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Aufsätze
1
Osteoblast-Specific Overexpression of Nucleolar Protein NO66/RIOX1 in Mouse Embryos Leads to Osteoporosis in Adult Mice
von: Qin Chen
2023, in:
Journal of Osteoporosis
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2
ZNF9 activation of IRES-mediated translation of the human ODC mRNA is decreased in myotonic dystrophy type 2.
von: Morgan A Sammons
2010, in:
PLoS ONE
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3
Genome-wide hypomethylation in head and neck cancer is more pronounced in HPV-negative tumors and is associated with genomic instability.
von: Kristy L Richards
2009, in:
PLoS ONE
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4
Analysis of mutational dynamics at the DMPK (CTG)n locus identifies saliva as a suitable DNA sample source for genetic analysis in myotonic dystrophy type 1.
von: Eyleen Corrales
2019, in:
PLoS ONE
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5
(CCUG)n RNA toxicity in a Drosophila model of myotonic dystrophy type 2 (DM2) activates apoptosis
von: Vildan Betul Yenigun
2017, in:
Disease Models & Mechanisms
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6
Effects of MDM2, MDM4 and TP53 codon 72 polymorphisms on cancer risk in a cohort study of carriers of TP53 germline mutations.
von: Shenying Fang
2010, in:
PLoS ONE
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7
Genome-wide imaging association study implicates functional activity and glial homeostasis of the caudate in smoking addiction
von: David C. Qian
2017, in:
BMC Genomics
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8
Towards development of a statistical framework to evaluate myotonic dystrophy type 1 mRNA biomarkers in the context of a clinical trial.
von: Adam Kurkiewicz
2020, in:
PLoS ONE
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9
DEAR1 is a dominant regulator of acinar morphogenesis and an independent predictor of local recurrence-free survival in early-onset breast cancer.
von: Steven T Lott
2009, in:
PLoS Medicine
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