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Aufsätze
1
OR7-003 – MEFV genotype, IL1B and role of NLRP3 in FMF
von: Omenetti, A
2013, in:
Pediatric rheumatology
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2
Significance of I313V mutation of NLPR3 gene in two pediatric patients
von: Omenetti, A
2011, in:
Pediatric rheumatology
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3
PW02-006 - PAPA syndrome clinical spectrum and IL1B release
von: Omenetti, A
2013, in:
Pediatric rheumatology
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4
PReS-FINAL-2324: PAPA syndrome clinical spectrum and IL-1Β release
von: Omenetti, A
2013, in:
Pediatric rheumatology
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5
Significance of I313V mutation of NLPR3 gene in two pediatric patients
von: Rubartelli A
2011, in:
Pediatric Rheumatology Online Journal
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6
Severe erytrodermic psoriasis and arthritis as clinical presentation of a CARD14-mediated psoriasis (CAMPS)
von: Signa, S
2015, in:
Pediatric rheumatology
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7
Rapid and sustained effect of anti-TNF treatment in patients with ADA2 deficiency
von: Caorsi, R
2015, in:
Pediatric rheumatology
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8
OR5-001 – Characterization of tonsil infiltration in PFAPA
von: Chiesa, S
2013, in:
Pediatric rheumatology
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9
Long-term efficacy of IL-1 blockers in PAPA patients
von: Finetti, M
2015, in:
Pediatric rheumatology
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10
Characterization of tonsil infiltration and gene expression profile of innate sensors in PFAPA patients
von: Martini A
2011, in:
Pediatric Rheumatology Online Journal
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11
Characterization of tonsil infiltration and gene expression profile of innate sensors in PFAPA patients
von: Chiesa, S
2011, in:
Pediatric rheumatology
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12
Recruitment of abundant NK cells to the PFAPA tonsils support the crucial role of innate immunity in pathogenesis of PFAPA syndrome
von: Chiesa, S
2015, in:
Pediatric rheumatology
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13
OR7-006 – Autophagy as a player in inflammation in TRAPS
von: Bachetti, T
2013, in:
Pediatric rheumatology
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14
Whole exome sequencing approach to childhood onset familial erythrodermic psoriasis unravels a novel mutation of CARD14 requiring unusual high doses of ustekinumab
von: Signa, S.
2019, in:
Pediatric rheumatology
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15
B cells characterization in ADA2 Deficiency patients
von: Schena, F
2015, in:
Pediatric rheumatology
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