Chemical Bond and Intermolecular Interactions
This reprint focuses on the geometrical and spectroscopic features as well as potential applications of halogen, chalcogen, pnictogen, tetrel, and triel bonds in chemical reactions, crystal engineering, molecular recognition, and biological systems. We particularly aim to present studies concerning...
Ausführliche Beschreibung
Gespeichert in:
| Autor*in: |
Li, Qingzhong [herausgeberIn] Scheiner, Steve [herausgeberIn] Yu, Zhiwu [herausgeberIn] |
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| Format: |
E-Book |
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| Sprache: |
Unbestimmt |
| Erschienen: |
Basel: MDPI - Multidisciplinary Digital Publishing Institute ; 2023 |
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| Rechteinformationen: |
Open Access Namensnennung 4.0 International ; CC BY 4.0 |
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| Schlagwörter: |
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| Umfang: |
1 Online-Ressource (162 p.) |
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We particularly aim to present studies concerning the bonds formed between some novel important electron donors and acceptors, similarities and differences between these bonds, structures of the complexes composed of these bonds in solution and gas phases, spectroscopic methods for measuring these bonds in solution and gas phases, and applications of these bonds in chemical reactions, crystal engineering, molecular recognition, and biological systems Namensnennung 4.0 International CC BY 4.0 cc https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ English Research & information: general Biology, life sciences triel bond hydrogen bonding proton transfer NBO halogen bonding haloforms Amines NMR spectroscopy UV–Vis spectroscopy DFT calculations X-ray crystallography halogen bond QTAIM energy density pyrazole electron density hcb net metallic anion nucleophilic substitution reaction quantum chemistry calculation reductive elimination hydrogen bond abnormality competition AIM cysteine dimers NCI stochastic optimization salt bridges non-covalent interactions dihydrogen bonding local vibrational mode analysis blue/red shifts hydride complexes hydrogen storage halogen bonds density functional theory energy decomposition analysis ring current analysis spin-orbit coupling ortho-carborane iodo derivatives X-ray structure I⋯I dihalogen bond vinyl cations vinyl cation adduct very strong H-bond proton disolvate carborane salt Li, Qingzhong herausgeberin edt Scheiner, Steve herausgeberin edt Yu, Zhiwu herausgeberin edt https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/132477 X:DOAB Verlag kostenfrei ZDB-94-OAB GBV_ILN_11 ISIL_DE-1a SYSFLAG_1 GBV_KXP GBV_ILN_20 ISIL_DE-84 GBV_ILN_22 ISIL_DE-18 GBV_ILN_23 ISIL_DE-830 GBV_ILN_24 ISIL_DE-8 GBV_ILN_30 ISIL_DE-104 GBV_ILN_31 ISIL_DE-27 GBV_ILN_39 ISIL_DE-547 GBV_ILN_40 ISIL_DE-7 GBV_ILN_60 ISIL_DE-705 GBV_ILN_63 ISIL_DE-Wim2 GBV_ILN_65 ISIL_DE-3 GBV_ILN_70 ISIL_DE-89 GBV_ILN_72 ISIL_DE-35 GBV_ILN_90 ISIL_DE-Hil2 GBV_ILN_91 ISIL_DE-HIL3 GBV_ILN_92 ISIL_DE-33 GBV_ILN_95 ISIL_DE-542 GBV_ILN_105 ISIL_DE-841 GBV_ILN_110 ISIL_DE-Luen4 GBV_ILN_130 ISIL_DE-700 GBV_ILN_131 ISIL_DE-Va1 GBV_ILN_132 ISIL_DE-959 GBV_ILN_136 ISIL_DE-Wis1 GBV_ILN_147 ISIL_DE-Fl3 GBV_ILN_161 ISIL_DE-960 GBV_ILN_213 ISIL_DE-551 GBV_ILN_230 ISIL_DE-552 GBV_ILN_283 ISIL_DE-Ha163 GBV_ILN_293 ISIL_DE-960-3 GBV_ILN_370 ISIL_DE-1373 GBV_ILN_635 ISIL_DE-B2138 GBV_ILN_808 GBV_ILN_2011 ISIL_DE-16 GBV_ILN_2014 ISIL_DE-90 GBV_ILN_2018 ISIL_DE-31 GBV_ILN_2034 ISIL_DE-Rt2 GBV_ILN_2037 ISIL_DE-747 GBV_ILN_2050 ISIL_DE-Zi4 GBV_ILN_2108 ISIL_DE-991 GBV_ILN_2403 ISIL_DE-LFER BO 11 01 0001 4517844374 00 5:LIZFREI --%%-- --%%-- --%%-- k 28-04-24 20 01 0084 4518094875 OLR-DOAB z 28-04-24 22 01 0018 4517915514 OLR-ZDB-94-OAB DOAB Directory of Open Access Books zu 28-04-24 23 01 0830 4518024079 olr-doab f z 28-04-24 24 01 0008 4518236548 OLR-doab z 29-04-24 30 01 0104 4518130308 OLR-OAB Open Access, Directory of Open Access Books (DOAB) z 29-04-24 31 01 0027 4517951936 OLR-DOAB z 28-04-24 39 01 0547 4518165748 OLR-ZDB-94-OAB ke 29-04-24 40 01 0007 4517879712 OLR-DOAB xsn 28-04-24 60 01 0705 4517698769 OPENAccess Vervielfältigungen (z.B. 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We particularly aim to present studies concerning the bonds formed between some novel important electron donors and acceptors, similarities and differences between these bonds, structures of the complexes composed of these bonds in solution and gas phases, spectroscopic methods for measuring these bonds in solution and gas phases, and applications of these bonds in chemical reactions, crystal engineering, molecular recognition, and biological systems Namensnennung 4.0 International CC BY 4.0 cc https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ English Research & information: general Biology, life sciences triel bond hydrogen bonding proton transfer NBO halogen bonding haloforms Amines NMR spectroscopy UV–Vis spectroscopy DFT calculations X-ray crystallography halogen bond QTAIM energy density pyrazole electron density hcb net metallic anion nucleophilic substitution reaction quantum chemistry calculation reductive elimination hydrogen bond abnormality competition AIM cysteine dimers NCI stochastic optimization salt bridges non-covalent interactions dihydrogen bonding local vibrational mode analysis blue/red shifts hydride complexes hydrogen storage halogen bonds density functional theory energy decomposition analysis ring current analysis spin-orbit coupling ortho-carborane iodo derivatives X-ray structure I⋯I dihalogen bond vinyl cations vinyl cation adduct very strong H-bond proton disolvate carborane salt Li, Qingzhong herausgeberin edt Scheiner, Steve herausgeberin edt Yu, Zhiwu herausgeberin edt https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/132477 X:DOAB Verlag kostenfrei ZDB-94-OAB GBV_ILN_11 ISIL_DE-1a SYSFLAG_1 GBV_KXP GBV_ILN_20 ISIL_DE-84 GBV_ILN_22 ISIL_DE-18 GBV_ILN_23 ISIL_DE-830 GBV_ILN_24 ISIL_DE-8 GBV_ILN_30 ISIL_DE-104 GBV_ILN_31 ISIL_DE-27 GBV_ILN_39 ISIL_DE-547 GBV_ILN_40 ISIL_DE-7 GBV_ILN_60 ISIL_DE-705 GBV_ILN_63 ISIL_DE-Wim2 GBV_ILN_65 ISIL_DE-3 GBV_ILN_70 ISIL_DE-89 GBV_ILN_72 ISIL_DE-35 GBV_ILN_90 ISIL_DE-Hil2 GBV_ILN_91 ISIL_DE-HIL3 GBV_ILN_92 ISIL_DE-33 GBV_ILN_95 ISIL_DE-542 GBV_ILN_105 ISIL_DE-841 GBV_ILN_110 ISIL_DE-Luen4 GBV_ILN_130 ISIL_DE-700 GBV_ILN_131 ISIL_DE-Va1 GBV_ILN_132 ISIL_DE-959 GBV_ILN_136 ISIL_DE-Wis1 GBV_ILN_147 ISIL_DE-Fl3 GBV_ILN_161 ISIL_DE-960 GBV_ILN_213 ISIL_DE-551 GBV_ILN_230 ISIL_DE-552 GBV_ILN_283 ISIL_DE-Ha163 GBV_ILN_293 ISIL_DE-960-3 GBV_ILN_370 ISIL_DE-1373 GBV_ILN_635 ISIL_DE-B2138 GBV_ILN_808 GBV_ILN_2011 ISIL_DE-16 GBV_ILN_2014 ISIL_DE-90 GBV_ILN_2018 ISIL_DE-31 GBV_ILN_2034 ISIL_DE-Rt2 GBV_ILN_2037 ISIL_DE-747 GBV_ILN_2050 ISIL_DE-Zi4 GBV_ILN_2108 ISIL_DE-991 GBV_ILN_2403 ISIL_DE-LFER BO 11 01 0001 4517844374 00 5:LIZFREI --%%-- --%%-- --%%-- k 28-04-24 20 01 0084 4518094875 OLR-DOAB z 28-04-24 22 01 0018 4517915514 OLR-ZDB-94-OAB DOAB Directory of Open Access Books zu 28-04-24 23 01 0830 4518024079 olr-doab f z 28-04-24 24 01 0008 4518236548 OLR-doab z 29-04-24 30 01 0104 4518130308 OLR-OAB Open Access, Directory of Open Access Books (DOAB) z 29-04-24 31 01 0027 4517951936 OLR-DOAB z 28-04-24 39 01 0547 4518165748 OLR-ZDB-94-OAB ke 29-04-24 40 01 0007 4517879712 OLR-DOAB xsn 28-04-24 60 01 0705 4517698769 OPENAccess Vervielfältigungen (z.B. 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Nur für Angehörige der HSU: Volltextzugang von außerhalb des Campus mit Anmeldung über Shibboleth mit Ihrer Bibliothekskennung z 28-04-24 63 01 3401 451837827X E-Books LF GBV-DOAB z 29-04-24 65 01 0003 4518413504 OLR-DOAB Nach dem deutschen Urheberrecht darf das Werk bzw. der Inhalt zum eigenen Gebrauch kostenfrei heruntergeladen, konsumiert, gespeichert oder ausgedruckt, nicht jedoch im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden! z 29-04-24 70 01 0089 4517988600 OLR-DOAB-OA DOAB Directory of Open Access Books z 28-04-24 72 01 0035 4517432998 OLR-ZDB-94-OAB DOAB Directory of Open Access Books z 28-04-24 90 01 3090 4518201167 OLR-HILoapen z 29-04-24 91 01 3091 4517507815 OLR-DOAB DOAB Directory of Open Access Books z 28-04-24 92 01 0033 451777371X OLR-Open Access DOAB Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. 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We particularly aim to present studies concerning the bonds formed between some novel important electron donors and acceptors, similarities and differences between these bonds, structures of the complexes composed of these bonds in solution and gas phases, spectroscopic methods for measuring these bonds in solution and gas phases, and applications of these bonds in chemical reactions, crystal engineering, molecular recognition, and biological systems Namensnennung 4.0 International CC BY 4.0 cc https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ English Research & information: general Biology, life sciences triel bond hydrogen bonding proton transfer NBO halogen bonding haloforms Amines NMR spectroscopy UV–Vis spectroscopy DFT calculations X-ray crystallography halogen bond QTAIM energy density pyrazole electron density hcb net metallic anion nucleophilic substitution reaction quantum chemistry calculation reductive elimination hydrogen bond abnormality competition AIM cysteine dimers NCI stochastic optimization salt bridges non-covalent interactions dihydrogen bonding local vibrational mode analysis blue/red shifts hydride complexes hydrogen storage halogen bonds density functional theory energy decomposition analysis ring current analysis spin-orbit coupling ortho-carborane iodo derivatives X-ray structure I⋯I dihalogen bond vinyl cations vinyl cation adduct very strong H-bond proton disolvate carborane salt Li, Qingzhong herausgeberin edt Scheiner, Steve herausgeberin edt Yu, Zhiwu herausgeberin edt https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/132477 X:DOAB Verlag kostenfrei ZDB-94-OAB GBV_ILN_11 ISIL_DE-1a SYSFLAG_1 GBV_KXP GBV_ILN_20 ISIL_DE-84 GBV_ILN_22 ISIL_DE-18 GBV_ILN_23 ISIL_DE-830 GBV_ILN_24 ISIL_DE-8 GBV_ILN_30 ISIL_DE-104 GBV_ILN_31 ISIL_DE-27 GBV_ILN_39 ISIL_DE-547 GBV_ILN_40 ISIL_DE-7 GBV_ILN_60 ISIL_DE-705 GBV_ILN_63 ISIL_DE-Wim2 GBV_ILN_65 ISIL_DE-3 GBV_ILN_70 ISIL_DE-89 GBV_ILN_72 ISIL_DE-35 GBV_ILN_90 ISIL_DE-Hil2 GBV_ILN_91 ISIL_DE-HIL3 GBV_ILN_92 ISIL_DE-33 GBV_ILN_95 ISIL_DE-542 GBV_ILN_105 ISIL_DE-841 GBV_ILN_110 ISIL_DE-Luen4 GBV_ILN_130 ISIL_DE-700 GBV_ILN_131 ISIL_DE-Va1 GBV_ILN_132 ISIL_DE-959 GBV_ILN_136 ISIL_DE-Wis1 GBV_ILN_147 ISIL_DE-Fl3 GBV_ILN_161 ISIL_DE-960 GBV_ILN_213 ISIL_DE-551 GBV_ILN_230 ISIL_DE-552 GBV_ILN_283 ISIL_DE-Ha163 GBV_ILN_293 ISIL_DE-960-3 GBV_ILN_370 ISIL_DE-1373 GBV_ILN_635 ISIL_DE-B2138 GBV_ILN_808 GBV_ILN_2011 ISIL_DE-16 GBV_ILN_2014 ISIL_DE-90 GBV_ILN_2018 ISIL_DE-31 GBV_ILN_2034 ISIL_DE-Rt2 GBV_ILN_2037 ISIL_DE-747 GBV_ILN_2050 ISIL_DE-Zi4 GBV_ILN_2108 ISIL_DE-991 GBV_ILN_2403 ISIL_DE-LFER BO 11 01 0001 4517844374 00 5:LIZFREI --%%-- --%%-- --%%-- k 28-04-24 20 01 0084 4518094875 OLR-DOAB z 28-04-24 22 01 0018 4517915514 OLR-ZDB-94-OAB DOAB Directory of Open Access Books zu 28-04-24 23 01 0830 4518024079 olr-doab f z 28-04-24 24 01 0008 4518236548 OLR-doab z 29-04-24 30 01 0104 4518130308 OLR-OAB Open Access, Directory of Open Access Books (DOAB) z 29-04-24 31 01 0027 4517951936 OLR-DOAB z 28-04-24 39 01 0547 4518165748 OLR-ZDB-94-OAB ke 29-04-24 40 01 0007 4517879712 OLR-DOAB xsn 28-04-24 60 01 0705 4517698769 OPENAccess Vervielfältigungen (z.B. 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Nur für Angehörige der HSU: Volltextzugang von außerhalb des Campus mit Anmeldung über Shibboleth mit Ihrer Bibliothekskennung z 28-04-24 63 01 3401 451837827X E-Books LF GBV-DOAB z 29-04-24 65 01 0003 4518413504 OLR-DOAB Nach dem deutschen Urheberrecht darf das Werk bzw. der Inhalt zum eigenen Gebrauch kostenfrei heruntergeladen, konsumiert, gespeichert oder ausgedruckt, nicht jedoch im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden! z 29-04-24 70 01 0089 4517988600 OLR-DOAB-OA DOAB Directory of Open Access Books z 28-04-24 72 01 0035 4517432998 OLR-ZDB-94-OAB DOAB Directory of Open Access Books z 28-04-24 90 01 3090 4518201167 OLR-HILoapen z 29-04-24 91 01 3091 4517507815 OLR-DOAB DOAB Directory of Open Access Books z 28-04-24 92 01 0033 451777371X OLR-Open Access DOAB Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. 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We particularly aim to present studies concerning the bonds formed between some novel important electron donors and acceptors, similarities and differences between these bonds, structures of the complexes composed of these bonds in solution and gas phases, spectroscopic methods for measuring these bonds in solution and gas phases, and applications of these bonds in chemical reactions, crystal engineering, molecular recognition, and biological systems Namensnennung 4.0 International CC BY 4.0 cc https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ English Research & information: general Biology, life sciences triel bond hydrogen bonding proton transfer NBO halogen bonding haloforms Amines NMR spectroscopy UV–Vis spectroscopy DFT calculations X-ray crystallography halogen bond QTAIM energy density pyrazole electron density hcb net metallic anion nucleophilic substitution reaction quantum chemistry calculation reductive elimination hydrogen bond abnormality competition AIM cysteine dimers NCI stochastic optimization salt bridges non-covalent interactions dihydrogen bonding local vibrational mode analysis blue/red shifts hydride complexes hydrogen storage halogen bonds density functional theory energy decomposition analysis ring current analysis spin-orbit coupling ortho-carborane iodo derivatives X-ray structure I⋯I dihalogen bond vinyl cations vinyl cation adduct very strong H-bond proton disolvate carborane salt Li, Qingzhong herausgeberin edt Scheiner, Steve herausgeberin edt Yu, Zhiwu herausgeberin edt https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/132477 X:DOAB Verlag kostenfrei ZDB-94-OAB GBV_ILN_11 ISIL_DE-1a SYSFLAG_1 GBV_KXP GBV_ILN_20 ISIL_DE-84 GBV_ILN_22 ISIL_DE-18 GBV_ILN_23 ISIL_DE-830 GBV_ILN_24 ISIL_DE-8 GBV_ILN_30 ISIL_DE-104 GBV_ILN_31 ISIL_DE-27 GBV_ILN_39 ISIL_DE-547 GBV_ILN_40 ISIL_DE-7 GBV_ILN_60 ISIL_DE-705 GBV_ILN_63 ISIL_DE-Wim2 GBV_ILN_65 ISIL_DE-3 GBV_ILN_70 ISIL_DE-89 GBV_ILN_72 ISIL_DE-35 GBV_ILN_90 ISIL_DE-Hil2 GBV_ILN_91 ISIL_DE-HIL3 GBV_ILN_92 ISIL_DE-33 GBV_ILN_95 ISIL_DE-542 GBV_ILN_105 ISIL_DE-841 GBV_ILN_110 ISIL_DE-Luen4 GBV_ILN_130 ISIL_DE-700 GBV_ILN_131 ISIL_DE-Va1 GBV_ILN_132 ISIL_DE-959 GBV_ILN_136 ISIL_DE-Wis1 GBV_ILN_147 ISIL_DE-Fl3 GBV_ILN_161 ISIL_DE-960 GBV_ILN_213 ISIL_DE-551 GBV_ILN_230 ISIL_DE-552 GBV_ILN_283 ISIL_DE-Ha163 GBV_ILN_293 ISIL_DE-960-3 GBV_ILN_370 ISIL_DE-1373 GBV_ILN_635 ISIL_DE-B2138 GBV_ILN_808 GBV_ILN_2011 ISIL_DE-16 GBV_ILN_2014 ISIL_DE-90 GBV_ILN_2018 ISIL_DE-31 GBV_ILN_2034 ISIL_DE-Rt2 GBV_ILN_2037 ISIL_DE-747 GBV_ILN_2050 ISIL_DE-Zi4 GBV_ILN_2108 ISIL_DE-991 GBV_ILN_2403 ISIL_DE-LFER BO 11 01 0001 4517844374 00 5:LIZFREI --%%-- --%%-- --%%-- k 28-04-24 20 01 0084 4518094875 OLR-DOAB z 28-04-24 22 01 0018 4517915514 OLR-ZDB-94-OAB DOAB Directory of Open Access Books zu 28-04-24 23 01 0830 4518024079 olr-doab f z 28-04-24 24 01 0008 4518236548 OLR-doab z 29-04-24 30 01 0104 4518130308 OLR-OAB Open Access, Directory of Open Access Books (DOAB) z 29-04-24 31 01 0027 4517951936 OLR-DOAB z 28-04-24 39 01 0547 4518165748 OLR-ZDB-94-OAB ke 29-04-24 40 01 0007 4517879712 OLR-DOAB xsn 28-04-24 60 01 0705 4517698769 OPENAccess Vervielfältigungen (z.B. 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Nur für Angehörige der HSU: Volltextzugang von außerhalb des Campus mit Anmeldung über Shibboleth mit Ihrer Bibliothekskennung z 28-04-24 63 01 3401 451837827X E-Books LF GBV-DOAB z 29-04-24 65 01 0003 4518413504 OLR-DOAB Nach dem deutschen Urheberrecht darf das Werk bzw. der Inhalt zum eigenen Gebrauch kostenfrei heruntergeladen, konsumiert, gespeichert oder ausgedruckt, nicht jedoch im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden! z 29-04-24 70 01 0089 4517988600 OLR-DOAB-OA DOAB Directory of Open Access Books z 28-04-24 72 01 0035 4517432998 OLR-ZDB-94-OAB DOAB Directory of Open Access Books z 28-04-24 90 01 3090 4518201167 OLR-HILoapen z 29-04-24 91 01 3091 4517507815 OLR-DOAB DOAB Directory of Open Access Books z 28-04-24 92 01 0033 451777371X OLR-Open Access DOAB Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. 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We particularly aim to present studies concerning the bonds formed between some novel important electron donors and acceptors, similarities and differences between these bonds, structures of the complexes composed of these bonds in solution and gas phases, spectroscopic methods for measuring these bonds in solution and gas phases, and applications of these bonds in chemical reactions, crystal engineering, molecular recognition, and biological systems Namensnennung 4.0 International CC BY 4.0 cc https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ English Research & information: general Biology, life sciences triel bond hydrogen bonding proton transfer NBO halogen bonding haloforms Amines NMR spectroscopy UV–Vis spectroscopy DFT calculations X-ray crystallography halogen bond QTAIM energy density pyrazole electron density hcb net metallic anion nucleophilic substitution reaction quantum chemistry calculation reductive elimination hydrogen bond abnormality competition AIM cysteine dimers NCI stochastic optimization salt bridges non-covalent interactions dihydrogen bonding local vibrational mode analysis blue/red shifts hydride complexes hydrogen storage halogen bonds density functional theory energy decomposition analysis ring current analysis spin-orbit coupling ortho-carborane iodo derivatives X-ray structure I⋯I dihalogen bond vinyl cations vinyl cation adduct very strong H-bond proton disolvate carborane salt Li, Qingzhong herausgeberin edt Scheiner, Steve herausgeberin edt Yu, Zhiwu herausgeberin edt https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/132477 X:DOAB Verlag kostenfrei ZDB-94-OAB GBV_ILN_11 ISIL_DE-1a SYSFLAG_1 GBV_KXP GBV_ILN_20 ISIL_DE-84 GBV_ILN_22 ISIL_DE-18 GBV_ILN_23 ISIL_DE-830 GBV_ILN_24 ISIL_DE-8 GBV_ILN_30 ISIL_DE-104 GBV_ILN_31 ISIL_DE-27 GBV_ILN_39 ISIL_DE-547 GBV_ILN_40 ISIL_DE-7 GBV_ILN_60 ISIL_DE-705 GBV_ILN_63 ISIL_DE-Wim2 GBV_ILN_65 ISIL_DE-3 GBV_ILN_70 ISIL_DE-89 GBV_ILN_72 ISIL_DE-35 GBV_ILN_90 ISIL_DE-Hil2 GBV_ILN_91 ISIL_DE-HIL3 GBV_ILN_92 ISIL_DE-33 GBV_ILN_95 ISIL_DE-542 GBV_ILN_105 ISIL_DE-841 GBV_ILN_110 ISIL_DE-Luen4 GBV_ILN_130 ISIL_DE-700 GBV_ILN_131 ISIL_DE-Va1 GBV_ILN_132 ISIL_DE-959 GBV_ILN_136 ISIL_DE-Wis1 GBV_ILN_147 ISIL_DE-Fl3 GBV_ILN_161 ISIL_DE-960 GBV_ILN_213 ISIL_DE-551 GBV_ILN_230 ISIL_DE-552 GBV_ILN_283 ISIL_DE-Ha163 GBV_ILN_293 ISIL_DE-960-3 GBV_ILN_370 ISIL_DE-1373 GBV_ILN_635 ISIL_DE-B2138 GBV_ILN_808 GBV_ILN_2011 ISIL_DE-16 GBV_ILN_2014 ISIL_DE-90 GBV_ILN_2018 ISIL_DE-31 GBV_ILN_2034 ISIL_DE-Rt2 GBV_ILN_2037 ISIL_DE-747 GBV_ILN_2050 ISIL_DE-Zi4 GBV_ILN_2108 ISIL_DE-991 GBV_ILN_2403 ISIL_DE-LFER BO 11 01 0001 4517844374 00 5:LIZFREI --%%-- --%%-- --%%-- k 28-04-24 20 01 0084 4518094875 OLR-DOAB z 28-04-24 22 01 0018 4517915514 OLR-ZDB-94-OAB DOAB Directory of Open Access Books zu 28-04-24 23 01 0830 4518024079 olr-doab f z 28-04-24 24 01 0008 4518236548 OLR-doab z 29-04-24 30 01 0104 4518130308 OLR-OAB Open Access, Directory of Open Access Books (DOAB) z 29-04-24 31 01 0027 4517951936 OLR-DOAB z 28-04-24 39 01 0547 4518165748 OLR-ZDB-94-OAB ke 29-04-24 40 01 0007 4517879712 OLR-DOAB xsn 28-04-24 60 01 0705 4517698769 OPENAccess Vervielfältigungen (z.B. 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Nur für Angehörige der HSU: Volltextzugang von außerhalb des Campus mit Anmeldung über Shibboleth mit Ihrer Bibliothekskennung z 28-04-24 63 01 3401 451837827X E-Books LF GBV-DOAB z 29-04-24 65 01 0003 4518413504 OLR-DOAB Nach dem deutschen Urheberrecht darf das Werk bzw. der Inhalt zum eigenen Gebrauch kostenfrei heruntergeladen, konsumiert, gespeichert oder ausgedruckt, nicht jedoch im Internet bereitgestellt oder an Außenstehende weitergegeben werden! z 29-04-24 70 01 0089 4517988600 OLR-DOAB-OA DOAB Directory of Open Access Books z 28-04-24 72 01 0035 4517432998 OLR-ZDB-94-OAB DOAB Directory of Open Access Books z 28-04-24 90 01 3090 4518201167 OLR-HILoapen z 29-04-24 91 01 3091 4517507815 OLR-DOAB DOAB Directory of Open Access Books z 28-04-24 92 01 0033 451777371X OLR-Open Access DOAB Vervielfältigungen (z.B. Kopien, Downloads) sind nur von einzelnen Kapiteln oder Seiten und nur zum eigenen wissenschaftlichen Gebrauch erlaubt. 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This reprint focuses on the geometrical and spectroscopic features as well as potential applications of halogen, chalcogen, pnictogen, tetrel, and triel bonds in chemical reactions, crystal engineering, molecular recognition, and biological systems. We particularly aim to present studies concerning the bonds formed between some novel important electron donors and acceptors, similarities and differences between these bonds, structures of the complexes composed of these bonds in solution and gas phases, spectroscopic methods for measuring these bonds in solution and gas phases, and applications of these bonds in chemical reactions, crystal engineering, molecular recognition, and biological systems |
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This reprint focuses on the geometrical and spectroscopic features as well as potential applications of halogen, chalcogen, pnictogen, tetrel, and triel bonds in chemical reactions, crystal engineering, molecular recognition, and biological systems. We particularly aim to present studies concerning the bonds formed between some novel important electron donors and acceptors, similarities and differences between these bonds, structures of the complexes composed of these bonds in solution and gas phases, spectroscopic methods for measuring these bonds in solution and gas phases, and applications of these bonds in chemical reactions, crystal engineering, molecular recognition, and biological systems |
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This reprint focuses on the geometrical and spectroscopic features as well as potential applications of halogen, chalcogen, pnictogen, tetrel, and triel bonds in chemical reactions, crystal engineering, molecular recognition, and biological systems. We particularly aim to present studies concerning the bonds formed between some novel important electron donors and acceptors, similarities and differences between these bonds, structures of the complexes composed of these bonds in solution and gas phases, spectroscopic methods for measuring these bonds in solution and gas phases, and applications of these bonds in chemical reactions, crystal engineering, molecular recognition, and biological systems |
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We particularly aim to present studies concerning the bonds formed between some novel important electron donors and acceptors, similarities and differences between these bonds, structures of the complexes composed of these bonds in solution and gas phases, spectroscopic methods for measuring these bonds in solution and gas phases, and applications of these bonds in chemical reactions, crystal engineering, molecular recognition, and biological systems</subfield></datafield><datafield tag="540" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Namensnennung 4.0 International</subfield><subfield code="f">CC BY 4.0</subfield><subfield code="2">cc</subfield><subfield code="u">https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/</subfield></datafield><datafield tag="546" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">English</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Research & information: general</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Biology, 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