ALOPECIA UNIVERSAL COMO PRESENTACIÓN INICIAL DE UN SÍNDROME POLIGLANDULAR AUTOINMUNE REPORTE DE CASO

Introducción: La alopecia universalis es la pérdida de pelo en todo el cuerpo por destrucción del folículo capilar. En la etiología se describen factores 1. Genéticos como alteración del cromosoma 18, haplotipos HLA DQ3, DQ7, DR4 y DR11. 2. Autoinmunes mediados por linfocitos T CD4+. 3. Asociación c...
Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:

Autor*in:	Liliana M. Mejía Zapata [verfasserIn] Angie M. Cárdenas Silva [verfasserIn]

Format:	E-Artikel
Sprache:	Spanisch

Erschienen:	2018

Schlagwörter:	Alopecia universalis Autoinmunidad Poliendocrinopatías

Übergeordnetes Werk:	In: Medicina - Editorial Kimpres, 2015, 40(2018), 1, Seite 142-142
Übergeordnetes Werk:	volume:40 ; year:2018 ; number:1 ; pages:142-142

Links:	Link aufrufen Link aufrufen Journal toc Journal toc

Katalog-ID:	DOAJ051583801

Internformat


LEADER	01000caa a22002652 4500
001	DOAJ051583801
003	DE-627
005	20230502140255.0
007	cr uuu---uuuuu
008	230227s2018 xx \|\|\|\|\|o 00\| \|\|spa c
035			\|a (DE-627)DOAJ051583801
035			\|a (DE-599)DOAJa90bebbb779b42a9afb30071e361a40d
040			\|a DE-627 \|b ger \|c DE-627 \|e rakwb
041			\|a spa
050		0	\|a R5-920
100	0		\|a Liliana M. Mejía Zapata \|e verfasserin \|4 aut
245	1	0	\|a ALOPECIA UNIVERSAL COMO PRESENTACIÓN INICIAL DE UN SÍNDROME POLIGLANDULAR AUTOINMUNE REPORTE DE CASO
264		1	\|c 2018
336			\|a Text \|b txt \|2 rdacontent
337			\|a Computermedien \|b c \|2 rdamedia
338			\|a Online-Ressource \|b cr \|2 rdacarrier
520			\|a Introducción: La alopecia universalis es la pérdida de pelo en todo el cuerpo por destrucción del folículo capilar. En la etiología se describen factores 1. Genéticos como alteración del cromosoma 18, haplotipos HLA DQ3, DQ7, DR4 y DR11. 2. Autoinmunes mediados por linfocitos T CD4+. 3. Asociación con enfermedad poliglandular autoinmune. 4. Factores externos desencadenantes (psicológicos, estrés, etc.) (1). Objetivos: Describir el caso de un paciente con alopecia universal como presentación inicial de síndrome poliglandular autoinmune. Materiales y métodos: Reporte de caso en la Fundación Clínica Infantil Club Noel, Cali. Resultados: Se describe el caso de una paciente femenina de 12 años quien debuta con alopecia universalis y posteriormente presenta tiroiditis de Hashimoto (anticuerpos anti tiroglobulina 50.1 anticuerpos anti microsomales 103) y déficit de vitamina D. Se descartó otras etiologías de alopecia. Conclusiones: La alopecia es un componente menor del síndrome poliglandular autoinmune, entidad rara caracterizada por la asociación al menos dos insuficiencias glandulares que pueden coexistir con otras enfermedades autoinmunes. El seguimiento periódico a estos pacientes buscando enfermedad endocrinológica autoinmune es relevante para el diagnóstico y tratamiento oportuno.
650		4	\|a Alopecia universalis
650		4	\|a Autoinmunidad
650		4	\|a Poliendocrinopatías
653		0	\|a Medicine (General)
700	0		\|a Angie M. Cárdenas Silva \|e verfasserin \|4 aut
773	0	8	\|i In \|t Medicina \|d Editorial Kimpres, 2015 \|g 40(2018), 1, Seite 142-142 \|w (DE-627)1760641561 \|x 23898356 \|7 nnns
773	1	8	\|g volume:40 \|g year:2018 \|g number:1 \|g pages:142-142
856	4	0	\|u https://doaj.org/article/a90bebbb779b42a9afb30071e361a40d \|z kostenfrei
856	4	0	\|u https://revistamedicina.net/ojsanm/index.php/Medicina/article/view/1317 \|z kostenfrei
856	4	2	\|u https://doaj.org/toc/0120-5498 \|y Journal toc \|z kostenfrei
856	4	2	\|u https://doaj.org/toc/2389-8356 \|y Journal toc \|z kostenfrei
912			\|a GBV_USEFLAG_A
912			\|a SYSFLAG_A
912			\|a GBV_DOAJ
912			\|a SSG-OLC-PHA
951			\|a AR
952			\|d 40 \|j 2018 \|e 1 \|h 142-142

Indexfelder

author_variant	l m m z lmmz a m c s amcs
matchkey_str	article:23898356:2018----::lpcanvracmpeetcnncadusdoeoilnua
hierarchy_sort_str	2018
callnumber-subject-code	R
publishDate	2018
allfields	(DE-627)DOAJ051583801 (DE-599)DOAJa90bebbb779b42a9afb30071e361a40d DE-627 ger DE-627 rakwb spa R5-920 Liliana M. Mejía Zapata verfasserin aut ALOPECIA UNIVERSAL COMO PRESENTACIÓN INICIAL DE UN SÍNDROME POLIGLANDULAR AUTOINMUNE REPORTE DE CASO 2018 Text txt rdacontent Computermedien c rdamedia Online-Ressource cr rdacarrier Introducción: La alopecia universalis es la pérdida de pelo en todo el cuerpo por destrucción del folículo capilar. En la etiología se describen factores 1. Genéticos como alteración del cromosoma 18, haplotipos HLA DQ3, DQ7, DR4 y DR11. 2. Autoinmunes mediados por linfocitos T CD4+. 3. Asociación con enfermedad poliglandular autoinmune. 4. Factores externos desencadenantes (psicológicos, estrés, etc.) (1). Objetivos: Describir el caso de un paciente con alopecia universal como presentación inicial de síndrome poliglandular autoinmune. Materiales y métodos: Reporte de caso en la Fundación Clínica Infantil Club Noel, Cali. Resultados: Se describe el caso de una paciente femenina de 12 años quien debuta con alopecia universalis y posteriormente presenta tiroiditis de Hashimoto (anticuerpos anti tiroglobulina 50.1 anticuerpos anti microsomales 103) y déficit de vitamina D. Se descartó otras etiologías de alopecia. Conclusiones: La alopecia es un componente menor del síndrome poliglandular autoinmune, entidad rara caracterizada por la asociación al menos dos insuficiencias glandulares que pueden coexistir con otras enfermedades autoinmunes. El seguimiento periódico a estos pacientes buscando enfermedad endocrinológica autoinmune es relevante para el diagnóstico y tratamiento oportuno. Alopecia universalis Autoinmunidad Poliendocrinopatías Medicine (General) Angie M. Cárdenas Silva verfasserin aut In Medicina Editorial Kimpres, 2015 40(2018), 1, Seite 142-142 (DE-627)1760641561 23898356 nnns volume:40 year:2018 number:1 pages:142-142 https://doaj.org/article/a90bebbb779b42a9afb30071e361a40d kostenfrei https://revistamedicina.net/ojsanm/index.php/Medicina/article/view/1317 kostenfrei https://doaj.org/toc/0120-5498 Journal toc kostenfrei https://doaj.org/toc/2389-8356 Journal toc kostenfrei GBV_USEFLAG_A SYSFLAG_A GBV_DOAJ SSG-OLC-PHA AR 40 2018 1 142-142
spelling	(DE-627)DOAJ051583801 (DE-599)DOAJa90bebbb779b42a9afb30071e361a40d DE-627 ger DE-627 rakwb spa R5-920 Liliana M. Mejía Zapata verfasserin aut ALOPECIA UNIVERSAL COMO PRESENTACIÓN INICIAL DE UN SÍNDROME POLIGLANDULAR AUTOINMUNE REPORTE DE CASO 2018 Text txt rdacontent Computermedien c rdamedia Online-Ressource cr rdacarrier Introducción: La alopecia universalis es la pérdida de pelo en todo el cuerpo por destrucción del folículo capilar. En la etiología se describen factores 1. Genéticos como alteración del cromosoma 18, haplotipos HLA DQ3, DQ7, DR4 y DR11. 2. Autoinmunes mediados por linfocitos T CD4+. 3. Asociación con enfermedad poliglandular autoinmune. 4. Factores externos desencadenantes (psicológicos, estrés, etc.) (1). Objetivos: Describir el caso de un paciente con alopecia universal como presentación inicial de síndrome poliglandular autoinmune. Materiales y métodos: Reporte de caso en la Fundación Clínica Infantil Club Noel, Cali. Resultados: Se describe el caso de una paciente femenina de 12 años quien debuta con alopecia universalis y posteriormente presenta tiroiditis de Hashimoto (anticuerpos anti tiroglobulina 50.1 anticuerpos anti microsomales 103) y déficit de vitamina D. Se descartó otras etiologías de alopecia. Conclusiones: La alopecia es un componente menor del síndrome poliglandular autoinmune, entidad rara caracterizada por la asociación al menos dos insuficiencias glandulares que pueden coexistir con otras enfermedades autoinmunes. El seguimiento periódico a estos pacientes buscando enfermedad endocrinológica autoinmune es relevante para el diagnóstico y tratamiento oportuno. Alopecia universalis Autoinmunidad Poliendocrinopatías Medicine (General) Angie M. Cárdenas Silva verfasserin aut In Medicina Editorial Kimpres, 2015 40(2018), 1, Seite 142-142 (DE-627)1760641561 23898356 nnns volume:40 year:2018 number:1 pages:142-142 https://doaj.org/article/a90bebbb779b42a9afb30071e361a40d kostenfrei https://revistamedicina.net/ojsanm/index.php/Medicina/article/view/1317 kostenfrei https://doaj.org/toc/0120-5498 Journal toc kostenfrei https://doaj.org/toc/2389-8356 Journal toc kostenfrei GBV_USEFLAG_A SYSFLAG_A GBV_DOAJ SSG-OLC-PHA AR 40 2018 1 142-142
allfields_unstemmed	(DE-627)DOAJ051583801 (DE-599)DOAJa90bebbb779b42a9afb30071e361a40d DE-627 ger DE-627 rakwb spa R5-920 Liliana M. Mejía Zapata verfasserin aut ALOPECIA UNIVERSAL COMO PRESENTACIÓN INICIAL DE UN SÍNDROME POLIGLANDULAR AUTOINMUNE REPORTE DE CASO 2018 Text txt rdacontent Computermedien c rdamedia Online-Ressource cr rdacarrier Introducción: La alopecia universalis es la pérdida de pelo en todo el cuerpo por destrucción del folículo capilar. En la etiología se describen factores 1. Genéticos como alteración del cromosoma 18, haplotipos HLA DQ3, DQ7, DR4 y DR11. 2. Autoinmunes mediados por linfocitos T CD4+. 3. Asociación con enfermedad poliglandular autoinmune. 4. Factores externos desencadenantes (psicológicos, estrés, etc.) (1). Objetivos: Describir el caso de un paciente con alopecia universal como presentación inicial de síndrome poliglandular autoinmune. Materiales y métodos: Reporte de caso en la Fundación Clínica Infantil Club Noel, Cali. Resultados: Se describe el caso de una paciente femenina de 12 años quien debuta con alopecia universalis y posteriormente presenta tiroiditis de Hashimoto (anticuerpos anti tiroglobulina 50.1 anticuerpos anti microsomales 103) y déficit de vitamina D. Se descartó otras etiologías de alopecia. Conclusiones: La alopecia es un componente menor del síndrome poliglandular autoinmune, entidad rara caracterizada por la asociación al menos dos insuficiencias glandulares que pueden coexistir con otras enfermedades autoinmunes. El seguimiento periódico a estos pacientes buscando enfermedad endocrinológica autoinmune es relevante para el diagnóstico y tratamiento oportuno. Alopecia universalis Autoinmunidad Poliendocrinopatías Medicine (General) Angie M. Cárdenas Silva verfasserin aut In Medicina Editorial Kimpres, 2015 40(2018), 1, Seite 142-142 (DE-627)1760641561 23898356 nnns volume:40 year:2018 number:1 pages:142-142 https://doaj.org/article/a90bebbb779b42a9afb30071e361a40d kostenfrei https://revistamedicina.net/ojsanm/index.php/Medicina/article/view/1317 kostenfrei https://doaj.org/toc/0120-5498 Journal toc kostenfrei https://doaj.org/toc/2389-8356 Journal toc kostenfrei GBV_USEFLAG_A SYSFLAG_A GBV_DOAJ SSG-OLC-PHA AR 40 2018 1 142-142
allfieldsGer	(DE-627)DOAJ051583801 (DE-599)DOAJa90bebbb779b42a9afb30071e361a40d DE-627 ger DE-627 rakwb spa R5-920 Liliana M. Mejía Zapata verfasserin aut ALOPECIA UNIVERSAL COMO PRESENTACIÓN INICIAL DE UN SÍNDROME POLIGLANDULAR AUTOINMUNE REPORTE DE CASO 2018 Text txt rdacontent Computermedien c rdamedia Online-Ressource cr rdacarrier Introducción: La alopecia universalis es la pérdida de pelo en todo el cuerpo por destrucción del folículo capilar. En la etiología se describen factores 1. Genéticos como alteración del cromosoma 18, haplotipos HLA DQ3, DQ7, DR4 y DR11. 2. Autoinmunes mediados por linfocitos T CD4+. 3. Asociación con enfermedad poliglandular autoinmune. 4. Factores externos desencadenantes (psicológicos, estrés, etc.) (1). Objetivos: Describir el caso de un paciente con alopecia universal como presentación inicial de síndrome poliglandular autoinmune. Materiales y métodos: Reporte de caso en la Fundación Clínica Infantil Club Noel, Cali. Resultados: Se describe el caso de una paciente femenina de 12 años quien debuta con alopecia universalis y posteriormente presenta tiroiditis de Hashimoto (anticuerpos anti tiroglobulina 50.1 anticuerpos anti microsomales 103) y déficit de vitamina D. Se descartó otras etiologías de alopecia. Conclusiones: La alopecia es un componente menor del síndrome poliglandular autoinmune, entidad rara caracterizada por la asociación al menos dos insuficiencias glandulares que pueden coexistir con otras enfermedades autoinmunes. El seguimiento periódico a estos pacientes buscando enfermedad endocrinológica autoinmune es relevante para el diagnóstico y tratamiento oportuno. Alopecia universalis Autoinmunidad Poliendocrinopatías Medicine (General) Angie M. Cárdenas Silva verfasserin aut In Medicina Editorial Kimpres, 2015 40(2018), 1, Seite 142-142 (DE-627)1760641561 23898356 nnns volume:40 year:2018 number:1 pages:142-142 https://doaj.org/article/a90bebbb779b42a9afb30071e361a40d kostenfrei https://revistamedicina.net/ojsanm/index.php/Medicina/article/view/1317 kostenfrei https://doaj.org/toc/0120-5498 Journal toc kostenfrei https://doaj.org/toc/2389-8356 Journal toc kostenfrei GBV_USEFLAG_A SYSFLAG_A GBV_DOAJ SSG-OLC-PHA AR 40 2018 1 142-142
allfieldsSound	(DE-627)DOAJ051583801 (DE-599)DOAJa90bebbb779b42a9afb30071e361a40d DE-627 ger DE-627 rakwb spa R5-920 Liliana M. Mejía Zapata verfasserin aut ALOPECIA UNIVERSAL COMO PRESENTACIÓN INICIAL DE UN SÍNDROME POLIGLANDULAR AUTOINMUNE REPORTE DE CASO 2018 Text txt rdacontent Computermedien c rdamedia Online-Ressource cr rdacarrier Introducción: La alopecia universalis es la pérdida de pelo en todo el cuerpo por destrucción del folículo capilar. En la etiología se describen factores 1. Genéticos como alteración del cromosoma 18, haplotipos HLA DQ3, DQ7, DR4 y DR11. 2. Autoinmunes mediados por linfocitos T CD4+. 3. Asociación con enfermedad poliglandular autoinmune. 4. Factores externos desencadenantes (psicológicos, estrés, etc.) (1). Objetivos: Describir el caso de un paciente con alopecia universal como presentación inicial de síndrome poliglandular autoinmune. Materiales y métodos: Reporte de caso en la Fundación Clínica Infantil Club Noel, Cali. Resultados: Se describe el caso de una paciente femenina de 12 años quien debuta con alopecia universalis y posteriormente presenta tiroiditis de Hashimoto (anticuerpos anti tiroglobulina 50.1 anticuerpos anti microsomales 103) y déficit de vitamina D. Se descartó otras etiologías de alopecia. Conclusiones: La alopecia es un componente menor del síndrome poliglandular autoinmune, entidad rara caracterizada por la asociación al menos dos insuficiencias glandulares que pueden coexistir con otras enfermedades autoinmunes. El seguimiento periódico a estos pacientes buscando enfermedad endocrinológica autoinmune es relevante para el diagnóstico y tratamiento oportuno. Alopecia universalis Autoinmunidad Poliendocrinopatías Medicine (General) Angie M. Cárdenas Silva verfasserin aut In Medicina Editorial Kimpres, 2015 40(2018), 1, Seite 142-142 (DE-627)1760641561 23898356 nnns volume:40 year:2018 number:1 pages:142-142 https://doaj.org/article/a90bebbb779b42a9afb30071e361a40d kostenfrei https://revistamedicina.net/ojsanm/index.php/Medicina/article/view/1317 kostenfrei https://doaj.org/toc/0120-5498 Journal toc kostenfrei https://doaj.org/toc/2389-8356 Journal toc kostenfrei GBV_USEFLAG_A SYSFLAG_A GBV_DOAJ SSG-OLC-PHA AR 40 2018 1 142-142
language	Spanish
source	In Medicina 40(2018), 1, Seite 142-142 volume:40 year:2018 number:1 pages:142-142
sourceStr	In Medicina 40(2018), 1, Seite 142-142 volume:40 year:2018 number:1 pages:142-142
format_phy_str_mv	Article
institution	findex.gbv.de
topic_facet	Alopecia universalis Autoinmunidad Poliendocrinopatías Medicine (General)
isfreeaccess_bool	true
container_title	Medicina
authorswithroles_txt_mv	Liliana M. Mejía Zapata @@aut@@ Angie M. Cárdenas Silva @@aut@@
publishDateDaySort_date	2018-01-01T00:00:00Z
hierarchy_top_id	1760641561
id	DOAJ051583801
language_de	spanisch
fullrecord	<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><collection xmlns="http://www.loc.gov/MARC21/slim"><record><leader>01000caa a22002652 4500</leader><controlfield tag="001">DOAJ051583801</controlfield><controlfield tag="003">DE-627</controlfield><controlfield tag="005">20230502140255.0</controlfield><controlfield tag="007">cr uuu---uuuuu</controlfield><controlfield tag="008">230227s2018 xx \|\|\|\|\|o 00\| \|\|spa c</controlfield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(DE-627)DOAJ051583801</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(DE-599)DOAJa90bebbb779b42a9afb30071e361a40d</subfield></datafield><datafield tag="040" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-627</subfield><subfield code="b">ger</subfield><subfield code="c">DE-627</subfield><subfield code="e">rakwb</subfield></datafield><datafield tag="041" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">spa</subfield></datafield><datafield tag="050" ind1=" " ind2="0"><subfield code="a">R5-920</subfield></datafield><datafield tag="100" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">Liliana M. Mejía Zapata</subfield><subfield code="e">verfasserin</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="245" ind1="1" ind2="0"><subfield code="a">ALOPECIA UNIVERSAL COMO PRESENTACIÓN INICIAL DE UN SÍNDROME POLIGLANDULAR AUTOINMUNE REPORTE DE CASO</subfield></datafield><datafield tag="264" ind1=" " ind2="1"><subfield code="c">2018</subfield></datafield><datafield tag="336" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Text</subfield><subfield code="b">txt</subfield><subfield code="2">rdacontent</subfield></datafield><datafield tag="337" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Computermedien</subfield><subfield code="b">c</subfield><subfield code="2">rdamedia</subfield></datafield><datafield tag="338" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Online-Ressource</subfield><subfield code="b">cr</subfield><subfield code="2">rdacarrier</subfield></datafield><datafield tag="520" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Introducción: La alopecia universalis es la pérdida de pelo en todo el cuerpo por destrucción del folículo capilar. En la etiología se describen factores 1. Genéticos como alteración del cromosoma 18, haplotipos HLA DQ3, DQ7, DR4 y DR11. 2. Autoinmunes mediados por linfocitos T CD4+. 3. Asociación con enfermedad poliglandular autoinmune. 4. Factores externos desencadenantes (psicológicos, estrés, etc.) (1). Objetivos: Describir el caso de un paciente con alopecia universal como presentación inicial de síndrome poliglandular autoinmune. Materiales y métodos: Reporte de caso en la Fundación Clínica Infantil Club Noel, Cali. Resultados: Se describe el caso de una paciente femenina de 12 años quien debuta con alopecia universalis y posteriormente presenta tiroiditis de Hashimoto (anticuerpos anti tiroglobulina 50.1 anticuerpos anti microsomales 103) y déficit de vitamina D. Se descartó otras etiologías de alopecia. Conclusiones: La alopecia es un componente menor del síndrome poliglandular autoinmune, entidad rara caracterizada por la asociación al menos dos insuficiencias glandulares que pueden coexistir con otras enfermedades autoinmunes. El seguimiento periódico a estos pacientes buscando enfermedad endocrinológica autoinmune es relevante para el diagnóstico y tratamiento oportuno.</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Alopecia universalis</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Autoinmunidad</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Poliendocrinopatías</subfield></datafield><datafield tag="653" ind1=" " ind2="0"><subfield code="a">Medicine (General)</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">Angie M. Cárdenas Silva</subfield><subfield code="e">verfasserin</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="773" ind1="0" ind2="8"><subfield code="i">In</subfield><subfield code="t">Medicina</subfield><subfield code="d">Editorial Kimpres, 2015</subfield><subfield code="g">40(2018), 1, Seite 142-142</subfield><subfield code="w">(DE-627)1760641561</subfield><subfield code="x">23898356</subfield><subfield code="7">nnns</subfield></datafield><datafield tag="773" ind1="1" ind2="8"><subfield code="g">volume:40</subfield><subfield code="g">year:2018</subfield><subfield code="g">number:1</subfield><subfield code="g">pages:142-142</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="0"><subfield code="u">https://doaj.org/article/a90bebbb779b42a9afb30071e361a40d</subfield><subfield code="z">kostenfrei</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="0"><subfield code="u">https://revistamedicina.net/ojsanm/index.php/Medicina/article/view/1317</subfield><subfield code="z">kostenfrei</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="2"><subfield code="u">https://doaj.org/toc/0120-5498</subfield><subfield code="y">Journal toc</subfield><subfield code="z">kostenfrei</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="2"><subfield code="u">https://doaj.org/toc/2389-8356</subfield><subfield code="y">Journal toc</subfield><subfield code="z">kostenfrei</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_USEFLAG_A</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">SYSFLAG_A</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_DOAJ</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">SSG-OLC-PHA</subfield></datafield><datafield tag="951" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">AR</subfield></datafield><datafield tag="952" ind1=" " ind2=" "><subfield code="d">40</subfield><subfield code="j">2018</subfield><subfield code="e">1</subfield><subfield code="h">142-142</subfield></datafield></record></collection>
callnumber-first	R - Medicine
author	Liliana M. Mejía Zapata
spellingShingle	Liliana M. Mejía Zapata misc R5-920 misc Alopecia universalis misc Autoinmunidad misc Poliendocrinopatías misc Medicine (General) ALOPECIA UNIVERSAL COMO PRESENTACIÓN INICIAL DE UN SÍNDROME POLIGLANDULAR AUTOINMUNE REPORTE DE CASO
authorStr	Liliana M. Mejía Zapata
ppnlink_with_tag_str_mv	@@773@@(DE-627)1760641561
format	electronic Article
delete_txt_mv	keep
author_role	aut aut
collection	DOAJ
remote_str	true
callnumber-label	R5-920
illustrated	Not Illustrated
issn	23898356
topic_title	R5-920 ALOPECIA UNIVERSAL COMO PRESENTACIÓN INICIAL DE UN SÍNDROME POLIGLANDULAR AUTOINMUNE REPORTE DE CASO Alopecia universalis Autoinmunidad Poliendocrinopatías
topic	misc R5-920 misc Alopecia universalis misc Autoinmunidad misc Poliendocrinopatías misc Medicine (General)
topic_unstemmed	misc R5-920 misc Alopecia universalis misc Autoinmunidad misc Poliendocrinopatías misc Medicine (General)
topic_browse	misc R5-920 misc Alopecia universalis misc Autoinmunidad misc Poliendocrinopatías misc Medicine (General)
format_facet	Elektronische Aufsätze Aufsätze Elektronische Ressource
format_main_str_mv	Text Zeitschrift/Artikel
carriertype_str_mv	cr
hierarchy_parent_title	Medicina
hierarchy_parent_id	1760641561
hierarchy_top_title	Medicina
isfreeaccess_txt	true
familylinks_str_mv	(DE-627)1760641561
title	ALOPECIA UNIVERSAL COMO PRESENTACIÓN INICIAL DE UN SÍNDROME POLIGLANDULAR AUTOINMUNE REPORTE DE CASO
ctrlnum	(DE-627)DOAJ051583801 (DE-599)DOAJa90bebbb779b42a9afb30071e361a40d
title_full	ALOPECIA UNIVERSAL COMO PRESENTACIÓN INICIAL DE UN SÍNDROME POLIGLANDULAR AUTOINMUNE REPORTE DE CASO
author_sort	Liliana M. Mejía Zapata
journal	Medicina
journalStr	Medicina
callnumber-first-code	R
lang_code	spa
isOA_bool	true
recordtype	marc
publishDateSort	2018
contenttype_str_mv	txt
container_start_page	142
author_browse	Liliana M. Mejía Zapata Angie M. Cárdenas Silva
container_volume	40
class	R5-920
format_se	Elektronische Aufsätze
author-letter	Liliana M. Mejía Zapata
author2-role	verfasserin
title_sort	alopecia universal como presentación inicial de un síndrome poliglandular autoinmune reporte de caso
callnumber	R5-920
title_auth	ALOPECIA UNIVERSAL COMO PRESENTACIÓN INICIAL DE UN SÍNDROME POLIGLANDULAR AUTOINMUNE REPORTE DE CASO
abstract	Introducción: La alopecia universalis es la pérdida de pelo en todo el cuerpo por destrucción del folículo capilar. En la etiología se describen factores 1. Genéticos como alteración del cromosoma 18, haplotipos HLA DQ3, DQ7, DR4 y DR11. 2. Autoinmunes mediados por linfocitos T CD4+. 3. Asociación con enfermedad poliglandular autoinmune. 4. Factores externos desencadenantes (psicológicos, estrés, etc.) (1). Objetivos: Describir el caso de un paciente con alopecia universal como presentación inicial de síndrome poliglandular autoinmune. Materiales y métodos: Reporte de caso en la Fundación Clínica Infantil Club Noel, Cali. Resultados: Se describe el caso de una paciente femenina de 12 años quien debuta con alopecia universalis y posteriormente presenta tiroiditis de Hashimoto (anticuerpos anti tiroglobulina 50.1 anticuerpos anti microsomales 103) y déficit de vitamina D. Se descartó otras etiologías de alopecia. Conclusiones: La alopecia es un componente menor del síndrome poliglandular autoinmune, entidad rara caracterizada por la asociación al menos dos insuficiencias glandulares que pueden coexistir con otras enfermedades autoinmunes. El seguimiento periódico a estos pacientes buscando enfermedad endocrinológica autoinmune es relevante para el diagnóstico y tratamiento oportuno.
abstractGer	Introducción: La alopecia universalis es la pérdida de pelo en todo el cuerpo por destrucción del folículo capilar. En la etiología se describen factores 1. Genéticos como alteración del cromosoma 18, haplotipos HLA DQ3, DQ7, DR4 y DR11. 2. Autoinmunes mediados por linfocitos T CD4+. 3. Asociación con enfermedad poliglandular autoinmune. 4. Factores externos desencadenantes (psicológicos, estrés, etc.) (1). Objetivos: Describir el caso de un paciente con alopecia universal como presentación inicial de síndrome poliglandular autoinmune. Materiales y métodos: Reporte de caso en la Fundación Clínica Infantil Club Noel, Cali. Resultados: Se describe el caso de una paciente femenina de 12 años quien debuta con alopecia universalis y posteriormente presenta tiroiditis de Hashimoto (anticuerpos anti tiroglobulina 50.1 anticuerpos anti microsomales 103) y déficit de vitamina D. Se descartó otras etiologías de alopecia. Conclusiones: La alopecia es un componente menor del síndrome poliglandular autoinmune, entidad rara caracterizada por la asociación al menos dos insuficiencias glandulares que pueden coexistir con otras enfermedades autoinmunes. El seguimiento periódico a estos pacientes buscando enfermedad endocrinológica autoinmune es relevante para el diagnóstico y tratamiento oportuno.
abstract_unstemmed	Introducción: La alopecia universalis es la pérdida de pelo en todo el cuerpo por destrucción del folículo capilar. En la etiología se describen factores 1. Genéticos como alteración del cromosoma 18, haplotipos HLA DQ3, DQ7, DR4 y DR11. 2. Autoinmunes mediados por linfocitos T CD4+. 3. Asociación con enfermedad poliglandular autoinmune. 4. Factores externos desencadenantes (psicológicos, estrés, etc.) (1). Objetivos: Describir el caso de un paciente con alopecia universal como presentación inicial de síndrome poliglandular autoinmune. Materiales y métodos: Reporte de caso en la Fundación Clínica Infantil Club Noel, Cali. Resultados: Se describe el caso de una paciente femenina de 12 años quien debuta con alopecia universalis y posteriormente presenta tiroiditis de Hashimoto (anticuerpos anti tiroglobulina 50.1 anticuerpos anti microsomales 103) y déficit de vitamina D. Se descartó otras etiologías de alopecia. Conclusiones: La alopecia es un componente menor del síndrome poliglandular autoinmune, entidad rara caracterizada por la asociación al menos dos insuficiencias glandulares que pueden coexistir con otras enfermedades autoinmunes. El seguimiento periódico a estos pacientes buscando enfermedad endocrinológica autoinmune es relevante para el diagnóstico y tratamiento oportuno.
collection_details	GBV_USEFLAG_A SYSFLAG_A GBV_DOAJ SSG-OLC-PHA
container_issue	1
title_short	ALOPECIA UNIVERSAL COMO PRESENTACIÓN INICIAL DE UN SÍNDROME POLIGLANDULAR AUTOINMUNE REPORTE DE CASO
url	https://doaj.org/article/a90bebbb779b42a9afb30071e361a40d https://revistamedicina.net/ojsanm/index.php/Medicina/article/view/1317 https://doaj.org/toc/0120-5498 https://doaj.org/toc/2389-8356
remote_bool	true
author2	Angie M. Cárdenas Silva
author2Str	Angie M. Cárdenas Silva
ppnlink	1760641561
callnumber-subject	R - General Medicine
mediatype_str_mv	c
isOA_txt	true
hochschulschrift_bool	false
callnumber-a	R5-920
up_date	2024-07-03T21:11:04.062Z
_version_	1803593778795118592
fullrecord_marcxml	<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><collection xmlns="http://www.loc.gov/MARC21/slim"><record><leader>01000caa a22002652 4500</leader><controlfield tag="001">DOAJ051583801</controlfield><controlfield tag="003">DE-627</controlfield><controlfield tag="005">20230502140255.0</controlfield><controlfield tag="007">cr uuu---uuuuu</controlfield><controlfield tag="008">230227s2018 xx \|\|\|\|\|o 00\| \|\|spa c</controlfield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(DE-627)DOAJ051583801</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(DE-599)DOAJa90bebbb779b42a9afb30071e361a40d</subfield></datafield><datafield tag="040" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-627</subfield><subfield code="b">ger</subfield><subfield code="c">DE-627</subfield><subfield code="e">rakwb</subfield></datafield><datafield tag="041" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">spa</subfield></datafield><datafield tag="050" ind1=" " ind2="0"><subfield code="a">R5-920</subfield></datafield><datafield tag="100" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">Liliana M. Mejía Zapata</subfield><subfield code="e">verfasserin</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="245" ind1="1" ind2="0"><subfield code="a">ALOPECIA UNIVERSAL COMO PRESENTACIÓN INICIAL DE UN SÍNDROME POLIGLANDULAR AUTOINMUNE REPORTE DE CASO</subfield></datafield><datafield tag="264" ind1=" " ind2="1"><subfield code="c">2018</subfield></datafield><datafield tag="336" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Text</subfield><subfield code="b">txt</subfield><subfield code="2">rdacontent</subfield></datafield><datafield tag="337" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Computermedien</subfield><subfield code="b">c</subfield><subfield code="2">rdamedia</subfield></datafield><datafield tag="338" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Online-Ressource</subfield><subfield code="b">cr</subfield><subfield code="2">rdacarrier</subfield></datafield><datafield tag="520" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Introducción: La alopecia universalis es la pérdida de pelo en todo el cuerpo por destrucción del folículo capilar. En la etiología se describen factores 1. Genéticos como alteración del cromosoma 18, haplotipos HLA DQ3, DQ7, DR4 y DR11. 2. Autoinmunes mediados por linfocitos T CD4+. 3. Asociación con enfermedad poliglandular autoinmune. 4. Factores externos desencadenantes (psicológicos, estrés, etc.) (1). Objetivos: Describir el caso de un paciente con alopecia universal como presentación inicial de síndrome poliglandular autoinmune. Materiales y métodos: Reporte de caso en la Fundación Clínica Infantil Club Noel, Cali. Resultados: Se describe el caso de una paciente femenina de 12 años quien debuta con alopecia universalis y posteriormente presenta tiroiditis de Hashimoto (anticuerpos anti tiroglobulina 50.1 anticuerpos anti microsomales 103) y déficit de vitamina D. Se descartó otras etiologías de alopecia. Conclusiones: La alopecia es un componente menor del síndrome poliglandular autoinmune, entidad rara caracterizada por la asociación al menos dos insuficiencias glandulares que pueden coexistir con otras enfermedades autoinmunes. El seguimiento periódico a estos pacientes buscando enfermedad endocrinológica autoinmune es relevante para el diagnóstico y tratamiento oportuno.</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Alopecia universalis</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Autoinmunidad</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Poliendocrinopatías</subfield></datafield><datafield tag="653" ind1=" " ind2="0"><subfield code="a">Medicine (General)</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">Angie M. Cárdenas Silva</subfield><subfield code="e">verfasserin</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="773" ind1="0" ind2="8"><subfield code="i">In</subfield><subfield code="t">Medicina</subfield><subfield code="d">Editorial Kimpres, 2015</subfield><subfield code="g">40(2018), 1, Seite 142-142</subfield><subfield code="w">(DE-627)1760641561</subfield><subfield code="x">23898356</subfield><subfield code="7">nnns</subfield></datafield><datafield tag="773" ind1="1" ind2="8"><subfield code="g">volume:40</subfield><subfield code="g">year:2018</subfield><subfield code="g">number:1</subfield><subfield code="g">pages:142-142</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="0"><subfield code="u">https://doaj.org/article/a90bebbb779b42a9afb30071e361a40d</subfield><subfield code="z">kostenfrei</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="0"><subfield code="u">https://revistamedicina.net/ojsanm/index.php/Medicina/article/view/1317</subfield><subfield code="z">kostenfrei</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="2"><subfield code="u">https://doaj.org/toc/0120-5498</subfield><subfield code="y">Journal toc</subfield><subfield code="z">kostenfrei</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="2"><subfield code="u">https://doaj.org/toc/2389-8356</subfield><subfield code="y">Journal toc</subfield><subfield code="z">kostenfrei</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_USEFLAG_A</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">SYSFLAG_A</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_DOAJ</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">SSG-OLC-PHA</subfield></datafield><datafield tag="951" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">AR</subfield></datafield><datafield tag="952" ind1=" " ind2=" "><subfield code="d">40</subfield><subfield code="j">2018</subfield><subfield code="e">1</subfield><subfield code="h">142-142</subfield></datafield></record></collection>
score	7.398733

Nicht das Richtige dabei?

Schreiben Sie uns!

ALOPECIA UNIVERSAL COMO PRESENTACIÓN INICIAL DE UN SÍNDROME POLIGLANDULAR AUTOINMUNE REPORTE DE CASO

Nicht das Richtige dabei?

Zugang & Verfügbarkeit

Vorhandene Bände

Nicht das Richtige dabei?