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Aufsätze
1
Neutropenia in childhood: a 5-year experience at a tertiary center
von: Lindqvist, Henric
2014, in:
European journal of pediatrics
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2
Newborn screening for severe T and B cell lymphopenia identifies a fraction of patients with Wiskott–Aldrich syndrome
von: Borte, Stephan
2014transfer abstract, in:
Comorbid episodes of primary bruxism and bruxism as an epileptic activity-related motor event
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3
Costs associated with treatment of severe combined immunodeficiency—rationale for newborn screening in Sweden
von: Gardulf, Ann
2016, in:
The journal of allergy and clinical immunology
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4
NEIL1 is a candidate gene associated with common variable immunodeficiency in a patient with a chromosome 15q24 deletion
von: Romano, Rosa
2017transfer abstract, in:
Comorbid episodes of primary bruxism and bruxism as an epileptic activity-related motor event
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5
Prevention of oral mucositis with cryotherapy in children undergoing hematopoietic stem cell transplantations—a feasibility study and randomized controlled trial
von: Kamsvåg, Tove
2020, in:
Supportive care in cancer
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6
Newborn Screening for Severe Primary Immunodeficiency Diseases in Sweden—a 2-Year Pilot TREC and KREC Screening Study
von: Barbaro, Michela
2016, in:
Journal of clinical immunology
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7
Novel STAT3 Mutation Causing Hyper-IgE Syndrome: Studies of the Clinical Course and Immunopathology
von: Sundin, Mikael
2014, in:
Journal of clinical immunology
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8
Reduced plasma levels of soluble interleukin-7 receptor during graft-versus-host disease (GVHD) in children and adults
von: Poiret, Thomas
2014, in:
BMC immunology
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9
Successful Hematopoietic Stem Cell Transplantation in a Patient with LPS-Responsive Beige-Like Anchor (LRBA) Gene Mutation
von: Tesi, Bianca
2016, in:
Journal of clinical immunology
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10
Mutations in the gene encoding B1 subunit of H + -ATPase cause renal tubular acidosis with sensorineural deafness
von: Karet, Fiona E.
1999, in:
Nature genetics
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