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Aufsätze
1
Sequential genotyping within TDT families
von: Iles, Mark M.
2004, in:
Mathematical medicine and biology
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2
Fine-scale mapping in case-control samples using locus scoring and haplotype-sharing methods
von: Humphreys, Keith
2005, in:
BMC genetics
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3
Telomere length and common disease: study design and analytical challenges
von: Barrett, Jennifer H.
2015, in:
Human genetics
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4
Analysis of variants in DNA damage signalling genes in bladder cancer
von: Bishop D Timothy
2008, in:
BMC Medical Genetics
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5
Analysis of variants in DNA damage signalling genes in bladder cancer
von: Choudhury, Ananya
2008, in:
BMC medical genetics
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6
Correction to: Overlapping genetic architecture between Parkinson disease and melanoma
von: Dube, Umber
2020, in:
Acta neuropathologica
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7
Overlapping genetic architecture between Parkinson disease and melanoma
von: Dube, Umber
2019, in:
Acta neuropathologica
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8
Higher polygenic risk for melanoma is associated with improved survival in a high ultraviolet radiation setting
von: Seviiri, Mathias
2022, in:
Journal of translational medicine
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9
Genome-wide association study of 14,000 cases of seven common diseases and 3,000 shared controls
von: Burton, Paul R.
2007, in:
Nature
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10
Association scan of 14,500 nonsynonymous SNPs in four diseases identifies autoimmunity variants
von: Burton, Paul R
2007, in:
Nature genetics
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11
Localization of type 1 diabetes susceptibility to the MHC class I genes HLA-B and HLA-A
von: Nejentsev, Sergey
2007, in:
Nature
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