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Aufsätze
1
Cathepsin K analysis in a pycnodysostosis cohort: demographic, genotypic and phenotypic features
von: Arman, Ahmet
2014, in:
Orphanet journal of rare diseases
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2
Association Between IL7R Promoter Polymorphisms and Multiple Sclerosis in Turkish Population
von: Simsek, Hasan
2018, in:
Journal of molecular neuroscience
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3
Novel Growth Hormone Receptor Gene Mutation in a Patient with Laron Syndrome
von: Arman, Ahmet
2010, in:
The journal of pediatric endocrinology and metabolism
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4
Familial Hypomagnesemia with Hypercalciuria and Nephrocalcinosis Due to CLDN16 Gene Mutations: Novel Findings in Two Cases with Diverse Clinical Features
von: Eltan, Mehmet
2021, in:
Calcified tissue international
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5
Whole-exome sequencing reveals new potential genes and variants in patients with premature ovarian insufficiency
von: Turkyilmaz, Ayberk
2022, in:
Journal of assisted reproduction and genetics
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6
Clinical and molecular evaluation of MEFV gene variants in the Turkish population: a study by the National Genetics Consortium
von: Dundar, Munis
2022, in:
Functional & integrative genomics
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