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Aufsätze
1
The impact of rare and low-frequency genetic variants in common disease
von: Lorenzo Bomba
2017, in:
Genome Biology
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2
The influence of rare variants in circulating metabolic biomarkers.
von: Fernando Riveros-Mckay
2020, in:
PLoS Genetics
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3
Highly conserved non-coding sequences are associated with vertebrate development.
von: Adam Woolfe
2005, in:
PLoS Biology
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4
Author Correction: Cohort-wide deep whole genome sequencing and the allelic architecture of complex traits
von: Arthur Gilly
2018, in:
Nature Communications
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5
Cohort-wide deep whole genome sequencing and the allelic architecture of complex traits
von: Arthur Gilly
2018, in:
Nature Communications
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6
Genetic perturbation of PU.1 binding and chromatin looping at neutrophil enhancers associates with autoimmune disease
von: Stephen Watt
2021, in:
Nature Communications
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7
A genome-wide association study of blood cell morphology identifies cellular proteins implicated in disease aetiology
von: Parsa Akbari
2023, in:
Nature Communications
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8
Low-frequency variation in TP53 has large effects on head circumference and intracranial volume
von: Simon Haworth
2019, in:
Nature Communications
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9
An integrated map of structural variation in 2,504 human genomes
von: Jieming Chen
2015, in:
Nature
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10
Whole-genome sequencing identifies EN1 as a determinant of bone density and fracture
von: Hou-Feng Zheng
2015, in:
Nature
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11
Exome-wide association study to identify rare variants influencing COVID-19 outcomes: Results from the Host Genetics Initiative.
von: Guillaume Butler-Laporte
2022, in:
PLoS Genetics
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