Quimioterapia primária em câncer de mama localmente avançado: Estudo comparativo entre dois esquemas terapêuticos com intensificação de doses

Realizou-se um estudo clínico prospectivo, fase III, multicêntrico, aberto, aleatório e comparativo. Foram avaliadas 60 pacientes portadoras de câncer de mama localmente avançado, estádio IIIA, divididas em dois grupos. As pacientes foram submetidas à quimioterapia primária, com ou sem intensificaçã...
Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:

Autor*in:	Maurício Magalhães Costa [verfasserIn] Jesus Cardenas [verfasserIn] Aura Erazo [verfasserIn] Cacilda Furtado [verfasserIn] Roberto Calmon [verfasserIn] Jacir Luiz Balen [verfasserIn]

Format:	E-Artikel
Sprache:	Englisch ; Spanisch ; Portugiesisch

Erschienen:	2022

Schlagwörter:	Câncer de Mama Localmente Avançado Quimioterapia Primária Intensificação de Dose

Übergeordnetes Werk:	In: Revista Brasileira de Cancerologia - Instituto Nacional de Câncer (INCA), 2020, 44(2022), 1
Übergeordnetes Werk:	volume:44 ; year:2022 ; number:1

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DOI / URN:	10.32635/2176-9745.RBC.1998v44n1.2796

Katalog-ID:	DOAJ022940456

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abstract	Realizou-se um estudo clínico prospectivo, fase III, multicêntrico, aberto, aleatório e comparativo. Foram avaliadas 60 pacientes portadoras de câncer de mama localmente avançado, estádio IIIA, divididas em dois grupos. As pacientes foram submetidas à quimioterapia primária, com ou sem intensificação de dose, por quatro ciclos, e à cirurgia. Utilizou-se o protocolo FEC 50 no Grupo A (5-FU 500 mg/m2, epirubicina 50 mg/m2 e ciclofosfamida 500 mg/m2) e o FEC 100 no Grupo B (5-FU 500 mg/m2, epirubicina 100 mg/m2 e ciclofosfamida 500 mg/m2). Foram analisados, durante a quimioterapia, o estado geral, variação ponderai, alopécia, alterações digestivas, hematológicas e cardiotoxicidade. Após a quimioterapia avaliou-se a resposta tumoral clínica e, na peça cirúrgica, a resposta anatomopatológica. A resposta clínica objetiva (resposta completa e resposta parcial) nos grupos A e B foi 93% e 96%, respectivamente. Os resultados foram similares, porém no Grupo B houve um percentual maior de respostas clínicas completas. Avaliou-se a doença residual no sítio primário e nos linfonodos axilares. No Grupo A houve 4 (13%) casos de resposta anatomopatológica completa, 12 (40%) de tumor residual microscópico e 14 (47%) de tumor macroscópico. No Grupo B ocorreram 10 (33%) casos de resposta anatomopatológica completa, sete (23%) de tumor residual microscópico e 13 (44%) de tumor macroscópico. Concluiu-se que a quimioterapia primária proporcionou resposta clínica e anatomopatológica maior no grupo com intensificação de dose. A toxicidade, tolerável e reversível, foi mais acentuada no grupo de altas doses.
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No Grupo A houve 4 (13%) casos de resposta anatomopatológica completa, 12 (40%) de tumor residual microscópico e 14 (47%) de tumor macroscópico. No Grupo B ocorreram 10 (33%) casos de resposta anatomopatológica completa, sete (23%) de tumor residual microscópico e 13 (44%) de tumor macroscópico. Concluiu-se que a quimioterapia primária proporcionou resposta clínica e anatomopatológica maior no grupo com intensificação de dose. A toxicidade, tolerável e reversível, foi mais acentuada no grupo de altas doses.</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Câncer de Mama Localmente Avançado</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Quimioterapia Primária</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Intensificação de Dose</subfield></datafield><datafield tag="653" ind1=" " ind2="0"><subfield code="a">Neoplasms. Tumors. Oncology. 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Quimioterapia primária em câncer de mama localmente avançado: Estudo comparativo entre dois esquemas terapêuticos com intensificação de doses

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