-22 40 01 0007 4081128960 OLR-DOAB xsn 07-03-22 60 01 0705 4276282128 OPENAccess Vervielfältigungen (z.B. 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Nur für Angehörige der HSU: Volltextzugang von außerhalb des Campus mit Anmeldung über Shibboleth mit Ihrer Bibliothekskennung z 24-02-23 63 01 3401 4106692570 E-Books LF GBV-DOAB z 30-03-22 65 01 0003 4111073379 OLR-DOAB Nach dem deutschen Urheberrecht darf das Werk bzw. der Inhalt zum eigenen Gebrauch kostenfrei heruntergeladen, konsumiert, gespeichert oder ausgedruckt, nicht jedoch im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden! z 02-04-22 70 01 0089 4081343160 OLR-DOAB-OA DOAB Directory of Open Access Books z 07-03-22 72 01 0035 4105784811 OLR-ZDB-94-OAB DOAB Directory of Open Access Books z 29-03-22 90 01 3090 4107763072 OLR-HILoapen z 30-03-22 91 01 3091 408100353X OLR-DOAB DOAB Directory of Open Access Books z 07-03-22 92 01 0033 4109116422 OLR-Open Access DOAB Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. 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The presence of these vascular lesions in the mucosa can lead to spontaneous and recurrent nose bleeding, typically beginning in mid-childhood, and this is the most common clinical manifestation of HHT, occurring in over 90% of patients. Gastrointestinal bleeding, derived from mucocutaneous vascular lesions, affects approximately 25% of patients, almost always presenting after the age of 50. Chronic nasal and gastrointestinal bleeding can cause iron-deficiency anemia, and current therapeutic strategies are trying to minimize iron and blood transfusions. HHT patients also present large vascular lesions, known as arteriovenous malformations, that occur in internal organs like lungs, liver, and brain, and may result in life-threatening complications often related to the shunting of blood. This book not only highlights the current knowledge regarding diagnosis and treatment of HHT, but also the newest insights in the molecular basis of HHT, the understanding of which is essential for the development of new medicines or therapeutic strategies Creative Commons https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 cc English Research & information: general Bernabeu, Carmelo herausgeberin edt Post, Marco herausgeberin edt https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/76272 X:DOAB Verlag kostenfrei ZDB-94-OAB GBV_ILN_11 ISIL_DE-1a SYSFLAG_1 GBV_KXP SSG-OLC-PHA GBV_ILN_20 ISIL_DE-84 GBV_ILN_22 ISIL_DE-18 GBV_ILN_23 ISIL_DE-830 GBV_ILN_24 ISIL_DE-8 GBV_ILN_30 ISIL_DE-104 GBV_ILN_31 ISIL_DE-27 GBV_ILN_39 ISIL_DE-547 GBV_ILN_40 ISIL_DE-7 GBV_ILN_60 ISIL_DE-705 GBV_ILN_63 ISIL_DE-Wim2 GBV_ILN_65 ISIL_DE-3 GBV_ILN_70 ISIL_DE-89 GBV_ILN_72 ISIL_DE-35 GBV_ILN_90 ISIL_DE-Hil2 GBV_ILN_91 ISIL_DE-HIL3 GBV_ILN_92 ISIL_DE-33 GBV_ILN_95 ISIL_DE-542 GBV_ILN_105 ISIL_DE-841 GBV_ILN_110 ISIL_DE-Luen4 GBV_ILN_120 ISIL_DE-715 GBV_ILN_130 ISIL_DE-700 GBV_ILN_131 ISIL_DE-Va1 GBV_ILN_132 ISIL_DE-959 GBV_ILN_136 ISIL_DE-Wis1 GBV_ILN_147 ISIL_DE-Fl3 GBV_ILN_161 ISIL_DE-960 GBV_ILN_213 ISIL_DE-551 GBV_ILN_230 ISIL_DE-552 GBV_ILN_283 ISIL_DE-Ha163 GBV_ILN_285 ISIL_DE-517 GBV_ILN_293 ISIL_DE-960-3 GBV_ILN_370 ISIL_DE-1373 GBV_ILN_635 ISIL_DE-B2138 GBV_ILN_808 GBV_ILN_2011 ISIL_DE-16 GBV_ILN_2014 ISIL_DE-90 GBV_ILN_2018 ISIL_DE-31 GBV_ILN_2034 ISIL_DE-Rt2 GBV_ILN_2037 ISIL_DE-747 GBV_ILN_2050 ISIL_DE-Zi4 GBV_ILN_2108 ISIL_DE-991 GBV_ILN_2403 ISIL_DE-LFER BO 11 01 0001 4104832340 00 5:LIZFREI --%%-- --%%-- --%%-- k 28-03-22 20 01 0084 4081604665 OLR-DOAB z 07-03-22 22 01 0018 4081218110 OLR-ZDB-94-OAB DOAB Directory of Open Access Books zu 07-03-22 23 01 0830 4081453314 olr-doab f z 07-03-22 24 01 0008 410490760X OLR-doab z 29-03-22 30 01 0104 4103610212 OLR-OAB Open Access, Directory of Open Access Books (DOAB) z 27-03-22 31 01 0027 4081280584 OLR-DOAB z 07-03-22 39 01 0547 4107473716 OLR-ZDB-94-OAB ke 30-03-22 40 01 0007 4081128960 OLR-DOAB xsn 07-03-22 60 01 0705 4276282128 OPENAccess Vervielfältigungen (z.B. 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Nur für Angehörige der HSU: Volltextzugang von außerhalb des Campus mit Anmeldung über Shibboleth mit Ihrer Bibliothekskennung z 24-02-23 63 01 3401 4106692570 E-Books LF GBV-DOAB z 30-03-22 65 01 0003 4111073379 OLR-DOAB Nach dem deutschen Urheberrecht darf das Werk bzw. der Inhalt zum eigenen Gebrauch kostenfrei heruntergeladen, konsumiert, gespeichert oder ausgedruckt, nicht jedoch im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden! z 02-04-22 70 01 0089 4081343160 OLR-DOAB-OA DOAB Directory of Open Access Books z 07-03-22 72 01 0035 4105784811 OLR-ZDB-94-OAB DOAB Directory of Open Access Books z 29-03-22 90 01 3090 4107763072 OLR-HILoapen z 30-03-22 91 01 3091 408100353X OLR-DOAB DOAB Directory of Open Access Books z 07-03-22 92 01 0033 4109116422 OLR-Open Access DOAB Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. 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The presence of these vascular lesions in the mucosa can lead to spontaneous and recurrent nose bleeding, typically beginning in mid-childhood, and this is the most common clinical manifestation of HHT, occurring in over 90% of patients. Gastrointestinal bleeding, derived from mucocutaneous vascular lesions, affects approximately 25% of patients, almost always presenting after the age of 50. Chronic nasal and gastrointestinal bleeding can cause iron-deficiency anemia, and current therapeutic strategies are trying to minimize iron and blood transfusions. HHT patients also present large vascular lesions, known as arteriovenous malformations, that occur in internal organs like lungs, liver, and brain, and may result in life-threatening complications often related to the shunting of blood. This book not only highlights the current knowledge regarding diagnosis and treatment of HHT, but also the newest insights in the molecular basis of HHT, the understanding of which is essential for the development of new medicines or therapeutic strategies Creative Commons https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 cc English Research & information: general Bernabeu, Carmelo herausgeberin edt Post, Marco herausgeberin edt https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/76272 X:DOAB Verlag kostenfrei ZDB-94-OAB GBV_ILN_11 ISIL_DE-1a SYSFLAG_1 GBV_KXP SSG-OLC-PHA GBV_ILN_20 ISIL_DE-84 GBV_ILN_22 ISIL_DE-18 GBV_ILN_23 ISIL_DE-830 GBV_ILN_24 ISIL_DE-8 GBV_ILN_30 ISIL_DE-104 GBV_ILN_31 ISIL_DE-27 GBV_ILN_39 ISIL_DE-547 GBV_ILN_40 ISIL_DE-7 GBV_ILN_60 ISIL_DE-705 GBV_ILN_63 ISIL_DE-Wim2 GBV_ILN_65 ISIL_DE-3 GBV_ILN_70 ISIL_DE-89 GBV_ILN_72 ISIL_DE-35 GBV_ILN_90 ISIL_DE-Hil2 GBV_ILN_91 ISIL_DE-HIL3 GBV_ILN_92 ISIL_DE-33 GBV_ILN_95 ISIL_DE-542 GBV_ILN_105 ISIL_DE-841 GBV_ILN_110 ISIL_DE-Luen4 GBV_ILN_120 ISIL_DE-715 GBV_ILN_130 ISIL_DE-700 GBV_ILN_131 ISIL_DE-Va1 GBV_ILN_132 ISIL_DE-959 GBV_ILN_136 ISIL_DE-Wis1 GBV_ILN_147 ISIL_DE-Fl3 GBV_ILN_161 ISIL_DE-960 GBV_ILN_213 ISIL_DE-551 GBV_ILN_230 ISIL_DE-552 GBV_ILN_283 ISIL_DE-Ha163 GBV_ILN_285 ISIL_DE-517 GBV_ILN_293 ISIL_DE-960-3 GBV_ILN_370 ISIL_DE-1373 GBV_ILN_635 ISIL_DE-B2138 GBV_ILN_808 GBV_ILN_2011 ISIL_DE-16 GBV_ILN_2014 ISIL_DE-90 GBV_ILN_2018 ISIL_DE-31 GBV_ILN_2034 ISIL_DE-Rt2 GBV_ILN_2037 ISIL_DE-747 GBV_ILN_2050 ISIL_DE-Zi4 GBV_ILN_2108 ISIL_DE-991 GBV_ILN_2403 ISIL_DE-LFER BO 11 01 0001 4104832340 00 5:LIZFREI --%%-- --%%-- --%%-- k 28-03-22 20 01 0084 4081604665 OLR-DOAB z 07-03-22 22 01 0018 4081218110 OLR-ZDB-94-OAB DOAB Directory of Open Access Books zu 07-03-22 23 01 0830 4081453314 olr-doab f z 07-03-22 24 01 0008 410490760X OLR-doab z 29-03-22 30 01 0104 4103610212 OLR-OAB Open Access, Directory of Open Access Books (DOAB) z 27-03-22 31 01 0027 4081280584 OLR-DOAB z 07-03-22 39 01 0547 4107473716 OLR-ZDB-94-OAB ke 30-03-22 40 01 0007 4081128960 OLR-DOAB xsn 07-03-22 60 01 0705 4276282128 OPENAccess Vervielfältigungen (z.B. 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Nur für Angehörige der HSU: Volltextzugang von außerhalb des Campus mit Anmeldung über Shibboleth mit Ihrer Bibliothekskennung z 24-02-23 63 01 3401 4106692570 E-Books LF GBV-DOAB z 30-03-22 65 01 0003 4111073379 OLR-DOAB Nach dem deutschen Urheberrecht darf das Werk bzw. der Inhalt zum eigenen Gebrauch kostenfrei heruntergeladen, konsumiert, gespeichert oder ausgedruckt, nicht jedoch im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden! z 02-04-22 70 01 0089 4081343160 OLR-DOAB-OA DOAB Directory of Open Access Books z 07-03-22 72 01 0035 4105784811 OLR-ZDB-94-OAB DOAB Directory of Open Access Books z 29-03-22 90 01 3090 4107763072 OLR-HILoapen z 30-03-22 91 01 3091 408100353X OLR-DOAB DOAB Directory of Open Access Books z 07-03-22 92 01 0033 4109116422 OLR-Open Access DOAB Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. 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These abnormal vessels may appear in the skin as tiny red dilated blood vessels in the mouth, lips, fingers and toes. The presence of these vascular lesions in the mucosa can lead to spontaneous and recurrent nose bleeding, typically beginning in mid-childhood, and this is the most common clinical manifestation of HHT, occurring in over 90% of patients. Gastrointestinal bleeding, derived from mucocutaneous vascular lesions, affects approximately 25% of patients, almost always presenting after the age of 50. Chronic nasal and gastrointestinal bleeding can cause iron-deficiency anemia, and current therapeutic strategies are trying to minimize iron and blood transfusions. HHT patients also present large vascular lesions, known as arteriovenous malformations, that occur in internal organs like lungs, liver, and brain, and may result in life-threatening complications often related to the shunting of blood. This book not only highlights the current knowledge regarding diagnosis and treatment of HHT, but also the newest insights in the molecular basis of HHT, the understanding of which is essential for the development of new medicines or therapeutic strategies</subfield></datafield><datafield tag="540" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Creative Commons</subfield><subfield code="f">https://creativecommons.org/licenses/by/4.0</subfield><subfield code="2">cc</subfield></datafield><datafield tag="546" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">English</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Research & information: general</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Bernabeu, Carmelo</subfield><subfield code="e">herausgeberin</subfield><subfield code="4">edt</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Post, Marco</subfield><subfield code="e">herausgeberin</subfield><subfield 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Kein systematisches Downloaden durch Robots.</subfield><subfield code="k">Nur für Angehörige der HSU: Volltextzugang von außerhalb des Campus mit Anmeldung über Shibboleth mit Ihrer Bibliothekskennung</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">24-02-23</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">63</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">3401</subfield><subfield code="b">4106692570</subfield><subfield code="h">E-Books LF GBV-DOAB</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">30-03-22</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">65</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">0003</subfield><subfield code="b">4111073379</subfield><subfield code="h">OLR-DOAB</subfield><subfield code="k">Nach dem deutschen Urheberrecht darf das Werk bzw. der Inhalt zum eigenen Gebrauch kostenfrei heruntergeladen, konsumiert, gespeichert oder ausgedruckt, nicht jedoch im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden!</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">02-04-22</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">70</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">0089</subfield><subfield code="b">4081343160</subfield><subfield code="h">OLR-DOAB-OA</subfield><subfield code="k">DOAB Directory of Open Access Books</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">07-03-22</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">72</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">0035</subfield><subfield code="b">4105784811</subfield><subfield code="h">OLR-ZDB-94-OAB</subfield><subfield code="k">DOAB Directory of Open Access Books</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">29-03-22</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">90</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">3090</subfield><subfield code="b">4107763072</subfield><subfield code="h">OLR-HILoapen</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">30-03-22</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">91</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">3091</subfield><subfield code="b">408100353X</subfield><subfield code="h">OLR-DOAB</subfield><subfield code="k">DOAB Directory of Open Access Books</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">07-03-22</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">92</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">0033</subfield><subfield code="b">4109116422</subfield><subfield code="h">OLR-Open Access DOAB</subfield><subfield code="k">Vervielfältigungen (z.B. 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Die Weitergabe an Dritte sowie systematisches Downloaden sind untersagt.</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">23-06-23</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">105</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">0841</subfield><subfield code="b">4081949867</subfield><subfield code="h">OLR-OAB</subfield><subfield code="k">Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Die Weitergabe an Dritte sowie systematisches Downloaden sind untersagt.</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">08-03-22</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">110</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">3110</subfield><subfield code="b">4081771618</subfield><subfield code="h">OLR-DOAB</subfield><subfield code="k">Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Die Weitergabe an Dritte sowie systematisches Downloaden sind untersagt.</subfield><subfield code="k">Open Access</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">07-03-22</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">120</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">0715</subfield><subfield code="b">4088348818</subfield><subfield code="c">00</subfield><subfield code="f">--%%--</subfield><subfield code="d">--%%--</subfield><subfield code="e">g</subfield><subfield code="j">--%%--</subfield><subfield code="h">alma</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">12-03-22</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">130</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">0700</subfield><subfield code="b">4147076742</subfield><subfield code="h">OLR-DOAB</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">09-06-22</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">131</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">3131</subfield><subfield code="b">4466097135</subfield><subfield code="h">OLR-OA-DOAB</subfield><subfield code="k">Bitte beachten Sie die Nutzungsbedingungen und Copyright-Bestimmungen des Verlages/Herausgebers.</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">23-01-24</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">132</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">0959</subfield><subfield code="b">4150463557</subfield><subfield code="h">OLR-OAB</subfield><subfield code="u">Open Access</subfield><subfield code="y">x</subfield><subfield code="z">15-06-22</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">136</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">3526</subfield><subfield code="b">4081066663</subfield><subfield code="h">OLR-DOAB</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">07-03-22</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">147</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">3528</subfield><subfield code="b">4127932090</subfield><subfield code="h">OLR-DOAB</subfield><subfield code="k">frei verfügbar für Europa-Universität Flensburg, Hochschule Flensburg und Zentrale Hochschulbibliothek</subfield><subfield code="k">Vervielfältigungen (z.B. 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Recent Advances and Future Challenges |
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Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia Recent Advances and Future Challenges |
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Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is an inherited disease that affects the blood vessels, and is characterized by direct connections between arteries and veins with no intervening capillaries. These abnormal vessels may appear in the skin as tiny red dilated blood vessels in the mouth, lips, fingers and toes. The presence of these vascular lesions in the mucosa can lead to spontaneous and recurrent nose bleeding, typically beginning in mid-childhood, and this is the most common clinical manifestation of HHT, occurring in over 90% of patients. Gastrointestinal bleeding, derived from mucocutaneous vascular lesions, affects approximately 25% of patients, almost always presenting after the age of 50. Chronic nasal and gastrointestinal bleeding can cause iron-deficiency anemia, and current therapeutic strategies are trying to minimize iron and blood transfusions. HHT patients also present large vascular lesions, known as arteriovenous malformations, that occur in internal organs like lungs, liver, and brain, and may result in life-threatening complications often related to the shunting of blood. This book not only highlights the current knowledge regarding diagnosis and treatment of HHT, but also the newest insights in the molecular basis of HHT, the understanding of which is essential for the development of new medicines or therapeutic strategies |
| abstractGer |
Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is an inherited disease that affects the blood vessels, and is characterized by direct connections between arteries and veins with no intervening capillaries. These abnormal vessels may appear in the skin as tiny red dilated blood vessels in the mouth, lips, fingers and toes. The presence of these vascular lesions in the mucosa can lead to spontaneous and recurrent nose bleeding, typically beginning in mid-childhood, and this is the most common clinical manifestation of HHT, occurring in over 90% of patients. Gastrointestinal bleeding, derived from mucocutaneous vascular lesions, affects approximately 25% of patients, almost always presenting after the age of 50. Chronic nasal and gastrointestinal bleeding can cause iron-deficiency anemia, and current therapeutic strategies are trying to minimize iron and blood transfusions. HHT patients also present large vascular lesions, known as arteriovenous malformations, that occur in internal organs like lungs, liver, and brain, and may result in life-threatening complications often related to the shunting of blood. This book not only highlights the current knowledge regarding diagnosis and treatment of HHT, but also the newest insights in the molecular basis of HHT, the understanding of which is essential for the development of new medicines or therapeutic strategies |
| abstract_unstemmed |
Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is an inherited disease that affects the blood vessels, and is characterized by direct connections between arteries and veins with no intervening capillaries. These abnormal vessels may appear in the skin as tiny red dilated blood vessels in the mouth, lips, fingers and toes. The presence of these vascular lesions in the mucosa can lead to spontaneous and recurrent nose bleeding, typically beginning in mid-childhood, and this is the most common clinical manifestation of HHT, occurring in over 90% of patients. Gastrointestinal bleeding, derived from mucocutaneous vascular lesions, affects approximately 25% of patients, almost always presenting after the age of 50. Chronic nasal and gastrointestinal bleeding can cause iron-deficiency anemia, and current therapeutic strategies are trying to minimize iron and blood transfusions. HHT patients also present large vascular lesions, known as arteriovenous malformations, that occur in internal organs like lungs, liver, and brain, and may result in life-threatening complications often related to the shunting of blood. This book not only highlights the current knowledge regarding diagnosis and treatment of HHT, but also the newest insights in the molecular basis of HHT, the understanding of which is essential for the development of new medicines or therapeutic strategies |
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These abnormal vessels may appear in the skin as tiny red dilated blood vessels in the mouth, lips, fingers and toes. The presence of these vascular lesions in the mucosa can lead to spontaneous and recurrent nose bleeding, typically beginning in mid-childhood, and this is the most common clinical manifestation of HHT, occurring in over 90% of patients. Gastrointestinal bleeding, derived from mucocutaneous vascular lesions, affects approximately 25% of patients, almost always presenting after the age of 50. Chronic nasal and gastrointestinal bleeding can cause iron-deficiency anemia, and current therapeutic strategies are trying to minimize iron and blood transfusions. HHT patients also present large vascular lesions, known as arteriovenous malformations, that occur in internal organs like lungs, liver, and brain, and may result in life-threatening complications often related to the shunting of blood. This book not only highlights the current knowledge regarding diagnosis and treatment of HHT, but also the newest insights in the molecular basis of HHT, the understanding of which is essential for the development of new medicines or therapeutic strategies</subfield></datafield><datafield tag="540" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Creative Commons</subfield><subfield code="f">https://creativecommons.org/licenses/by/4.0</subfield><subfield code="2">cc</subfield></datafield><datafield tag="546" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">English</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Research & information: general</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Bernabeu, Carmelo</subfield><subfield code="e">herausgeberin</subfield><subfield code="4">edt</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Post, Marco</subfield><subfield code="e">herausgeberin</subfield><subfield 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