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Aufsätze
1
Rare DEGS1 variant significantly alters de novo ceramide synthesis pathway[S]
von: Nicholas B. Blackburn
2019, in:
Journal of Lipid Research
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2
Heritability and genetic associations of triglyceride and HDL-C levels using pedigree-based and empirical kinships
von: Nicholas B. Blackburn
2018, in:
BMC Proceedings
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3
Transcriptomic Profiling of Fibropapillomatosis in Green Sea Turtles (Chelonia mydas) From South Texas
von: Nicholas B. Blackburn
2021, in:
Frontiers in Immunology
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4
Reliability of genomic predictions of complex human phenotypes
von: Arthur Porto
2018, in:
BMC Proceedings
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5
Genome-wide linkage scan for loci influencing plasma triglyceride levels
von: Juan M. Peralta
2018, in:
BMC Proceedings
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6
Comparative Analysis of Immune Checkpoint Molecules and Their Potential Role in the Transmissible Tasmanian Devil Facial Tumor Disease
von: Andrew S. Flies
2017, in:
Frontiers in Immunology
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7
Generation and characterisation of four multiple sclerosis iPSC lines from a single family
von: Alastair J. Fortune
2022, in:
Stem Cell Research
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8
Glycated Serum Protein Genetics and Pleiotropy with Cardiometabolic Risk Factors
von: Matthew P. Johnson
2019, in:
Journal of Diabetes Research
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9
Abdominal Obesity and Brain Atrophy in Type 2 Diabetes Mellitus.
von: Rachel E D Climie
2015, in:
PLoS ONE
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10
Rare, potentially pathogenic variants in 21 keratoconus candidate genes are not enriched in cases in a large Australian cohort of European descent.
von: Sionne E M Lucas
2018, in:
PLoS ONE
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11
Multi-phenotype genome-wide association studies of the Norfolk Island isolate implicate pleiotropic loci involved in chronic kidney disease
von: Ngan K. Tran
2021, in:
Scientific Reports
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12
Induced pluripotent stem cell derived pericytes respond to mediators of proliferation and contractility
von: Natalie E. King
2024, in:
Stem Cell Research & Therapy
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13
Molecular characterization of a marine turtle tumor epizootic, profiling external, internal and postsurgical regrowth tumors
von: Kelsey Yetsko
2021, in:
Communications Biology
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14
1q21.1 distal copy number variants are associated with cerebral and cognitive alterations in humans
von: Ida E. Sønderby
2021, in:
Translational Psychiatry
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