Ранні експериментальні результати лікування тяжких пошкоджень периферійних нервів із використанням ниткоподібних кристалів кремнію
Проблематика. Частота тяжких пошкоджень периферійних нервів і нервових сплетень має тенденцію до зростання. Аутонейропластика продовжує вважатися методом золотого стандарту в лікуванні таких травм, але недоліки цієї методики, такі як додаткове оперативне втручання для отримання фрагментів нерва-доно...
Ausführliche Beschreibung
Autor*in: |
Volodymyr Likhodiievskyi [verfasserIn] |
---|
Format: |
E-Artikel |
---|---|
Sprache: |
Englisch ; Ukrainisch |
Erschienen: |
2019 |
---|
Schlagwörter: |
---|
Übergeordnetes Werk: |
In: Innovative Biosystems and Bioengineering - Igor Sikorsky Kyiv Polytechnic Institute, 2018, 3(2019), 3, Seite 168-175 |
---|---|
Übergeordnetes Werk: |
volume:3 ; year:2019 ; number:3 ; pages:168-175 |
Links: |
---|
DOI / URN: |
10.20535/ibb.2019.3.3.176925 |
---|
Katalog-ID: |
DOAJ020472447 |
---|
LEADER | 01000caa a22002652 4500 | ||
---|---|---|---|
001 | DOAJ020472447 | ||
003 | DE-627 | ||
005 | 20230502062057.0 | ||
007 | cr uuu---uuuuu | ||
008 | 230226s2019 xx |||||o 00| ||eng c | ||
024 | 7 | |a 10.20535/ibb.2019.3.3.176925 |2 doi | |
035 | |a (DE-627)DOAJ020472447 | ||
035 | |a (DE-599)DOAJ0e243c4fcbd2464aa8ece59c50ab2f9a | ||
040 | |a DE-627 |b ger |c DE-627 |e rakwb | ||
041 | |a eng |a ukr | ||
050 | 0 | |a QH301-705.5 | |
100 | 0 | |a Volodymyr Likhodiievskyi |e verfasserin |4 aut | |
245 | 1 | 0 | |a Ранні експериментальні результати лікування тяжких пошкоджень периферійних нервів із використанням ниткоподібних кристалів кремнію |
264 | 1 | |c 2019 | |
336 | |a Text |b txt |2 rdacontent | ||
337 | |a Computermedien |b c |2 rdamedia | ||
338 | |a Online-Ressource |b cr |2 rdacarrier | ||
520 | |a Проблематика. Частота тяжких пошкоджень периферійних нервів і нервових сплетень має тенденцію до зростання. Аутонейропластика продовжує вважатися методом золотого стандарту в лікуванні таких травм, але недоліки цієї методики, такі як додаткове оперативне втручання для отримання фрагментів нерва-донора, денервація інших сегментів тіла, незбіг пучкової структури ушкодженого нерва й аутографту, формують потребу в розробці нових матеріалів і методів лікування. Мета. Визначення впливу ниткоподібних кристалів кремнію (НКК) на ранні морфологічні зміни травмованого периферійного нерва після тяжкої травми нерва та хірургічного лікування із застосуванням НКК. Методика реалізації. Дослідження проводилося на статевозрілих щурах-самцях лінії Wistar, що були розділені на такі групи: І (n = 10) – псевдооперовані, ІІ (n = 10) – із моделюванням 10 мм дефекту сідничого нерва і виконанням аутонейропластики, ІІІ (n = 10) – із моделюванням дефекту нерва, із пластикою алогенною децелюляризованою аортою та 4 %-ним карбоксиметилцелюлозним гелем, IV (n = 10) – із моделюванням 10 мм дефекту сідничого нерва та пластикою алогенною децелюляризованою аортою, 4 %-ним карбоксиметилцелюлозним гелем і поздовжньо орієнтованими НКК (p-тип, леговані бором). Через 1 та 3 тижні виконували забір матеріалу для гістологічного дослідження: на 1-му тижні аналізували поздовжні зрізи проксимальних відрізків нервів, проксимальних регенераційних невром і ділянку графтів, на 3-му тижні – ділянки проксимальних регенераційних невром і графтів. Оцінювали та порівнювали статистично питому кількість нервових волокон. Результати. Встановлено, що на 1-му тижні після операції у щурів ІІ, ІІІ та IV груп нервові волокна в ділянці проксимального відрізка нерва демонстрували ознаки подразнення. Ділянка проксимальної регенераційної невроми у щурів ІІ групи містила тонкі нервові волокна і середню кількість клітин; у щурів ІІІ та IV груп аналогічна ділянка містила велику кількість клітин, кровоносних судин і тонкі нервові волокна. Ділянка графту містила дегенеруючі нервові волокна у щурів ІІ групи, однорідні напівпрозорі маси у щурів ІІІ групи й аналогічні маси із розміщеними в них кристалами кремнію в IV групі. 3 тижні після операції в ділянці регенераційної невроми у щурів ІІ групи були наявні хаотично розміщені та нерівномірно розподілені нервові волокна. На цьому терміні дослідження в аналогічній ділянці нерва у щурів ІІІ групи були наявні хаотично орієнтовані нервові волокна, що вростали в просвіт графту, розміщуючись там нерівномірно, переважно вздовж стінки або кровоносних судин. У щурів IV групи на цьому терміні дослідження проксимальна неврома містила впорядковані нервові волокна, що розміщувалися серед великої кількості клітин і кровоносних судин. Ділянка кондуїту містила тонкі новоутворені нервові волокна, що перемежовані клітинами та численними кровоносними судинами і відхиляються в бік НКК. Висновки. Можна говорити про ймовірну тенденцію до покращення результатів регенерації травмованого периферійного нерва внаслідок впливу НКК, які використовувалися як компонент імплантата, що підтверджується більш рівномірною та повною невротизацією ділянки графту одночасно із вірогідним формуванням інтерфейсу “нервове волокно–ниткоподібний кристал”. | ||
650 | 4 | |a Peripheral nerve injury | |
650 | 4 | |a Nerve tissue | |
650 | 4 | |a Peripheral nerve grafting | |
653 | 0 | |a Biology (General) | |
773 | 0 | 8 | |i In |t Innovative Biosystems and Bioengineering |d Igor Sikorsky Kyiv Polytechnic Institute, 2018 |g 3(2019), 3, Seite 168-175 |w (DE-627)1026594537 |x 2616177X |7 nnns |
773 | 1 | 8 | |g volume:3 |g year:2019 |g number:3 |g pages:168-175 |
856 | 4 | 0 | |u https://doi.org/10.20535/ibb.2019.3.3.176925 |z kostenfrei |
856 | 4 | 0 | |u https://doaj.org/article/0e243c4fcbd2464aa8ece59c50ab2f9a |z kostenfrei |
856 | 4 | 0 | |u http://ibb.kpi.ua/article/view/176925 |z kostenfrei |
856 | 4 | 2 | |u https://doaj.org/toc/2616-177X |y Journal toc |z kostenfrei |
912 | |a GBV_USEFLAG_A | ||
912 | |a SYSFLAG_A | ||
912 | |a GBV_DOAJ | ||
912 | |a SSG-OLC-PHA | ||
912 | |a GBV_ILN_20 | ||
912 | |a GBV_ILN_22 | ||
912 | |a GBV_ILN_23 | ||
912 | |a GBV_ILN_24 | ||
912 | |a GBV_ILN_31 | ||
912 | |a GBV_ILN_39 | ||
912 | |a GBV_ILN_40 | ||
912 | |a GBV_ILN_62 | ||
912 | |a GBV_ILN_63 | ||
912 | |a GBV_ILN_65 | ||
912 | |a GBV_ILN_69 | ||
912 | |a GBV_ILN_70 | ||
912 | |a GBV_ILN_73 | ||
912 | |a GBV_ILN_74 | ||
912 | |a GBV_ILN_95 | ||
912 | |a GBV_ILN_105 | ||
912 | |a GBV_ILN_110 | ||
912 | |a GBV_ILN_151 | ||
912 | |a GBV_ILN_161 | ||
912 | |a GBV_ILN_170 | ||
912 | |a GBV_ILN_213 | ||
912 | |a GBV_ILN_230 | ||
912 | |a GBV_ILN_285 | ||
912 | |a GBV_ILN_293 | ||
912 | |a GBV_ILN_602 | ||
912 | |a GBV_ILN_2014 | ||
912 | |a GBV_ILN_4012 | ||
912 | |a GBV_ILN_4037 | ||
912 | |a GBV_ILN_4112 | ||
912 | |a GBV_ILN_4125 | ||
912 | |a GBV_ILN_4126 | ||
912 | |a GBV_ILN_4249 | ||
912 | |a GBV_ILN_4305 | ||
912 | |a GBV_ILN_4306 | ||
912 | |a GBV_ILN_4307 | ||
912 | |a GBV_ILN_4313 | ||
912 | |a GBV_ILN_4322 | ||
912 | |a GBV_ILN_4323 | ||
912 | |a GBV_ILN_4324 | ||
912 | |a GBV_ILN_4325 | ||
912 | |a GBV_ILN_4338 | ||
912 | |a GBV_ILN_4367 | ||
912 | |a GBV_ILN_4700 | ||
951 | |a AR | ||
952 | |d 3 |j 2019 |e 3 |h 168-175 |
author_variant |
v l vl |
---|---|
matchkey_str |
article:2616177X:2019----:: |
hierarchy_sort_str |
2019 |
callnumber-subject-code |
QH |
publishDate |
2019 |
allfields |
10.20535/ibb.2019.3.3.176925 doi (DE-627)DOAJ020472447 (DE-599)DOAJ0e243c4fcbd2464aa8ece59c50ab2f9a DE-627 ger DE-627 rakwb eng ukr QH301-705.5 Volodymyr Likhodiievskyi verfasserin aut Ранні експериментальні результати лікування тяжких пошкоджень периферійних нервів із використанням ниткоподібних кристалів кремнію 2019 Text txt rdacontent Computermedien c rdamedia Online-Ressource cr rdacarrier Проблематика. Частота тяжких пошкоджень периферійних нервів і нервових сплетень має тенденцію до зростання. Аутонейропластика продовжує вважатися методом золотого стандарту в лікуванні таких травм, але недоліки цієї методики, такі як додаткове оперативне втручання для отримання фрагментів нерва-донора, денервація інших сегментів тіла, незбіг пучкової структури ушкодженого нерва й аутографту, формують потребу в розробці нових матеріалів і методів лікування. Мета. Визначення впливу ниткоподібних кристалів кремнію (НКК) на ранні морфологічні зміни травмованого периферійного нерва після тяжкої травми нерва та хірургічного лікування із застосуванням НКК. Методика реалізації. Дослідження проводилося на статевозрілих щурах-самцях лінії Wistar, що були розділені на такі групи: І (n = 10) – псевдооперовані, ІІ (n = 10) – із моделюванням 10 мм дефекту сідничого нерва і виконанням аутонейропластики, ІІІ (n = 10) – із моделюванням дефекту нерва, із пластикою алогенною децелюляризованою аортою та 4 %-ним карбоксиметилцелюлозним гелем, IV (n = 10) – із моделюванням 10 мм дефекту сідничого нерва та пластикою алогенною децелюляризованою аортою, 4 %-ним карбоксиметилцелюлозним гелем і поздовжньо орієнтованими НКК (p-тип, леговані бором). Через 1 та 3 тижні виконували забір матеріалу для гістологічного дослідження: на 1-му тижні аналізували поздовжні зрізи проксимальних відрізків нервів, проксимальних регенераційних невром і ділянку графтів, на 3-му тижні – ділянки проксимальних регенераційних невром і графтів. Оцінювали та порівнювали статистично питому кількість нервових волокон. Результати. Встановлено, що на 1-му тижні після операції у щурів ІІ, ІІІ та IV груп нервові волокна в ділянці проксимального відрізка нерва демонстрували ознаки подразнення. Ділянка проксимальної регенераційної невроми у щурів ІІ групи містила тонкі нервові волокна і середню кількість клітин; у щурів ІІІ та IV груп аналогічна ділянка містила велику кількість клітин, кровоносних судин і тонкі нервові волокна. Ділянка графту містила дегенеруючі нервові волокна у щурів ІІ групи, однорідні напівпрозорі маси у щурів ІІІ групи й аналогічні маси із розміщеними в них кристалами кремнію в IV групі. 3 тижні після операції в ділянці регенераційної невроми у щурів ІІ групи були наявні хаотично розміщені та нерівномірно розподілені нервові волокна. На цьому терміні дослідження в аналогічній ділянці нерва у щурів ІІІ групи були наявні хаотично орієнтовані нервові волокна, що вростали в просвіт графту, розміщуючись там нерівномірно, переважно вздовж стінки або кровоносних судин. У щурів IV групи на цьому терміні дослідження проксимальна неврома містила впорядковані нервові волокна, що розміщувалися серед великої кількості клітин і кровоносних судин. Ділянка кондуїту містила тонкі новоутворені нервові волокна, що перемежовані клітинами та численними кровоносними судинами і відхиляються в бік НКК. Висновки. Можна говорити про ймовірну тенденцію до покращення результатів регенерації травмованого периферійного нерва внаслідок впливу НКК, які використовувалися як компонент імплантата, що підтверджується більш рівномірною та повною невротизацією ділянки графту одночасно із вірогідним формуванням інтерфейсу “нервове волокно–ниткоподібний кристал”. Peripheral nerve injury Nerve tissue Peripheral nerve grafting Biology (General) In Innovative Biosystems and Bioengineering Igor Sikorsky Kyiv Polytechnic Institute, 2018 3(2019), 3, Seite 168-175 (DE-627)1026594537 2616177X nnns volume:3 year:2019 number:3 pages:168-175 https://doi.org/10.20535/ibb.2019.3.3.176925 kostenfrei https://doaj.org/article/0e243c4fcbd2464aa8ece59c50ab2f9a kostenfrei http://ibb.kpi.ua/article/view/176925 kostenfrei https://doaj.org/toc/2616-177X Journal toc kostenfrei GBV_USEFLAG_A SYSFLAG_A GBV_DOAJ SSG-OLC-PHA GBV_ILN_20 GBV_ILN_22 GBV_ILN_23 GBV_ILN_24 GBV_ILN_31 GBV_ILN_39 GBV_ILN_40 GBV_ILN_62 GBV_ILN_63 GBV_ILN_65 GBV_ILN_69 GBV_ILN_70 GBV_ILN_73 GBV_ILN_74 GBV_ILN_95 GBV_ILN_105 GBV_ILN_110 GBV_ILN_151 GBV_ILN_161 GBV_ILN_170 GBV_ILN_213 GBV_ILN_230 GBV_ILN_285 GBV_ILN_293 GBV_ILN_602 GBV_ILN_2014 GBV_ILN_4012 GBV_ILN_4037 GBV_ILN_4112 GBV_ILN_4125 GBV_ILN_4126 GBV_ILN_4249 GBV_ILN_4305 GBV_ILN_4306 GBV_ILN_4307 GBV_ILN_4313 GBV_ILN_4322 GBV_ILN_4323 GBV_ILN_4324 GBV_ILN_4325 GBV_ILN_4338 GBV_ILN_4367 GBV_ILN_4700 AR 3 2019 3 168-175 |
spelling |
10.20535/ibb.2019.3.3.176925 doi (DE-627)DOAJ020472447 (DE-599)DOAJ0e243c4fcbd2464aa8ece59c50ab2f9a DE-627 ger DE-627 rakwb eng ukr QH301-705.5 Volodymyr Likhodiievskyi verfasserin aut Ранні експериментальні результати лікування тяжких пошкоджень периферійних нервів із використанням ниткоподібних кристалів кремнію 2019 Text txt rdacontent Computermedien c rdamedia Online-Ressource cr rdacarrier Проблематика. Частота тяжких пошкоджень периферійних нервів і нервових сплетень має тенденцію до зростання. Аутонейропластика продовжує вважатися методом золотого стандарту в лікуванні таких травм, але недоліки цієї методики, такі як додаткове оперативне втручання для отримання фрагментів нерва-донора, денервація інших сегментів тіла, незбіг пучкової структури ушкодженого нерва й аутографту, формують потребу в розробці нових матеріалів і методів лікування. Мета. Визначення впливу ниткоподібних кристалів кремнію (НКК) на ранні морфологічні зміни травмованого периферійного нерва після тяжкої травми нерва та хірургічного лікування із застосуванням НКК. Методика реалізації. Дослідження проводилося на статевозрілих щурах-самцях лінії Wistar, що були розділені на такі групи: І (n = 10) – псевдооперовані, ІІ (n = 10) – із моделюванням 10 мм дефекту сідничого нерва і виконанням аутонейропластики, ІІІ (n = 10) – із моделюванням дефекту нерва, із пластикою алогенною децелюляризованою аортою та 4 %-ним карбоксиметилцелюлозним гелем, IV (n = 10) – із моделюванням 10 мм дефекту сідничого нерва та пластикою алогенною децелюляризованою аортою, 4 %-ним карбоксиметилцелюлозним гелем і поздовжньо орієнтованими НКК (p-тип, леговані бором). Через 1 та 3 тижні виконували забір матеріалу для гістологічного дослідження: на 1-му тижні аналізували поздовжні зрізи проксимальних відрізків нервів, проксимальних регенераційних невром і ділянку графтів, на 3-му тижні – ділянки проксимальних регенераційних невром і графтів. Оцінювали та порівнювали статистично питому кількість нервових волокон. Результати. Встановлено, що на 1-му тижні після операції у щурів ІІ, ІІІ та IV груп нервові волокна в ділянці проксимального відрізка нерва демонстрували ознаки подразнення. Ділянка проксимальної регенераційної невроми у щурів ІІ групи містила тонкі нервові волокна і середню кількість клітин; у щурів ІІІ та IV груп аналогічна ділянка містила велику кількість клітин, кровоносних судин і тонкі нервові волокна. Ділянка графту містила дегенеруючі нервові волокна у щурів ІІ групи, однорідні напівпрозорі маси у щурів ІІІ групи й аналогічні маси із розміщеними в них кристалами кремнію в IV групі. 3 тижні після операції в ділянці регенераційної невроми у щурів ІІ групи були наявні хаотично розміщені та нерівномірно розподілені нервові волокна. На цьому терміні дослідження в аналогічній ділянці нерва у щурів ІІІ групи були наявні хаотично орієнтовані нервові волокна, що вростали в просвіт графту, розміщуючись там нерівномірно, переважно вздовж стінки або кровоносних судин. У щурів IV групи на цьому терміні дослідження проксимальна неврома містила впорядковані нервові волокна, що розміщувалися серед великої кількості клітин і кровоносних судин. Ділянка кондуїту містила тонкі новоутворені нервові волокна, що перемежовані клітинами та численними кровоносними судинами і відхиляються в бік НКК. Висновки. Можна говорити про ймовірну тенденцію до покращення результатів регенерації травмованого периферійного нерва внаслідок впливу НКК, які використовувалися як компонент імплантата, що підтверджується більш рівномірною та повною невротизацією ділянки графту одночасно із вірогідним формуванням інтерфейсу “нервове волокно–ниткоподібний кристал”. Peripheral nerve injury Nerve tissue Peripheral nerve grafting Biology (General) In Innovative Biosystems and Bioengineering Igor Sikorsky Kyiv Polytechnic Institute, 2018 3(2019), 3, Seite 168-175 (DE-627)1026594537 2616177X nnns volume:3 year:2019 number:3 pages:168-175 https://doi.org/10.20535/ibb.2019.3.3.176925 kostenfrei https://doaj.org/article/0e243c4fcbd2464aa8ece59c50ab2f9a kostenfrei http://ibb.kpi.ua/article/view/176925 kostenfrei https://doaj.org/toc/2616-177X Journal toc kostenfrei GBV_USEFLAG_A SYSFLAG_A GBV_DOAJ SSG-OLC-PHA GBV_ILN_20 GBV_ILN_22 GBV_ILN_23 GBV_ILN_24 GBV_ILN_31 GBV_ILN_39 GBV_ILN_40 GBV_ILN_62 GBV_ILN_63 GBV_ILN_65 GBV_ILN_69 GBV_ILN_70 GBV_ILN_73 GBV_ILN_74 GBV_ILN_95 GBV_ILN_105 GBV_ILN_110 GBV_ILN_151 GBV_ILN_161 GBV_ILN_170 GBV_ILN_213 GBV_ILN_230 GBV_ILN_285 GBV_ILN_293 GBV_ILN_602 GBV_ILN_2014 GBV_ILN_4012 GBV_ILN_4037 GBV_ILN_4112 GBV_ILN_4125 GBV_ILN_4126 GBV_ILN_4249 GBV_ILN_4305 GBV_ILN_4306 GBV_ILN_4307 GBV_ILN_4313 GBV_ILN_4322 GBV_ILN_4323 GBV_ILN_4324 GBV_ILN_4325 GBV_ILN_4338 GBV_ILN_4367 GBV_ILN_4700 AR 3 2019 3 168-175 |
allfields_unstemmed |
10.20535/ibb.2019.3.3.176925 doi (DE-627)DOAJ020472447 (DE-599)DOAJ0e243c4fcbd2464aa8ece59c50ab2f9a DE-627 ger DE-627 rakwb eng ukr QH301-705.5 Volodymyr Likhodiievskyi verfasserin aut Ранні експериментальні результати лікування тяжких пошкоджень периферійних нервів із використанням ниткоподібних кристалів кремнію 2019 Text txt rdacontent Computermedien c rdamedia Online-Ressource cr rdacarrier Проблематика. Частота тяжких пошкоджень периферійних нервів і нервових сплетень має тенденцію до зростання. Аутонейропластика продовжує вважатися методом золотого стандарту в лікуванні таких травм, але недоліки цієї методики, такі як додаткове оперативне втручання для отримання фрагментів нерва-донора, денервація інших сегментів тіла, незбіг пучкової структури ушкодженого нерва й аутографту, формують потребу в розробці нових матеріалів і методів лікування. Мета. Визначення впливу ниткоподібних кристалів кремнію (НКК) на ранні морфологічні зміни травмованого периферійного нерва після тяжкої травми нерва та хірургічного лікування із застосуванням НКК. Методика реалізації. Дослідження проводилося на статевозрілих щурах-самцях лінії Wistar, що були розділені на такі групи: І (n = 10) – псевдооперовані, ІІ (n = 10) – із моделюванням 10 мм дефекту сідничого нерва і виконанням аутонейропластики, ІІІ (n = 10) – із моделюванням дефекту нерва, із пластикою алогенною децелюляризованою аортою та 4 %-ним карбоксиметилцелюлозним гелем, IV (n = 10) – із моделюванням 10 мм дефекту сідничого нерва та пластикою алогенною децелюляризованою аортою, 4 %-ним карбоксиметилцелюлозним гелем і поздовжньо орієнтованими НКК (p-тип, леговані бором). Через 1 та 3 тижні виконували забір матеріалу для гістологічного дослідження: на 1-му тижні аналізували поздовжні зрізи проксимальних відрізків нервів, проксимальних регенераційних невром і ділянку графтів, на 3-му тижні – ділянки проксимальних регенераційних невром і графтів. Оцінювали та порівнювали статистично питому кількість нервових волокон. Результати. Встановлено, що на 1-му тижні після операції у щурів ІІ, ІІІ та IV груп нервові волокна в ділянці проксимального відрізка нерва демонстрували ознаки подразнення. Ділянка проксимальної регенераційної невроми у щурів ІІ групи містила тонкі нервові волокна і середню кількість клітин; у щурів ІІІ та IV груп аналогічна ділянка містила велику кількість клітин, кровоносних судин і тонкі нервові волокна. Ділянка графту містила дегенеруючі нервові волокна у щурів ІІ групи, однорідні напівпрозорі маси у щурів ІІІ групи й аналогічні маси із розміщеними в них кристалами кремнію в IV групі. 3 тижні після операції в ділянці регенераційної невроми у щурів ІІ групи були наявні хаотично розміщені та нерівномірно розподілені нервові волокна. На цьому терміні дослідження в аналогічній ділянці нерва у щурів ІІІ групи були наявні хаотично орієнтовані нервові волокна, що вростали в просвіт графту, розміщуючись там нерівномірно, переважно вздовж стінки або кровоносних судин. У щурів IV групи на цьому терміні дослідження проксимальна неврома містила впорядковані нервові волокна, що розміщувалися серед великої кількості клітин і кровоносних судин. Ділянка кондуїту містила тонкі новоутворені нервові волокна, що перемежовані клітинами та численними кровоносними судинами і відхиляються в бік НКК. Висновки. Можна говорити про ймовірну тенденцію до покращення результатів регенерації травмованого периферійного нерва внаслідок впливу НКК, які використовувалися як компонент імплантата, що підтверджується більш рівномірною та повною невротизацією ділянки графту одночасно із вірогідним формуванням інтерфейсу “нервове волокно–ниткоподібний кристал”. Peripheral nerve injury Nerve tissue Peripheral nerve grafting Biology (General) In Innovative Biosystems and Bioengineering Igor Sikorsky Kyiv Polytechnic Institute, 2018 3(2019), 3, Seite 168-175 (DE-627)1026594537 2616177X nnns volume:3 year:2019 number:3 pages:168-175 https://doi.org/10.20535/ibb.2019.3.3.176925 kostenfrei https://doaj.org/article/0e243c4fcbd2464aa8ece59c50ab2f9a kostenfrei http://ibb.kpi.ua/article/view/176925 kostenfrei https://doaj.org/toc/2616-177X Journal toc kostenfrei GBV_USEFLAG_A SYSFLAG_A GBV_DOAJ SSG-OLC-PHA GBV_ILN_20 GBV_ILN_22 GBV_ILN_23 GBV_ILN_24 GBV_ILN_31 GBV_ILN_39 GBV_ILN_40 GBV_ILN_62 GBV_ILN_63 GBV_ILN_65 GBV_ILN_69 GBV_ILN_70 GBV_ILN_73 GBV_ILN_74 GBV_ILN_95 GBV_ILN_105 GBV_ILN_110 GBV_ILN_151 GBV_ILN_161 GBV_ILN_170 GBV_ILN_213 GBV_ILN_230 GBV_ILN_285 GBV_ILN_293 GBV_ILN_602 GBV_ILN_2014 GBV_ILN_4012 GBV_ILN_4037 GBV_ILN_4112 GBV_ILN_4125 GBV_ILN_4126 GBV_ILN_4249 GBV_ILN_4305 GBV_ILN_4306 GBV_ILN_4307 GBV_ILN_4313 GBV_ILN_4322 GBV_ILN_4323 GBV_ILN_4324 GBV_ILN_4325 GBV_ILN_4338 GBV_ILN_4367 GBV_ILN_4700 AR 3 2019 3 168-175 |
allfieldsGer |
10.20535/ibb.2019.3.3.176925 doi (DE-627)DOAJ020472447 (DE-599)DOAJ0e243c4fcbd2464aa8ece59c50ab2f9a DE-627 ger DE-627 rakwb eng ukr QH301-705.5 Volodymyr Likhodiievskyi verfasserin aut Ранні експериментальні результати лікування тяжких пошкоджень периферійних нервів із використанням ниткоподібних кристалів кремнію 2019 Text txt rdacontent Computermedien c rdamedia Online-Ressource cr rdacarrier Проблематика. Частота тяжких пошкоджень периферійних нервів і нервових сплетень має тенденцію до зростання. Аутонейропластика продовжує вважатися методом золотого стандарту в лікуванні таких травм, але недоліки цієї методики, такі як додаткове оперативне втручання для отримання фрагментів нерва-донора, денервація інших сегментів тіла, незбіг пучкової структури ушкодженого нерва й аутографту, формують потребу в розробці нових матеріалів і методів лікування. Мета. Визначення впливу ниткоподібних кристалів кремнію (НКК) на ранні морфологічні зміни травмованого периферійного нерва після тяжкої травми нерва та хірургічного лікування із застосуванням НКК. Методика реалізації. Дослідження проводилося на статевозрілих щурах-самцях лінії Wistar, що були розділені на такі групи: І (n = 10) – псевдооперовані, ІІ (n = 10) – із моделюванням 10 мм дефекту сідничого нерва і виконанням аутонейропластики, ІІІ (n = 10) – із моделюванням дефекту нерва, із пластикою алогенною децелюляризованою аортою та 4 %-ним карбоксиметилцелюлозним гелем, IV (n = 10) – із моделюванням 10 мм дефекту сідничого нерва та пластикою алогенною децелюляризованою аортою, 4 %-ним карбоксиметилцелюлозним гелем і поздовжньо орієнтованими НКК (p-тип, леговані бором). Через 1 та 3 тижні виконували забір матеріалу для гістологічного дослідження: на 1-му тижні аналізували поздовжні зрізи проксимальних відрізків нервів, проксимальних регенераційних невром і ділянку графтів, на 3-му тижні – ділянки проксимальних регенераційних невром і графтів. Оцінювали та порівнювали статистично питому кількість нервових волокон. Результати. Встановлено, що на 1-му тижні після операції у щурів ІІ, ІІІ та IV груп нервові волокна в ділянці проксимального відрізка нерва демонстрували ознаки подразнення. Ділянка проксимальної регенераційної невроми у щурів ІІ групи містила тонкі нервові волокна і середню кількість клітин; у щурів ІІІ та IV груп аналогічна ділянка містила велику кількість клітин, кровоносних судин і тонкі нервові волокна. Ділянка графту містила дегенеруючі нервові волокна у щурів ІІ групи, однорідні напівпрозорі маси у щурів ІІІ групи й аналогічні маси із розміщеними в них кристалами кремнію в IV групі. 3 тижні після операції в ділянці регенераційної невроми у щурів ІІ групи були наявні хаотично розміщені та нерівномірно розподілені нервові волокна. На цьому терміні дослідження в аналогічній ділянці нерва у щурів ІІІ групи були наявні хаотично орієнтовані нервові волокна, що вростали в просвіт графту, розміщуючись там нерівномірно, переважно вздовж стінки або кровоносних судин. У щурів IV групи на цьому терміні дослідження проксимальна неврома містила впорядковані нервові волокна, що розміщувалися серед великої кількості клітин і кровоносних судин. Ділянка кондуїту містила тонкі новоутворені нервові волокна, що перемежовані клітинами та численними кровоносними судинами і відхиляються в бік НКК. Висновки. Можна говорити про ймовірну тенденцію до покращення результатів регенерації травмованого периферійного нерва внаслідок впливу НКК, які використовувалися як компонент імплантата, що підтверджується більш рівномірною та повною невротизацією ділянки графту одночасно із вірогідним формуванням інтерфейсу “нервове волокно–ниткоподібний кристал”. Peripheral nerve injury Nerve tissue Peripheral nerve grafting Biology (General) In Innovative Biosystems and Bioengineering Igor Sikorsky Kyiv Polytechnic Institute, 2018 3(2019), 3, Seite 168-175 (DE-627)1026594537 2616177X nnns volume:3 year:2019 number:3 pages:168-175 https://doi.org/10.20535/ibb.2019.3.3.176925 kostenfrei https://doaj.org/article/0e243c4fcbd2464aa8ece59c50ab2f9a kostenfrei http://ibb.kpi.ua/article/view/176925 kostenfrei https://doaj.org/toc/2616-177X Journal toc kostenfrei GBV_USEFLAG_A SYSFLAG_A GBV_DOAJ SSG-OLC-PHA GBV_ILN_20 GBV_ILN_22 GBV_ILN_23 GBV_ILN_24 GBV_ILN_31 GBV_ILN_39 GBV_ILN_40 GBV_ILN_62 GBV_ILN_63 GBV_ILN_65 GBV_ILN_69 GBV_ILN_70 GBV_ILN_73 GBV_ILN_74 GBV_ILN_95 GBV_ILN_105 GBV_ILN_110 GBV_ILN_151 GBV_ILN_161 GBV_ILN_170 GBV_ILN_213 GBV_ILN_230 GBV_ILN_285 GBV_ILN_293 GBV_ILN_602 GBV_ILN_2014 GBV_ILN_4012 GBV_ILN_4037 GBV_ILN_4112 GBV_ILN_4125 GBV_ILN_4126 GBV_ILN_4249 GBV_ILN_4305 GBV_ILN_4306 GBV_ILN_4307 GBV_ILN_4313 GBV_ILN_4322 GBV_ILN_4323 GBV_ILN_4324 GBV_ILN_4325 GBV_ILN_4338 GBV_ILN_4367 GBV_ILN_4700 AR 3 2019 3 168-175 |
allfieldsSound |
10.20535/ibb.2019.3.3.176925 doi (DE-627)DOAJ020472447 (DE-599)DOAJ0e243c4fcbd2464aa8ece59c50ab2f9a DE-627 ger DE-627 rakwb eng ukr QH301-705.5 Volodymyr Likhodiievskyi verfasserin aut Ранні експериментальні результати лікування тяжких пошкоджень периферійних нервів із використанням ниткоподібних кристалів кремнію 2019 Text txt rdacontent Computermedien c rdamedia Online-Ressource cr rdacarrier Проблематика. Частота тяжких пошкоджень периферійних нервів і нервових сплетень має тенденцію до зростання. Аутонейропластика продовжує вважатися методом золотого стандарту в лікуванні таких травм, але недоліки цієї методики, такі як додаткове оперативне втручання для отримання фрагментів нерва-донора, денервація інших сегментів тіла, незбіг пучкової структури ушкодженого нерва й аутографту, формують потребу в розробці нових матеріалів і методів лікування. Мета. Визначення впливу ниткоподібних кристалів кремнію (НКК) на ранні морфологічні зміни травмованого периферійного нерва після тяжкої травми нерва та хірургічного лікування із застосуванням НКК. Методика реалізації. Дослідження проводилося на статевозрілих щурах-самцях лінії Wistar, що були розділені на такі групи: І (n = 10) – псевдооперовані, ІІ (n = 10) – із моделюванням 10 мм дефекту сідничого нерва і виконанням аутонейропластики, ІІІ (n = 10) – із моделюванням дефекту нерва, із пластикою алогенною децелюляризованою аортою та 4 %-ним карбоксиметилцелюлозним гелем, IV (n = 10) – із моделюванням 10 мм дефекту сідничого нерва та пластикою алогенною децелюляризованою аортою, 4 %-ним карбоксиметилцелюлозним гелем і поздовжньо орієнтованими НКК (p-тип, леговані бором). Через 1 та 3 тижні виконували забір матеріалу для гістологічного дослідження: на 1-му тижні аналізували поздовжні зрізи проксимальних відрізків нервів, проксимальних регенераційних невром і ділянку графтів, на 3-му тижні – ділянки проксимальних регенераційних невром і графтів. Оцінювали та порівнювали статистично питому кількість нервових волокон. Результати. Встановлено, що на 1-му тижні після операції у щурів ІІ, ІІІ та IV груп нервові волокна в ділянці проксимального відрізка нерва демонстрували ознаки подразнення. Ділянка проксимальної регенераційної невроми у щурів ІІ групи містила тонкі нервові волокна і середню кількість клітин; у щурів ІІІ та IV груп аналогічна ділянка містила велику кількість клітин, кровоносних судин і тонкі нервові волокна. Ділянка графту містила дегенеруючі нервові волокна у щурів ІІ групи, однорідні напівпрозорі маси у щурів ІІІ групи й аналогічні маси із розміщеними в них кристалами кремнію в IV групі. 3 тижні після операції в ділянці регенераційної невроми у щурів ІІ групи були наявні хаотично розміщені та нерівномірно розподілені нервові волокна. На цьому терміні дослідження в аналогічній ділянці нерва у щурів ІІІ групи були наявні хаотично орієнтовані нервові волокна, що вростали в просвіт графту, розміщуючись там нерівномірно, переважно вздовж стінки або кровоносних судин. У щурів IV групи на цьому терміні дослідження проксимальна неврома містила впорядковані нервові волокна, що розміщувалися серед великої кількості клітин і кровоносних судин. Ділянка кондуїту містила тонкі новоутворені нервові волокна, що перемежовані клітинами та численними кровоносними судинами і відхиляються в бік НКК. Висновки. Можна говорити про ймовірну тенденцію до покращення результатів регенерації травмованого периферійного нерва внаслідок впливу НКК, які використовувалися як компонент імплантата, що підтверджується більш рівномірною та повною невротизацією ділянки графту одночасно із вірогідним формуванням інтерфейсу “нервове волокно–ниткоподібний кристал”. Peripheral nerve injury Nerve tissue Peripheral nerve grafting Biology (General) In Innovative Biosystems and Bioengineering Igor Sikorsky Kyiv Polytechnic Institute, 2018 3(2019), 3, Seite 168-175 (DE-627)1026594537 2616177X nnns volume:3 year:2019 number:3 pages:168-175 https://doi.org/10.20535/ibb.2019.3.3.176925 kostenfrei https://doaj.org/article/0e243c4fcbd2464aa8ece59c50ab2f9a kostenfrei http://ibb.kpi.ua/article/view/176925 kostenfrei https://doaj.org/toc/2616-177X Journal toc kostenfrei GBV_USEFLAG_A SYSFLAG_A GBV_DOAJ SSG-OLC-PHA GBV_ILN_20 GBV_ILN_22 GBV_ILN_23 GBV_ILN_24 GBV_ILN_31 GBV_ILN_39 GBV_ILN_40 GBV_ILN_62 GBV_ILN_63 GBV_ILN_65 GBV_ILN_69 GBV_ILN_70 GBV_ILN_73 GBV_ILN_74 GBV_ILN_95 GBV_ILN_105 GBV_ILN_110 GBV_ILN_151 GBV_ILN_161 GBV_ILN_170 GBV_ILN_213 GBV_ILN_230 GBV_ILN_285 GBV_ILN_293 GBV_ILN_602 GBV_ILN_2014 GBV_ILN_4012 GBV_ILN_4037 GBV_ILN_4112 GBV_ILN_4125 GBV_ILN_4126 GBV_ILN_4249 GBV_ILN_4305 GBV_ILN_4306 GBV_ILN_4307 GBV_ILN_4313 GBV_ILN_4322 GBV_ILN_4323 GBV_ILN_4324 GBV_ILN_4325 GBV_ILN_4338 GBV_ILN_4367 GBV_ILN_4700 AR 3 2019 3 168-175 |
language |
English Ukrainian |
source |
In Innovative Biosystems and Bioengineering 3(2019), 3, Seite 168-175 volume:3 year:2019 number:3 pages:168-175 |
sourceStr |
In Innovative Biosystems and Bioengineering 3(2019), 3, Seite 168-175 volume:3 year:2019 number:3 pages:168-175 |
format_phy_str_mv |
Article |
institution |
findex.gbv.de |
topic_facet |
Peripheral nerve injury Nerve tissue Peripheral nerve grafting Biology (General) |
isfreeaccess_bool |
true |
container_title |
Innovative Biosystems and Bioengineering |
authorswithroles_txt_mv |
Volodymyr Likhodiievskyi @@aut@@ |
publishDateDaySort_date |
2019-01-01T00:00:00Z |
hierarchy_top_id |
1026594537 |
id |
DOAJ020472447 |
language_de |
englisch ukrainisch |
fullrecord |
<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><collection xmlns="http://www.loc.gov/MARC21/slim"><record><leader>01000caa a22002652 4500</leader><controlfield tag="001">DOAJ020472447</controlfield><controlfield tag="003">DE-627</controlfield><controlfield tag="005">20230502062057.0</controlfield><controlfield tag="007">cr uuu---uuuuu</controlfield><controlfield tag="008">230226s2019 xx |||||o 00| ||eng c</controlfield><datafield tag="024" ind1="7" ind2=" "><subfield code="a">10.20535/ibb.2019.3.3.176925</subfield><subfield code="2">doi</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(DE-627)DOAJ020472447</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(DE-599)DOAJ0e243c4fcbd2464aa8ece59c50ab2f9a</subfield></datafield><datafield tag="040" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-627</subfield><subfield code="b">ger</subfield><subfield code="c">DE-627</subfield><subfield code="e">rakwb</subfield></datafield><datafield tag="041" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">eng</subfield><subfield code="a">ukr</subfield></datafield><datafield tag="050" ind1=" " ind2="0"><subfield code="a">QH301-705.5</subfield></datafield><datafield tag="100" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">Volodymyr Likhodiievskyi</subfield><subfield code="e">verfasserin</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="245" ind1="1" ind2="0"><subfield code="a">Ранні експериментальні результати лікування тяжких пошкоджень периферійних нервів із використанням ниткоподібних кристалів кремнію</subfield></datafield><datafield tag="264" ind1=" " ind2="1"><subfield code="c">2019</subfield></datafield><datafield tag="336" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Text</subfield><subfield code="b">txt</subfield><subfield code="2">rdacontent</subfield></datafield><datafield tag="337" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Computermedien</subfield><subfield code="b">c</subfield><subfield code="2">rdamedia</subfield></datafield><datafield tag="338" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Online-Ressource</subfield><subfield code="b">cr</subfield><subfield code="2">rdacarrier</subfield></datafield><datafield tag="520" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Проблематика. Частота тяжких пошкоджень периферійних нервів і нервових сплетень має тенденцію до зростання. Аутонейропластика продовжує вважатися методом золотого стандарту в лікуванні таких травм, але недоліки цієї методики, такі як додаткове оперативне втручання для отримання фрагментів нерва-донора, денервація інших сегментів тіла, незбіг пучкової структури ушкодженого нерва й аутографту, формують потребу в розробці нових матеріалів і методів лікування. Мета. Визначення впливу ниткоподібних кристалів кремнію (НКК) на ранні морфологічні зміни травмованого периферійного нерва після тяжкої травми нерва та хірургічного лікування із застосуванням НКК. Методика реалізації. Дослідження проводилося на статевозрілих щурах-самцях лінії Wistar, що були розділені на такі групи: І (n = 10) – псевдооперовані, ІІ (n = 10) – із моделюванням 10 мм дефекту сідничого нерва і виконанням аутонейропластики, ІІІ (n = 10) – із моделюванням дефекту нерва, із пластикою алогенною децелюляризованою аортою та 4 %-ним карбоксиметилцелюлозним гелем, IV (n = 10) – із моделюванням 10 мм дефекту сідничого нерва та пластикою алогенною децелюляризованою аортою, 4 %-ним карбоксиметилцелюлозним гелем і поздовжньо орієнтованими НКК (p-тип, леговані бором). Через 1 та 3 тижні виконували забір матеріалу для гістологічного дослідження: на 1-му тижні аналізували поздовжні зрізи проксимальних відрізків нервів, проксимальних регенераційних невром і ділянку графтів, на 3-му тижні – ділянки проксимальних регенераційних невром і графтів. Оцінювали та порівнювали статистично питому кількість нервових волокон. Результати. Встановлено, що на 1-му тижні після операції у щурів ІІ, ІІІ та IV груп нервові волокна в ділянці проксимального відрізка нерва демонстрували ознаки подразнення. Ділянка проксимальної регенераційної невроми у щурів ІІ групи містила тонкі нервові волокна і середню кількість клітин; у щурів ІІІ та IV груп аналогічна ділянка містила велику кількість клітин, кровоносних судин і тонкі нервові волокна. Ділянка графту містила дегенеруючі нервові волокна у щурів ІІ групи, однорідні напівпрозорі маси у щурів ІІІ групи й аналогічні маси із розміщеними в них кристалами кремнію в IV групі. 3 тижні після операції в ділянці регенераційної невроми у щурів ІІ групи були наявні хаотично розміщені та нерівномірно розподілені нервові волокна. На цьому терміні дослідження в аналогічній ділянці нерва у щурів ІІІ групи були наявні хаотично орієнтовані нервові волокна, що вростали в просвіт графту, розміщуючись там нерівномірно, переважно вздовж стінки або кровоносних судин. У щурів IV групи на цьому терміні дослідження проксимальна неврома містила впорядковані нервові волокна, що розміщувалися серед великої кількості клітин і кровоносних судин. Ділянка кондуїту містила тонкі новоутворені нервові волокна, що перемежовані клітинами та численними кровоносними судинами і відхиляються в бік НКК. Висновки. Можна говорити про ймовірну тенденцію до покращення результатів регенерації травмованого периферійного нерва внаслідок впливу НКК, які використовувалися як компонент імплантата, що підтверджується більш рівномірною та повною невротизацією ділянки графту одночасно із вірогідним формуванням інтерфейсу “нервове волокно–ниткоподібний кристал”.</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Peripheral nerve injury</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Nerve tissue</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Peripheral nerve grafting</subfield></datafield><datafield tag="653" ind1=" " ind2="0"><subfield code="a">Biology (General)</subfield></datafield><datafield tag="773" ind1="0" ind2="8"><subfield code="i">In</subfield><subfield code="t">Innovative Biosystems and Bioengineering</subfield><subfield code="d">Igor Sikorsky Kyiv Polytechnic Institute, 2018</subfield><subfield code="g">3(2019), 3, Seite 168-175</subfield><subfield code="w">(DE-627)1026594537</subfield><subfield code="x">2616177X</subfield><subfield code="7">nnns</subfield></datafield><datafield tag="773" ind1="1" ind2="8"><subfield code="g">volume:3</subfield><subfield code="g">year:2019</subfield><subfield code="g">number:3</subfield><subfield code="g">pages:168-175</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="0"><subfield code="u">https://doi.org/10.20535/ibb.2019.3.3.176925</subfield><subfield code="z">kostenfrei</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="0"><subfield code="u">https://doaj.org/article/0e243c4fcbd2464aa8ece59c50ab2f9a</subfield><subfield code="z">kostenfrei</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="0"><subfield code="u">http://ibb.kpi.ua/article/view/176925</subfield><subfield code="z">kostenfrei</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="2"><subfield code="u">https://doaj.org/toc/2616-177X</subfield><subfield code="y">Journal toc</subfield><subfield code="z">kostenfrei</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_USEFLAG_A</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">SYSFLAG_A</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_DOAJ</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">SSG-OLC-PHA</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_20</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_22</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_23</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_24</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_31</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_39</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_40</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_62</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_63</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_65</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_69</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_70</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_73</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_74</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_95</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_105</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_110</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_151</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_161</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_170</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_213</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_230</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_285</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_293</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_602</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2014</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_4012</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_4037</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_4112</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_4125</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_4126</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_4249</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_4305</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_4306</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_4307</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_4313</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_4322</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_4323</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_4324</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_4325</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_4338</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_4367</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_4700</subfield></datafield><datafield tag="951" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">AR</subfield></datafield><datafield tag="952" ind1=" " ind2=" "><subfield code="d">3</subfield><subfield code="j">2019</subfield><subfield code="e">3</subfield><subfield code="h">168-175</subfield></datafield></record></collection>
|
callnumber-first |
Q - Science |
author |
Volodymyr Likhodiievskyi |
spellingShingle |
Volodymyr Likhodiievskyi misc QH301-705.5 misc Peripheral nerve injury misc Nerve tissue misc Peripheral nerve grafting misc Biology (General) Ранні експериментальні результати лікування тяжких пошкоджень периферійних нервів із використанням ниткоподібних кристалів кремнію |
authorStr |
Volodymyr Likhodiievskyi |
ppnlink_with_tag_str_mv |
@@773@@(DE-627)1026594537 |
format |
electronic Article |
delete_txt_mv |
keep |
author_role |
aut |
collection |
DOAJ |
remote_str |
true |
callnumber-label |
QH301-705 |
illustrated |
Not Illustrated |
issn |
2616177X |
topic_title |
QH301-705.5 Ранні експериментальні результати лікування тяжких пошкоджень периферійних нервів із використанням ниткоподібних кристалів кремнію Peripheral nerve injury Nerve tissue Peripheral nerve grafting |
topic |
misc QH301-705.5 misc Peripheral nerve injury misc Nerve tissue misc Peripheral nerve grafting misc Biology (General) |
topic_unstemmed |
misc QH301-705.5 misc Peripheral nerve injury misc Nerve tissue misc Peripheral nerve grafting misc Biology (General) |
topic_browse |
misc QH301-705.5 misc Peripheral nerve injury misc Nerve tissue misc Peripheral nerve grafting misc Biology (General) |
format_facet |
Elektronische Aufsätze Aufsätze Elektronische Ressource |
format_main_str_mv |
Text Zeitschrift/Artikel |
carriertype_str_mv |
cr |
hierarchy_parent_title |
Innovative Biosystems and Bioengineering |
hierarchy_parent_id |
1026594537 |
hierarchy_top_title |
Innovative Biosystems and Bioengineering |
isfreeaccess_txt |
true |
familylinks_str_mv |
(DE-627)1026594537 |
title |
Ранні експериментальні результати лікування тяжких пошкоджень периферійних нервів із використанням ниткоподібних кристалів кремнію |
ctrlnum |
(DE-627)DOAJ020472447 (DE-599)DOAJ0e243c4fcbd2464aa8ece59c50ab2f9a |
title_full |
Ранні експериментальні результати лікування тяжких пошкоджень периферійних нервів із використанням ниткоподібних кристалів кремнію |
author_sort |
Volodymyr Likhodiievskyi |
journal |
Innovative Biosystems and Bioengineering |
journalStr |
Innovative Biosystems and Bioengineering |
callnumber-first-code |
Q |
lang_code |
eng ukr |
isOA_bool |
true |
recordtype |
marc |
publishDateSort |
2019 |
contenttype_str_mv |
txt |
container_start_page |
168 |
author_browse |
Volodymyr Likhodiievskyi |
container_volume |
3 |
class |
QH301-705.5 |
format_se |
Elektronische Aufsätze |
author-letter |
Volodymyr Likhodiievskyi |
doi_str_mv |
10.20535/ibb.2019.3.3.176925 |
title_sort |
ранні експериментальні результати лікування тяжких пошкоджень периферійних нервів із використанням ниткоподібних кристалів кремнію |
callnumber |
QH301-705.5 |
title_auth |
Ранні експериментальні результати лікування тяжких пошкоджень периферійних нервів із використанням ниткоподібних кристалів кремнію |
abstract |
Проблематика. Частота тяжких пошкоджень периферійних нервів і нервових сплетень має тенденцію до зростання. Аутонейропластика продовжує вважатися методом золотого стандарту в лікуванні таких травм, але недоліки цієї методики, такі як додаткове оперативне втручання для отримання фрагментів нерва-донора, денервація інших сегментів тіла, незбіг пучкової структури ушкодженого нерва й аутографту, формують потребу в розробці нових матеріалів і методів лікування. Мета. Визначення впливу ниткоподібних кристалів кремнію (НКК) на ранні морфологічні зміни травмованого периферійного нерва після тяжкої травми нерва та хірургічного лікування із застосуванням НКК. Методика реалізації. Дослідження проводилося на статевозрілих щурах-самцях лінії Wistar, що були розділені на такі групи: І (n = 10) – псевдооперовані, ІІ (n = 10) – із моделюванням 10 мм дефекту сідничого нерва і виконанням аутонейропластики, ІІІ (n = 10) – із моделюванням дефекту нерва, із пластикою алогенною децелюляризованою аортою та 4 %-ним карбоксиметилцелюлозним гелем, IV (n = 10) – із моделюванням 10 мм дефекту сідничого нерва та пластикою алогенною децелюляризованою аортою, 4 %-ним карбоксиметилцелюлозним гелем і поздовжньо орієнтованими НКК (p-тип, леговані бором). Через 1 та 3 тижні виконували забір матеріалу для гістологічного дослідження: на 1-му тижні аналізували поздовжні зрізи проксимальних відрізків нервів, проксимальних регенераційних невром і ділянку графтів, на 3-му тижні – ділянки проксимальних регенераційних невром і графтів. Оцінювали та порівнювали статистично питому кількість нервових волокон. Результати. Встановлено, що на 1-му тижні після операції у щурів ІІ, ІІІ та IV груп нервові волокна в ділянці проксимального відрізка нерва демонстрували ознаки подразнення. Ділянка проксимальної регенераційної невроми у щурів ІІ групи містила тонкі нервові волокна і середню кількість клітин; у щурів ІІІ та IV груп аналогічна ділянка містила велику кількість клітин, кровоносних судин і тонкі нервові волокна. Ділянка графту містила дегенеруючі нервові волокна у щурів ІІ групи, однорідні напівпрозорі маси у щурів ІІІ групи й аналогічні маси із розміщеними в них кристалами кремнію в IV групі. 3 тижні після операції в ділянці регенераційної невроми у щурів ІІ групи були наявні хаотично розміщені та нерівномірно розподілені нервові волокна. На цьому терміні дослідження в аналогічній ділянці нерва у щурів ІІІ групи були наявні хаотично орієнтовані нервові волокна, що вростали в просвіт графту, розміщуючись там нерівномірно, переважно вздовж стінки або кровоносних судин. У щурів IV групи на цьому терміні дослідження проксимальна неврома містила впорядковані нервові волокна, що розміщувалися серед великої кількості клітин і кровоносних судин. Ділянка кондуїту містила тонкі новоутворені нервові волокна, що перемежовані клітинами та численними кровоносними судинами і відхиляються в бік НКК. Висновки. Можна говорити про ймовірну тенденцію до покращення результатів регенерації травмованого периферійного нерва внаслідок впливу НКК, які використовувалися як компонент імплантата, що підтверджується більш рівномірною та повною невротизацією ділянки графту одночасно із вірогідним формуванням інтерфейсу “нервове волокно–ниткоподібний кристал”. |
abstractGer |
Проблематика. Частота тяжких пошкоджень периферійних нервів і нервових сплетень має тенденцію до зростання. Аутонейропластика продовжує вважатися методом золотого стандарту в лікуванні таких травм, але недоліки цієї методики, такі як додаткове оперативне втручання для отримання фрагментів нерва-донора, денервація інших сегментів тіла, незбіг пучкової структури ушкодженого нерва й аутографту, формують потребу в розробці нових матеріалів і методів лікування. Мета. Визначення впливу ниткоподібних кристалів кремнію (НКК) на ранні морфологічні зміни травмованого периферійного нерва після тяжкої травми нерва та хірургічного лікування із застосуванням НКК. Методика реалізації. Дослідження проводилося на статевозрілих щурах-самцях лінії Wistar, що були розділені на такі групи: І (n = 10) – псевдооперовані, ІІ (n = 10) – із моделюванням 10 мм дефекту сідничого нерва і виконанням аутонейропластики, ІІІ (n = 10) – із моделюванням дефекту нерва, із пластикою алогенною децелюляризованою аортою та 4 %-ним карбоксиметилцелюлозним гелем, IV (n = 10) – із моделюванням 10 мм дефекту сідничого нерва та пластикою алогенною децелюляризованою аортою, 4 %-ним карбоксиметилцелюлозним гелем і поздовжньо орієнтованими НКК (p-тип, леговані бором). Через 1 та 3 тижні виконували забір матеріалу для гістологічного дослідження: на 1-му тижні аналізували поздовжні зрізи проксимальних відрізків нервів, проксимальних регенераційних невром і ділянку графтів, на 3-му тижні – ділянки проксимальних регенераційних невром і графтів. Оцінювали та порівнювали статистично питому кількість нервових волокон. Результати. Встановлено, що на 1-му тижні після операції у щурів ІІ, ІІІ та IV груп нервові волокна в ділянці проксимального відрізка нерва демонстрували ознаки подразнення. Ділянка проксимальної регенераційної невроми у щурів ІІ групи містила тонкі нервові волокна і середню кількість клітин; у щурів ІІІ та IV груп аналогічна ділянка містила велику кількість клітин, кровоносних судин і тонкі нервові волокна. Ділянка графту містила дегенеруючі нервові волокна у щурів ІІ групи, однорідні напівпрозорі маси у щурів ІІІ групи й аналогічні маси із розміщеними в них кристалами кремнію в IV групі. 3 тижні після операції в ділянці регенераційної невроми у щурів ІІ групи були наявні хаотично розміщені та нерівномірно розподілені нервові волокна. На цьому терміні дослідження в аналогічній ділянці нерва у щурів ІІІ групи були наявні хаотично орієнтовані нервові волокна, що вростали в просвіт графту, розміщуючись там нерівномірно, переважно вздовж стінки або кровоносних судин. У щурів IV групи на цьому терміні дослідження проксимальна неврома містила впорядковані нервові волокна, що розміщувалися серед великої кількості клітин і кровоносних судин. Ділянка кондуїту містила тонкі новоутворені нервові волокна, що перемежовані клітинами та численними кровоносними судинами і відхиляються в бік НКК. Висновки. Можна говорити про ймовірну тенденцію до покращення результатів регенерації травмованого периферійного нерва внаслідок впливу НКК, які використовувалися як компонент імплантата, що підтверджується більш рівномірною та повною невротизацією ділянки графту одночасно із вірогідним формуванням інтерфейсу “нервове волокно–ниткоподібний кристал”. |
abstract_unstemmed |
Проблематика. Частота тяжких пошкоджень периферійних нервів і нервових сплетень має тенденцію до зростання. Аутонейропластика продовжує вважатися методом золотого стандарту в лікуванні таких травм, але недоліки цієї методики, такі як додаткове оперативне втручання для отримання фрагментів нерва-донора, денервація інших сегментів тіла, незбіг пучкової структури ушкодженого нерва й аутографту, формують потребу в розробці нових матеріалів і методів лікування. Мета. Визначення впливу ниткоподібних кристалів кремнію (НКК) на ранні морфологічні зміни травмованого периферійного нерва після тяжкої травми нерва та хірургічного лікування із застосуванням НКК. Методика реалізації. Дослідження проводилося на статевозрілих щурах-самцях лінії Wistar, що були розділені на такі групи: І (n = 10) – псевдооперовані, ІІ (n = 10) – із моделюванням 10 мм дефекту сідничого нерва і виконанням аутонейропластики, ІІІ (n = 10) – із моделюванням дефекту нерва, із пластикою алогенною децелюляризованою аортою та 4 %-ним карбоксиметилцелюлозним гелем, IV (n = 10) – із моделюванням 10 мм дефекту сідничого нерва та пластикою алогенною децелюляризованою аортою, 4 %-ним карбоксиметилцелюлозним гелем і поздовжньо орієнтованими НКК (p-тип, леговані бором). Через 1 та 3 тижні виконували забір матеріалу для гістологічного дослідження: на 1-му тижні аналізували поздовжні зрізи проксимальних відрізків нервів, проксимальних регенераційних невром і ділянку графтів, на 3-му тижні – ділянки проксимальних регенераційних невром і графтів. Оцінювали та порівнювали статистично питому кількість нервових волокон. Результати. Встановлено, що на 1-му тижні після операції у щурів ІІ, ІІІ та IV груп нервові волокна в ділянці проксимального відрізка нерва демонстрували ознаки подразнення. Ділянка проксимальної регенераційної невроми у щурів ІІ групи містила тонкі нервові волокна і середню кількість клітин; у щурів ІІІ та IV груп аналогічна ділянка містила велику кількість клітин, кровоносних судин і тонкі нервові волокна. Ділянка графту містила дегенеруючі нервові волокна у щурів ІІ групи, однорідні напівпрозорі маси у щурів ІІІ групи й аналогічні маси із розміщеними в них кристалами кремнію в IV групі. 3 тижні після операції в ділянці регенераційної невроми у щурів ІІ групи були наявні хаотично розміщені та нерівномірно розподілені нервові волокна. На цьому терміні дослідження в аналогічній ділянці нерва у щурів ІІІ групи були наявні хаотично орієнтовані нервові волокна, що вростали в просвіт графту, розміщуючись там нерівномірно, переважно вздовж стінки або кровоносних судин. У щурів IV групи на цьому терміні дослідження проксимальна неврома містила впорядковані нервові волокна, що розміщувалися серед великої кількості клітин і кровоносних судин. Ділянка кондуїту містила тонкі новоутворені нервові волокна, що перемежовані клітинами та численними кровоносними судинами і відхиляються в бік НКК. Висновки. Можна говорити про ймовірну тенденцію до покращення результатів регенерації травмованого периферійного нерва внаслідок впливу НКК, які використовувалися як компонент імплантата, що підтверджується більш рівномірною та повною невротизацією ділянки графту одночасно із вірогідним формуванням інтерфейсу “нервове волокно–ниткоподібний кристал”. |
collection_details |
GBV_USEFLAG_A SYSFLAG_A GBV_DOAJ SSG-OLC-PHA GBV_ILN_20 GBV_ILN_22 GBV_ILN_23 GBV_ILN_24 GBV_ILN_31 GBV_ILN_39 GBV_ILN_40 GBV_ILN_62 GBV_ILN_63 GBV_ILN_65 GBV_ILN_69 GBV_ILN_70 GBV_ILN_73 GBV_ILN_74 GBV_ILN_95 GBV_ILN_105 GBV_ILN_110 GBV_ILN_151 GBV_ILN_161 GBV_ILN_170 GBV_ILN_213 GBV_ILN_230 GBV_ILN_285 GBV_ILN_293 GBV_ILN_602 GBV_ILN_2014 GBV_ILN_4012 GBV_ILN_4037 GBV_ILN_4112 GBV_ILN_4125 GBV_ILN_4126 GBV_ILN_4249 GBV_ILN_4305 GBV_ILN_4306 GBV_ILN_4307 GBV_ILN_4313 GBV_ILN_4322 GBV_ILN_4323 GBV_ILN_4324 GBV_ILN_4325 GBV_ILN_4338 GBV_ILN_4367 GBV_ILN_4700 |
container_issue |
3 |
title_short |
Ранні експериментальні результати лікування тяжких пошкоджень периферійних нервів із використанням ниткоподібних кристалів кремнію |
url |
https://doi.org/10.20535/ibb.2019.3.3.176925 https://doaj.org/article/0e243c4fcbd2464aa8ece59c50ab2f9a http://ibb.kpi.ua/article/view/176925 https://doaj.org/toc/2616-177X |
remote_bool |
true |
ppnlink |
1026594537 |
callnumber-subject |
QH - Natural History and Biology |
mediatype_str_mv |
c |
isOA_txt |
true |
hochschulschrift_bool |
false |
doi_str |
10.20535/ibb.2019.3.3.176925 |
callnumber-a |
QH301-705.5 |
up_date |
2024-07-03T15:09:22.901Z |
_version_ |
1803571023477473280 |
fullrecord_marcxml |
<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><collection xmlns="http://www.loc.gov/MARC21/slim"><record><leader>01000caa a22002652 4500</leader><controlfield tag="001">DOAJ020472447</controlfield><controlfield tag="003">DE-627</controlfield><controlfield tag="005">20230502062057.0</controlfield><controlfield tag="007">cr uuu---uuuuu</controlfield><controlfield tag="008">230226s2019 xx |||||o 00| ||eng c</controlfield><datafield tag="024" ind1="7" ind2=" "><subfield code="a">10.20535/ibb.2019.3.3.176925</subfield><subfield code="2">doi</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(DE-627)DOAJ020472447</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(DE-599)DOAJ0e243c4fcbd2464aa8ece59c50ab2f9a</subfield></datafield><datafield tag="040" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-627</subfield><subfield code="b">ger</subfield><subfield code="c">DE-627</subfield><subfield code="e">rakwb</subfield></datafield><datafield tag="041" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">eng</subfield><subfield code="a">ukr</subfield></datafield><datafield tag="050" ind1=" " ind2="0"><subfield code="a">QH301-705.5</subfield></datafield><datafield tag="100" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">Volodymyr Likhodiievskyi</subfield><subfield code="e">verfasserin</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="245" ind1="1" ind2="0"><subfield code="a">Ранні експериментальні результати лікування тяжких пошкоджень периферійних нервів із використанням ниткоподібних кристалів кремнію</subfield></datafield><datafield tag="264" ind1=" " ind2="1"><subfield code="c">2019</subfield></datafield><datafield tag="336" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Text</subfield><subfield code="b">txt</subfield><subfield code="2">rdacontent</subfield></datafield><datafield tag="337" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Computermedien</subfield><subfield code="b">c</subfield><subfield code="2">rdamedia</subfield></datafield><datafield tag="338" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Online-Ressource</subfield><subfield code="b">cr</subfield><subfield code="2">rdacarrier</subfield></datafield><datafield tag="520" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Проблематика. Частота тяжких пошкоджень периферійних нервів і нервових сплетень має тенденцію до зростання. Аутонейропластика продовжує вважатися методом золотого стандарту в лікуванні таких травм, але недоліки цієї методики, такі як додаткове оперативне втручання для отримання фрагментів нерва-донора, денервація інших сегментів тіла, незбіг пучкової структури ушкодженого нерва й аутографту, формують потребу в розробці нових матеріалів і методів лікування. Мета. Визначення впливу ниткоподібних кристалів кремнію (НКК) на ранні морфологічні зміни травмованого периферійного нерва після тяжкої травми нерва та хірургічного лікування із застосуванням НКК. Методика реалізації. Дослідження проводилося на статевозрілих щурах-самцях лінії Wistar, що були розділені на такі групи: І (n = 10) – псевдооперовані, ІІ (n = 10) – із моделюванням 10 мм дефекту сідничого нерва і виконанням аутонейропластики, ІІІ (n = 10) – із моделюванням дефекту нерва, із пластикою алогенною децелюляризованою аортою та 4 %-ним карбоксиметилцелюлозним гелем, IV (n = 10) – із моделюванням 10 мм дефекту сідничого нерва та пластикою алогенною децелюляризованою аортою, 4 %-ним карбоксиметилцелюлозним гелем і поздовжньо орієнтованими НКК (p-тип, леговані бором). Через 1 та 3 тижні виконували забір матеріалу для гістологічного дослідження: на 1-му тижні аналізували поздовжні зрізи проксимальних відрізків нервів, проксимальних регенераційних невром і ділянку графтів, на 3-му тижні – ділянки проксимальних регенераційних невром і графтів. Оцінювали та порівнювали статистично питому кількість нервових волокон. Результати. Встановлено, що на 1-му тижні після операції у щурів ІІ, ІІІ та IV груп нервові волокна в ділянці проксимального відрізка нерва демонстрували ознаки подразнення. Ділянка проксимальної регенераційної невроми у щурів ІІ групи містила тонкі нервові волокна і середню кількість клітин; у щурів ІІІ та IV груп аналогічна ділянка містила велику кількість клітин, кровоносних судин і тонкі нервові волокна. Ділянка графту містила дегенеруючі нервові волокна у щурів ІІ групи, однорідні напівпрозорі маси у щурів ІІІ групи й аналогічні маси із розміщеними в них кристалами кремнію в IV групі. 3 тижні після операції в ділянці регенераційної невроми у щурів ІІ групи були наявні хаотично розміщені та нерівномірно розподілені нервові волокна. На цьому терміні дослідження в аналогічній ділянці нерва у щурів ІІІ групи були наявні хаотично орієнтовані нервові волокна, що вростали в просвіт графту, розміщуючись там нерівномірно, переважно вздовж стінки або кровоносних судин. У щурів IV групи на цьому терміні дослідження проксимальна неврома містила впорядковані нервові волокна, що розміщувалися серед великої кількості клітин і кровоносних судин. Ділянка кондуїту містила тонкі новоутворені нервові волокна, що перемежовані клітинами та численними кровоносними судинами і відхиляються в бік НКК. Висновки. Можна говорити про ймовірну тенденцію до покращення результатів регенерації травмованого периферійного нерва внаслідок впливу НКК, які використовувалися як компонент імплантата, що підтверджується більш рівномірною та повною невротизацією ділянки графту одночасно із вірогідним формуванням інтерфейсу “нервове волокно–ниткоподібний кристал”.</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Peripheral nerve injury</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Nerve tissue</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Peripheral nerve grafting</subfield></datafield><datafield tag="653" ind1=" " ind2="0"><subfield code="a">Biology (General)</subfield></datafield><datafield tag="773" ind1="0" ind2="8"><subfield code="i">In</subfield><subfield code="t">Innovative Biosystems and Bioengineering</subfield><subfield code="d">Igor Sikorsky Kyiv Polytechnic Institute, 2018</subfield><subfield code="g">3(2019), 3, Seite 168-175</subfield><subfield code="w">(DE-627)1026594537</subfield><subfield code="x">2616177X</subfield><subfield code="7">nnns</subfield></datafield><datafield tag="773" ind1="1" ind2="8"><subfield code="g">volume:3</subfield><subfield code="g">year:2019</subfield><subfield code="g">number:3</subfield><subfield code="g">pages:168-175</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="0"><subfield code="u">https://doi.org/10.20535/ibb.2019.3.3.176925</subfield><subfield code="z">kostenfrei</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="0"><subfield code="u">https://doaj.org/article/0e243c4fcbd2464aa8ece59c50ab2f9a</subfield><subfield code="z">kostenfrei</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="0"><subfield code="u">http://ibb.kpi.ua/article/view/176925</subfield><subfield code="z">kostenfrei</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="2"><subfield code="u">https://doaj.org/toc/2616-177X</subfield><subfield code="y">Journal toc</subfield><subfield code="z">kostenfrei</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_USEFLAG_A</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">SYSFLAG_A</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_DOAJ</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">SSG-OLC-PHA</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_20</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_22</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_23</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_24</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_31</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_39</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_40</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_62</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_63</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_65</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_69</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_70</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_73</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_74</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_95</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_105</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_110</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_151</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_161</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_170</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_213</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_230</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_285</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_293</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_602</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2014</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_4012</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_4037</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_4112</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_4125</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_4126</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_4249</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_4305</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_4306</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_4307</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_4313</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_4322</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_4323</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_4324</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_4325</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_4338</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_4367</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_4700</subfield></datafield><datafield tag="951" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">AR</subfield></datafield><datafield tag="952" ind1=" " ind2=" "><subfield code="d">3</subfield><subfield code="j">2019</subfield><subfield code="e">3</subfield><subfield code="h">168-175</subfield></datafield></record></collection>
|
score |
7.398242 |