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Aufsätze
1
Trisomy 1q32 and monosomy 11q25 associated with congenital heart defect: cytogenomic delineation and patient fourteen years follow-up
von: Meloni, Vera Ayres
2014, in:
Molecular cytogenetics
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2
Position effect modifying gene expression in a patient with ring chromosome 14
von: Guilherme, Roberta Santos
2015, in:
Journal of applied genetics
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3
Fold-back mechanism originating inv-dup-del rearrangements in chromosomes 13 and 15
von: Burssed, Bruna
2023, in:
Chromosome research
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4
CEDNIK syndrome in a Brazilian patient with compound heterozygous pathogenic variants
von: Nunes, Natália
2022transfer abstract, in:
Edge minimization in de Bruijn graphs
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5
Ring chromosome 10: report on two patients and review of the literature
von: Guilherme, Roberta Santos
2012, in:
Journal of applied genetics
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6
Terminal 18q deletions are stabilized by neotelomeres
von: Guilherme, Roberta Santos
2015, in:
Molecular cytogenetics
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7
Duplication 9p and their implication to phenotype
von: Guilherme, Roberta Santos
2014, in:
BMC medical genetics
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8
Downregulation of genes outside the deleted region in individuals with 22q11.2 deletion syndrome
von: Dantas, Anelisa Gollo
2019, in:
Human genetics
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