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Aufsätze
1
Genotype-phenotype correlations of
von: Aerden, Mio
2020, in:
European journal of medical genetics
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2
Inactivating TDP2 missense mutation in siblings with congenital abnormalities reminiscent of fanconi anemia
von: Zagnoli-Vieira, Guido
2023, in:
Human genetics
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3
8p21.3 deletions are rare causes of non-syndromic autism spectrum disorder
von: Cosemans, Nele
2021, in:
Neurogenetics
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4
Massive parallel sequencing identifies RAPSN and PDHA1 mutations causing fetal akinesia deformation sequence
von: Winters, Lore
2017, in:
Biologically active vallesamine, strychnan, and rhazinilam alkaloids from
Wird geladen...
5
Next-generation sequencing in prenatal setting: Some examples of unexpected variant association
von: Rinaldi, Berardo
2020, in:
European journal of medical genetics
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6
Implementation of genomic arrays in prenatal diagnosis: The Belgian approach to meet the challenges
von: Vanakker, Olivier
2014transfer abstract, in:
Edge minimization in de Bruijn graphs
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