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Aufsätze
1
Functional and biochemical dissection of the structure‐specific nuclease ARTEMIS
von: Pannicke, Ulrich
2004, in:
The EMBO Journal
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2
Effect of gut passage and dung on seed germination and seedling growth: donkeys and a multipurpose mesquite from a Mexican inter-tropical desert
von: Pannicke, Ulrich
2010, in:
Journal of arid environments
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3
Two novel missense and frameshift mutations in exons 5 and 6 of the purine nucleoside phosphorylase (PNP) gene in a severe combined immunodeficiency (SCID) patient
von: Pannicke, Ulrich
1996, in:
Human genetics
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4
Evaluation of RAG1 mutations in an adult with combined immunodeficiency and progressive multifocal leukoencephalopathy
von: Schröder, Claudia
2017, in:
Comorbid episodes of primary bruxism and bruxism as an epileptic activity-related motor event
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5
Chemotherapy for a secondary malignancy nearly restores complete chimerism in an SCID-patient after HSCT
von: Maier, Felix I.
2024, in:
Clinical immunology
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6
Chronic Inflammatory Bowel Disease as Key Manifestation of Atypical ARTEMIS Deficiency
von: Rohr, Jan
2009, in:
Journal of clinical immunology
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7
Late thymic deficiency after HLA-haploidentical hematopoietic stem cell transplantation for severe combined immunodeficiency
von: Ege, Markus J.
2019, in:
Antidiabetic treatment in elderly patients with low performance status admitted to internal medicine ward
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8
Transplantation from a symptomatic carrier sister restores host defenses but does not prevent colitis in NEMO deficiency
von: Klemann, Christian
2016transfer abstract, in:
Comorbid episodes of primary bruxism and bruxism as an epileptic activity-related motor event
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9
Lesson from hypomorphic recombination-activating gene (RAG) mutations: Why asymptomatic siblings should also be tested
von: Schuetz, Catharina
2014, in:
Antidiabetic treatment in elderly patients with low performance status admitted to internal medicine ward
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10
Biomarkers of DNA Damage Response Enable Flow Cytometry-Based Diagnostic to Identify Inborn DNA Repair Defects in Primary Immunodeficiencies
von: Felgentreff, Kerstin
2021, in:
Journal of clinical immunology
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11
RAG mutations in human B cell-negative SCID
von: Schwarz, Klaus
4 Oct 1996, in:
Science
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12
Mutations of the gene FNIP1 associated with a syndromic autosomal recessive immunodeficiency with cardiomyopathy and pre-excitation syndrome
von: Niehues, Tim
2020, in:
European journal of immunology
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13
Compound heterozygous variants in OTULIN are associated with fulminant atypical late‐onset ORAS
von: Zinngrebe, Julia
2022, in:
EMBO Molecular Medicine
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14
Non-Skewed X-inactivation Results in NF-κB Essential Modulator (NEMO) Δ-exon 5-autoinflammatory Syndrome (NEMO-NDAS) in a Female with Incontinentia Pigmenti
von: Eigemann, Jessica
2024, in:
Journal of clinical immunology
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15
A combined immunodeficiency with severe infections, inflammation, and allergy caused by ARPC1B deficiency
von: Volpi, Stefano
2019, in:
Antidiabetic treatment in elderly patients with low performance status admitted to internal medicine ward
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