Weiter zum Inhalt
Start Suche
Toggle navigation
Merkliste (
0
)
(Voll)
Sprache
English
Deutsch
Mein Konto
Abmeldung
Anmelden
Suchen
Erweiterte Suche
Suchverlauf
Suche im alten Katalog
Die von der HCU lizenzierten E-Medien sind aus lizenzrechtlichen Gründen nur im HCU-Netz frei nutzbar (
Tipps zum Zugriff für HCU-Angehörige
)
Bücher & mehr
Aufsätze
1
Non-compaction myocardium in an early-treated infantile-onset Pompe disease patient
von: Gragnaniello, Vincenza
2023, in:
Molecular genetics and metabolism
Wird geladen...
2
O
von: Gragnaniello, Vincenza
2022, in:
Molecular genetics and metabolism
Wird geladen...
3
Normal cognitive outcome of transplanted mucopolysaccharidosis type I patients diagnosed by newborn screening
von: Gragnaniello, Vincenza
2023, in:
Molecular genetics and metabolism
Wird geladen...
4
Abnormal activation of MAPKs pathways and inhibition of autophagy in a group of patients with Zellweger spectrum disorders and X-linked adrenoleukodystrophy
von: Gragnaniello, Vincenza
2023, in:
Orphanet journal of rare diseases
Wird geladen...
5
Immune responses to alglucosidase in infantile Pompe disease: recommendations from an Italian pediatric expert panel
von: Gragnaniello, Vincenza
2022, in:
The Italian journal of pediatrics
Wird geladen...
6
Unexpected high frequency of Krabbe disease detected by newborn screening in Italy
von: Burlina, Alberto
2023, in:
Molecular genetics and metabolism
Wird geladen...
7
Family screening after newborn screening: The “domino effect” for Fabry disease
von: Burlina, Alessandro
2023, in:
Molecular genetics and metabolism
Wird geladen...
8
O
von: Sapuppo, Annamaria
2022, in:
Molecular genetics and metabolism
Wird geladen...
9
Atherogenic lipid profile in patients with Niemann-Pick disease type B: What treatment strategies?
von: Maines, Evelina
2022, in:
Effect of alar nasal valve stent on nasal breathing
Wird geladen...
10
O
von: Burlina, Alberto
2022, in:
Molecular genetics and metabolism
Wird geladen...
11
Triheptanoin in patients with long-chain fatty acid oxidation disorders: clinical experience in Italy
von: Porta, Francesco
2024, in:
The Italian journal of pediatrics
Wird geladen...
12
Detection of 3-O-methyldopa in dried blood spots for neonatal diagnosis of aromatic L-amino-acid decarboxylase deficiency: The northeastern Italian experience
von: Burlina, Alberto
2021, in:
Molecular genetics and metabolism
Wird geladen...
13
Detection of 3-O-methyldopa in dried blood spots for neonatal diagnosis of aromatic L-amino-acid decarboxylase deficiency : the northeastern Italian experience
von: Burlina, Alberto
13 March 2021, in:
Molecular genetics and metabolism
Wird geladen...
Nicht das Richtige dabei?
Schreiben Sie uns!
Sortieren & Filtern
Sortieren nach
Relevanz
Neueste zuerst
Älteste zuerst
Autor*in
Titel
Einschränken auf E-Medien
Bibliothek
Standort (Printmedien)
Online
Ja
13
Erscheinungsjahr
Von:
Bis:
Sprache
English
13
Nicht das Richtige dabei?
Schreiben Sie uns!
Wird geladen...