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Aufsätze
1
Novel UBR1 gene mutation in a patient with typical phenotype of Johanson–Blizzard syndrome
von: Fallahi, Gholam Hossein
2010, in:
European journal of pediatrics
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2
Screening for celiac disease in diabetic children from Iran
von: Fallahi, Gholam-Hossein
2009, in:
Indian Pediatrics
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3
Helicobacter pylori culture and antimicrobial resistance in Iran
von: Fallahi, Gholam-Hossein
2007, in:
Indian journal of pediatrics
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4
Comparative Efficacy of Transcutaneous Functional Electrical Stimulation With or Without Biofeedback Therapy on Functional Non-retentive Fecal Incontinence in Children: A Randomized Clinical Trial
von: Ladi-Seyedian, Seyedeh-Sanam
2021, in:
Digestive diseases and sciences
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5
Autoimmune hepatitis association with single nucleotide polymorphism of interleukin-2, but not interferon-gamma
von: Yousefi, Azizollah
2018, in:
A 4.5
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6
Novel VIPAS39 mutation in a syndromic patient with arthrogryposis, renal tubular dysfunction and intrahepatic cholestasis
von: Aflatounian, Majid
2016transfer abstract, in:
Edge minimization in de Bruijn graphs
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