Exercise book on Aromatic Nitrogen Heterocycles Chemistry : How to deal with the synthesis and reactivity of five- and six-membered rings
Heterocyclic chemistry is one of the largest branches of chemistry. Heterocycles play major roles in important fields such as medicinal and pharmaceutical chemistries, agrochemicals or polymers. A good understanding of the comparative reactivity of simple five- and six-membered rings, i.e. pyrrole v...
Ausführliche Beschreibung
Gespeichert in:
| Autor*in: |
Chierici, Sabine [verfasserIn] Demeunynck, Martine [verfasserIn] |
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| Format: |
E-Book |
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| Sprache: |
Englisch |
| Erschienen: |
Les Ulis: EDP Sciences ; 2023 ©2023 |
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| Rechteinformationen: |
Restricted Access |
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| Schlagwörter: |
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| Umfang: |
1 Online-Ressource (230 p.) |
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| Links: | |
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| ISBN: |
978-2-7598-3082-4 |
| DOI / URN: |
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| 505 | 8 | 0 | |t Preface |
| 505 | 8 | 0 | |t Contents |
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| 505 | 8 | 0 | |t Chapter 1 Syntheses |
| 505 | 8 | 0 | |t Chapter 2 Reactivity of six-membered heterocycles |
| 505 | 8 | 0 | |t Chapter 3 Reactivity of five-membered heterocycles |
| 505 | 8 | 0 | |t Chapter 4 Reactivity of polyheterocycles containing both five and six-membered rings |
| 505 | 8 | 0 | |t Chapter 5 Answers |
| 505 | 8 | 0 | |t Chapter 5 Answers |
| 505 | 8 | 0 | |t Appendix Basic notions of nomenclature or how to find out the ring structure from its name |
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| 520 | |a Heterocyclic chemistry is one of the largest branches of chemistry. Heterocycles play major roles in important fields such as medicinal and pharmaceutical chemistries, agrochemicals or polymers. A good understanding of the comparative reactivity of simple five- and six-membered rings, i.e. pyrrole vs pyridine type rings, makes it possible to approach or predict the reactivity of more complex heterocycles. This book is a compilation of exercises, mostly adapted from published works. For more clarity we have chosen to limit ourselves to nitrogen containing heterocycles. The book is mainly aimed to Master students, but it will also be of interest for anyone who wants to train in this important field of synthetic chemistry. The book is organized in five sections. In the first chapter, typical syntheses along with metal catalyzed pathways are presented. The two following chapters are devoted to the chemical reactivity of the six-membered (pyridine, quinoline, azines) and five-membered rings (pyrrole, indole, azoles). In these two chapters, the exercises of increasing difficulties focus on the main types of reactions, including electrophilic and nucleophilic aromatic substitutions, N-alkylation and N-arylation, lithiation and other organometallic reactions, and metal catalyzed cross-coupling reactions. In the fourth chapter, the principles discussed in the previous chapters will be applied to the chemistry of complex polycyclic heterocycles containing both five and six membered rings (pyrrolyl-pyridine, aza-indole, indolizine, purine). The exercise solutions are commented in a separate chapter at the end of the book. Basic notions of nomenclature are given in a short appendix, allowing students to find out a ring structure from its name | ||
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Text txt rdacontent Computermedien c rdamedia Online-Ressource cr rdacarrier Frontmatter Preface Contents Abbreviations Chapter 1 Syntheses Chapter 2 Reactivity of six-membered heterocycles Chapter 3 Reactivity of five-membered heterocycles Chapter 4 Reactivity of polyheterocycles containing both five and six-membered rings Chapter 5 Answers Chapter 5 Answers Appendix Basic notions of nomenclature or how to find out the ring structure from its name Restricted Access Controlled Vocabulary for Access Rights http://purl.org/coar/access_right/c_16ec online access with authorization star Heterocyclic chemistry is one of the largest branches of chemistry. Heterocycles play major roles in important fields such as medicinal and pharmaceutical chemistries, agrochemicals or polymers. A good understanding of the comparative reactivity of simple five- and six-membered rings, i.e. pyrrole vs pyridine type rings, makes it possible to approach or predict the reactivity of more complex heterocycles. This book is a compilation of exercises, mostly adapted from published works. For more clarity we have chosen to limit ourselves to nitrogen containing heterocycles. The book is mainly aimed to Master students, but it will also be of interest for anyone who wants to train in this important field of synthetic chemistry. The book is organized in five sections. In the first chapter, typical syntheses along with metal catalyzed pathways are presented. The two following chapters are devoted to the chemical reactivity of the six-membered (pyridine, quinoline, azines) and five-membered rings (pyrrole, indole, azoles). In these two chapters, the exercises of increasing difficulties focus on the main types of reactions, including electrophilic and nucleophilic aromatic substitutions, N-alkylation and N-arylation, lithiation and other organometallic reactions, and metal catalyzed cross-coupling reactions. In the fourth chapter, the principles discussed in the previous chapters will be applied to the chemistry of complex polycyclic heterocycles containing both five and six membered rings (pyrrolyl-pyridine, aza-indole, indolizine, purine). The exercise solutions are commented in a separate chapter at the end of the book. Basic notions of nomenclature are given in a short appendix, allowing students to find out a ring structure from its name In English Heterocyclic chemistry SCIENCE / Chemistry / Organic Demeunynck, Martine verfasserin aut https://doi.org/10.1051/978-2-7598-3082-4 X:GRUY Resolving-System lizenzpflichtig https://www.degruyter.com/isbn/9782759830824 X:GRUY Verlag lizenzpflichtig https://www.degruyter.com/document/cover/isbn/9782759830824/original X:GRUY Verlag Cover EBA-CL-CHCOMSGSEN EBA-EBKALL EBA-ECL-CHCOMSGSEN EBA-EEBKALL EBA-ESTMALL EBA-PPALL EBA-STMALL GBV-deGruyter-alles ZDB-23-DGG 2023 ZDB-23-DPC 2023 GBV_ILN_21 ISIL_DE-46 SYSFLAG_1 GBV_KXP GBV_ILN_22 ISIL_DE-18 GBV_ILN_23 ISIL_DE-830 GBV_ILN_24 ISIL_DE-8 GBV_ILN_34 ISIL_DE-18-302 GBV_ILN_60 ISIL_DE-705 GBV_ILN_65 ISIL_DE-3 GBV_ILN_69 ISIL_DE-9 GBV_ILN_90 ISIL_DE-Hil2 GBV_ILN_110 ISIL_DE-Luen4 GBV_ILN_120 ISIL_DE-715 GBV_ILN_122 ISIL_DE-897 GBV_ILN_130 ISIL_DE-700 GBV_ILN_140 ISIL_DE-839 GBV_ILN_147 ISIL_DE-Fl3 GBV_ILN_264 ISIL_DE-897-1 GBV_ILN_370 ISIL_DE-1373 GBV_ILN_736 GBV_ILN_2001 ISIL_DE-21 GBV_ILN_2006 ISIL_DE-14 GBV_ILN_2010 ISIL_DE-15 GBV_ILN_2020 ISIL_DE-Ch1 GBV_ILN_2027 ISIL_DE-105 GBV_ILN_2044 ISIL_DE-751 GBV_ILN_2045 ISIL_DE-Mit1 GBV_ILN_2050 ISIL_DE-Zi4 GBV_ILN_2063 ISIL_DE-951 GBV_ILN_2118 ISIL_DE-Mh35 BO 045F 547.59 045F 547 21 01 0046 4314315903 ebook_2023_degruyter_ebs Freie Nutzung im <a href="http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:46-campusnetz9" Target="_blank">Campusnetz</a> der Universitaet und der Hochschulen im Lande Bremen zza 25-04-23 22 01 0018 431042161X 00 --%%-- --%%-- s --%%-- SUBedegebs zu 17-04-23 23 01 0830 4310435823 olr-degruyter3 i z 17-04-23 24 01 0008 4310469019 00 --%%-- --%%-- s --%%-- olr-dgebs Vervielfältigungen (z.B. 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BF_dG z 17-04-23 90 01 3090 4310459862 OLR-HILdegruyter Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Die Weitergabe an Dritte sowie systematisches Downloaden sind untersagt. z 17-04-23 110 01 3110 4310476376 OLR-DEGRUYTER-EBS-2018 Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Die Weitergabe an Dritte sowie systematisches Downloaden sind untersagt. Volltextzugriff nur für berechtigte Personen über das Campusnetz z 17-04-23 120 01 0715 4310667570 00 --%%-- --%%-- g --%%-- alma z 18-04-23 122 01 0897 431040166X OLR-deGruyter-EBS Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. 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In the fourth chapter, the principles discussed in the previous chapters will be applied to the chemistry of complex polycyclic heterocycles containing both five and six membered rings (pyrrolyl-pyridine, aza-indole, indolizine, purine). The exercise solutions are commented in a separate chapter at the end of the book. 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Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Die Weitergabe an Dritte sowie systematisches Downloaden sind untersagt. Zugriff auf den Volltext nur für Universitätsangehörige innerhalb des Netzes der Universität Kiel (Campuslizenz). z 17-04-23 34 01 3551 4310355072 OLR-EBAKALL-EBS Zugriff nur im Netz der HAW Hamburg z 17-04-23 60 01 0705 459477461X 00 --%%-- --%%-- s --%%-- DeGruyter verv shib z 13-10-24 65 01 0003 4420777613 DeGruyter-EBA Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Die Weitergabe an Dritte sowie systematisches Downloaden sind untersagt. z 29-11-23 69 01 0009 4310443532 Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Die Weitergabe an Dritte sowie systematisches Downloaden sind untersagt. BF_dG z 17-04-23 90 01 3090 4310459862 OLR-HILdegruyter Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Die Weitergabe an Dritte sowie systematisches Downloaden sind untersagt. z 17-04-23 110 01 3110 4310476376 OLR-DEGRUYTER-EBS-2018 Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Die Weitergabe an Dritte sowie systematisches Downloaden sind untersagt. Volltextzugriff nur für berechtigte Personen über das Campusnetz z 17-04-23 120 01 0715 4310667570 00 --%%-- --%%-- g --%%-- alma z 18-04-23 122 01 0897 431040166X OLR-deGruyter-EBS Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Die Weitergabe an Dritte sowie systematisches Downloaden sind untersagt. z 17-04-23 130 01 0700 4310494587 OLR-deGruyter-EBA-EBKALL Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Die Weitergabe an Dritte sowie systematisches Downloaden sind untersagt. z 17-04-23 140 01 0839 4310410367 OLR-deGruyter-EBS Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Die Weitergabe an Dritte sowie systematisches Downloaden sind untersagt. z 17-04-23 147 01 3528 431050390X OLR-EBS-DG Multiuser | freigeschaltet für Europa-Universität Flensburg, Hochschule Flensburg und Zentrale Hochschulbibliothek Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Die Weitergabe an Dritte sowie systematisches Downloaden sind untersagt. z 17-04-23 264 01 3264 4310415814 OLR-deGruyter-EBS Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Die Weitergabe an Dritte sowie systematisches Downloaden sind untersagt. z 17-04-23 370 01 4370 4310378439 EBS deGruyter Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. Kein systematisches Downloaden durch Robots. i z 17-04-23 736 01 4736 4494558230 DeGryuterEBS2024 verv zeg 29-02-24 2001 01 DE-21 4307419529 00 --%%-- --%%-- --%%-- kp l01 11-04-23 2006 01 DE-14 4426111242 00 --%%-- --%%-- --%%-- --%%-- l01 05-12-23 2010 01 DE-15 4425889673 00 --%%-- --%%-- --%%-- n Elektronischer Volltext - Campuslizenz l01 05-12-23 2020 01 DE-Ch1 4438267773 00 --%%-- --%%-- --%%-- n Campuslizenz l01 15-12-23 2027 01 DE-105 4460167107 00 --%%-- --%%-- --%%-- n Campuslizenz l01 17-01-24 2044 01 DE-751 4585261818 00 --%%-- eBook de Gruyter --%%-- n Campuslizenz bis 30.09.2025. Bitte beachten Sie die Nutzungshinweise auf unserer Homepage (de Gruyter) l01 01-10-24 2045 01 DE-Mit1 4489265468 00 --%%-- --%%-- --%%-- n Volltext - Campuslizenz l01 21-02-24 2050 01 DE-Zi4 4438267781 00 --%%-- --%%-- --%%-- n Zugriff im HSZG-Campusnetz. 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Text txt rdacontent Computermedien c rdamedia Online-Ressource cr rdacarrier Frontmatter Preface Contents Abbreviations Chapter 1 Syntheses Chapter 2 Reactivity of six-membered heterocycles Chapter 3 Reactivity of five-membered heterocycles Chapter 4 Reactivity of polyheterocycles containing both five and six-membered rings Chapter 5 Answers Chapter 5 Answers Appendix Basic notions of nomenclature or how to find out the ring structure from its name Restricted Access Controlled Vocabulary for Access Rights http://purl.org/coar/access_right/c_16ec online access with authorization star Heterocyclic chemistry is one of the largest branches of chemistry. Heterocycles play major roles in important fields such as medicinal and pharmaceutical chemistries, agrochemicals or polymers. A good understanding of the comparative reactivity of simple five- and six-membered rings, i.e. pyrrole vs pyridine type rings, makes it possible to approach or predict the reactivity of more complex heterocycles. This book is a compilation of exercises, mostly adapted from published works. For more clarity we have chosen to limit ourselves to nitrogen containing heterocycles. The book is mainly aimed to Master students, but it will also be of interest for anyone who wants to train in this important field of synthetic chemistry. The book is organized in five sections. In the first chapter, typical syntheses along with metal catalyzed pathways are presented. The two following chapters are devoted to the chemical reactivity of the six-membered (pyridine, quinoline, azines) and five-membered rings (pyrrole, indole, azoles). In these two chapters, the exercises of increasing difficulties focus on the main types of reactions, including electrophilic and nucleophilic aromatic substitutions, N-alkylation and N-arylation, lithiation and other organometallic reactions, and metal catalyzed cross-coupling reactions. In the fourth chapter, the principles discussed in the previous chapters will be applied to the chemistry of complex polycyclic heterocycles containing both five and six membered rings (pyrrolyl-pyridine, aza-indole, indolizine, purine). The exercise solutions are commented in a separate chapter at the end of the book. Basic notions of nomenclature are given in a short appendix, allowing students to find out a ring structure from its name In English Heterocyclic chemistry SCIENCE / Chemistry / Organic Demeunynck, Martine verfasserin aut https://doi.org/10.1051/978-2-7598-3082-4 X:GRUY Resolving-System lizenzpflichtig https://www.degruyter.com/isbn/9782759830824 X:GRUY Verlag lizenzpflichtig https://www.degruyter.com/document/cover/isbn/9782759830824/original X:GRUY Verlag Cover EBA-CL-CHCOMSGSEN EBA-EBKALL EBA-ECL-CHCOMSGSEN EBA-EEBKALL EBA-ESTMALL EBA-PPALL EBA-STMALL GBV-deGruyter-alles ZDB-23-DGG 2023 ZDB-23-DPC 2023 GBV_ILN_21 ISIL_DE-46 SYSFLAG_1 GBV_KXP GBV_ILN_22 ISIL_DE-18 GBV_ILN_23 ISIL_DE-830 GBV_ILN_24 ISIL_DE-8 GBV_ILN_34 ISIL_DE-18-302 GBV_ILN_60 ISIL_DE-705 GBV_ILN_65 ISIL_DE-3 GBV_ILN_69 ISIL_DE-9 GBV_ILN_90 ISIL_DE-Hil2 GBV_ILN_110 ISIL_DE-Luen4 GBV_ILN_120 ISIL_DE-715 GBV_ILN_122 ISIL_DE-897 GBV_ILN_130 ISIL_DE-700 GBV_ILN_140 ISIL_DE-839 GBV_ILN_147 ISIL_DE-Fl3 GBV_ILN_264 ISIL_DE-897-1 GBV_ILN_370 ISIL_DE-1373 GBV_ILN_736 GBV_ILN_2001 ISIL_DE-21 GBV_ILN_2006 ISIL_DE-14 GBV_ILN_2010 ISIL_DE-15 GBV_ILN_2020 ISIL_DE-Ch1 GBV_ILN_2027 ISIL_DE-105 GBV_ILN_2044 ISIL_DE-751 GBV_ILN_2045 ISIL_DE-Mit1 GBV_ILN_2050 ISIL_DE-Zi4 GBV_ILN_2063 ISIL_DE-951 GBV_ILN_2118 ISIL_DE-Mh35 BO 045F 547.59 045F 547 21 01 0046 4314315903 ebook_2023_degruyter_ebs Freie Nutzung im <a href="http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:46-campusnetz9" Target="_blank">Campusnetz</a> der Universitaet und der Hochschulen im Lande Bremen zza 25-04-23 22 01 0018 431042161X 00 --%%-- --%%-- s --%%-- SUBedegebs zu 17-04-23 23 01 0830 4310435823 olr-degruyter3 i z 17-04-23 24 01 0008 4310469019 00 --%%-- --%%-- s --%%-- olr-dgebs Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Die Weitergabe an Dritte sowie systematisches Downloaden sind untersagt. Zugriff auf den Volltext nur für Universitätsangehörige innerhalb des Netzes der Universität Kiel (Campuslizenz). z 17-04-23 34 01 3551 4310355072 OLR-EBAKALL-EBS Zugriff nur im Netz der HAW Hamburg z 17-04-23 60 01 0705 459477461X 00 --%%-- --%%-- s --%%-- DeGruyter verv shib z 13-10-24 65 01 0003 4420777613 DeGruyter-EBA Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Die Weitergabe an Dritte sowie systematisches Downloaden sind untersagt. z 29-11-23 69 01 0009 4310443532 Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Die Weitergabe an Dritte sowie systematisches Downloaden sind untersagt. 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9782759830824 978-2-7598-3082-4 10.1051/978-2-7598-3082-4 doi (DE-627)1841620513 (DE-599)KEP09082976X (DE-B1597)650947 (EBP)09082976X DE-627 eng DE-627 rda eng XA-FR QD400 SCI013040 bisacsh Chierici, Sabine verfasserin aut Exercise book on Aromatic Nitrogen Heterocycles Chemistry How to deal with the synthesis and reactivity of five- and six-membered rings Sabine Chierici, Martine Demeunynck Les Ulis EDP Sciences 2023 ©2023 1 Online-Ressource (230 p.) Text txt rdacontent Computermedien c rdamedia Online-Ressource cr rdacarrier Frontmatter Preface Contents Abbreviations Chapter 1 Syntheses Chapter 2 Reactivity of six-membered heterocycles Chapter 3 Reactivity of five-membered heterocycles Chapter 4 Reactivity of polyheterocycles containing both five and six-membered rings Chapter 5 Answers Chapter 5 Answers Appendix Basic notions of nomenclature or how to find out the ring structure from its name Restricted Access Controlled Vocabulary for Access Rights http://purl.org/coar/access_right/c_16ec online access with authorization star Heterocyclic chemistry is one of the largest branches of chemistry. Heterocycles play major roles in important fields such as medicinal and pharmaceutical chemistries, agrochemicals or polymers. A good understanding of the comparative reactivity of simple five- and six-membered rings, i.e. pyrrole vs pyridine type rings, makes it possible to approach or predict the reactivity of more complex heterocycles. This book is a compilation of exercises, mostly adapted from published works. For more clarity we have chosen to limit ourselves to nitrogen containing heterocycles. The book is mainly aimed to Master students, but it will also be of interest for anyone who wants to train in this important field of synthetic chemistry. The book is organized in five sections. In the first chapter, typical syntheses along with metal catalyzed pathways are presented. The two following chapters are devoted to the chemical reactivity of the six-membered (pyridine, quinoline, azines) and five-membered rings (pyrrole, indole, azoles). In these two chapters, the exercises of increasing difficulties focus on the main types of reactions, including electrophilic and nucleophilic aromatic substitutions, N-alkylation and N-arylation, lithiation and other organometallic reactions, and metal catalyzed cross-coupling reactions. In the fourth chapter, the principles discussed in the previous chapters will be applied to the chemistry of complex polycyclic heterocycles containing both five and six membered rings (pyrrolyl-pyridine, aza-indole, indolizine, purine). The exercise solutions are commented in a separate chapter at the end of the book. Basic notions of nomenclature are given in a short appendix, allowing students to find out a ring structure from its name In English Heterocyclic chemistry SCIENCE / Chemistry / Organic Demeunynck, Martine verfasserin aut https://doi.org/10.1051/978-2-7598-3082-4 X:GRUY Resolving-System lizenzpflichtig https://www.degruyter.com/isbn/9782759830824 X:GRUY Verlag lizenzpflichtig https://www.degruyter.com/document/cover/isbn/9782759830824/original X:GRUY Verlag Cover EBA-CL-CHCOMSGSEN EBA-EBKALL EBA-ECL-CHCOMSGSEN EBA-EEBKALL EBA-ESTMALL EBA-PPALL EBA-STMALL GBV-deGruyter-alles ZDB-23-DGG 2023 ZDB-23-DPC 2023 GBV_ILN_21 ISIL_DE-46 SYSFLAG_1 GBV_KXP GBV_ILN_22 ISIL_DE-18 GBV_ILN_23 ISIL_DE-830 GBV_ILN_24 ISIL_DE-8 GBV_ILN_34 ISIL_DE-18-302 GBV_ILN_60 ISIL_DE-705 GBV_ILN_65 ISIL_DE-3 GBV_ILN_69 ISIL_DE-9 GBV_ILN_90 ISIL_DE-Hil2 GBV_ILN_110 ISIL_DE-Luen4 GBV_ILN_120 ISIL_DE-715 GBV_ILN_122 ISIL_DE-897 GBV_ILN_130 ISIL_DE-700 GBV_ILN_140 ISIL_DE-839 GBV_ILN_147 ISIL_DE-Fl3 GBV_ILN_264 ISIL_DE-897-1 GBV_ILN_370 ISIL_DE-1373 GBV_ILN_736 GBV_ILN_2001 ISIL_DE-21 GBV_ILN_2006 ISIL_DE-14 GBV_ILN_2010 ISIL_DE-15 GBV_ILN_2020 ISIL_DE-Ch1 GBV_ILN_2027 ISIL_DE-105 GBV_ILN_2044 ISIL_DE-751 GBV_ILN_2045 ISIL_DE-Mit1 GBV_ILN_2050 ISIL_DE-Zi4 GBV_ILN_2063 ISIL_DE-951 GBV_ILN_2118 ISIL_DE-Mh35 BO 045F 547.59 045F 547 21 01 0046 4314315903 ebook_2023_degruyter_ebs Freie Nutzung im <a href="http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:46-campusnetz9" Target="_blank">Campusnetz</a> der Universitaet und der Hochschulen im Lande Bremen zza 25-04-23 22 01 0018 431042161X 00 --%%-- --%%-- s --%%-- SUBedegebs zu 17-04-23 23 01 0830 4310435823 olr-degruyter3 i z 17-04-23 24 01 0008 4310469019 00 --%%-- --%%-- s --%%-- olr-dgebs Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Die Weitergabe an Dritte sowie systematisches Downloaden sind untersagt. Zugriff auf den Volltext nur für Universitätsangehörige innerhalb des Netzes der Universität Kiel (Campuslizenz). z 17-04-23 34 01 3551 4310355072 OLR-EBAKALL-EBS Zugriff nur im Netz der HAW Hamburg z 17-04-23 60 01 0705 459477461X 00 --%%-- --%%-- s --%%-- DeGruyter verv shib z 13-10-24 65 01 0003 4420777613 DeGruyter-EBA Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Die Weitergabe an Dritte sowie systematisches Downloaden sind untersagt. z 29-11-23 69 01 0009 4310443532 Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Die Weitergabe an Dritte sowie systematisches Downloaden sind untersagt. 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Die Weitergabe an Dritte sowie systematisches Downloaden sind untersagt. z 17-04-23 264 01 3264 4310415814 OLR-deGruyter-EBS Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Die Weitergabe an Dritte sowie systematisches Downloaden sind untersagt. z 17-04-23 370 01 4370 4310378439 EBS deGruyter Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. 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Text txt rdacontent Computermedien c rdamedia Online-Ressource cr rdacarrier Frontmatter Preface Contents Abbreviations Chapter 1 Syntheses Chapter 2 Reactivity of six-membered heterocycles Chapter 3 Reactivity of five-membered heterocycles Chapter 4 Reactivity of polyheterocycles containing both five and six-membered rings Chapter 5 Answers Chapter 5 Answers Appendix Basic notions of nomenclature or how to find out the ring structure from its name Restricted Access Controlled Vocabulary for Access Rights http://purl.org/coar/access_right/c_16ec online access with authorization star Heterocyclic chemistry is one of the largest branches of chemistry. Heterocycles play major roles in important fields such as medicinal and pharmaceutical chemistries, agrochemicals or polymers. A good understanding of the comparative reactivity of simple five- and six-membered rings, i.e. pyrrole vs pyridine type rings, makes it possible to approach or predict the reactivity of more complex heterocycles. This book is a compilation of exercises, mostly adapted from published works. For more clarity we have chosen to limit ourselves to nitrogen containing heterocycles. The book is mainly aimed to Master students, but it will also be of interest for anyone who wants to train in this important field of synthetic chemistry. The book is organized in five sections. In the first chapter, typical syntheses along with metal catalyzed pathways are presented. The two following chapters are devoted to the chemical reactivity of the six-membered (pyridine, quinoline, azines) and five-membered rings (pyrrole, indole, azoles). In these two chapters, the exercises of increasing difficulties focus on the main types of reactions, including electrophilic and nucleophilic aromatic substitutions, N-alkylation and N-arylation, lithiation and other organometallic reactions, and metal catalyzed cross-coupling reactions. In the fourth chapter, the principles discussed in the previous chapters will be applied to the chemistry of complex polycyclic heterocycles containing both five and six membered rings (pyrrolyl-pyridine, aza-indole, indolizine, purine). The exercise solutions are commented in a separate chapter at the end of the book. Basic notions of nomenclature are given in a short appendix, allowing students to find out a ring structure from its name In English Heterocyclic chemistry SCIENCE / Chemistry / Organic Demeunynck, Martine verfasserin aut https://doi.org/10.1051/978-2-7598-3082-4 X:GRUY Resolving-System lizenzpflichtig https://www.degruyter.com/isbn/9782759830824 X:GRUY Verlag lizenzpflichtig https://www.degruyter.com/document/cover/isbn/9782759830824/original X:GRUY Verlag Cover EBA-CL-CHCOMSGSEN EBA-EBKALL EBA-ECL-CHCOMSGSEN EBA-EEBKALL EBA-ESTMALL EBA-PPALL EBA-STMALL GBV-deGruyter-alles ZDB-23-DGG 2023 ZDB-23-DPC 2023 GBV_ILN_21 ISIL_DE-46 SYSFLAG_1 GBV_KXP GBV_ILN_22 ISIL_DE-18 GBV_ILN_23 ISIL_DE-830 GBV_ILN_24 ISIL_DE-8 GBV_ILN_34 ISIL_DE-18-302 GBV_ILN_60 ISIL_DE-705 GBV_ILN_65 ISIL_DE-3 GBV_ILN_69 ISIL_DE-9 GBV_ILN_90 ISIL_DE-Hil2 GBV_ILN_110 ISIL_DE-Luen4 GBV_ILN_120 ISIL_DE-715 GBV_ILN_122 ISIL_DE-897 GBV_ILN_130 ISIL_DE-700 GBV_ILN_140 ISIL_DE-839 GBV_ILN_147 ISIL_DE-Fl3 GBV_ILN_264 ISIL_DE-897-1 GBV_ILN_370 ISIL_DE-1373 GBV_ILN_736 GBV_ILN_2001 ISIL_DE-21 GBV_ILN_2006 ISIL_DE-14 GBV_ILN_2010 ISIL_DE-15 GBV_ILN_2020 ISIL_DE-Ch1 GBV_ILN_2027 ISIL_DE-105 GBV_ILN_2044 ISIL_DE-751 GBV_ILN_2045 ISIL_DE-Mit1 GBV_ILN_2050 ISIL_DE-Zi4 GBV_ILN_2063 ISIL_DE-951 GBV_ILN_2118 ISIL_DE-Mh35 BO 045F 547.59 045F 547 21 01 0046 4314315903 ebook_2023_degruyter_ebs Freie Nutzung im <a href="http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:46-campusnetz9" Target="_blank">Campusnetz</a> der Universitaet und der Hochschulen im Lande Bremen zza 25-04-23 22 01 0018 431042161X 00 --%%-- --%%-- s --%%-- SUBedegebs zu 17-04-23 23 01 0830 4310435823 olr-degruyter3 i z 17-04-23 24 01 0008 4310469019 00 --%%-- --%%-- s --%%-- olr-dgebs Vervielfältigungen (z.B. 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Die Weitergabe an Dritte sowie systematisches Downloaden sind untersagt. z 17-04-23 264 01 3264 4310415814 OLR-deGruyter-EBS Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Die Weitergabe an Dritte sowie systematisches Downloaden sind untersagt. z 17-04-23 370 01 4370 4310378439 EBS deGruyter Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Keine Weitergabe an Dritte. 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Heterocycles play major roles in important fields such as medicinal and pharmaceutical chemistries, agrochemicals or polymers. A good understanding of the comparative reactivity of simple five- and six-membered rings, i.e. pyrrole vs pyridine type rings, makes it possible to approach or predict the reactivity of more complex heterocycles. This book is a compilation of exercises, mostly adapted from published works. For more clarity we have chosen to limit ourselves to nitrogen containing heterocycles. The book is mainly aimed to Master students, but it will also be of interest for anyone who wants to train in this important field of synthetic chemistry. The book is organized in five sections. In the first chapter, typical syntheses along with metal catalyzed pathways are presented. The two following chapters are devoted to the chemical reactivity of the six-membered (pyridine, quinoline, azines) and five-membered rings (pyrrole, indole, azoles). In these two chapters, the exercises of increasing difficulties focus on the main types of reactions, including electrophilic and nucleophilic aromatic substitutions, N-alkylation and N-arylation, lithiation and other organometallic reactions, and metal catalyzed cross-coupling reactions. In the fourth chapter, the principles discussed in the previous chapters will be applied to the chemistry of complex polycyclic heterocycles containing both five and six membered rings (pyrrolyl-pyridine, aza-indole, indolizine, purine). The exercise solutions are commented in a separate chapter at the end of the book. Basic notions of nomenclature are given in a short appendix, allowing students to find out a ring structure from its name</subfield></datafield><datafield tag="546" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">In English</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="0"><subfield code="a">Heterocyclic chemistry</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">SCIENCE / Chemistry / Organic</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Demeunynck, Martine</subfield><subfield code="e">verfasserin</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="0"><subfield code="u">https://doi.org/10.1051/978-2-7598-3082-4</subfield><subfield code="m">X:GRUY</subfield><subfield code="x">Resolving-System</subfield><subfield code="z">lizenzpflichtig</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="0"><subfield code="u">https://www.degruyter.com/isbn/9782759830824</subfield><subfield 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Chierici, Sabine Frontmatter Preface Contents Abbreviations Chapter 1 Syntheses Chapter 2 Reactivity of six-membered heterocycles Chapter 3 Reactivity of five-membered heterocycles Chapter 4 Reactivity of polyheterocycles containing both five and six-membered rings Chapter 5 Answers Appendix Basic notions of nomenclature or how to find out the ring structure from its name misc QD400 misc Heterocyclic chemistry misc SCIENCE / Chemistry / Organic 2001 eBook-DeGruyter-EBS-2021-2022 2027 ebook Exercise book on Aromatic Nitrogen Heterocycles Chemistry How to deal with the synthesis and reactivity of five- and six-membered rings |
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Exercise book on Aromatic Nitrogen Heterocycles Chemistry How to deal with the synthesis and reactivity of five- and six-membered rings |
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Heterocyclic chemistry is one of the largest branches of chemistry. Heterocycles play major roles in important fields such as medicinal and pharmaceutical chemistries, agrochemicals or polymers. A good understanding of the comparative reactivity of simple five- and six-membered rings, i.e. pyrrole vs pyridine type rings, makes it possible to approach or predict the reactivity of more complex heterocycles. This book is a compilation of exercises, mostly adapted from published works. For more clarity we have chosen to limit ourselves to nitrogen containing heterocycles. The book is mainly aimed to Master students, but it will also be of interest for anyone who wants to train in this important field of synthetic chemistry. The book is organized in five sections. In the first chapter, typical syntheses along with metal catalyzed pathways are presented. The two following chapters are devoted to the chemical reactivity of the six-membered (pyridine, quinoline, azines) and five-membered rings (pyrrole, indole, azoles). In these two chapters, the exercises of increasing difficulties focus on the main types of reactions, including electrophilic and nucleophilic aromatic substitutions, N-alkylation and N-arylation, lithiation and other organometallic reactions, and metal catalyzed cross-coupling reactions. In the fourth chapter, the principles discussed in the previous chapters will be applied to the chemistry of complex polycyclic heterocycles containing both five and six membered rings (pyrrolyl-pyridine, aza-indole, indolizine, purine). The exercise solutions are commented in a separate chapter at the end of the book. Basic notions of nomenclature are given in a short appendix, allowing students to find out a ring structure from its name |
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Heterocyclic chemistry is one of the largest branches of chemistry. Heterocycles play major roles in important fields such as medicinal and pharmaceutical chemistries, agrochemicals or polymers. A good understanding of the comparative reactivity of simple five- and six-membered rings, i.e. pyrrole vs pyridine type rings, makes it possible to approach or predict the reactivity of more complex heterocycles. This book is a compilation of exercises, mostly adapted from published works. For more clarity we have chosen to limit ourselves to nitrogen containing heterocycles. The book is mainly aimed to Master students, but it will also be of interest for anyone who wants to train in this important field of synthetic chemistry. The book is organized in five sections. In the first chapter, typical syntheses along with metal catalyzed pathways are presented. The two following chapters are devoted to the chemical reactivity of the six-membered (pyridine, quinoline, azines) and five-membered rings (pyrrole, indole, azoles). In these two chapters, the exercises of increasing difficulties focus on the main types of reactions, including electrophilic and nucleophilic aromatic substitutions, N-alkylation and N-arylation, lithiation and other organometallic reactions, and metal catalyzed cross-coupling reactions. In the fourth chapter, the principles discussed in the previous chapters will be applied to the chemistry of complex polycyclic heterocycles containing both five and six membered rings (pyrrolyl-pyridine, aza-indole, indolizine, purine). The exercise solutions are commented in a separate chapter at the end of the book. Basic notions of nomenclature are given in a short appendix, allowing students to find out a ring structure from its name |
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In these two chapters, the exercises of increasing difficulties focus on the main types of reactions, including electrophilic and nucleophilic aromatic substitutions, N-alkylation and N-arylation, lithiation and other organometallic reactions, and metal catalyzed cross-coupling reactions. In the fourth chapter, the principles discussed in the previous chapters will be applied to the chemistry of complex polycyclic heterocycles containing both five and six membered rings (pyrrolyl-pyridine, aza-indole, indolizine, purine). The exercise solutions are commented in a separate chapter at the end of the book. 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