Esclerosis tuberosa en el adulto: Hallazgos en tomografía computada multicorte, presentación de un caso clínico y revisión de literatura Tuberous sclerosis in adults: Multi slice computed tomography findings. Case report and literature review

La esclerosis tuberosa también conocida como complejo esclerosis tuberosa es una enfermedad autosómica dominante, multisistémica, neurocutánea caracterizada por un amplio espectro de lesiones hamartomatosas que afectan la piel, cerebro, riñones, corazón, etc. La mayoría de las veces es diagnosticada...
Ausführliche Beschreibung

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Autor*in:	Yessenia Orellana A [verfasserIn] Eugenio Valdés M [verfasserIn] Aníbal Alé C [verfasserIn] Cristián Varela U [verfasserIn]

Format:	E-Artikel
Sprache:	Spanisch

Erschienen:	2011

Schlagwörter:	Esclerosis tuberosa Hamartomas Síndrome neurocutáneo Hamartoma Neurocutaneous syndrome Tuberous sclerosis

Übergeordnetes Werk:	In: Revista Chilena de Radiología - Permanyer, 2022, 17(2011), 3, Seite 109-112
Übergeordnetes Werk:	volume:17 ; year:2011 ; number:3 ; pages:109-112

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abstract	La esclerosis tuberosa también conocida como complejo esclerosis tuberosa es una enfermedad autosómica dominante, multisistémica, neurocutánea caracterizada por un amplio espectro de lesiones hamartomatosas que afectan la piel, cerebro, riñones, corazón, etc. La mayoría de las veces es diagnosticada en la niñez. El diagnóstico en pacientes adultos se realiza generalmente por falla renal y alteraciones pulmonares o dermatológicas. Presentamos el caso de una paciente de 57 años con discapacidad mental y dolor en ambos flancos, lo que acompañamos de una revisión de la literatura respecto de las manifestaciones imagenológicas de esta rara enfermedad.<br<Tuberous sclerosis, also known as tuberous sclerosis complex, is an autosomal dominant, multisystemic, neurocutaneous disease characterized by a wide range of hamartomatous lesions involving the skin, brain, kidneys, heart, etc. In most cases, it is diagnosed in childhood. Diagnosis in adult patients is usually made by renal failure and lung or dermatologic alterations. We report the case of a 57-year-old female patient with mental retardation and flank pain. A literature review on imaging manifestations of this rare disease is also provided.
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