Suchergebnisse - "Fratter, C."

1

Présentation du système SPOT 5 et de sa suite - La mission SPOT 5

von: Fratter, C.

2002, in: Bulletin / Société Française de Photogrammétrie et de Télédétection

Wird geladen...
2

Mitochondrial disease and lipid storage myopathy due to mutation in CHCHD10 or DNM1L and disordered mitochondrial dynamics

von: Fratter, C.

2017, in: Sperm competition in golden cuttlefish

Wird geladen...
3

The SPOT 5 Mission

von: Fratter, C.

2002, in: Space technology

Wird geladen...
4

Présentation du système SPOT 5 et de sa suite - La mission SPOT 5

von: Fratter, C.

2001, in: Bulletin / Société Française de Photogrammétrie et de Télédétection

Wird geladen...
5

Mitochondrial genetic diagnostics in Oxford: a 25-year journey of service developments and novel findings

von: Fratter, C.

2018, in: Sperm competition in golden cuttlefish

Wird geladen...
6

Le programme SPOT 5 et la préparation des utilisations

von: Baudoin, A.

1996, in: Bulletin / Société Française de Photogrammétrie et de Télédétection

Wird geladen...
7

The SPOT-5 mission

von: Dagras, Ch

1995, in: Acta astronautica

Wird geladen...
8

NEW INSIGHTS INTO CELLULAR FUNCTIONS

von: Brady, S.

2018, in: Sperm competition in golden cuttlefish

Wird geladen...
9

Low mitochondrial DNA copy number suggests abnormal mitophagy in inclusion body myositis

von: Brady, S.

2018, in: Sperm competition in golden cuttlefish

Wird geladen...
10

Defects in mitochondrial DNA (mtDNA) replication cause mtDNA depletion, increased mtDNA turnover and increased mitophagy

von: Lodge, T.

2017, in: Sperm competition in golden cuttlefish

Wird geladen...
11

G.P.191

von: Cortese, A.

2014transfer abstract, in: Sperm competition in golden cuttlefish

Wird geladen...
12

Dysregulated mitophagy and mitochondrial transport in sensori-motor neuropathy due to “Dominant Optic Atrophy” plus with OPA1 (Optic Atrophy 1) mutations

von: Liao, C.

2015, in: Sperm competition in golden cuttlefish

Wird geladen...
13

Correction to: Spectrum of movement disorders and neurotransmitter abnormalities in paediatric POLG disease

von: Papandreou, A.

2018, in: Journal of inherited metabolic disease

Wird geladen...
14

Spectrum of movement disorders and neurotransmitter abnormalities in paediatric POLG disease

von: Papandreou, A.

2018, in: Journal of inherited metabolic disease

Wird geladen...

Nicht das Richtige dabei?

Schreiben Sie uns!