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Aufsätze
1
Comparative in silico analyses and experimental validation of novel splice site and missense mutations in the genes MLH1 and MSH2
von: Betz, Beate
2009, in:
Journal of cancer research and clinical oncology
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2
Polymorphisms of genes coding for ghrelin and its receptor in relation to colorectal cancer risk: a two-step gene-wide case-control study
von: Campa, Daniele
2010, in:
BMC gastroenterology
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3
Recurrence and variability of germline EPCAM deletions in Lynch syndrome
von: Kuiper, Roland
18 January 2011, in:
Human mutation
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4
Polymorphisms of genes coding for ghrelin and its receptor in relation to colorectal cancer risk: a two-step gene-wide case-control study
von: Engel Christoph
2010, in:
BMC Gastroenterology
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5
Variation in the risk of colorectal cancer in families with Lynch syndrome: a retrospective cohort study
von: Win, Aung Ko
2021, in:
My
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6
A novel mutation of the SGCE-gene in a German family with myoclonus-dystonia syndrome
von: Hartmann, Christian Johannes
2011, in:
Journal of neurology
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7
Missense variants in hMLH1 identified in patients from the German HNPCC consortium and functional studies
von: Hardt, Karin
2011, in:
Familial cancer
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8
Association between TAS2R38 gene polymorphisms and colorectal cancer risk : a case-control study in two independent populations of caucasian origin
von: Carrai, Maura
June 2, 2011, in:
PLOS ONE
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