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Aufsätze
1
WFS1 autosomal dominant variants linked with hearing loss: update on structural analysis and cochlear implant outcome
von: Lim, Hui Dong
2023, in:
BMC medical genomics
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2
Exome sequencing identifies a novel missense mutation of WFS1 as the cause of non-syndromic low-frequency hearing loss in a Chinese family
von: Niu, Zhijie
2017, in:
Investigation of structural analogs of hydroxychloroquine for SARS-CoV-2 main protease (Mpro): A computational drug discovery study
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3
WFS1 autosomal dominant variants linked with hearing loss: update on structural analysis and cochlear implant outcome
von: Hui Dong Lim
2023, in:
BMC Medical Genomics
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4
Genotype and Phenotype Analyses of a Novel
von: Hedwig M. Velde
2023, in:
Genes
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