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Aufsätze
1
The Ensembl Variant Effect Predictor
von: McLaren, William
2016, in:
Genome biology
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2
SUsPECT: a pipeline for variant effect prediction based on custom long-read transcriptomes for improved clinical variant annotation
von: Salz, Renee
2023, in:
BMC genomics
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3
A map of human genome sequence variation containing 1.42 million single nucleotide polymorphisms
von: Sachidanandam, Ravi
2001, in:
Nature
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4
Genetic risk and a primary role for cell-mediated immune mechanisms in multiple sclerosis
von: Sawcer, Stephen
2011, in:
Nature
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5
Unbiased screen for interactors of leucine-rich repeat kinase 2 supports a common pathway for sporadic and familial Parkinson disease
von: Beilina, Alexandria
2014, in:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
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6
Genome-wide association study of 14,000 cases of seven common diseases and 3,000 shared controls
von: Burton, Paul R.
2007, in:
Nature
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7
Association scan of 14,500 nonsynonymous SNPs in four diseases identifies autoimmunity variants
von: Burton, Paul R
2007, in:
Nature genetics
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8
Localization of type 1 diabetes susceptibility to the MHC class I genes HLA-B and HLA-A
von: Nejentsev, Sergey
2007, in:
Nature
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9
The DNA sequence of the human X chromosome
von: Grafham, Darren V.
2005, in:
Nature
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10
Sex-Dependent Shared and Nonshared Genetic Architecture Across Mood and Psychotic Disorders
von: Blokland, Gabriëlla A.M.
2022, in:
Iptakalim induces mitochondria-dependent apoptosis in hypoxic rat pulmonary arterial smooth muscle cells
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