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Aufsätze
1
Correction: and Mutations in Rolandic Epilepsy.
von: Dennis Lal
2013, in:
PLoS ONE
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2
RBFOX1 and RBFOX3 mutations in rolandic epilepsy.
von: Dennis Lal
2013, in:
PLoS ONE
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3
Genome-wide copy number variation in epilepsy: novel susceptibility loci in idiopathic generalized and focal epilepsies.
von: Heather C Mefford
2010, in:
PLoS Genetics
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4
Direct and indirect costs and cost-driving factors of Tuberous sclerosis complex in children, adolescents, and caregivers: a multicenter cohort study
von: Janina Grau
2021, in:
Orphanet Journal of Rare Diseases
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5
Characterization of glycosylphosphatidylinositol biosynthesis defects by clinical features, flow cytometry, and automated image analysis
von: Alexej Knaus
2018, in:
Genome Medicine
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6
RARS1‐related hypomyelinating leukodystrophy: Expanding the spectrum
von: Marisa I. Mendes
2020, in:
Annals of Clinical and Translational Neurology
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7
The Phenotypic Spectrum of PRRT2-Associated Paroxysmal Neurologic Disorders in Childhood
von: Jan Henje Döring
2020, in:
Biomedicines
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8
Burden analysis of rare microdeletions suggests a strong impact of neurodevelopmental genes in genetic generalised epilepsies.
von: Dennis Lal
2015, in:
PLoS Genetics
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