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Aufsätze
1
CNS findings in congenital muscular dystrophy 1A (with laminin alpha-2-deficiency)
von: Köhler, Cornelia
2011, in:
Translational Neuroscience
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2
Canavan’s spongiform leukodystrophy (Aspartoacylase deficiency) with emphasis on sonographic features in infancy: description of a case report and review of the literature
von: Rossler, Leon
2022, in:
Journal of ultrasound
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3
Early-onset leukoencephalopathy due to a homozygous missense mutation in the DARS2 gene
von: Köhler, Cornelia
2015transfer abstract, in:
Metamorphic
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4
MRI of the first event in pediatric acquired demyelinating syndromes with antibodies to myelin oligodendrocyte glycoprotein
von: Baumann, Matthias
2018, in:
Journal of neurology
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5
A multicenter, matched case–control analysis comparing burden of illness among patients with tuberous sclerosis complex related epilepsy, generalized idiopathic epilepsy, and focal epilepsy in Germany
von: Lappe, Lisa
2024, in:
Neurological research and practice
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6
Health-related quality of life in children and adolescents with tuberous sclerosis complex and their caregivers: A multicentre cohort study from Germany
von: Willems, Laurent M.
2021, in:
Biologically active vallesamine, strychnan, and rhazinilam alkaloids from
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7
Health-related quality of life in children and adolescents with tuberous sclerosis complex and their caregivers : a multicentre cohort study from Germany
von: Willems, Laurent
7 October 2021, in:
European journal of paediatric neurology
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8
Cerebrospinal fluid findings in patients with myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibodies. Part 2: Results from 108 lumbar punctures in 80 pediatric patients
von: Jarius, Sven
2020, in:
Journal of neuroinflammation
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9
Efficacy, Retention and Tolerability of Everolimus in Patients with Tuberous Sclerosis Complex: A Survey-Based Study on Patients’ Perspectives
von: Willems, Laurent M.
2021, in:
CNS drugs
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