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Aufsätze
1
Two cases of non-alcoholic fatty liver disease caused by biallelic ABHD5 mutations
von: Adant, Isabelle
2020, in:
Identification of the antigenic region of
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2
ZIC1 gene expression is controlled by DNA and histone methylation in mesenchymal proliferations
von: Pourebrahim, Rasoul
2007, in:
FEBS letters
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3
Genotype-phenotype correlations of
von: Aerden, Mio
2020, in:
European journal of medical genetics
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4
Microdeletion of the escape genes KDM5C and IQSEC2 in a girl with severe intellectual disability and autistic features
von: Fieremans, Nathalie
2015transfer abstract, in:
Edge minimization in de Bruijn graphs
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5
De novo MECP2 duplications in two females with intellectual disability and unfavorable complete skewed X-inactivation
von: Fieremans, Nathalie
2014, in:
Human genetics
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6
Loss of SLC38A5 and FTSJ1 at Xp11.23 in three brothers with non-syndromic mental retardation due to a microdeletion in an unstable genomic region
von: Froyen, Guy
2007, in:
Human genetics
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7
Next-generation sequencing in prenatal setting: Some examples of unexpected variant association
von: Rinaldi, Berardo
2020, in:
European journal of medical genetics
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8
The mitochondrial solute carrier SLC25A5 at Xq24 is a novel candidate gene for non-syndromic intellectual disability
von: Vandewalle, Joke
2013, in:
Human genetics
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9
Duplication of the MYB oncogene in T cell acute lymphoblastic leukemia
von: Lahortiga, Idoya
2007, in:
Nature genetics
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