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Aufsätze
1
GATA2 gene analysis in several forms of hematological malignancies including familial aggregations
von: Hamadou, Walid Sabri
2017, in:
Annals of hematology
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2
Variation in breast cancer risk with mutation position, smoking, alcohol, and chest X-ray history, in the French National BRCA1/2 carrier cohort (GENEPSO)
von: Lecarpentier, Julie
2011, in:
Breast cancer research and treatment
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3
Molecular study of the perforin gene in familial hematological malignancies
von: El Abed Rim
2011, in:
Hereditary Cancer in Clinical Practice
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4
Mutational analysis of JAK2, CBL, RUNX1, and NPM1 genes in familial aggregation of hematological malignancies
von: Hamadou, Walid S.
2016, in:
Annals of hematology
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5
Molecular study of the perforin gene in familial hematological malignancies
von: El Abed, Rim
2011, in:
Hereditary cancer in clinical practice
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6
Variation in breast cancer risk associated with factors related to pregnancies according to truncating mutation location, in the French National BRCA1 and BRCA2 mutations carrier cohort (GENEPSO)
von: Lecarpentier, Julie
2012, in:
Breast cancer research
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7
Familial hematological malignancies: new IDH2 mutation
von: Hamadou, Walid-Sabri
2016, in:
Annals of hematology
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8
Uptake of a randomized breast cancer prevention trial comparing letrozole to placebo in BRCA1/2 mutations carriers: the LIBER trial
von: Pujol, Pascal
2011, in:
Familial cancer
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9
Morphology and genomic hallmarks of breast tumours developed by ATM deleterious variant carriers
von: Renault, Anne-Laure
2018, in:
Breast cancer research
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10
Oral contraceptive use and ovarian cancer risk for
von: Schrijver, Lieske H.
2021, in:
American journal of obstetrics and gynecology
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11
Risk-reducing salpingo-oophorectomy, natural menopause, and breast cancer risk: an international prospective cohort of BRCA1 and BRCA2 mutation carriers
von: Mavaddat, Nasim
2020, in:
Breast cancer research
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12
Correction to: Risk-reducing salpingo-oophorectomy, natural menopause, and breast cancer risk: an international prospective cohort of BRCA1 and BRCA2 mutation carriers
von: Mavaddat, Nasim
2020, in:
Breast cancer research
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13
GENESIS: a French national resource to study the missing heritability of breast cancer
von: Sinilnikova, Olga M.
2016, in:
BMC cancer
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