Paraganglioma: A Multidisciplinary Approach
Paragangliomas and pheochromocytomas are rare tumors of the autonomic nervous system that represent a diagnostic and therapeutic challenge. While the classic sites of origin are the adrenal medulla and the autonomic branches of the lower cranial nerves, they may arise from any site in connection wit...
Ausführliche Beschreibung
Gespeichert in:
| Autor*in: |
Mariani-Costantini, Renato [herausgeberIn] |
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| Format: |
E-Book |
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| Sprache: |
Unbestimmt |
| Erschienen: |
Australia: Exon Publications ; 2019 |
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| Rechteinformationen: |
Open Access Creative Commons ; https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 |
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| Schlagwörter: |
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| Umfang: |
1 Online-Ressource (127 p.) |
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| 520 | |a Paragangliomas and pheochromocytomas are rare tumors of the autonomic nervous system that represent a diagnostic and therapeutic challenge. While the classic sites of origin are the adrenal medulla and the autonomic branches of the lower cranial nerves, they may arise from any site in connection with the autonomic neural branches in the thoracic, abdominal, and head and neck regions. The uncontrolled release of catecholamines by these tumors can be life-threatening. Paragangliomas and pheochromocytomas are the tumor types in which the impact of genetic predisposition factors is the highest. The treatment of paraganglioma and pheochromocytoma requires specialized knowledge and solid experience, which, given the rarity of these diseases, is available only in highly specialized centers. This book includes specific chapters written by experts from several countries that deal with relevant aspects of paraganglioma and pheochromocytoma diagnosis and therapy. Chapter 1 addresses the genetic findings that are most relevant to diagnosis and management, chapter 2 deals with the biochemical diagnosis, chapter 3 with imaging, chapter 4 with the surgical and pharmacological management, mainly of trunk paraganglioma and pheochromocytoma, chapters 5 and 6 with the histopathological, genetic, and clinical characteristics of carotid body, and vagal and tympano-jugular paragangliomas | ||
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Paragangliomas and pheochromocytomas are the tumor types in which the impact of genetic predisposition factors is the highest. The treatment of paraganglioma and pheochromocytoma requires specialized knowledge and solid experience, which, given the rarity of these diseases, is available only in highly specialized centers. This book includes specific chapters written by experts from several countries that deal with relevant aspects of paraganglioma and pheochromocytoma diagnosis and therapy. Chapter 1 addresses the genetic findings that are most relevant to diagnosis and management, chapter 2 deals with the biochemical diagnosis, chapter 3 with imaging, chapter 4 with the surgical and pharmacological management, mainly of trunk paraganglioma and pheochromocytoma, chapters 5 and 6 with the histopathological, genetic, and clinical characteristics of carotid body, and vagal and tympano-jugular paragangliomas Creative Commons https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 cc English MJCL Mariani-Costantini, Renato herausgeberin edt https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/81831 X:DOAB Verlag kostenfrei ZDB-94-OAB GBV_ILN_11 ISIL_DE-1a SYSFLAG_1 GBV_KXP SSG-OLC-PHA GBV_ILN_20 ISIL_DE-84 GBV_ILN_22 ISIL_DE-18 GBV_ILN_23 ISIL_DE-830 GBV_ILN_24 ISIL_DE-8 GBV_ILN_30 ISIL_DE-104 GBV_ILN_31 ISIL_DE-27 GBV_ILN_39 ISIL_DE-547 GBV_ILN_40 ISIL_DE-7 GBV_ILN_60 ISIL_DE-705 GBV_ILN_63 ISIL_DE-Wim2 GBV_ILN_65 ISIL_DE-3 GBV_ILN_70 ISIL_DE-89 GBV_ILN_72 ISIL_DE-35 GBV_ILN_90 ISIL_DE-Hil2 GBV_ILN_91 ISIL_DE-HIL3 GBV_ILN_92 ISIL_DE-33 GBV_ILN_95 ISIL_DE-542 GBV_ILN_105 ISIL_DE-841 GBV_ILN_110 ISIL_DE-Luen4 GBV_ILN_130 ISIL_DE-700 GBV_ILN_131 ISIL_DE-Va1 GBV_ILN_132 ISIL_DE-959 GBV_ILN_136 ISIL_DE-Wis1 GBV_ILN_147 ISIL_DE-Fl3 GBV_ILN_161 ISIL_DE-960 GBV_ILN_213 ISIL_DE-551 GBV_ILN_230 ISIL_DE-552 GBV_ILN_283 ISIL_DE-Ha163 GBV_ILN_285 ISIL_DE-517 GBV_ILN_293 ISIL_DE-960-3 GBV_ILN_370 ISIL_DE-1373 GBV_ILN_635 ISIL_DE-B2138 GBV_ILN_808 GBV_ILN_2011 ISIL_DE-16 GBV_ILN_2014 ISIL_DE-90 GBV_ILN_2018 ISIL_DE-31 GBV_ILN_2034 ISIL_DE-Rt2 GBV_ILN_2037 ISIL_DE-747 GBV_ILN_2050 ISIL_DE-Zi4 GBV_ILN_2108 ISIL_DE-991 GBV_ILN_2403 ISIL_DE-LFER BO 11 01 0001 4258687251 00 5:LIZFREI --%%-- --%%-- --%%-- k 01-02-23 20 01 0084 4259832085 OLR-DOAB z 01-02-23 22 01 0018 4259008358 OLR-ZDB-94-OAB DOAB Directory of Open Access Books zu 01-02-23 23 01 0830 4259494287 olr-doab f z 01-02-23 24 01 0008 4260482351 OLR-doab z 01-02-23 30 01 0104 4259994506 OLR-OAB Open Access, Directory of Open Access Books (DOAB) z 01-02-23 31 01 0027 4259168908 OLR-DOAB z 01-02-23 39 01 0547 4260156209 OLR-ZDB-94-OAB ke 01-02-23 40 01 0007 425884778X OLR-DOAB xsn 01-02-23 60 01 0705 4276640539 OPENAccess Vervielfältigungen (z.B. 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Paragangliomas and pheochromocytomas are the tumor types in which the impact of genetic predisposition factors is the highest. The treatment of paraganglioma and pheochromocytoma requires specialized knowledge and solid experience, which, given the rarity of these diseases, is available only in highly specialized centers. This book includes specific chapters written by experts from several countries that deal with relevant aspects of paraganglioma and pheochromocytoma diagnosis and therapy. Chapter 1 addresses the genetic findings that are most relevant to diagnosis and management, chapter 2 deals with the biochemical diagnosis, chapter 3 with imaging, chapter 4 with the surgical and pharmacological management, mainly of trunk paraganglioma and pheochromocytoma, chapters 5 and 6 with the histopathological, genetic, and clinical characteristics of carotid body, and vagal and tympano-jugular paragangliomas Creative Commons https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 cc English MJCL Mariani-Costantini, Renato herausgeberin edt https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/81831 X:DOAB Verlag kostenfrei ZDB-94-OAB GBV_ILN_11 ISIL_DE-1a SYSFLAG_1 GBV_KXP SSG-OLC-PHA GBV_ILN_20 ISIL_DE-84 GBV_ILN_22 ISIL_DE-18 GBV_ILN_23 ISIL_DE-830 GBV_ILN_24 ISIL_DE-8 GBV_ILN_30 ISIL_DE-104 GBV_ILN_31 ISIL_DE-27 GBV_ILN_39 ISIL_DE-547 GBV_ILN_40 ISIL_DE-7 GBV_ILN_60 ISIL_DE-705 GBV_ILN_63 ISIL_DE-Wim2 GBV_ILN_65 ISIL_DE-3 GBV_ILN_70 ISIL_DE-89 GBV_ILN_72 ISIL_DE-35 GBV_ILN_90 ISIL_DE-Hil2 GBV_ILN_91 ISIL_DE-HIL3 GBV_ILN_92 ISIL_DE-33 GBV_ILN_95 ISIL_DE-542 GBV_ILN_105 ISIL_DE-841 GBV_ILN_110 ISIL_DE-Luen4 GBV_ILN_130 ISIL_DE-700 GBV_ILN_131 ISIL_DE-Va1 GBV_ILN_132 ISIL_DE-959 GBV_ILN_136 ISIL_DE-Wis1 GBV_ILN_147 ISIL_DE-Fl3 GBV_ILN_161 ISIL_DE-960 GBV_ILN_213 ISIL_DE-551 GBV_ILN_230 ISIL_DE-552 GBV_ILN_283 ISIL_DE-Ha163 GBV_ILN_285 ISIL_DE-517 GBV_ILN_293 ISIL_DE-960-3 GBV_ILN_370 ISIL_DE-1373 GBV_ILN_635 ISIL_DE-B2138 GBV_ILN_808 GBV_ILN_2011 ISIL_DE-16 GBV_ILN_2014 ISIL_DE-90 GBV_ILN_2018 ISIL_DE-31 GBV_ILN_2034 ISIL_DE-Rt2 GBV_ILN_2037 ISIL_DE-747 GBV_ILN_2050 ISIL_DE-Zi4 GBV_ILN_2108 ISIL_DE-991 GBV_ILN_2403 ISIL_DE-LFER BO 11 01 0001 4258687251 00 5:LIZFREI --%%-- --%%-- --%%-- k 01-02-23 20 01 0084 4259832085 OLR-DOAB z 01-02-23 22 01 0018 4259008358 OLR-ZDB-94-OAB DOAB Directory of Open Access Books zu 01-02-23 23 01 0830 4259494287 olr-doab f z 01-02-23 24 01 0008 4260482351 OLR-doab z 01-02-23 30 01 0104 4259994506 OLR-OAB Open Access, Directory of Open Access Books (DOAB) z 01-02-23 31 01 0027 4259168908 OLR-DOAB z 01-02-23 39 01 0547 4260156209 OLR-ZDB-94-OAB ke 01-02-23 40 01 0007 425884778X OLR-DOAB xsn 01-02-23 60 01 0705 4276640539 OPENAccess Vervielfältigungen (z.B. 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Nur für Angehörige der HSU: Volltextzugang von außerhalb des Campus mit Anmeldung über Shibboleth mit Ihrer Bibliothekskennung z 25-02-23 63 01 3401 4261182718 E-Books LF GBV-DOAB z 01-02-23 65 01 0003 4261374293 OLR-DOAB Nach dem deutschen Urheberrecht darf das Werk bzw. der Inhalt zum eigenen Gebrauch kostenfrei heruntergeladen, konsumiert, gespeichert oder ausgedruckt, nicht jedoch im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden! z 01-02-23 70 01 0089 4259333631 OLR-DOAB-OA DOAB Directory of Open Access Books z 01-02-23 72 01 0035 4256572627 OLR-ZDB-94-OAB DOAB Directory of Open Access Books z 31-01-23 90 01 3090 4260318624 OLR-HILoapen z 01-02-23 91 01 3091 4256914757 OLR-DOAB DOAB Directory of Open Access Books z 01-02-23 92 01 0033 4258360880 OLR-Open Access DOAB Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. 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Paragangliomas and pheochromocytomas are the tumor types in which the impact of genetic predisposition factors is the highest. The treatment of paraganglioma and pheochromocytoma requires specialized knowledge and solid experience, which, given the rarity of these diseases, is available only in highly specialized centers. This book includes specific chapters written by experts from several countries that deal with relevant aspects of paraganglioma and pheochromocytoma diagnosis and therapy. Chapter 1 addresses the genetic findings that are most relevant to diagnosis and management, chapter 2 deals with the biochemical diagnosis, chapter 3 with imaging, chapter 4 with the surgical and pharmacological management, mainly of trunk paraganglioma and pheochromocytoma, chapters 5 and 6 with the histopathological, genetic, and clinical characteristics of carotid body, and vagal and tympano-jugular paragangliomas Creative Commons https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 cc English MJCL Mariani-Costantini, Renato herausgeberin edt https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/81831 X:DOAB Verlag kostenfrei ZDB-94-OAB GBV_ILN_11 ISIL_DE-1a SYSFLAG_1 GBV_KXP SSG-OLC-PHA GBV_ILN_20 ISIL_DE-84 GBV_ILN_22 ISIL_DE-18 GBV_ILN_23 ISIL_DE-830 GBV_ILN_24 ISIL_DE-8 GBV_ILN_30 ISIL_DE-104 GBV_ILN_31 ISIL_DE-27 GBV_ILN_39 ISIL_DE-547 GBV_ILN_40 ISIL_DE-7 GBV_ILN_60 ISIL_DE-705 GBV_ILN_63 ISIL_DE-Wim2 GBV_ILN_65 ISIL_DE-3 GBV_ILN_70 ISIL_DE-89 GBV_ILN_72 ISIL_DE-35 GBV_ILN_90 ISIL_DE-Hil2 GBV_ILN_91 ISIL_DE-HIL3 GBV_ILN_92 ISIL_DE-33 GBV_ILN_95 ISIL_DE-542 GBV_ILN_105 ISIL_DE-841 GBV_ILN_110 ISIL_DE-Luen4 GBV_ILN_130 ISIL_DE-700 GBV_ILN_131 ISIL_DE-Va1 GBV_ILN_132 ISIL_DE-959 GBV_ILN_136 ISIL_DE-Wis1 GBV_ILN_147 ISIL_DE-Fl3 GBV_ILN_161 ISIL_DE-960 GBV_ILN_213 ISIL_DE-551 GBV_ILN_230 ISIL_DE-552 GBV_ILN_283 ISIL_DE-Ha163 GBV_ILN_285 ISIL_DE-517 GBV_ILN_293 ISIL_DE-960-3 GBV_ILN_370 ISIL_DE-1373 GBV_ILN_635 ISIL_DE-B2138 GBV_ILN_808 GBV_ILN_2011 ISIL_DE-16 GBV_ILN_2014 ISIL_DE-90 GBV_ILN_2018 ISIL_DE-31 GBV_ILN_2034 ISIL_DE-Rt2 GBV_ILN_2037 ISIL_DE-747 GBV_ILN_2050 ISIL_DE-Zi4 GBV_ILN_2108 ISIL_DE-991 GBV_ILN_2403 ISIL_DE-LFER BO 11 01 0001 4258687251 00 5:LIZFREI --%%-- --%%-- --%%-- k 01-02-23 20 01 0084 4259832085 OLR-DOAB z 01-02-23 22 01 0018 4259008358 OLR-ZDB-94-OAB DOAB Directory of Open Access Books zu 01-02-23 23 01 0830 4259494287 olr-doab f z 01-02-23 24 01 0008 4260482351 OLR-doab z 01-02-23 30 01 0104 4259994506 OLR-OAB Open Access, Directory of Open Access Books (DOAB) z 01-02-23 31 01 0027 4259168908 OLR-DOAB z 01-02-23 39 01 0547 4260156209 OLR-ZDB-94-OAB ke 01-02-23 40 01 0007 425884778X OLR-DOAB xsn 01-02-23 60 01 0705 4276640539 OPENAccess Vervielfältigungen (z.B. 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Nur für Angehörige der HSU: Volltextzugang von außerhalb des Campus mit Anmeldung über Shibboleth mit Ihrer Bibliothekskennung z 25-02-23 63 01 3401 4261182718 E-Books LF GBV-DOAB z 01-02-23 65 01 0003 4261374293 OLR-DOAB Nach dem deutschen Urheberrecht darf das Werk bzw. der Inhalt zum eigenen Gebrauch kostenfrei heruntergeladen, konsumiert, gespeichert oder ausgedruckt, nicht jedoch im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden! z 01-02-23 70 01 0089 4259333631 OLR-DOAB-OA DOAB Directory of Open Access Books z 01-02-23 72 01 0035 4256572627 OLR-ZDB-94-OAB DOAB Directory of Open Access Books z 31-01-23 90 01 3090 4260318624 OLR-HILoapen z 01-02-23 91 01 3091 4256914757 OLR-DOAB DOAB Directory of Open Access Books z 01-02-23 92 01 0033 4258360880 OLR-Open Access DOAB Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. 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Paragangliomas and pheochromocytomas are the tumor types in which the impact of genetic predisposition factors is the highest. The treatment of paraganglioma and pheochromocytoma requires specialized knowledge and solid experience, which, given the rarity of these diseases, is available only in highly specialized centers. This book includes specific chapters written by experts from several countries that deal with relevant aspects of paraganglioma and pheochromocytoma diagnosis and therapy. Chapter 1 addresses the genetic findings that are most relevant to diagnosis and management, chapter 2 deals with the biochemical diagnosis, chapter 3 with imaging, chapter 4 with the surgical and pharmacological management, mainly of trunk paraganglioma and pheochromocytoma, chapters 5 and 6 with the histopathological, genetic, and clinical characteristics of carotid body, and vagal and tympano-jugular paragangliomas Creative Commons https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 cc English MJCL Mariani-Costantini, Renato herausgeberin edt https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/81831 X:DOAB Verlag kostenfrei ZDB-94-OAB GBV_ILN_11 ISIL_DE-1a SYSFLAG_1 GBV_KXP SSG-OLC-PHA GBV_ILN_20 ISIL_DE-84 GBV_ILN_22 ISIL_DE-18 GBV_ILN_23 ISIL_DE-830 GBV_ILN_24 ISIL_DE-8 GBV_ILN_30 ISIL_DE-104 GBV_ILN_31 ISIL_DE-27 GBV_ILN_39 ISIL_DE-547 GBV_ILN_40 ISIL_DE-7 GBV_ILN_60 ISIL_DE-705 GBV_ILN_63 ISIL_DE-Wim2 GBV_ILN_65 ISIL_DE-3 GBV_ILN_70 ISIL_DE-89 GBV_ILN_72 ISIL_DE-35 GBV_ILN_90 ISIL_DE-Hil2 GBV_ILN_91 ISIL_DE-HIL3 GBV_ILN_92 ISIL_DE-33 GBV_ILN_95 ISIL_DE-542 GBV_ILN_105 ISIL_DE-841 GBV_ILN_110 ISIL_DE-Luen4 GBV_ILN_130 ISIL_DE-700 GBV_ILN_131 ISIL_DE-Va1 GBV_ILN_132 ISIL_DE-959 GBV_ILN_136 ISIL_DE-Wis1 GBV_ILN_147 ISIL_DE-Fl3 GBV_ILN_161 ISIL_DE-960 GBV_ILN_213 ISIL_DE-551 GBV_ILN_230 ISIL_DE-552 GBV_ILN_283 ISIL_DE-Ha163 GBV_ILN_285 ISIL_DE-517 GBV_ILN_293 ISIL_DE-960-3 GBV_ILN_370 ISIL_DE-1373 GBV_ILN_635 ISIL_DE-B2138 GBV_ILN_808 GBV_ILN_2011 ISIL_DE-16 GBV_ILN_2014 ISIL_DE-90 GBV_ILN_2018 ISIL_DE-31 GBV_ILN_2034 ISIL_DE-Rt2 GBV_ILN_2037 ISIL_DE-747 GBV_ILN_2050 ISIL_DE-Zi4 GBV_ILN_2108 ISIL_DE-991 GBV_ILN_2403 ISIL_DE-LFER BO 11 01 0001 4258687251 00 5:LIZFREI --%%-- --%%-- --%%-- k 01-02-23 20 01 0084 4259832085 OLR-DOAB z 01-02-23 22 01 0018 4259008358 OLR-ZDB-94-OAB DOAB Directory of Open Access Books zu 01-02-23 23 01 0830 4259494287 olr-doab f z 01-02-23 24 01 0008 4260482351 OLR-doab z 01-02-23 30 01 0104 4259994506 OLR-OAB Open Access, Directory of Open Access Books (DOAB) z 01-02-23 31 01 0027 4259168908 OLR-DOAB z 01-02-23 39 01 0547 4260156209 OLR-ZDB-94-OAB ke 01-02-23 40 01 0007 425884778X OLR-DOAB xsn 01-02-23 60 01 0705 4276640539 OPENAccess Vervielfältigungen (z.B. 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Nur für Angehörige der HSU: Volltextzugang von außerhalb des Campus mit Anmeldung über Shibboleth mit Ihrer Bibliothekskennung z 25-02-23 63 01 3401 4261182718 E-Books LF GBV-DOAB z 01-02-23 65 01 0003 4261374293 OLR-DOAB Nach dem deutschen Urheberrecht darf das Werk bzw. der Inhalt zum eigenen Gebrauch kostenfrei heruntergeladen, konsumiert, gespeichert oder ausgedruckt, nicht jedoch im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden! z 01-02-23 70 01 0089 4259333631 OLR-DOAB-OA DOAB Directory of Open Access Books z 01-02-23 72 01 0035 4256572627 OLR-ZDB-94-OAB DOAB Directory of Open Access Books z 31-01-23 90 01 3090 4260318624 OLR-HILoapen z 01-02-23 91 01 3091 4256914757 OLR-DOAB DOAB Directory of Open Access Books z 01-02-23 92 01 0033 4258360880 OLR-Open Access DOAB Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. 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Paragangliomas and pheochromocytomas are the tumor types in which the impact of genetic predisposition factors is the highest. The treatment of paraganglioma and pheochromocytoma requires specialized knowledge and solid experience, which, given the rarity of these diseases, is available only in highly specialized centers. This book includes specific chapters written by experts from several countries that deal with relevant aspects of paraganglioma and pheochromocytoma diagnosis and therapy. Chapter 1 addresses the genetic findings that are most relevant to diagnosis and management, chapter 2 deals with the biochemical diagnosis, chapter 3 with imaging, chapter 4 with the surgical and pharmacological management, mainly of trunk paraganglioma and pheochromocytoma, chapters 5 and 6 with the histopathological, genetic, and clinical characteristics of carotid body, and vagal and tympano-jugular paragangliomas Creative Commons https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 cc English MJCL Mariani-Costantini, Renato herausgeberin edt https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/81831 X:DOAB Verlag kostenfrei ZDB-94-OAB GBV_ILN_11 ISIL_DE-1a SYSFLAG_1 GBV_KXP SSG-OLC-PHA GBV_ILN_20 ISIL_DE-84 GBV_ILN_22 ISIL_DE-18 GBV_ILN_23 ISIL_DE-830 GBV_ILN_24 ISIL_DE-8 GBV_ILN_30 ISIL_DE-104 GBV_ILN_31 ISIL_DE-27 GBV_ILN_39 ISIL_DE-547 GBV_ILN_40 ISIL_DE-7 GBV_ILN_60 ISIL_DE-705 GBV_ILN_63 ISIL_DE-Wim2 GBV_ILN_65 ISIL_DE-3 GBV_ILN_70 ISIL_DE-89 GBV_ILN_72 ISIL_DE-35 GBV_ILN_90 ISIL_DE-Hil2 GBV_ILN_91 ISIL_DE-HIL3 GBV_ILN_92 ISIL_DE-33 GBV_ILN_95 ISIL_DE-542 GBV_ILN_105 ISIL_DE-841 GBV_ILN_110 ISIL_DE-Luen4 GBV_ILN_130 ISIL_DE-700 GBV_ILN_131 ISIL_DE-Va1 GBV_ILN_132 ISIL_DE-959 GBV_ILN_136 ISIL_DE-Wis1 GBV_ILN_147 ISIL_DE-Fl3 GBV_ILN_161 ISIL_DE-960 GBV_ILN_213 ISIL_DE-551 GBV_ILN_230 ISIL_DE-552 GBV_ILN_283 ISIL_DE-Ha163 GBV_ILN_285 ISIL_DE-517 GBV_ILN_293 ISIL_DE-960-3 GBV_ILN_370 ISIL_DE-1373 GBV_ILN_635 ISIL_DE-B2138 GBV_ILN_808 GBV_ILN_2011 ISIL_DE-16 GBV_ILN_2014 ISIL_DE-90 GBV_ILN_2018 ISIL_DE-31 GBV_ILN_2034 ISIL_DE-Rt2 GBV_ILN_2037 ISIL_DE-747 GBV_ILN_2050 ISIL_DE-Zi4 GBV_ILN_2108 ISIL_DE-991 GBV_ILN_2403 ISIL_DE-LFER BO 11 01 0001 4258687251 00 5:LIZFREI --%%-- --%%-- --%%-- k 01-02-23 20 01 0084 4259832085 OLR-DOAB z 01-02-23 22 01 0018 4259008358 OLR-ZDB-94-OAB DOAB Directory of Open Access Books zu 01-02-23 23 01 0830 4259494287 olr-doab f z 01-02-23 24 01 0008 4260482351 OLR-doab z 01-02-23 30 01 0104 4259994506 OLR-OAB Open Access, Directory of Open Access Books (DOAB) z 01-02-23 31 01 0027 4259168908 OLR-DOAB z 01-02-23 39 01 0547 4260156209 OLR-ZDB-94-OAB ke 01-02-23 40 01 0007 425884778X OLR-DOAB xsn 01-02-23 60 01 0705 4276640539 OPENAccess Vervielfältigungen (z.B. 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Nur für Angehörige der HSU: Volltextzugang von außerhalb des Campus mit Anmeldung über Shibboleth mit Ihrer Bibliothekskennung z 25-02-23 63 01 3401 4261182718 E-Books LF GBV-DOAB z 01-02-23 65 01 0003 4261374293 OLR-DOAB Nach dem deutschen Urheberrecht darf das Werk bzw. der Inhalt zum eigenen Gebrauch kostenfrei heruntergeladen, konsumiert, gespeichert oder ausgedruckt, nicht jedoch im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden! z 01-02-23 70 01 0089 4259333631 OLR-DOAB-OA DOAB Directory of Open Access Books z 01-02-23 72 01 0035 4256572627 OLR-ZDB-94-OAB DOAB Directory of Open Access Books z 31-01-23 90 01 3090 4260318624 OLR-HILoapen z 01-02-23 91 01 3091 4256914757 OLR-DOAB DOAB Directory of Open Access Books z 01-02-23 92 01 0033 4258360880 OLR-Open Access DOAB Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. 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While the classic sites of origin are the adrenal medulla and the autonomic branches of the lower cranial nerves, they may arise from any site in connection with the autonomic neural branches in the thoracic, abdominal, and head and neck regions. The uncontrolled release of catecholamines by these tumors can be life-threatening. Paragangliomas and pheochromocytomas are the tumor types in which the impact of genetic predisposition factors is the highest. The treatment of paraganglioma and pheochromocytoma requires specialized knowledge and solid experience, which, given the rarity of these diseases, is available only in highly specialized centers. This book includes specific chapters written by experts from several countries that deal with relevant aspects of paraganglioma and pheochromocytoma diagnosis and therapy. Chapter 1 addresses the genetic findings that are most relevant to diagnosis and management, chapter 2 deals with the biochemical diagnosis, chapter 3 with imaging, chapter 4 with the surgical and pharmacological management, mainly of trunk paraganglioma and pheochromocytoma, chapters 5 and 6 with the histopathological, genetic, and clinical characteristics of carotid body, and vagal and tympano-jugular paragangliomas</subfield></datafield><datafield tag="540" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Creative Commons</subfield><subfield code="f">https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0</subfield><subfield code="2">cc</subfield></datafield><datafield tag="546" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">English</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">MJCL</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Mariani-Costantini, Renato</subfield><subfield code="e">herausgeberin</subfield><subfield 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Die Weitergabe an Dritte sowie systematisches Downloaden sind untersagt.</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">24-06-23</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">105</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">0841</subfield><subfield code="b">4261751526</subfield><subfield code="h">OLR-OAB</subfield><subfield code="k">Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Die Weitergabe an Dritte sowie systematisches Downloaden sind untersagt.</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">01-02-23</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">110</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">3110</subfield><subfield code="b">4260670328</subfield><subfield code="h">OLR-DOAB</subfield><subfield code="k">Vervielfältigungen (z.B. 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Die Weitergabe an Dritte sowie systematisches Downloaden sind untersagt.</subfield><subfield code="k">Open Access</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">01-02-23</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">130</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">0700</subfield><subfield code="b">4260835386</subfield><subfield code="h">OLR-DOAB</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">01-02-23</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">131</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">3131</subfield><subfield code="b">4466999422</subfield><subfield code="h">OLR-OA-DOAB</subfield><subfield code="k">Bitte beachten Sie die Nutzungsbedingungen und Copyright-Bestimmungen des Verlages/Herausgebers.</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">24-01-24</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">132</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">0959</subfield><subfield code="b">425628351X</subfield><subfield code="h">OLR-OAB</subfield><subfield code="u">Open Access</subfield><subfield code="y">x</subfield><subfield code="z">31-01-23</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">136</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">3526</subfield><subfield code="b">4258193186</subfield><subfield code="h">OLR-DOAB</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">01-02-23</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">147</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">3528</subfield><subfield code="b">4261547082</subfield><subfield code="h">OLR-DOAB</subfield><subfield code="k">frei verfügbar für Europa-Universität Flensburg, Hochschule Flensburg und Zentrale Hochschulbibliothek</subfield><subfield code="k">Vervielfältigungen (z.B. 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Paraganglioma: A Multidisciplinary Approach |
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Paragangliomas and pheochromocytomas are rare tumors of the autonomic nervous system that represent a diagnostic and therapeutic challenge. While the classic sites of origin are the adrenal medulla and the autonomic branches of the lower cranial nerves, they may arise from any site in connection with the autonomic neural branches in the thoracic, abdominal, and head and neck regions. The uncontrolled release of catecholamines by these tumors can be life-threatening. Paragangliomas and pheochromocytomas are the tumor types in which the impact of genetic predisposition factors is the highest. The treatment of paraganglioma and pheochromocytoma requires specialized knowledge and solid experience, which, given the rarity of these diseases, is available only in highly specialized centers. This book includes specific chapters written by experts from several countries that deal with relevant aspects of paraganglioma and pheochromocytoma diagnosis and therapy. Chapter 1 addresses the genetic findings that are most relevant to diagnosis and management, chapter 2 deals with the biochemical diagnosis, chapter 3 with imaging, chapter 4 with the surgical and pharmacological management, mainly of trunk paraganglioma and pheochromocytoma, chapters 5 and 6 with the histopathological, genetic, and clinical characteristics of carotid body, and vagal and tympano-jugular paragangliomas |
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Paragangliomas and pheochromocytomas are rare tumors of the autonomic nervous system that represent a diagnostic and therapeutic challenge. While the classic sites of origin are the adrenal medulla and the autonomic branches of the lower cranial nerves, they may arise from any site in connection with the autonomic neural branches in the thoracic, abdominal, and head and neck regions. The uncontrolled release of catecholamines by these tumors can be life-threatening. Paragangliomas and pheochromocytomas are the tumor types in which the impact of genetic predisposition factors is the highest. The treatment of paraganglioma and pheochromocytoma requires specialized knowledge and solid experience, which, given the rarity of these diseases, is available only in highly specialized centers. This book includes specific chapters written by experts from several countries that deal with relevant aspects of paraganglioma and pheochromocytoma diagnosis and therapy. Chapter 1 addresses the genetic findings that are most relevant to diagnosis and management, chapter 2 deals with the biochemical diagnosis, chapter 3 with imaging, chapter 4 with the surgical and pharmacological management, mainly of trunk paraganglioma and pheochromocytoma, chapters 5 and 6 with the histopathological, genetic, and clinical characteristics of carotid body, and vagal and tympano-jugular paragangliomas |
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Paragangliomas and pheochromocytomas are rare tumors of the autonomic nervous system that represent a diagnostic and therapeutic challenge. While the classic sites of origin are the adrenal medulla and the autonomic branches of the lower cranial nerves, they may arise from any site in connection with the autonomic neural branches in the thoracic, abdominal, and head and neck regions. The uncontrolled release of catecholamines by these tumors can be life-threatening. Paragangliomas and pheochromocytomas are the tumor types in which the impact of genetic predisposition factors is the highest. The treatment of paraganglioma and pheochromocytoma requires specialized knowledge and solid experience, which, given the rarity of these diseases, is available only in highly specialized centers. This book includes specific chapters written by experts from several countries that deal with relevant aspects of paraganglioma and pheochromocytoma diagnosis and therapy. Chapter 1 addresses the genetic findings that are most relevant to diagnosis and management, chapter 2 deals with the biochemical diagnosis, chapter 3 with imaging, chapter 4 with the surgical and pharmacological management, mainly of trunk paraganglioma and pheochromocytoma, chapters 5 and 6 with the histopathological, genetic, and clinical characteristics of carotid body, and vagal and tympano-jugular paragangliomas |
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While the classic sites of origin are the adrenal medulla and the autonomic branches of the lower cranial nerves, they may arise from any site in connection with the autonomic neural branches in the thoracic, abdominal, and head and neck regions. The uncontrolled release of catecholamines by these tumors can be life-threatening. Paragangliomas and pheochromocytomas are the tumor types in which the impact of genetic predisposition factors is the highest. The treatment of paraganglioma and pheochromocytoma requires specialized knowledge and solid experience, which, given the rarity of these diseases, is available only in highly specialized centers. This book includes specific chapters written by experts from several countries that deal with relevant aspects of paraganglioma and pheochromocytoma diagnosis and therapy. Chapter 1 addresses the genetic findings that are most relevant to diagnosis and management, chapter 2 deals with the biochemical diagnosis, chapter 3 with imaging, chapter 4 with the surgical and pharmacological management, mainly of trunk paraganglioma and pheochromocytoma, chapters 5 and 6 with the histopathological, genetic, and clinical characteristics of carotid body, and vagal and tympano-jugular paragangliomas</subfield></datafield><datafield tag="540" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Creative Commons</subfield><subfield code="f">https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0</subfield><subfield code="2">cc</subfield></datafield><datafield tag="546" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">English</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">MJCL</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Mariani-Costantini, Renato</subfield><subfield code="e">herausgeberin</subfield><subfield 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Kein systematisches Downloaden durch Robots.</subfield><subfield code="k">Nur für Angehörige der HSU: Volltextzugang von außerhalb des Campus mit Anmeldung über Shibboleth mit Ihrer Bibliothekskennung</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">25-02-23</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">63</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">3401</subfield><subfield code="b">4261182718</subfield><subfield code="h">E-Books LF GBV-DOAB</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">01-02-23</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">65</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">0003</subfield><subfield code="b">4261374293</subfield><subfield code="h">OLR-DOAB</subfield><subfield code="k">Nach dem deutschen Urheberrecht darf das Werk bzw. der Inhalt zum eigenen Gebrauch kostenfrei heruntergeladen, konsumiert, gespeichert oder ausgedruckt, nicht jedoch im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden!</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">01-02-23</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">70</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">0089</subfield><subfield code="b">4259333631</subfield><subfield code="h">OLR-DOAB-OA</subfield><subfield code="k">DOAB Directory of Open Access Books</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">01-02-23</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">72</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">0035</subfield><subfield code="b">4256572627</subfield><subfield code="h">OLR-ZDB-94-OAB</subfield><subfield code="k">DOAB Directory of Open Access Books</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">31-01-23</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">90</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">3090</subfield><subfield code="b">4260318624</subfield><subfield code="h">OLR-HILoapen</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">01-02-23</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">91</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">3091</subfield><subfield code="b">4256914757</subfield><subfield code="h">OLR-DOAB</subfield><subfield code="k">DOAB Directory of Open Access Books</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">01-02-23</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">92</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">0033</subfield><subfield code="b">4258360880</subfield><subfield code="h">OLR-Open Access DOAB</subfield><subfield code="k">Vervielfältigungen (z.B. 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