Novel Therapeutic Considerations in Bone and Soft Tissue Sarcoma
Sarcomas are a group of rare cancers that arise in connective tissues of the body. Surgical resection is pivotal for the management of locoregional disease. In locally advanced or metastatic disease settings, systemic therapy has an important role in the multidisciplinary management of sarcoma. Cyto...
Ausführliche Beschreibung
Autor*in: |
Szkandera, Joanna [herausgeberIn] Andreou, Dimosthenis [herausgeberIn] |
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Format: |
E-Book |
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Sprache: |
Unbestimmt |
Erschienen: |
Basel: MDPI - Multidisciplinary Digital Publishing Institute ; 2023 |
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Rechteinformationen: |
Open Access Creative Commons ; https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 |
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Schlagwörter: |
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Umfang: |
1 Online-Ressource (168 p.) |
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Links: | |
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ISBN: |
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520 | |a Sarcomas are a group of rare cancers that arise in connective tissues of the body. Surgical resection is pivotal for the management of locoregional disease. In locally advanced or metastatic disease settings, systemic therapy has an important role in the multidisciplinary management of sarcoma. Cytotoxic therapy has been the primary treatment for many years. However, recent advances in molecular pathogenesis, the investigation of the tumour microenvironment, changes in clinical trial design, and increased international collaboration have led to the development of histology-driven therapy. Furthermore, genomic profiling has highlighted that, while some sarcomas have complex karyotypes, others are driven by translocation, amplification, and mutation, representing targets for the development of novel therapies. Checkpoint inhibitors have been used as single agents or in combination in clinical sarcoma trials. This progress will move the therapeutic modality in sarcoma patients from the “one-size-fits-all” approach towards a more personalized therapeutic algorithm and better outcomes soon. In this Special Issue, we present original research and review articles highlighting novel therapeutic approaches in the treatment of sarcoma patients | ||
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However, recent advances in molecular pathogenesis, the investigation of the tumour microenvironment, changes in clinical trial design, and increased international collaboration have led to the development of histology-driven therapy. Furthermore, genomic profiling has highlighted that, while some sarcomas have complex karyotypes, others are driven by translocation, amplification, and mutation, representing targets for the development of novel therapies. Checkpoint inhibitors have been used as single agents or in combination in clinical sarcoma trials. This progress will move the therapeutic modality in sarcoma patients from the “one-size-fits-all” approach towards a more personalized therapeutic algorithm and better outcomes soon. In this Special Issue, we present original research and review articles highlighting novel therapeutic approaches in the treatment of sarcoma patients Creative Commons https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 cc English Medicine Oncology Szkandera, Joanna herausgeberin edt Andreou, Dimosthenis herausgeberin edt https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 X:DOAB Verlag kostenfrei ZDB-94-OAB GBV_ILN_11 ISIL_DE-1a SYSFLAG_1 GBV_KXP GBV_ILN_20 ISIL_DE-84 GBV_ILN_22 ISIL_DE-18 GBV_ILN_23 ISIL_DE-830 GBV_ILN_24 ISIL_DE-8 GBV_ILN_30 ISIL_DE-104 GBV_ILN_31 ISIL_DE-27 GBV_ILN_39 ISIL_DE-547 GBV_ILN_40 ISIL_DE-7 GBV_ILN_60 ISIL_DE-705 GBV_ILN_63 ISIL_DE-Wim2 GBV_ILN_65 ISIL_DE-3 GBV_ILN_70 ISIL_DE-89 GBV_ILN_72 ISIL_DE-35 GBV_ILN_90 ISIL_DE-Hil2 GBV_ILN_91 ISIL_DE-HIL3 GBV_ILN_92 ISIL_DE-33 GBV_ILN_95 ISIL_DE-542 GBV_ILN_105 ISIL_DE-841 GBV_ILN_110 ISIL_DE-Luen4 GBV_ILN_130 ISIL_DE-700 GBV_ILN_131 ISIL_DE-Va1 GBV_ILN_132 ISIL_DE-959 GBV_ILN_136 ISIL_DE-Wis1 GBV_ILN_147 ISIL_DE-Fl3 GBV_ILN_161 ISIL_DE-960 GBV_ILN_213 ISIL_DE-551 GBV_ILN_230 ISIL_DE-552 GBV_ILN_283 ISIL_DE-Ha163 GBV_ILN_285 ISIL_DE-517 GBV_ILN_293 ISIL_DE-960-3 GBV_ILN_370 ISIL_DE-1373 GBV_ILN_635 ISIL_DE-B2138 GBV_ILN_808 GBV_ILN_2011 ISIL_DE-16 GBV_ILN_2014 ISIL_DE-90 GBV_ILN_2018 ISIL_DE-31 GBV_ILN_2034 ISIL_DE-Rt2 GBV_ILN_2037 ISIL_DE-747 GBV_ILN_2050 ISIL_DE-Zi4 GBV_ILN_2108 ISIL_DE-991 GBV_ILN_2403 ISIL_DE-LFER BO 11 01 0001 4359505760 00 5:LIZFREI --%%-- --%%-- --%%-- k 28-07-23 20 01 0084 4359913893 OLR-DOAB z 28-07-23 22 01 0018 4359548702 OLR-ZDB-94-OAB DOAB Directory of Open Access Books zu 28-07-23 23 01 0830 435973459X olr-doab f z 28-07-23 24 01 0008 4360202113 OLR-doab z 29-07-23 30 01 0104 4359989881 OLR-OAB Open Access, Directory of Open Access Books (DOAB) z 28-07-23 31 01 0027 435957018X OLR-DOAB z 28-07-23 39 01 0547 436007364X OLR-ZDB-94-OAB ke 28-07-23 40 01 0007 4359527225 OLR-DOAB xsn 28-07-23 60 01 0705 4359419740 OPENAccess Vervielfältigungen (z.B. 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Nur für Angehörige der HSU: Volltextzugang von außerhalb des Campus mit Anmeldung über Shibboleth mit Ihrer Bibliothekskennung z 28-07-23 63 01 3401 4360428545 E-Books LF GBV-DOAB z 29-07-23 65 01 0003 4360461240 OLR-DOAB Nach dem deutschen Urheberrecht darf das Werk bzw. der Inhalt zum eigenen Gebrauch kostenfrei heruntergeladen, konsumiert, gespeichert oder ausgedruckt, nicht jedoch im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden! z 29-07-23 70 01 0089 4359633254 OLR-DOAB-OA DOAB Directory of Open Access Books z 28-07-23 72 01 0035 4359251092 OLR-ZDB-94-OAB DOAB Directory of Open Access Books z 28-07-23 90 01 3090 436014380X OLR-HILoapen z 29-07-23 91 01 3091 4359333293 OLR-DOAB DOAB Directory of Open Access Books z 28-07-23 92 01 0033 4359462808 OLR-Open Access DOAB Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. 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However, recent advances in molecular pathogenesis, the investigation of the tumour microenvironment, changes in clinical trial design, and increased international collaboration have led to the development of histology-driven therapy. Furthermore, genomic profiling has highlighted that, while some sarcomas have complex karyotypes, others are driven by translocation, amplification, and mutation, representing targets for the development of novel therapies. Checkpoint inhibitors have been used as single agents or in combination in clinical sarcoma trials. This progress will move the therapeutic modality in sarcoma patients from the “one-size-fits-all” approach towards a more personalized therapeutic algorithm and better outcomes soon. In this Special Issue, we present original research and review articles highlighting novel therapeutic approaches in the treatment of sarcoma patients Creative Commons https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 cc English Medicine Oncology Szkandera, Joanna herausgeberin edt Andreou, Dimosthenis herausgeberin edt https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 X:DOAB Verlag kostenfrei ZDB-94-OAB GBV_ILN_11 ISIL_DE-1a SYSFLAG_1 GBV_KXP GBV_ILN_20 ISIL_DE-84 GBV_ILN_22 ISIL_DE-18 GBV_ILN_23 ISIL_DE-830 GBV_ILN_24 ISIL_DE-8 GBV_ILN_30 ISIL_DE-104 GBV_ILN_31 ISIL_DE-27 GBV_ILN_39 ISIL_DE-547 GBV_ILN_40 ISIL_DE-7 GBV_ILN_60 ISIL_DE-705 GBV_ILN_63 ISIL_DE-Wim2 GBV_ILN_65 ISIL_DE-3 GBV_ILN_70 ISIL_DE-89 GBV_ILN_72 ISIL_DE-35 GBV_ILN_90 ISIL_DE-Hil2 GBV_ILN_91 ISIL_DE-HIL3 GBV_ILN_92 ISIL_DE-33 GBV_ILN_95 ISIL_DE-542 GBV_ILN_105 ISIL_DE-841 GBV_ILN_110 ISIL_DE-Luen4 GBV_ILN_130 ISIL_DE-700 GBV_ILN_131 ISIL_DE-Va1 GBV_ILN_132 ISIL_DE-959 GBV_ILN_136 ISIL_DE-Wis1 GBV_ILN_147 ISIL_DE-Fl3 GBV_ILN_161 ISIL_DE-960 GBV_ILN_213 ISIL_DE-551 GBV_ILN_230 ISIL_DE-552 GBV_ILN_283 ISIL_DE-Ha163 GBV_ILN_285 ISIL_DE-517 GBV_ILN_293 ISIL_DE-960-3 GBV_ILN_370 ISIL_DE-1373 GBV_ILN_635 ISIL_DE-B2138 GBV_ILN_808 GBV_ILN_2011 ISIL_DE-16 GBV_ILN_2014 ISIL_DE-90 GBV_ILN_2018 ISIL_DE-31 GBV_ILN_2034 ISIL_DE-Rt2 GBV_ILN_2037 ISIL_DE-747 GBV_ILN_2050 ISIL_DE-Zi4 GBV_ILN_2108 ISIL_DE-991 GBV_ILN_2403 ISIL_DE-LFER BO 11 01 0001 4359505760 00 5:LIZFREI --%%-- --%%-- --%%-- k 28-07-23 20 01 0084 4359913893 OLR-DOAB z 28-07-23 22 01 0018 4359548702 OLR-ZDB-94-OAB DOAB Directory of Open Access Books zu 28-07-23 23 01 0830 435973459X olr-doab f z 28-07-23 24 01 0008 4360202113 OLR-doab z 29-07-23 30 01 0104 4359989881 OLR-OAB Open Access, Directory of Open Access Books (DOAB) z 28-07-23 31 01 0027 435957018X OLR-DOAB z 28-07-23 39 01 0547 436007364X OLR-ZDB-94-OAB ke 28-07-23 40 01 0007 4359527225 OLR-DOAB xsn 28-07-23 60 01 0705 4359419740 OPENAccess Vervielfältigungen (z.B. 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Nur für Angehörige der HSU: Volltextzugang von außerhalb des Campus mit Anmeldung über Shibboleth mit Ihrer Bibliothekskennung z 28-07-23 63 01 3401 4360428545 E-Books LF GBV-DOAB z 29-07-23 65 01 0003 4360461240 OLR-DOAB Nach dem deutschen Urheberrecht darf das Werk bzw. der Inhalt zum eigenen Gebrauch kostenfrei heruntergeladen, konsumiert, gespeichert oder ausgedruckt, nicht jedoch im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden! z 29-07-23 70 01 0089 4359633254 OLR-DOAB-OA DOAB Directory of Open Access Books z 28-07-23 72 01 0035 4359251092 OLR-ZDB-94-OAB DOAB Directory of Open Access Books z 28-07-23 90 01 3090 436014380X OLR-HILoapen z 29-07-23 91 01 3091 4359333293 OLR-DOAB DOAB Directory of Open Access Books z 28-07-23 92 01 0033 4359462808 OLR-Open Access DOAB Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. 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Die Weitergabe an Dritte sowie systematisches Downloaden sind untersagt. z 11-04-24 808 01 4808 4359824629 OLR-DOAB DOAB Directory of Open Access Books zg 28-07-23 2011 01 DE-16 4365041959 00 --%%-- --%%-- --%%-- --%%-- l01 11-08-23 2014 01 DE-90 4365138812 00 --%%-- --%%-- --%%-- --%%-- l01 11-08-23 2018 01 DE-31 4365041967 00 --%%-- --%%-- --%%-- n Der Zugriff ist kostenfrei möglich. l01 11-08-23 2034 01 DE-Rt2 4365041975 00 --%%-- eBook n n frei zugänglich l01 11-08-23 2037 01 DE-747 4365041983 00 --%%-- eBook OAPEN Foundation OpenAccess --%%-- n Im Internet frei verfügbar l01 11-08-23 2050 01 DE-Zi4 4365138820 00 --%%-- --%%-- --%%-- n Elektronischer Volltext - Open Access l01 11-08-23 2108 01 DE-991 4365041991 00 --%%-- eBook DOAB --%%-- n Elektronischer Volltext - Campuslizenz l01 11-08-23 2403 01 DE-LFER 4364621935 00 --%%-- --%%-- n --%%-- l01 10-08-23 20 01 0084 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 22 01 0018 Volltextzugang https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 23 01 0830 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 24 01 0008 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 30 01 0104 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 31 01 0027 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 40 01 0007 Volltext, Open Access https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 60 01 0705 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 63 01 3401 E-Book https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 65 01 0003 Open Access https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 65 01 0003 Dieser Titel ist Teil einer Datenbank http://www.bibliothek.uni-regensburg.de/dbinfo/detail.php?titel_id=11367&bib_id=ulb_hal 70 01 0089 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 72 01 0035 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 90 01 3090 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 91 01 3091 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 92 01 0033 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 95 01 3095 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 105 01 0841 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 110 01 3110 Open Access https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 130 01 0700 Open Access https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 131 01 3131 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 132 01 0959 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 136 01 3526 Open Access https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 147 01 3528 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 161 01 0960 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 LF 213 01 0551 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 230 01 0552 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 283 01 3283 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 285 01 0517 Open Access https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 293 01 3293 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 LF 370 01 4370 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 635 01 3635 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 808 01 4808 Volltextzugang https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 2011 01 DE-16 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 2014 01 DE-90 Volltext frei verfügbar https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 2034 01 DE-Rt2 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 2037 01 DE-747 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 2050 01 DE-Zi4 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 2108 01 DE-991 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 2403 01 DE-LFER https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 31 01 0027 00 E-Book Open Access 132 01 0959 00 EBooks DOAB Open Access 20 01 0084 OLR-DOAB 22 01 0018 OLR-ZDB-94-OAB 23 01 0830 olr-doab 24 01 0008 OLR-doab 24 01 0008 olr-frei 30 01 0104 OLR-OAB 31 01 0027 OLR-DOAB 39 01 0547 OLR-ZDB-94-OAB 39 01 0547 LF 40 01 0007 OLR-DOAB 60 01 0705 OPENAccess 63 01 3401 E-Books LF GBV-DOAB 65 01 0003 OLR-DOAB 70 01 0089 OLR-DOAB-OA 72 01 0035 OLR-ZDB-94-OAB 90 01 3090 OLR-HILoapen 91 01 3091 OLR-DOAB 92 01 0033 OLR-Open Access DOAB 95 01 3095 OLR-OAB 105 01 0841 OLR-OAB 110 01 3110 OLR-DOAB 130 01 0700 OLR-DOAB 131 01 3131 OLR-OA-DOAB 132 01 0959 OLR-OAB 136 01 3526 OLR-DOAB 147 01 3528 OLR-DOAB 161 01 0960 OLR-DOAB 213 01 0551 OLR-DOAB 230 01 0552 OLR-DOAB 285 01 0517 OLR-DOAB 293 01 3293 OLR-DOAB 370 01 4370 OLR-FREE 370 01 4370 olr-ebook ZDB-94-OAB 635 01 3635 OLR-DOAB 808 01 4808 OLR-DOAB |
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However, recent advances in molecular pathogenesis, the investigation of the tumour microenvironment, changes in clinical trial design, and increased international collaboration have led to the development of histology-driven therapy. Furthermore, genomic profiling has highlighted that, while some sarcomas have complex karyotypes, others are driven by translocation, amplification, and mutation, representing targets for the development of novel therapies. Checkpoint inhibitors have been used as single agents or in combination in clinical sarcoma trials. This progress will move the therapeutic modality in sarcoma patients from the “one-size-fits-all” approach towards a more personalized therapeutic algorithm and better outcomes soon. In this Special Issue, we present original research and review articles highlighting novel therapeutic approaches in the treatment of sarcoma patients Creative Commons https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 cc English Medicine Oncology Szkandera, Joanna herausgeberin edt Andreou, Dimosthenis herausgeberin edt https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 X:DOAB Verlag kostenfrei ZDB-94-OAB GBV_ILN_11 ISIL_DE-1a SYSFLAG_1 GBV_KXP GBV_ILN_20 ISIL_DE-84 GBV_ILN_22 ISIL_DE-18 GBV_ILN_23 ISIL_DE-830 GBV_ILN_24 ISIL_DE-8 GBV_ILN_30 ISIL_DE-104 GBV_ILN_31 ISIL_DE-27 GBV_ILN_39 ISIL_DE-547 GBV_ILN_40 ISIL_DE-7 GBV_ILN_60 ISIL_DE-705 GBV_ILN_63 ISIL_DE-Wim2 GBV_ILN_65 ISIL_DE-3 GBV_ILN_70 ISIL_DE-89 GBV_ILN_72 ISIL_DE-35 GBV_ILN_90 ISIL_DE-Hil2 GBV_ILN_91 ISIL_DE-HIL3 GBV_ILN_92 ISIL_DE-33 GBV_ILN_95 ISIL_DE-542 GBV_ILN_105 ISIL_DE-841 GBV_ILN_110 ISIL_DE-Luen4 GBV_ILN_130 ISIL_DE-700 GBV_ILN_131 ISIL_DE-Va1 GBV_ILN_132 ISIL_DE-959 GBV_ILN_136 ISIL_DE-Wis1 GBV_ILN_147 ISIL_DE-Fl3 GBV_ILN_161 ISIL_DE-960 GBV_ILN_213 ISIL_DE-551 GBV_ILN_230 ISIL_DE-552 GBV_ILN_283 ISIL_DE-Ha163 GBV_ILN_285 ISIL_DE-517 GBV_ILN_293 ISIL_DE-960-3 GBV_ILN_370 ISIL_DE-1373 GBV_ILN_635 ISIL_DE-B2138 GBV_ILN_808 GBV_ILN_2011 ISIL_DE-16 GBV_ILN_2014 ISIL_DE-90 GBV_ILN_2018 ISIL_DE-31 GBV_ILN_2034 ISIL_DE-Rt2 GBV_ILN_2037 ISIL_DE-747 GBV_ILN_2050 ISIL_DE-Zi4 GBV_ILN_2108 ISIL_DE-991 GBV_ILN_2403 ISIL_DE-LFER BO 11 01 0001 4359505760 00 5:LIZFREI --%%-- --%%-- --%%-- k 28-07-23 20 01 0084 4359913893 OLR-DOAB z 28-07-23 22 01 0018 4359548702 OLR-ZDB-94-OAB DOAB Directory of Open Access Books zu 28-07-23 23 01 0830 435973459X olr-doab f z 28-07-23 24 01 0008 4360202113 OLR-doab z 29-07-23 30 01 0104 4359989881 OLR-OAB Open Access, Directory of Open Access Books (DOAB) z 28-07-23 31 01 0027 435957018X OLR-DOAB z 28-07-23 39 01 0547 436007364X OLR-ZDB-94-OAB ke 28-07-23 40 01 0007 4359527225 OLR-DOAB xsn 28-07-23 60 01 0705 4359419740 OPENAccess Vervielfältigungen (z.B. 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Nur für Angehörige der HSU: Volltextzugang von außerhalb des Campus mit Anmeldung über Shibboleth mit Ihrer Bibliothekskennung z 28-07-23 63 01 3401 4360428545 E-Books LF GBV-DOAB z 29-07-23 65 01 0003 4360461240 OLR-DOAB Nach dem deutschen Urheberrecht darf das Werk bzw. der Inhalt zum eigenen Gebrauch kostenfrei heruntergeladen, konsumiert, gespeichert oder ausgedruckt, nicht jedoch im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden! z 29-07-23 70 01 0089 4359633254 OLR-DOAB-OA DOAB Directory of Open Access Books z 28-07-23 72 01 0035 4359251092 OLR-ZDB-94-OAB DOAB Directory of Open Access Books z 28-07-23 90 01 3090 436014380X OLR-HILoapen z 29-07-23 91 01 3091 4359333293 OLR-DOAB DOAB Directory of Open Access Books z 28-07-23 92 01 0033 4359462808 OLR-Open Access DOAB Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. 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Die Weitergabe an Dritte sowie systematisches Downloaden sind untersagt. z 11-04-24 808 01 4808 4359824629 OLR-DOAB DOAB Directory of Open Access Books zg 28-07-23 2011 01 DE-16 4365041959 00 --%%-- --%%-- --%%-- --%%-- l01 11-08-23 2014 01 DE-90 4365138812 00 --%%-- --%%-- --%%-- --%%-- l01 11-08-23 2018 01 DE-31 4365041967 00 --%%-- --%%-- --%%-- n Der Zugriff ist kostenfrei möglich. l01 11-08-23 2034 01 DE-Rt2 4365041975 00 --%%-- eBook n n frei zugänglich l01 11-08-23 2037 01 DE-747 4365041983 00 --%%-- eBook OAPEN Foundation OpenAccess --%%-- n Im Internet frei verfügbar l01 11-08-23 2050 01 DE-Zi4 4365138820 00 --%%-- --%%-- --%%-- n Elektronischer Volltext - Open Access l01 11-08-23 2108 01 DE-991 4365041991 00 --%%-- eBook DOAB --%%-- n Elektronischer Volltext - Campuslizenz l01 11-08-23 2403 01 DE-LFER 4364621935 00 --%%-- --%%-- n --%%-- l01 10-08-23 20 01 0084 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 22 01 0018 Volltextzugang https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 23 01 0830 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 24 01 0008 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 30 01 0104 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 31 01 0027 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 40 01 0007 Volltext, Open Access https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 60 01 0705 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 63 01 3401 E-Book https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 65 01 0003 Open Access https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 65 01 0003 Dieser Titel ist Teil einer Datenbank http://www.bibliothek.uni-regensburg.de/dbinfo/detail.php?titel_id=11367&bib_id=ulb_hal 70 01 0089 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 72 01 0035 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 90 01 3090 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 91 01 3091 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 92 01 0033 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 95 01 3095 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 105 01 0841 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 110 01 3110 Open Access https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 130 01 0700 Open Access https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 131 01 3131 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 132 01 0959 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 136 01 3526 Open Access https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 147 01 3528 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 161 01 0960 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 LF 213 01 0551 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 230 01 0552 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 283 01 3283 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 285 01 0517 Open Access https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 293 01 3293 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 LF 370 01 4370 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 635 01 3635 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 808 01 4808 Volltextzugang https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 2011 01 DE-16 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 2014 01 DE-90 Volltext frei verfügbar https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 2034 01 DE-Rt2 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 2037 01 DE-747 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 2050 01 DE-Zi4 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 2108 01 DE-991 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 2403 01 DE-LFER https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 31 01 0027 00 E-Book Open Access 132 01 0959 00 EBooks DOAB Open Access 20 01 0084 OLR-DOAB 22 01 0018 OLR-ZDB-94-OAB 23 01 0830 olr-doab 24 01 0008 OLR-doab 24 01 0008 olr-frei 30 01 0104 OLR-OAB 31 01 0027 OLR-DOAB 39 01 0547 OLR-ZDB-94-OAB 39 01 0547 LF 40 01 0007 OLR-DOAB 60 01 0705 OPENAccess 63 01 3401 E-Books LF GBV-DOAB 65 01 0003 OLR-DOAB 70 01 0089 OLR-DOAB-OA 72 01 0035 OLR-ZDB-94-OAB 90 01 3090 OLR-HILoapen 91 01 3091 OLR-DOAB 92 01 0033 OLR-Open Access DOAB 95 01 3095 OLR-OAB 105 01 0841 OLR-OAB 110 01 3110 OLR-DOAB 130 01 0700 OLR-DOAB 131 01 3131 OLR-OA-DOAB 132 01 0959 OLR-OAB 136 01 3526 OLR-DOAB 147 01 3528 OLR-DOAB 161 01 0960 OLR-DOAB 213 01 0551 OLR-DOAB 230 01 0552 OLR-DOAB 285 01 0517 OLR-DOAB 293 01 3293 OLR-DOAB 370 01 4370 OLR-FREE 370 01 4370 olr-ebook ZDB-94-OAB 635 01 3635 OLR-DOAB 808 01 4808 OLR-DOAB |
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However, recent advances in molecular pathogenesis, the investigation of the tumour microenvironment, changes in clinical trial design, and increased international collaboration have led to the development of histology-driven therapy. Furthermore, genomic profiling has highlighted that, while some sarcomas have complex karyotypes, others are driven by translocation, amplification, and mutation, representing targets for the development of novel therapies. Checkpoint inhibitors have been used as single agents or in combination in clinical sarcoma trials. This progress will move the therapeutic modality in sarcoma patients from the “one-size-fits-all” approach towards a more personalized therapeutic algorithm and better outcomes soon. In this Special Issue, we present original research and review articles highlighting novel therapeutic approaches in the treatment of sarcoma patients Creative Commons https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 cc English Medicine Oncology Szkandera, Joanna herausgeberin edt Andreou, Dimosthenis herausgeberin edt https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 X:DOAB Verlag kostenfrei ZDB-94-OAB GBV_ILN_11 ISIL_DE-1a SYSFLAG_1 GBV_KXP GBV_ILN_20 ISIL_DE-84 GBV_ILN_22 ISIL_DE-18 GBV_ILN_23 ISIL_DE-830 GBV_ILN_24 ISIL_DE-8 GBV_ILN_30 ISIL_DE-104 GBV_ILN_31 ISIL_DE-27 GBV_ILN_39 ISIL_DE-547 GBV_ILN_40 ISIL_DE-7 GBV_ILN_60 ISIL_DE-705 GBV_ILN_63 ISIL_DE-Wim2 GBV_ILN_65 ISIL_DE-3 GBV_ILN_70 ISIL_DE-89 GBV_ILN_72 ISIL_DE-35 GBV_ILN_90 ISIL_DE-Hil2 GBV_ILN_91 ISIL_DE-HIL3 GBV_ILN_92 ISIL_DE-33 GBV_ILN_95 ISIL_DE-542 GBV_ILN_105 ISIL_DE-841 GBV_ILN_110 ISIL_DE-Luen4 GBV_ILN_130 ISIL_DE-700 GBV_ILN_131 ISIL_DE-Va1 GBV_ILN_132 ISIL_DE-959 GBV_ILN_136 ISIL_DE-Wis1 GBV_ILN_147 ISIL_DE-Fl3 GBV_ILN_161 ISIL_DE-960 GBV_ILN_213 ISIL_DE-551 GBV_ILN_230 ISIL_DE-552 GBV_ILN_283 ISIL_DE-Ha163 GBV_ILN_285 ISIL_DE-517 GBV_ILN_293 ISIL_DE-960-3 GBV_ILN_370 ISIL_DE-1373 GBV_ILN_635 ISIL_DE-B2138 GBV_ILN_808 GBV_ILN_2011 ISIL_DE-16 GBV_ILN_2014 ISIL_DE-90 GBV_ILN_2018 ISIL_DE-31 GBV_ILN_2034 ISIL_DE-Rt2 GBV_ILN_2037 ISIL_DE-747 GBV_ILN_2050 ISIL_DE-Zi4 GBV_ILN_2108 ISIL_DE-991 GBV_ILN_2403 ISIL_DE-LFER BO 11 01 0001 4359505760 00 5:LIZFREI --%%-- --%%-- --%%-- k 28-07-23 20 01 0084 4359913893 OLR-DOAB z 28-07-23 22 01 0018 4359548702 OLR-ZDB-94-OAB DOAB Directory of Open Access Books zu 28-07-23 23 01 0830 435973459X olr-doab f z 28-07-23 24 01 0008 4360202113 OLR-doab z 29-07-23 30 01 0104 4359989881 OLR-OAB Open Access, Directory of Open Access Books (DOAB) z 28-07-23 31 01 0027 435957018X OLR-DOAB z 28-07-23 39 01 0547 436007364X OLR-ZDB-94-OAB ke 28-07-23 40 01 0007 4359527225 OLR-DOAB xsn 28-07-23 60 01 0705 4359419740 OPENAccess Vervielfältigungen (z.B. 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Nur für Angehörige der HSU: Volltextzugang von außerhalb des Campus mit Anmeldung über Shibboleth mit Ihrer Bibliothekskennung z 28-07-23 63 01 3401 4360428545 E-Books LF GBV-DOAB z 29-07-23 65 01 0003 4360461240 OLR-DOAB Nach dem deutschen Urheberrecht darf das Werk bzw. der Inhalt zum eigenen Gebrauch kostenfrei heruntergeladen, konsumiert, gespeichert oder ausgedruckt, nicht jedoch im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden! z 29-07-23 70 01 0089 4359633254 OLR-DOAB-OA DOAB Directory of Open Access Books z 28-07-23 72 01 0035 4359251092 OLR-ZDB-94-OAB DOAB Directory of Open Access Books z 28-07-23 90 01 3090 436014380X OLR-HILoapen z 29-07-23 91 01 3091 4359333293 OLR-DOAB DOAB Directory of Open Access Books z 28-07-23 92 01 0033 4359462808 OLR-Open Access DOAB Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. 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Die Weitergabe an Dritte sowie systematisches Downloaden sind untersagt. z 11-04-24 808 01 4808 4359824629 OLR-DOAB DOAB Directory of Open Access Books zg 28-07-23 2011 01 DE-16 4365041959 00 --%%-- --%%-- --%%-- --%%-- l01 11-08-23 2014 01 DE-90 4365138812 00 --%%-- --%%-- --%%-- --%%-- l01 11-08-23 2018 01 DE-31 4365041967 00 --%%-- --%%-- --%%-- n Der Zugriff ist kostenfrei möglich. l01 11-08-23 2034 01 DE-Rt2 4365041975 00 --%%-- eBook n n frei zugänglich l01 11-08-23 2037 01 DE-747 4365041983 00 --%%-- eBook OAPEN Foundation OpenAccess --%%-- n Im Internet frei verfügbar l01 11-08-23 2050 01 DE-Zi4 4365138820 00 --%%-- --%%-- --%%-- n Elektronischer Volltext - Open Access l01 11-08-23 2108 01 DE-991 4365041991 00 --%%-- eBook DOAB --%%-- n Elektronischer Volltext - Campuslizenz l01 11-08-23 2403 01 DE-LFER 4364621935 00 --%%-- --%%-- n --%%-- l01 10-08-23 20 01 0084 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 22 01 0018 Volltextzugang https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 23 01 0830 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 24 01 0008 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 30 01 0104 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 31 01 0027 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 40 01 0007 Volltext, Open Access https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 60 01 0705 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 63 01 3401 E-Book https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 65 01 0003 Open Access https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 65 01 0003 Dieser Titel ist Teil einer Datenbank http://www.bibliothek.uni-regensburg.de/dbinfo/detail.php?titel_id=11367&bib_id=ulb_hal 70 01 0089 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 72 01 0035 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 90 01 3090 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 91 01 3091 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 92 01 0033 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 95 01 3095 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 105 01 0841 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 110 01 3110 Open Access https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 130 01 0700 Open Access https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 131 01 3131 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 132 01 0959 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 136 01 3526 Open Access https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 147 01 3528 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 161 01 0960 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 LF 213 01 0551 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 230 01 0552 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 283 01 3283 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 285 01 0517 Open Access https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 293 01 3293 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 LF 370 01 4370 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 635 01 3635 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 808 01 4808 Volltextzugang https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 2011 01 DE-16 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 2014 01 DE-90 Volltext frei verfügbar https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 2034 01 DE-Rt2 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 2037 01 DE-747 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 2050 01 DE-Zi4 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 2108 01 DE-991 https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 2403 01 DE-LFER https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 31 01 0027 00 E-Book Open Access 132 01 0959 00 EBooks DOAB Open Access 20 01 0084 OLR-DOAB 22 01 0018 OLR-ZDB-94-OAB 23 01 0830 olr-doab 24 01 0008 OLR-doab 24 01 0008 olr-frei 30 01 0104 OLR-OAB 31 01 0027 OLR-DOAB 39 01 0547 OLR-ZDB-94-OAB 39 01 0547 LF 40 01 0007 OLR-DOAB 60 01 0705 OPENAccess 63 01 3401 E-Books LF GBV-DOAB 65 01 0003 OLR-DOAB 70 01 0089 OLR-DOAB-OA 72 01 0035 OLR-ZDB-94-OAB 90 01 3090 OLR-HILoapen 91 01 3091 OLR-DOAB 92 01 0033 OLR-Open Access DOAB 95 01 3095 OLR-OAB 105 01 0841 OLR-OAB 110 01 3110 OLR-DOAB 130 01 0700 OLR-DOAB 131 01 3131 OLR-OA-DOAB 132 01 0959 OLR-OAB 136 01 3526 OLR-DOAB 147 01 3528 OLR-DOAB 161 01 0960 OLR-DOAB 213 01 0551 OLR-DOAB 230 01 0552 OLR-DOAB 285 01 0517 OLR-DOAB 293 01 3293 OLR-DOAB 370 01 4370 OLR-FREE 370 01 4370 olr-ebook ZDB-94-OAB 635 01 3635 OLR-DOAB 808 01 4808 OLR-DOAB |
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However, recent advances in molecular pathogenesis, the investigation of the tumour microenvironment, changes in clinical trial design, and increased international collaboration have led to the development of histology-driven therapy. Furthermore, genomic profiling has highlighted that, while some sarcomas have complex karyotypes, others are driven by translocation, amplification, and mutation, representing targets for the development of novel therapies. Checkpoint inhibitors have been used as single agents or in combination in clinical sarcoma trials. This progress will move the therapeutic modality in sarcoma patients from the “one-size-fits-all” approach towards a more personalized therapeutic algorithm and better outcomes soon. In this Special Issue, we present original research and review articles highlighting novel therapeutic approaches in the treatment of sarcoma patients Creative Commons https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 cc English Medicine Oncology Szkandera, Joanna herausgeberin edt Andreou, Dimosthenis herausgeberin edt https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/98926 X:DOAB Verlag kostenfrei ZDB-94-OAB GBV_ILN_11 ISIL_DE-1a SYSFLAG_1 GBV_KXP GBV_ILN_20 ISIL_DE-84 GBV_ILN_22 ISIL_DE-18 GBV_ILN_23 ISIL_DE-830 GBV_ILN_24 ISIL_DE-8 GBV_ILN_30 ISIL_DE-104 GBV_ILN_31 ISIL_DE-27 GBV_ILN_39 ISIL_DE-547 GBV_ILN_40 ISIL_DE-7 GBV_ILN_60 ISIL_DE-705 GBV_ILN_63 ISIL_DE-Wim2 GBV_ILN_65 ISIL_DE-3 GBV_ILN_70 ISIL_DE-89 GBV_ILN_72 ISIL_DE-35 GBV_ILN_90 ISIL_DE-Hil2 GBV_ILN_91 ISIL_DE-HIL3 GBV_ILN_92 ISIL_DE-33 GBV_ILN_95 ISIL_DE-542 GBV_ILN_105 ISIL_DE-841 GBV_ILN_110 ISIL_DE-Luen4 GBV_ILN_130 ISIL_DE-700 GBV_ILN_131 ISIL_DE-Va1 GBV_ILN_132 ISIL_DE-959 GBV_ILN_136 ISIL_DE-Wis1 GBV_ILN_147 ISIL_DE-Fl3 GBV_ILN_161 ISIL_DE-960 GBV_ILN_213 ISIL_DE-551 GBV_ILN_230 ISIL_DE-552 GBV_ILN_283 ISIL_DE-Ha163 GBV_ILN_285 ISIL_DE-517 GBV_ILN_293 ISIL_DE-960-3 GBV_ILN_370 ISIL_DE-1373 GBV_ILN_635 ISIL_DE-B2138 GBV_ILN_808 GBV_ILN_2011 ISIL_DE-16 GBV_ILN_2014 ISIL_DE-90 GBV_ILN_2018 ISIL_DE-31 GBV_ILN_2034 ISIL_DE-Rt2 GBV_ILN_2037 ISIL_DE-747 GBV_ILN_2050 ISIL_DE-Zi4 GBV_ILN_2108 ISIL_DE-991 GBV_ILN_2403 ISIL_DE-LFER BO 11 01 0001 4359505760 00 5:LIZFREI --%%-- --%%-- --%%-- k 28-07-23 20 01 0084 4359913893 OLR-DOAB z 28-07-23 22 01 0018 4359548702 OLR-ZDB-94-OAB DOAB Directory of Open Access Books zu 28-07-23 23 01 0830 435973459X olr-doab f z 28-07-23 24 01 0008 4360202113 OLR-doab z 29-07-23 30 01 0104 4359989881 OLR-OAB Open Access, Directory of Open Access Books (DOAB) z 28-07-23 31 01 0027 435957018X OLR-DOAB z 28-07-23 39 01 0547 436007364X OLR-ZDB-94-OAB ke 28-07-23 40 01 0007 4359527225 OLR-DOAB xsn 28-07-23 60 01 0705 4359419740 OPENAccess Vervielfältigungen (z.B. 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Nur für Angehörige der HSU: Volltextzugang von außerhalb des Campus mit Anmeldung über Shibboleth mit Ihrer Bibliothekskennung z 28-07-23 63 01 3401 4360428545 E-Books LF GBV-DOAB z 29-07-23 65 01 0003 4360461240 OLR-DOAB Nach dem deutschen Urheberrecht darf das Werk bzw. der Inhalt zum eigenen Gebrauch kostenfrei heruntergeladen, konsumiert, gespeichert oder ausgedruckt, nicht jedoch im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden! z 29-07-23 70 01 0089 4359633254 OLR-DOAB-OA DOAB Directory of Open Access Books z 28-07-23 72 01 0035 4359251092 OLR-ZDB-94-OAB DOAB Directory of Open Access Books z 28-07-23 90 01 3090 436014380X OLR-HILoapen z 29-07-23 91 01 3091 4359333293 OLR-DOAB DOAB Directory of Open Access Books z 28-07-23 92 01 0033 4359462808 OLR-Open Access DOAB Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. 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Surgical resection is pivotal for the management of locoregional disease. In locally advanced or metastatic disease settings, systemic therapy has an important role in the multidisciplinary management of sarcoma. Cytotoxic therapy has been the primary treatment for many years. However, recent advances in molecular pathogenesis, the investigation of the tumour microenvironment, changes in clinical trial design, and increased international collaboration have led to the development of histology-driven therapy. Furthermore, genomic profiling has highlighted that, while some sarcomas have complex karyotypes, others are driven by translocation, amplification, and mutation, representing targets for the development of novel therapies. Checkpoint inhibitors have been used as single agents or in combination in clinical sarcoma trials. 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Die Weitergabe an Dritte sowie systematisches Downloaden sind untersagt.</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">28-07-23</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">105</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">0841</subfield><subfield code="b">4360528841</subfield><subfield code="h">OLR-OAB</subfield><subfield code="k">Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. Die Weitergabe an Dritte sowie systematisches Downloaden sind untersagt.</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">29-07-23</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">110</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">3110</subfield><subfield code="b">4360276540</subfield><subfield code="h">OLR-DOAB</subfield><subfield code="k">Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. 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Die Weitergabe an Dritte sowie systematisches Downloaden sind untersagt.</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">29-07-23</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">161</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">0960</subfield><subfield code="b">4359072414</subfield><subfield code="h">OLR-DOAB</subfield><subfield code="k">DOAB Directory of Open Access Books</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">28-07-23</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">213</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">0551</subfield><subfield code="b">4359376219</subfield><subfield code="h">OLR-DOAB</subfield><subfield code="k">DOAB Directory of Open Access Books</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">28-07-23</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">230</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">0552</subfield><subfield code="b">4359397658</subfield><subfield code="h">OLR-DOAB</subfield><subfield code="k">DOAB Directory of Open Access Books</subfield><subfield code="y">z</subfield><subfield code="z">28-07-23</subfield></datafield><datafield tag="980" ind1=" " ind2=" "><subfield code="2">283</subfield><subfield code="1">01</subfield><subfield code="x">3283</subfield><subfield code="b">4359484291</subfield><subfield code="k">Vervielfältigungen (z.B. 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Sarcomas are a group of rare cancers that arise in connective tissues of the body. Surgical resection is pivotal for the management of locoregional disease. In locally advanced or metastatic disease settings, systemic therapy has an important role in the multidisciplinary management of sarcoma. Cytotoxic therapy has been the primary treatment for many years. However, recent advances in molecular pathogenesis, the investigation of the tumour microenvironment, changes in clinical trial design, and increased international collaboration have led to the development of histology-driven therapy. Furthermore, genomic profiling has highlighted that, while some sarcomas have complex karyotypes, others are driven by translocation, amplification, and mutation, representing targets for the development of novel therapies. Checkpoint inhibitors have been used as single agents or in combination in clinical sarcoma trials. This progress will move the therapeutic modality in sarcoma patients from the “one-size-fits-all” approach towards a more personalized therapeutic algorithm and better outcomes soon. In this Special Issue, we present original research and review articles highlighting novel therapeutic approaches in the treatment of sarcoma patients |
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Sarcomas are a group of rare cancers that arise in connective tissues of the body. Surgical resection is pivotal for the management of locoregional disease. In locally advanced or metastatic disease settings, systemic therapy has an important role in the multidisciplinary management of sarcoma. Cytotoxic therapy has been the primary treatment for many years. However, recent advances in molecular pathogenesis, the investigation of the tumour microenvironment, changes in clinical trial design, and increased international collaboration have led to the development of histology-driven therapy. Furthermore, genomic profiling has highlighted that, while some sarcomas have complex karyotypes, others are driven by translocation, amplification, and mutation, representing targets for the development of novel therapies. Checkpoint inhibitors have been used as single agents or in combination in clinical sarcoma trials. This progress will move the therapeutic modality in sarcoma patients from the “one-size-fits-all” approach towards a more personalized therapeutic algorithm and better outcomes soon. In this Special Issue, we present original research and review articles highlighting novel therapeutic approaches in the treatment of sarcoma patients |
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Sarcomas are a group of rare cancers that arise in connective tissues of the body. Surgical resection is pivotal for the management of locoregional disease. In locally advanced or metastatic disease settings, systemic therapy has an important role in the multidisciplinary management of sarcoma. Cytotoxic therapy has been the primary treatment for many years. However, recent advances in molecular pathogenesis, the investigation of the tumour microenvironment, changes in clinical trial design, and increased international collaboration have led to the development of histology-driven therapy. Furthermore, genomic profiling has highlighted that, while some sarcomas have complex karyotypes, others are driven by translocation, amplification, and mutation, representing targets for the development of novel therapies. Checkpoint inhibitors have been used as single agents or in combination in clinical sarcoma trials. This progress will move the therapeutic modality in sarcoma patients from the “one-size-fits-all” approach towards a more personalized therapeutic algorithm and better outcomes soon. In this Special Issue, we present original research and review articles highlighting novel therapeutic approaches in the treatment of sarcoma patients |
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Surgical resection is pivotal for the management of locoregional disease. In locally advanced or metastatic disease settings, systemic therapy has an important role in the multidisciplinary management of sarcoma. Cytotoxic therapy has been the primary treatment for many years. However, recent advances in molecular pathogenesis, the investigation of the tumour microenvironment, changes in clinical trial design, and increased international collaboration have led to the development of histology-driven therapy. Furthermore, genomic profiling has highlighted that, while some sarcomas have complex karyotypes, others are driven by translocation, amplification, and mutation, representing targets for the development of novel therapies. Checkpoint inhibitors have been used as single agents or in combination in clinical sarcoma trials. 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In this Special Issue, we present original research and review articles highlighting novel therapeutic approaches in the treatment of sarcoma patients</subfield></datafield><datafield tag="540" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Creative Commons</subfield><subfield code="f">https://creativecommons.org/licenses/by/4.0</subfield><subfield code="2">cc</subfield></datafield><datafield tag="546" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">English</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Medicine</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Oncology</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Szkandera, Joanna</subfield><subfield code="e">herausgeberin</subfield><subfield code="4">edt</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Andreou, Dimosthenis</subfield><subfield code="e">herausgeberin</subfield><subfield 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