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Aufsätze
1
Relationship Between Morphology, Euploidy and Implantation Potential of Cleavage and Blastocyst Stage Embryos
von: Gaurav Majumdar
2017, in:
Journal of Human Reproductive Sciences
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2
Preimplantation genetic screening for all 24 chromosomes by microarray comparative genomic hybridization significantly increases implantation rates and clinical pregnancy rates in patients undergoing in vitro fertilization with poor prognosis
von: Gaurav Majumdar
2016, in:
Journal of Human Reproductive Sciences
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3
Mutation–proved Clouston syndrome in a large Indian family with a variant phenotype
von: Sangeeta Khatter
2019, in:
Indian Journal of Dermatology
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4
Phenotype guided characterization and molecular analysis of Indian patients with long QT syndromes
von: Bijal Vyas
2016, in:
Indian Pacing and Electrophysiology Journal
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5
Sialidosis type II: Expansion of phenotypic spectrum and identification of a common mutation in seven patients
von: Veronica Arora
2020, in:
Molecular Genetics and Metabolism Reports
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6
Identification of a Novel Gene Mutation in a Family With X-Linked Dilated Cardiomyopathy Barth Syndrome
von: Minal Borkar PhD
2015, in:
Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening
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7
NGS-based expanded carrier screening for genetic disorders in North Indian population reveals unexpected results – a pilot study
von: Kanika Singh
2020, in:
BMC Medical Genetics
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8
Urea cycle disorders in India: clinical course, biochemical and genetic investigations, and prenatal testing
von: Sunita Bijarnia-Mahay
2018, in:
Orphanet Journal of Rare Diseases
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9
Diversity in the incidence and spectrum of organic acidemias, fatty acid oxidation disorders, and amino acid disorders in Asian countries: Selective screening vs. expanded newborn screening
von: Naoaki Shibata
2018, in:
Molecular Genetics and Metabolism Reports
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