O EFEITO DO TRICLOSAN NO PROCESSO FIBROSANTE DE CÉLULAS HEPÁTICAS LX-2 MEDIANTE A AÇÃO NA SÍNTESE DE ÁCIDO GRAXO DE NOVO
A fibrose hepática é uma condição clínica presente na maioria das doenças hepáticas, caracterizada pelo aumento na síntese dos componentes da matriz extracelular na tentativa de cicatrização do tecido lesionado. A principal célula responsável pelo desenvolvimento da fibrose hepática é a célula estre...
Ausführliche Beschreibung
Gespeichert in:
| Autor*in: |
Juliana Fabiani Miranda [verfasserIn] Brenda Oliveira da Silva [verfasserIn] Letícia Ferreira Ramos [verfasserIn] Letícia Rocha Gonçalves [verfasserIn] Karen Cristiane Martinez de Moraes [verfasserIn] |
|---|
| Format: |
E-Artikel |
|---|---|
| Sprache: |
Portugiesisch |
| Erschienen: |
2017 |
|---|
| Schlagwörter: |
|---|
| Übergeordnetes Werk: |
In: Revista UniVap - Universidade do Vale do Paraíba, 2014, 22(2017), 40 |
|---|---|
| Übergeordnetes Werk: |
volume:22 ; year:2017 ; number:40 |
| Links: |
Link aufrufen |
|---|
| DOI / URN: |
10.18066/revistaunivap.v22i40.1049 |
|---|
| Katalog-ID: |
DOAJ032286651 |
|---|
| LEADER | 01000caa a22002652 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | DOAJ032286651 | ||
| 003 | DE-627 | ||
| 005 | 20230502124319.0 | ||
| 007 | cr uuu---uuuuu | ||
| 008 | 230226s2017 xx |||||o 00| ||por c | ||
| 024 | 7 | |a 10.18066/revistaunivap.v22i40.1049 |2 doi | |
| 035 | |a (DE-627)DOAJ032286651 | ||
| 035 | |a (DE-599)DOAJ80c9fb0b4a194721a49e743860584d0a | ||
| 040 | |a DE-627 |b ger |c DE-627 |e rakwb | ||
| 041 | |a por | ||
| 100 | 0 | |a Juliana Fabiani Miranda |e verfasserin |4 aut | |
| 245 | 1 | 2 | |a O EFEITO DO TRICLOSAN NO PROCESSO FIBROSANTE DE CÉLULAS HEPÁTICAS LX-2 MEDIANTE A AÇÃO NA SÍNTESE DE ÁCIDO GRAXO DE NOVO |
| 264 | 1 | |c 2017 | |
| 336 | |a Text |b txt |2 rdacontent | ||
| 337 | |a Computermedien |b c |2 rdamedia | ||
| 338 | |a Online-Ressource |b cr |2 rdacarrier | ||
| 520 | |a A fibrose hepática é uma condição clínica presente na maioria das doenças hepáticas, caracterizada pelo aumento na síntese dos componentes da matriz extracelular na tentativa de cicatrização do tecido lesionado. A principal célula responsável pelo desenvolvimento da fibrose hepática é a célula estrelada hepática, localizada no espaço de Disse. Esta apresenta dois fenótipos: o quiescente e o ativado. O metabolismo de lipídeo na célula estrelada está relacionado com o fornecimento de energia para a iniciação e perpetuação do seu estado ativado. Dentro deste contexto a ácido graxo sintase (FASN), proteína chave da síntese de ácido graxo de novo torna-se alvo do estudo, uma vez que o metabolismo de lipídeos está intimamente relacionado ao processo fibrosante em células estreladas hepáticas. Sabe-se que o fármaco triclosan (TCS) é inibidor da proteína FASN na síntese de ácido graxo de novo, com potencial alteração do processo fibrosante em células estreladas hepáticas. Sendo assim, avaliamos os aspectos celulares e moleculares do efeito do fármaco TCS na modulação do metabolismo de lipídeo através da inibição da FASN em modelo de células estreladas hepáticas LX-2. Os resultados demonstraram que o TCS na concentração 50 µM em cultura celular LX-2 crescida em 10% de soro bovino fetal (SBF) – estado ativado- promove alterações morfofuncionais nas células; tanto pela despolimerização dos filamentos de actina quanto pela formação de estruturas globulares de actina no citoesqueleto celular. Desta maneira, o fármaco TCS apresentou características possivelmente citotóxicas em células LX-2 com 10% de SBF. Por outro lado, o estudo da inibição da proteína FASN demonstrou resultados que sugerem uma transdiferenciação celular correlacionada com a reversão do quadro pró-fibrosante hepático em células LX-2, com o aumento das gotículas de lipídeo no citoplasma e aumento da expressão dos genes relacionados ao metabolismo de lipídeos. Estes resultados requerem maiores investigações da modulação do fármaco TCS na patogenia investigada. | ||
| 650 | 4 | |a Fibrose hepática | |
| 650 | 4 | |a LX-2 | |
| 650 | 4 | |a metabolismo de lipídeo | |
| 650 | 4 | |a triclosan | |
| 650 | 4 | |a FASN | |
| 653 | 0 | |a General Works | |
| 653 | 0 | |a A | |
| 700 | 0 | |a Brenda Oliveira da Silva |e verfasserin |4 aut | |
| 700 | 0 | |a Letícia Ferreira Ramos |e verfasserin |4 aut | |
| 700 | 0 | |a Letícia Rocha Gonçalves |e verfasserin |4 aut | |
| 700 | 0 | |a Karen Cristiane Martinez de Moraes |e verfasserin |4 aut | |
| 773 | 0 | 8 | |i In |t Revista UniVap |d Universidade do Vale do Paraíba, 2014 |g 22(2017), 40 |w (DE-627)1760600598 |x 22371753 |7 nnns |
| 773 | 1 | 8 | |g volume:22 |g year:2017 |g number:40 |
| 856 | 4 | 0 | |u https://doi.org/10.18066/revistaunivap.v22i40.1049 |z kostenfrei |
| 856 | 4 | 0 | |u https://doaj.org/article/80c9fb0b4a194721a49e743860584d0a |z kostenfrei |
| 856 | 4 | 0 | |u https://revista.univap.br/index.php/revistaunivap/article/view/1049 |z kostenfrei |
| 856 | 4 | 2 | |u https://doaj.org/toc/1517-3275 |y Journal toc |z kostenfrei |
| 856 | 4 | 2 | |u https://doaj.org/toc/2237-1753 |y Journal toc |z kostenfrei |
| 912 | |a GBV_USEFLAG_A | ||
| 912 | |a SYSFLAG_A | ||
| 912 | |a GBV_DOAJ | ||
| 912 | |a SSG-OLC-PHA | ||
| 912 | |a GBV_ILN_2005 | ||
| 912 | |a GBV_ILN_2009 | ||
| 912 | |a GBV_ILN_2055 | ||
| 912 | |a GBV_ILN_2111 | ||
| 951 | |a AR | ||
| 952 | |d 22 |j 2017 |e 40 | ||
| author_variant |
j f m jfm b o d s bods l f r lfr l r g lrg k c m d m kcmdm |
|---|---|
| matchkey_str |
article:22371753:2017----::eetdtilsnorcsoirsneellsetcsxmdatao |
| hierarchy_sort_str |
2017 |
| publishDate |
2017 |
| allfields |
10.18066/revistaunivap.v22i40.1049 doi (DE-627)DOAJ032286651 (DE-599)DOAJ80c9fb0b4a194721a49e743860584d0a DE-627 ger DE-627 rakwb por Juliana Fabiani Miranda verfasserin aut O EFEITO DO TRICLOSAN NO PROCESSO FIBROSANTE DE CÉLULAS HEPÁTICAS LX-2 MEDIANTE A AÇÃO NA SÍNTESE DE ÁCIDO GRAXO DE NOVO 2017 Text txt rdacontent Computermedien c rdamedia Online-Ressource cr rdacarrier A fibrose hepática é uma condição clínica presente na maioria das doenças hepáticas, caracterizada pelo aumento na síntese dos componentes da matriz extracelular na tentativa de cicatrização do tecido lesionado. A principal célula responsável pelo desenvolvimento da fibrose hepática é a célula estrelada hepática, localizada no espaço de Disse. Esta apresenta dois fenótipos: o quiescente e o ativado. O metabolismo de lipídeo na célula estrelada está relacionado com o fornecimento de energia para a iniciação e perpetuação do seu estado ativado. Dentro deste contexto a ácido graxo sintase (FASN), proteína chave da síntese de ácido graxo de novo torna-se alvo do estudo, uma vez que o metabolismo de lipídeos está intimamente relacionado ao processo fibrosante em células estreladas hepáticas. Sabe-se que o fármaco triclosan (TCS) é inibidor da proteína FASN na síntese de ácido graxo de novo, com potencial alteração do processo fibrosante em células estreladas hepáticas. Sendo assim, avaliamos os aspectos celulares e moleculares do efeito do fármaco TCS na modulação do metabolismo de lipídeo através da inibição da FASN em modelo de células estreladas hepáticas LX-2. Os resultados demonstraram que o TCS na concentração 50 µM em cultura celular LX-2 crescida em 10% de soro bovino fetal (SBF) – estado ativado- promove alterações morfofuncionais nas células; tanto pela despolimerização dos filamentos de actina quanto pela formação de estruturas globulares de actina no citoesqueleto celular. Desta maneira, o fármaco TCS apresentou características possivelmente citotóxicas em células LX-2 com 10% de SBF. Por outro lado, o estudo da inibição da proteína FASN demonstrou resultados que sugerem uma transdiferenciação celular correlacionada com a reversão do quadro pró-fibrosante hepático em células LX-2, com o aumento das gotículas de lipídeo no citoplasma e aumento da expressão dos genes relacionados ao metabolismo de lipídeos. Estes resultados requerem maiores investigações da modulação do fármaco TCS na patogenia investigada. Fibrose hepática LX-2 metabolismo de lipídeo triclosan FASN General Works A Brenda Oliveira da Silva verfasserin aut Letícia Ferreira Ramos verfasserin aut Letícia Rocha Gonçalves verfasserin aut Karen Cristiane Martinez de Moraes verfasserin aut In Revista UniVap Universidade do Vale do Paraíba, 2014 22(2017), 40 (DE-627)1760600598 22371753 nnns volume:22 year:2017 number:40 https://doi.org/10.18066/revistaunivap.v22i40.1049 kostenfrei https://doaj.org/article/80c9fb0b4a194721a49e743860584d0a kostenfrei https://revista.univap.br/index.php/revistaunivap/article/view/1049 kostenfrei https://doaj.org/toc/1517-3275 Journal toc kostenfrei https://doaj.org/toc/2237-1753 Journal toc kostenfrei GBV_USEFLAG_A SYSFLAG_A GBV_DOAJ SSG-OLC-PHA GBV_ILN_2005 GBV_ILN_2009 GBV_ILN_2055 GBV_ILN_2111 AR 22 2017 40 |
| spelling |
10.18066/revistaunivap.v22i40.1049 doi (DE-627)DOAJ032286651 (DE-599)DOAJ80c9fb0b4a194721a49e743860584d0a DE-627 ger DE-627 rakwb por Juliana Fabiani Miranda verfasserin aut O EFEITO DO TRICLOSAN NO PROCESSO FIBROSANTE DE CÉLULAS HEPÁTICAS LX-2 MEDIANTE A AÇÃO NA SÍNTESE DE ÁCIDO GRAXO DE NOVO 2017 Text txt rdacontent Computermedien c rdamedia Online-Ressource cr rdacarrier A fibrose hepática é uma condição clínica presente na maioria das doenças hepáticas, caracterizada pelo aumento na síntese dos componentes da matriz extracelular na tentativa de cicatrização do tecido lesionado. A principal célula responsável pelo desenvolvimento da fibrose hepática é a célula estrelada hepática, localizada no espaço de Disse. Esta apresenta dois fenótipos: o quiescente e o ativado. O metabolismo de lipídeo na célula estrelada está relacionado com o fornecimento de energia para a iniciação e perpetuação do seu estado ativado. Dentro deste contexto a ácido graxo sintase (FASN), proteína chave da síntese de ácido graxo de novo torna-se alvo do estudo, uma vez que o metabolismo de lipídeos está intimamente relacionado ao processo fibrosante em células estreladas hepáticas. Sabe-se que o fármaco triclosan (TCS) é inibidor da proteína FASN na síntese de ácido graxo de novo, com potencial alteração do processo fibrosante em células estreladas hepáticas. Sendo assim, avaliamos os aspectos celulares e moleculares do efeito do fármaco TCS na modulação do metabolismo de lipídeo através da inibição da FASN em modelo de células estreladas hepáticas LX-2. Os resultados demonstraram que o TCS na concentração 50 µM em cultura celular LX-2 crescida em 10% de soro bovino fetal (SBF) – estado ativado- promove alterações morfofuncionais nas células; tanto pela despolimerização dos filamentos de actina quanto pela formação de estruturas globulares de actina no citoesqueleto celular. Desta maneira, o fármaco TCS apresentou características possivelmente citotóxicas em células LX-2 com 10% de SBF. Por outro lado, o estudo da inibição da proteína FASN demonstrou resultados que sugerem uma transdiferenciação celular correlacionada com a reversão do quadro pró-fibrosante hepático em células LX-2, com o aumento das gotículas de lipídeo no citoplasma e aumento da expressão dos genes relacionados ao metabolismo de lipídeos. Estes resultados requerem maiores investigações da modulação do fármaco TCS na patogenia investigada. Fibrose hepática LX-2 metabolismo de lipídeo triclosan FASN General Works A Brenda Oliveira da Silva verfasserin aut Letícia Ferreira Ramos verfasserin aut Letícia Rocha Gonçalves verfasserin aut Karen Cristiane Martinez de Moraes verfasserin aut In Revista UniVap Universidade do Vale do Paraíba, 2014 22(2017), 40 (DE-627)1760600598 22371753 nnns volume:22 year:2017 number:40 https://doi.org/10.18066/revistaunivap.v22i40.1049 kostenfrei https://doaj.org/article/80c9fb0b4a194721a49e743860584d0a kostenfrei https://revista.univap.br/index.php/revistaunivap/article/view/1049 kostenfrei https://doaj.org/toc/1517-3275 Journal toc kostenfrei https://doaj.org/toc/2237-1753 Journal toc kostenfrei GBV_USEFLAG_A SYSFLAG_A GBV_DOAJ SSG-OLC-PHA GBV_ILN_2005 GBV_ILN_2009 GBV_ILN_2055 GBV_ILN_2111 AR 22 2017 40 |
| allfields_unstemmed |
10.18066/revistaunivap.v22i40.1049 doi (DE-627)DOAJ032286651 (DE-599)DOAJ80c9fb0b4a194721a49e743860584d0a DE-627 ger DE-627 rakwb por Juliana Fabiani Miranda verfasserin aut O EFEITO DO TRICLOSAN NO PROCESSO FIBROSANTE DE CÉLULAS HEPÁTICAS LX-2 MEDIANTE A AÇÃO NA SÍNTESE DE ÁCIDO GRAXO DE NOVO 2017 Text txt rdacontent Computermedien c rdamedia Online-Ressource cr rdacarrier A fibrose hepática é uma condição clínica presente na maioria das doenças hepáticas, caracterizada pelo aumento na síntese dos componentes da matriz extracelular na tentativa de cicatrização do tecido lesionado. A principal célula responsável pelo desenvolvimento da fibrose hepática é a célula estrelada hepática, localizada no espaço de Disse. Esta apresenta dois fenótipos: o quiescente e o ativado. O metabolismo de lipídeo na célula estrelada está relacionado com o fornecimento de energia para a iniciação e perpetuação do seu estado ativado. Dentro deste contexto a ácido graxo sintase (FASN), proteína chave da síntese de ácido graxo de novo torna-se alvo do estudo, uma vez que o metabolismo de lipídeos está intimamente relacionado ao processo fibrosante em células estreladas hepáticas. Sabe-se que o fármaco triclosan (TCS) é inibidor da proteína FASN na síntese de ácido graxo de novo, com potencial alteração do processo fibrosante em células estreladas hepáticas. Sendo assim, avaliamos os aspectos celulares e moleculares do efeito do fármaco TCS na modulação do metabolismo de lipídeo através da inibição da FASN em modelo de células estreladas hepáticas LX-2. Os resultados demonstraram que o TCS na concentração 50 µM em cultura celular LX-2 crescida em 10% de soro bovino fetal (SBF) – estado ativado- promove alterações morfofuncionais nas células; tanto pela despolimerização dos filamentos de actina quanto pela formação de estruturas globulares de actina no citoesqueleto celular. Desta maneira, o fármaco TCS apresentou características possivelmente citotóxicas em células LX-2 com 10% de SBF. Por outro lado, o estudo da inibição da proteína FASN demonstrou resultados que sugerem uma transdiferenciação celular correlacionada com a reversão do quadro pró-fibrosante hepático em células LX-2, com o aumento das gotículas de lipídeo no citoplasma e aumento da expressão dos genes relacionados ao metabolismo de lipídeos. Estes resultados requerem maiores investigações da modulação do fármaco TCS na patogenia investigada. Fibrose hepática LX-2 metabolismo de lipídeo triclosan FASN General Works A Brenda Oliveira da Silva verfasserin aut Letícia Ferreira Ramos verfasserin aut Letícia Rocha Gonçalves verfasserin aut Karen Cristiane Martinez de Moraes verfasserin aut In Revista UniVap Universidade do Vale do Paraíba, 2014 22(2017), 40 (DE-627)1760600598 22371753 nnns volume:22 year:2017 number:40 https://doi.org/10.18066/revistaunivap.v22i40.1049 kostenfrei https://doaj.org/article/80c9fb0b4a194721a49e743860584d0a kostenfrei https://revista.univap.br/index.php/revistaunivap/article/view/1049 kostenfrei https://doaj.org/toc/1517-3275 Journal toc kostenfrei https://doaj.org/toc/2237-1753 Journal toc kostenfrei GBV_USEFLAG_A SYSFLAG_A GBV_DOAJ SSG-OLC-PHA GBV_ILN_2005 GBV_ILN_2009 GBV_ILN_2055 GBV_ILN_2111 AR 22 2017 40 |
| allfieldsGer |
10.18066/revistaunivap.v22i40.1049 doi (DE-627)DOAJ032286651 (DE-599)DOAJ80c9fb0b4a194721a49e743860584d0a DE-627 ger DE-627 rakwb por Juliana Fabiani Miranda verfasserin aut O EFEITO DO TRICLOSAN NO PROCESSO FIBROSANTE DE CÉLULAS HEPÁTICAS LX-2 MEDIANTE A AÇÃO NA SÍNTESE DE ÁCIDO GRAXO DE NOVO 2017 Text txt rdacontent Computermedien c rdamedia Online-Ressource cr rdacarrier A fibrose hepática é uma condição clínica presente na maioria das doenças hepáticas, caracterizada pelo aumento na síntese dos componentes da matriz extracelular na tentativa de cicatrização do tecido lesionado. A principal célula responsável pelo desenvolvimento da fibrose hepática é a célula estrelada hepática, localizada no espaço de Disse. Esta apresenta dois fenótipos: o quiescente e o ativado. O metabolismo de lipídeo na célula estrelada está relacionado com o fornecimento de energia para a iniciação e perpetuação do seu estado ativado. Dentro deste contexto a ácido graxo sintase (FASN), proteína chave da síntese de ácido graxo de novo torna-se alvo do estudo, uma vez que o metabolismo de lipídeos está intimamente relacionado ao processo fibrosante em células estreladas hepáticas. Sabe-se que o fármaco triclosan (TCS) é inibidor da proteína FASN na síntese de ácido graxo de novo, com potencial alteração do processo fibrosante em células estreladas hepáticas. Sendo assim, avaliamos os aspectos celulares e moleculares do efeito do fármaco TCS na modulação do metabolismo de lipídeo através da inibição da FASN em modelo de células estreladas hepáticas LX-2. Os resultados demonstraram que o TCS na concentração 50 µM em cultura celular LX-2 crescida em 10% de soro bovino fetal (SBF) – estado ativado- promove alterações morfofuncionais nas células; tanto pela despolimerização dos filamentos de actina quanto pela formação de estruturas globulares de actina no citoesqueleto celular. Desta maneira, o fármaco TCS apresentou características possivelmente citotóxicas em células LX-2 com 10% de SBF. Por outro lado, o estudo da inibição da proteína FASN demonstrou resultados que sugerem uma transdiferenciação celular correlacionada com a reversão do quadro pró-fibrosante hepático em células LX-2, com o aumento das gotículas de lipídeo no citoplasma e aumento da expressão dos genes relacionados ao metabolismo de lipídeos. Estes resultados requerem maiores investigações da modulação do fármaco TCS na patogenia investigada. Fibrose hepática LX-2 metabolismo de lipídeo triclosan FASN General Works A Brenda Oliveira da Silva verfasserin aut Letícia Ferreira Ramos verfasserin aut Letícia Rocha Gonçalves verfasserin aut Karen Cristiane Martinez de Moraes verfasserin aut In Revista UniVap Universidade do Vale do Paraíba, 2014 22(2017), 40 (DE-627)1760600598 22371753 nnns volume:22 year:2017 number:40 https://doi.org/10.18066/revistaunivap.v22i40.1049 kostenfrei https://doaj.org/article/80c9fb0b4a194721a49e743860584d0a kostenfrei https://revista.univap.br/index.php/revistaunivap/article/view/1049 kostenfrei https://doaj.org/toc/1517-3275 Journal toc kostenfrei https://doaj.org/toc/2237-1753 Journal toc kostenfrei GBV_USEFLAG_A SYSFLAG_A GBV_DOAJ SSG-OLC-PHA GBV_ILN_2005 GBV_ILN_2009 GBV_ILN_2055 GBV_ILN_2111 AR 22 2017 40 |
| allfieldsSound |
10.18066/revistaunivap.v22i40.1049 doi (DE-627)DOAJ032286651 (DE-599)DOAJ80c9fb0b4a194721a49e743860584d0a DE-627 ger DE-627 rakwb por Juliana Fabiani Miranda verfasserin aut O EFEITO DO TRICLOSAN NO PROCESSO FIBROSANTE DE CÉLULAS HEPÁTICAS LX-2 MEDIANTE A AÇÃO NA SÍNTESE DE ÁCIDO GRAXO DE NOVO 2017 Text txt rdacontent Computermedien c rdamedia Online-Ressource cr rdacarrier A fibrose hepática é uma condição clínica presente na maioria das doenças hepáticas, caracterizada pelo aumento na síntese dos componentes da matriz extracelular na tentativa de cicatrização do tecido lesionado. A principal célula responsável pelo desenvolvimento da fibrose hepática é a célula estrelada hepática, localizada no espaço de Disse. Esta apresenta dois fenótipos: o quiescente e o ativado. O metabolismo de lipídeo na célula estrelada está relacionado com o fornecimento de energia para a iniciação e perpetuação do seu estado ativado. Dentro deste contexto a ácido graxo sintase (FASN), proteína chave da síntese de ácido graxo de novo torna-se alvo do estudo, uma vez que o metabolismo de lipídeos está intimamente relacionado ao processo fibrosante em células estreladas hepáticas. Sabe-se que o fármaco triclosan (TCS) é inibidor da proteína FASN na síntese de ácido graxo de novo, com potencial alteração do processo fibrosante em células estreladas hepáticas. Sendo assim, avaliamos os aspectos celulares e moleculares do efeito do fármaco TCS na modulação do metabolismo de lipídeo através da inibição da FASN em modelo de células estreladas hepáticas LX-2. Os resultados demonstraram que o TCS na concentração 50 µM em cultura celular LX-2 crescida em 10% de soro bovino fetal (SBF) – estado ativado- promove alterações morfofuncionais nas células; tanto pela despolimerização dos filamentos de actina quanto pela formação de estruturas globulares de actina no citoesqueleto celular. Desta maneira, o fármaco TCS apresentou características possivelmente citotóxicas em células LX-2 com 10% de SBF. Por outro lado, o estudo da inibição da proteína FASN demonstrou resultados que sugerem uma transdiferenciação celular correlacionada com a reversão do quadro pró-fibrosante hepático em células LX-2, com o aumento das gotículas de lipídeo no citoplasma e aumento da expressão dos genes relacionados ao metabolismo de lipídeos. Estes resultados requerem maiores investigações da modulação do fármaco TCS na patogenia investigada. Fibrose hepática LX-2 metabolismo de lipídeo triclosan FASN General Works A Brenda Oliveira da Silva verfasserin aut Letícia Ferreira Ramos verfasserin aut Letícia Rocha Gonçalves verfasserin aut Karen Cristiane Martinez de Moraes verfasserin aut In Revista UniVap Universidade do Vale do Paraíba, 2014 22(2017), 40 (DE-627)1760600598 22371753 nnns volume:22 year:2017 number:40 https://doi.org/10.18066/revistaunivap.v22i40.1049 kostenfrei https://doaj.org/article/80c9fb0b4a194721a49e743860584d0a kostenfrei https://revista.univap.br/index.php/revistaunivap/article/view/1049 kostenfrei https://doaj.org/toc/1517-3275 Journal toc kostenfrei https://doaj.org/toc/2237-1753 Journal toc kostenfrei GBV_USEFLAG_A SYSFLAG_A GBV_DOAJ SSG-OLC-PHA GBV_ILN_2005 GBV_ILN_2009 GBV_ILN_2055 GBV_ILN_2111 AR 22 2017 40 |
| language |
Portuguese |
| source |
In Revista UniVap 22(2017), 40 volume:22 year:2017 number:40 |
| sourceStr |
In Revista UniVap 22(2017), 40 volume:22 year:2017 number:40 |
| format_phy_str_mv |
Article |
| institution |
findex.gbv.de |
| topic_facet |
Fibrose hepática LX-2 metabolismo de lipídeo triclosan FASN General Works A |
| isfreeaccess_bool |
true |
| container_title |
Revista UniVap |
| authorswithroles_txt_mv |
Juliana Fabiani Miranda @@aut@@ Brenda Oliveira da Silva @@aut@@ Letícia Ferreira Ramos @@aut@@ Letícia Rocha Gonçalves @@aut@@ Karen Cristiane Martinez de Moraes @@aut@@ |
| publishDateDaySort_date |
2017-01-01T00:00:00Z |
| hierarchy_top_id |
1760600598 |
| id |
DOAJ032286651 |
| language_de |
portugiesisch |
| fullrecord |
<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><collection xmlns="http://www.loc.gov/MARC21/slim"><record><leader>01000caa a22002652 4500</leader><controlfield tag="001">DOAJ032286651</controlfield><controlfield tag="003">DE-627</controlfield><controlfield tag="005">20230502124319.0</controlfield><controlfield tag="007">cr uuu---uuuuu</controlfield><controlfield tag="008">230226s2017 xx |||||o 00| ||por c</controlfield><datafield tag="024" ind1="7" ind2=" "><subfield code="a">10.18066/revistaunivap.v22i40.1049</subfield><subfield code="2">doi</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(DE-627)DOAJ032286651</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(DE-599)DOAJ80c9fb0b4a194721a49e743860584d0a</subfield></datafield><datafield tag="040" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-627</subfield><subfield code="b">ger</subfield><subfield code="c">DE-627</subfield><subfield code="e">rakwb</subfield></datafield><datafield tag="041" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">por</subfield></datafield><datafield tag="100" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">Juliana Fabiani Miranda</subfield><subfield code="e">verfasserin</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="245" ind1="1" ind2="2"><subfield code="a">O EFEITO DO TRICLOSAN NO PROCESSO FIBROSANTE DE CÉLULAS HEPÁTICAS LX-2 MEDIANTE A AÇÃO NA SÍNTESE DE ÁCIDO GRAXO DE NOVO</subfield></datafield><datafield tag="264" ind1=" " ind2="1"><subfield code="c">2017</subfield></datafield><datafield tag="336" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Text</subfield><subfield code="b">txt</subfield><subfield code="2">rdacontent</subfield></datafield><datafield tag="337" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Computermedien</subfield><subfield code="b">c</subfield><subfield code="2">rdamedia</subfield></datafield><datafield tag="338" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Online-Ressource</subfield><subfield code="b">cr</subfield><subfield code="2">rdacarrier</subfield></datafield><datafield tag="520" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">A fibrose hepática é uma condição clínica presente na maioria das doenças hepáticas, caracterizada pelo aumento na síntese dos componentes da matriz extracelular na tentativa de cicatrização do tecido lesionado. A principal célula responsável pelo desenvolvimento da fibrose hepática é a célula estrelada hepática, localizada no espaço de Disse. Esta apresenta dois fenótipos: o quiescente e o ativado. O metabolismo de lipídeo na célula estrelada está relacionado com o fornecimento de energia para a iniciação e perpetuação do seu estado ativado. Dentro deste contexto a ácido graxo sintase (FASN), proteína chave da síntese de ácido graxo de novo torna-se alvo do estudo, uma vez que o metabolismo de lipídeos está intimamente relacionado ao processo fibrosante em células estreladas hepáticas. Sabe-se que o fármaco triclosan (TCS) é inibidor da proteína FASN na síntese de ácido graxo de novo, com potencial alteração do processo fibrosante em células estreladas hepáticas. Sendo assim, avaliamos os aspectos celulares e moleculares do efeito do fármaco TCS na modulação do metabolismo de lipídeo através da inibição da FASN em modelo de células estreladas hepáticas LX-2. Os resultados demonstraram que o TCS na concentração 50 µM em cultura celular LX-2 crescida em 10% de soro bovino fetal (SBF) – estado ativado- promove alterações morfofuncionais nas células; tanto pela despolimerização dos filamentos de actina quanto pela formação de estruturas globulares de actina no citoesqueleto celular. Desta maneira, o fármaco TCS apresentou características possivelmente citotóxicas em células LX-2 com 10% de SBF. Por outro lado, o estudo da inibição da proteína FASN demonstrou resultados que sugerem uma transdiferenciação celular correlacionada com a reversão do quadro pró-fibrosante hepático em células LX-2, com o aumento das gotículas de lipídeo no citoplasma e aumento da expressão dos genes relacionados ao metabolismo de lipídeos. Estes resultados requerem maiores investigações da modulação do fármaco TCS na patogenia investigada.</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Fibrose hepática</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">LX-2</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">metabolismo de lipídeo</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">triclosan</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">FASN</subfield></datafield><datafield tag="653" ind1=" " ind2="0"><subfield code="a">General Works</subfield></datafield><datafield tag="653" ind1=" " ind2="0"><subfield code="a">A</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">Brenda Oliveira da Silva</subfield><subfield code="e">verfasserin</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">Letícia Ferreira Ramos</subfield><subfield code="e">verfasserin</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">Letícia Rocha Gonçalves</subfield><subfield code="e">verfasserin</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">Karen Cristiane Martinez de Moraes</subfield><subfield code="e">verfasserin</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="773" ind1="0" ind2="8"><subfield code="i">In</subfield><subfield code="t">Revista UniVap</subfield><subfield code="d">Universidade do Vale do Paraíba, 2014</subfield><subfield code="g">22(2017), 40</subfield><subfield code="w">(DE-627)1760600598</subfield><subfield code="x">22371753</subfield><subfield code="7">nnns</subfield></datafield><datafield tag="773" ind1="1" ind2="8"><subfield code="g">volume:22</subfield><subfield code="g">year:2017</subfield><subfield code="g">number:40</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="0"><subfield code="u">https://doi.org/10.18066/revistaunivap.v22i40.1049</subfield><subfield code="z">kostenfrei</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="0"><subfield code="u">https://doaj.org/article/80c9fb0b4a194721a49e743860584d0a</subfield><subfield code="z">kostenfrei</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="0"><subfield code="u">https://revista.univap.br/index.php/revistaunivap/article/view/1049</subfield><subfield code="z">kostenfrei</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="2"><subfield code="u">https://doaj.org/toc/1517-3275</subfield><subfield code="y">Journal toc</subfield><subfield code="z">kostenfrei</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="2"><subfield code="u">https://doaj.org/toc/2237-1753</subfield><subfield code="y">Journal toc</subfield><subfield code="z">kostenfrei</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_USEFLAG_A</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">SYSFLAG_A</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_DOAJ</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">SSG-OLC-PHA</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2005</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2009</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2055</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2111</subfield></datafield><datafield tag="951" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">AR</subfield></datafield><datafield tag="952" ind1=" " ind2=" "><subfield code="d">22</subfield><subfield code="j">2017</subfield><subfield code="e">40</subfield></datafield></record></collection>
|
| author |
Juliana Fabiani Miranda |
| spellingShingle |
Juliana Fabiani Miranda misc Fibrose hepática misc LX-2 misc metabolismo de lipídeo misc triclosan misc FASN misc General Works misc A O EFEITO DO TRICLOSAN NO PROCESSO FIBROSANTE DE CÉLULAS HEPÁTICAS LX-2 MEDIANTE A AÇÃO NA SÍNTESE DE ÁCIDO GRAXO DE NOVO |
| authorStr |
Juliana Fabiani Miranda |
| ppnlink_with_tag_str_mv |
@@773@@(DE-627)1760600598 |
| format |
electronic Article |
| delete_txt_mv |
keep |
| author_role |
aut aut aut aut aut |
| collection |
DOAJ |
| remote_str |
true |
| illustrated |
Not Illustrated |
| issn |
22371753 |
| topic_title |
O EFEITO DO TRICLOSAN NO PROCESSO FIBROSANTE DE CÉLULAS HEPÁTICAS LX-2 MEDIANTE A AÇÃO NA SÍNTESE DE ÁCIDO GRAXO DE NOVO Fibrose hepática LX-2 metabolismo de lipídeo triclosan FASN |
| topic |
misc Fibrose hepática misc LX-2 misc metabolismo de lipídeo misc triclosan misc FASN misc General Works misc A |
| topic_unstemmed |
misc Fibrose hepática misc LX-2 misc metabolismo de lipídeo misc triclosan misc FASN misc General Works misc A |
| topic_browse |
misc Fibrose hepática misc LX-2 misc metabolismo de lipídeo misc triclosan misc FASN misc General Works misc A |
| format_facet |
Elektronische Aufsätze Aufsätze Elektronische Ressource |
| format_main_str_mv |
Text Zeitschrift/Artikel |
| carriertype_str_mv |
cr |
| hierarchy_parent_title |
Revista UniVap |
| hierarchy_parent_id |
1760600598 |
| hierarchy_top_title |
Revista UniVap |
| isfreeaccess_txt |
true |
| familylinks_str_mv |
(DE-627)1760600598 |
| title |
O EFEITO DO TRICLOSAN NO PROCESSO FIBROSANTE DE CÉLULAS HEPÁTICAS LX-2 MEDIANTE A AÇÃO NA SÍNTESE DE ÁCIDO GRAXO DE NOVO |
| ctrlnum |
(DE-627)DOAJ032286651 (DE-599)DOAJ80c9fb0b4a194721a49e743860584d0a |
| title_full |
O EFEITO DO TRICLOSAN NO PROCESSO FIBROSANTE DE CÉLULAS HEPÁTICAS LX-2 MEDIANTE A AÇÃO NA SÍNTESE DE ÁCIDO GRAXO DE NOVO |
| author_sort |
Juliana Fabiani Miranda |
| journal |
Revista UniVap |
| journalStr |
Revista UniVap |
| lang_code |
por |
| isOA_bool |
true |
| recordtype |
marc |
| publishDateSort |
2017 |
| contenttype_str_mv |
txt |
| author_browse |
Juliana Fabiani Miranda Brenda Oliveira da Silva Letícia Ferreira Ramos Letícia Rocha Gonçalves Karen Cristiane Martinez de Moraes |
| container_volume |
22 |
| format_se |
Elektronische Aufsätze |
| author-letter |
Juliana Fabiani Miranda |
| doi_str_mv |
10.18066/revistaunivap.v22i40.1049 |
| author2-role |
verfasserin |
| title_sort |
efeito do triclosan no processo fibrosante de células hepáticas lx-2 mediante a ação na síntese de ácido graxo de novo |
| title_auth |
O EFEITO DO TRICLOSAN NO PROCESSO FIBROSANTE DE CÉLULAS HEPÁTICAS LX-2 MEDIANTE A AÇÃO NA SÍNTESE DE ÁCIDO GRAXO DE NOVO |
| abstract |
A fibrose hepática é uma condição clínica presente na maioria das doenças hepáticas, caracterizada pelo aumento na síntese dos componentes da matriz extracelular na tentativa de cicatrização do tecido lesionado. A principal célula responsável pelo desenvolvimento da fibrose hepática é a célula estrelada hepática, localizada no espaço de Disse. Esta apresenta dois fenótipos: o quiescente e o ativado. O metabolismo de lipídeo na célula estrelada está relacionado com o fornecimento de energia para a iniciação e perpetuação do seu estado ativado. Dentro deste contexto a ácido graxo sintase (FASN), proteína chave da síntese de ácido graxo de novo torna-se alvo do estudo, uma vez que o metabolismo de lipídeos está intimamente relacionado ao processo fibrosante em células estreladas hepáticas. Sabe-se que o fármaco triclosan (TCS) é inibidor da proteína FASN na síntese de ácido graxo de novo, com potencial alteração do processo fibrosante em células estreladas hepáticas. Sendo assim, avaliamos os aspectos celulares e moleculares do efeito do fármaco TCS na modulação do metabolismo de lipídeo através da inibição da FASN em modelo de células estreladas hepáticas LX-2. Os resultados demonstraram que o TCS na concentração 50 µM em cultura celular LX-2 crescida em 10% de soro bovino fetal (SBF) – estado ativado- promove alterações morfofuncionais nas células; tanto pela despolimerização dos filamentos de actina quanto pela formação de estruturas globulares de actina no citoesqueleto celular. Desta maneira, o fármaco TCS apresentou características possivelmente citotóxicas em células LX-2 com 10% de SBF. Por outro lado, o estudo da inibição da proteína FASN demonstrou resultados que sugerem uma transdiferenciação celular correlacionada com a reversão do quadro pró-fibrosante hepático em células LX-2, com o aumento das gotículas de lipídeo no citoplasma e aumento da expressão dos genes relacionados ao metabolismo de lipídeos. Estes resultados requerem maiores investigações da modulação do fármaco TCS na patogenia investigada. |
| abstractGer |
A fibrose hepática é uma condição clínica presente na maioria das doenças hepáticas, caracterizada pelo aumento na síntese dos componentes da matriz extracelular na tentativa de cicatrização do tecido lesionado. A principal célula responsável pelo desenvolvimento da fibrose hepática é a célula estrelada hepática, localizada no espaço de Disse. Esta apresenta dois fenótipos: o quiescente e o ativado. O metabolismo de lipídeo na célula estrelada está relacionado com o fornecimento de energia para a iniciação e perpetuação do seu estado ativado. Dentro deste contexto a ácido graxo sintase (FASN), proteína chave da síntese de ácido graxo de novo torna-se alvo do estudo, uma vez que o metabolismo de lipídeos está intimamente relacionado ao processo fibrosante em células estreladas hepáticas. Sabe-se que o fármaco triclosan (TCS) é inibidor da proteína FASN na síntese de ácido graxo de novo, com potencial alteração do processo fibrosante em células estreladas hepáticas. Sendo assim, avaliamos os aspectos celulares e moleculares do efeito do fármaco TCS na modulação do metabolismo de lipídeo através da inibição da FASN em modelo de células estreladas hepáticas LX-2. Os resultados demonstraram que o TCS na concentração 50 µM em cultura celular LX-2 crescida em 10% de soro bovino fetal (SBF) – estado ativado- promove alterações morfofuncionais nas células; tanto pela despolimerização dos filamentos de actina quanto pela formação de estruturas globulares de actina no citoesqueleto celular. Desta maneira, o fármaco TCS apresentou características possivelmente citotóxicas em células LX-2 com 10% de SBF. Por outro lado, o estudo da inibição da proteína FASN demonstrou resultados que sugerem uma transdiferenciação celular correlacionada com a reversão do quadro pró-fibrosante hepático em células LX-2, com o aumento das gotículas de lipídeo no citoplasma e aumento da expressão dos genes relacionados ao metabolismo de lipídeos. Estes resultados requerem maiores investigações da modulação do fármaco TCS na patogenia investigada. |
| abstract_unstemmed |
A fibrose hepática é uma condição clínica presente na maioria das doenças hepáticas, caracterizada pelo aumento na síntese dos componentes da matriz extracelular na tentativa de cicatrização do tecido lesionado. A principal célula responsável pelo desenvolvimento da fibrose hepática é a célula estrelada hepática, localizada no espaço de Disse. Esta apresenta dois fenótipos: o quiescente e o ativado. O metabolismo de lipídeo na célula estrelada está relacionado com o fornecimento de energia para a iniciação e perpetuação do seu estado ativado. Dentro deste contexto a ácido graxo sintase (FASN), proteína chave da síntese de ácido graxo de novo torna-se alvo do estudo, uma vez que o metabolismo de lipídeos está intimamente relacionado ao processo fibrosante em células estreladas hepáticas. Sabe-se que o fármaco triclosan (TCS) é inibidor da proteína FASN na síntese de ácido graxo de novo, com potencial alteração do processo fibrosante em células estreladas hepáticas. Sendo assim, avaliamos os aspectos celulares e moleculares do efeito do fármaco TCS na modulação do metabolismo de lipídeo através da inibição da FASN em modelo de células estreladas hepáticas LX-2. Os resultados demonstraram que o TCS na concentração 50 µM em cultura celular LX-2 crescida em 10% de soro bovino fetal (SBF) – estado ativado- promove alterações morfofuncionais nas células; tanto pela despolimerização dos filamentos de actina quanto pela formação de estruturas globulares de actina no citoesqueleto celular. Desta maneira, o fármaco TCS apresentou características possivelmente citotóxicas em células LX-2 com 10% de SBF. Por outro lado, o estudo da inibição da proteína FASN demonstrou resultados que sugerem uma transdiferenciação celular correlacionada com a reversão do quadro pró-fibrosante hepático em células LX-2, com o aumento das gotículas de lipídeo no citoplasma e aumento da expressão dos genes relacionados ao metabolismo de lipídeos. Estes resultados requerem maiores investigações da modulação do fármaco TCS na patogenia investigada. |
| collection_details |
GBV_USEFLAG_A SYSFLAG_A GBV_DOAJ SSG-OLC-PHA GBV_ILN_2005 GBV_ILN_2009 GBV_ILN_2055 GBV_ILN_2111 |
| container_issue |
40 |
| title_short |
O EFEITO DO TRICLOSAN NO PROCESSO FIBROSANTE DE CÉLULAS HEPÁTICAS LX-2 MEDIANTE A AÇÃO NA SÍNTESE DE ÁCIDO GRAXO DE NOVO |
| url |
https://doi.org/10.18066/revistaunivap.v22i40.1049 https://doaj.org/article/80c9fb0b4a194721a49e743860584d0a https://revista.univap.br/index.php/revistaunivap/article/view/1049 https://doaj.org/toc/1517-3275 https://doaj.org/toc/2237-1753 |
| remote_bool |
true |
| author2 |
Brenda Oliveira da Silva Letícia Ferreira Ramos Letícia Rocha Gonçalves Karen Cristiane Martinez de Moraes |
| author2Str |
Brenda Oliveira da Silva Letícia Ferreira Ramos Letícia Rocha Gonçalves Karen Cristiane Martinez de Moraes |
| ppnlink |
1760600598 |
| mediatype_str_mv |
c |
| isOA_txt |
true |
| hochschulschrift_bool |
false |
| doi_str |
10.18066/revistaunivap.v22i40.1049 |
| up_date |
2024-07-04T00:39:35.118Z |
| _version_ |
1803606897588174849 |
| fullrecord_marcxml |
<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><collection xmlns="http://www.loc.gov/MARC21/slim"><record><leader>01000caa a22002652 4500</leader><controlfield tag="001">DOAJ032286651</controlfield><controlfield tag="003">DE-627</controlfield><controlfield tag="005">20230502124319.0</controlfield><controlfield tag="007">cr uuu---uuuuu</controlfield><controlfield tag="008">230226s2017 xx |||||o 00| ||por c</controlfield><datafield tag="024" ind1="7" ind2=" "><subfield code="a">10.18066/revistaunivap.v22i40.1049</subfield><subfield code="2">doi</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(DE-627)DOAJ032286651</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(DE-599)DOAJ80c9fb0b4a194721a49e743860584d0a</subfield></datafield><datafield tag="040" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-627</subfield><subfield code="b">ger</subfield><subfield code="c">DE-627</subfield><subfield code="e">rakwb</subfield></datafield><datafield tag="041" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">por</subfield></datafield><datafield tag="100" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">Juliana Fabiani Miranda</subfield><subfield code="e">verfasserin</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="245" ind1="1" ind2="2"><subfield code="a">O EFEITO DO TRICLOSAN NO PROCESSO FIBROSANTE DE CÉLULAS HEPÁTICAS LX-2 MEDIANTE A AÇÃO NA SÍNTESE DE ÁCIDO GRAXO DE NOVO</subfield></datafield><datafield tag="264" ind1=" " ind2="1"><subfield code="c">2017</subfield></datafield><datafield tag="336" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Text</subfield><subfield code="b">txt</subfield><subfield code="2">rdacontent</subfield></datafield><datafield tag="337" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Computermedien</subfield><subfield code="b">c</subfield><subfield code="2">rdamedia</subfield></datafield><datafield tag="338" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Online-Ressource</subfield><subfield code="b">cr</subfield><subfield code="2">rdacarrier</subfield></datafield><datafield tag="520" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">A fibrose hepática é uma condição clínica presente na maioria das doenças hepáticas, caracterizada pelo aumento na síntese dos componentes da matriz extracelular na tentativa de cicatrização do tecido lesionado. A principal célula responsável pelo desenvolvimento da fibrose hepática é a célula estrelada hepática, localizada no espaço de Disse. Esta apresenta dois fenótipos: o quiescente e o ativado. O metabolismo de lipídeo na célula estrelada está relacionado com o fornecimento de energia para a iniciação e perpetuação do seu estado ativado. Dentro deste contexto a ácido graxo sintase (FASN), proteína chave da síntese de ácido graxo de novo torna-se alvo do estudo, uma vez que o metabolismo de lipídeos está intimamente relacionado ao processo fibrosante em células estreladas hepáticas. Sabe-se que o fármaco triclosan (TCS) é inibidor da proteína FASN na síntese de ácido graxo de novo, com potencial alteração do processo fibrosante em células estreladas hepáticas. Sendo assim, avaliamos os aspectos celulares e moleculares do efeito do fármaco TCS na modulação do metabolismo de lipídeo através da inibição da FASN em modelo de células estreladas hepáticas LX-2. Os resultados demonstraram que o TCS na concentração 50 µM em cultura celular LX-2 crescida em 10% de soro bovino fetal (SBF) – estado ativado- promove alterações morfofuncionais nas células; tanto pela despolimerização dos filamentos de actina quanto pela formação de estruturas globulares de actina no citoesqueleto celular. Desta maneira, o fármaco TCS apresentou características possivelmente citotóxicas em células LX-2 com 10% de SBF. Por outro lado, o estudo da inibição da proteína FASN demonstrou resultados que sugerem uma transdiferenciação celular correlacionada com a reversão do quadro pró-fibrosante hepático em células LX-2, com o aumento das gotículas de lipídeo no citoplasma e aumento da expressão dos genes relacionados ao metabolismo de lipídeos. Estes resultados requerem maiores investigações da modulação do fármaco TCS na patogenia investigada.</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Fibrose hepática</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">LX-2</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">metabolismo de lipídeo</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">triclosan</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">FASN</subfield></datafield><datafield tag="653" ind1=" " ind2="0"><subfield code="a">General Works</subfield></datafield><datafield tag="653" ind1=" " ind2="0"><subfield code="a">A</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">Brenda Oliveira da Silva</subfield><subfield code="e">verfasserin</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">Letícia Ferreira Ramos</subfield><subfield code="e">verfasserin</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">Letícia Rocha Gonçalves</subfield><subfield code="e">verfasserin</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">Karen Cristiane Martinez de Moraes</subfield><subfield code="e">verfasserin</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="773" ind1="0" ind2="8"><subfield code="i">In</subfield><subfield code="t">Revista UniVap</subfield><subfield code="d">Universidade do Vale do Paraíba, 2014</subfield><subfield code="g">22(2017), 40</subfield><subfield code="w">(DE-627)1760600598</subfield><subfield code="x">22371753</subfield><subfield code="7">nnns</subfield></datafield><datafield tag="773" ind1="1" ind2="8"><subfield code="g">volume:22</subfield><subfield code="g">year:2017</subfield><subfield code="g">number:40</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="0"><subfield code="u">https://doi.org/10.18066/revistaunivap.v22i40.1049</subfield><subfield code="z">kostenfrei</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="0"><subfield code="u">https://doaj.org/article/80c9fb0b4a194721a49e743860584d0a</subfield><subfield code="z">kostenfrei</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="0"><subfield code="u">https://revista.univap.br/index.php/revistaunivap/article/view/1049</subfield><subfield code="z">kostenfrei</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="2"><subfield code="u">https://doaj.org/toc/1517-3275</subfield><subfield code="y">Journal toc</subfield><subfield code="z">kostenfrei</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="2"><subfield code="u">https://doaj.org/toc/2237-1753</subfield><subfield code="y">Journal toc</subfield><subfield code="z">kostenfrei</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_USEFLAG_A</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">SYSFLAG_A</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_DOAJ</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">SSG-OLC-PHA</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2005</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2009</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2055</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2111</subfield></datafield><datafield tag="951" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">AR</subfield></datafield><datafield tag="952" ind1=" " ind2=" "><subfield code="d">22</subfield><subfield code="j">2017</subfield><subfield code="e">40</subfield></datafield></record></collection>
|
| score |
7.400055 |