Tromboembolia pulmonar em idade pediátrica – a propósito de um caso clínico
A tromboembolia pulmonar (TEP) é rara na idade pediátrica. Os eventos tromboembólicos estão relacionados, em mais de 90% dos casos, com êmbolos originados em locais de trombose venosa profunda, principalmente da coxa e pelve. Em 95% dos casos a trombose venosa profunda (TVP) tem uma ou mais causas s...
Ausführliche Beschreibung
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Tromboembolia pulmonar em idade pediátrica – a propósito de um caso clínico |
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A tromboembolia pulmonar (TEP) é rara na idade pediátrica. Os eventos tromboembólicos estão relacionados, em mais de 90% dos casos, com êmbolos originados em locais de trombose venosa profunda, principalmente da coxa e pelve. Em 95% dos casos a trombose venosa profunda (TVP) tem uma ou mais causas subjacentes, hereditárias e/ou adquiridas,que devem ser investigadas. Os autores apresentam um caso clínico de um adolescente com TEP e TVP do membro inferior direito em que a investigação etiológica revelou a existência de mutação do fator V de Leiden em heterozigotia e mutação do gene metiltetrahidrofolatoredutase em homozigotia. |
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A tromboembolia pulmonar (TEP) é rara na idade pediátrica. Os eventos tromboembólicos estão relacionados, em mais de 90% dos casos, com êmbolos originados em locais de trombose venosa profunda, principalmente da coxa e pelve. Em 95% dos casos a trombose venosa profunda (TVP) tem uma ou mais causas subjacentes, hereditárias e/ou adquiridas,que devem ser investigadas. Os autores apresentam um caso clínico de um adolescente com TEP e TVP do membro inferior direito em que a investigação etiológica revelou a existência de mutação do fator V de Leiden em heterozigotia e mutação do gene metiltetrahidrofolatoredutase em homozigotia. |
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A tromboembolia pulmonar (TEP) é rara na idade pediátrica. Os eventos tromboembólicos estão relacionados, em mais de 90% dos casos, com êmbolos originados em locais de trombose venosa profunda, principalmente da coxa e pelve. Em 95% dos casos a trombose venosa profunda (TVP) tem uma ou mais causas subjacentes, hereditárias e/ou adquiridas,que devem ser investigadas. Os autores apresentam um caso clínico de um adolescente com TEP e TVP do membro inferior direito em que a investigação etiológica revelou a existência de mutação do fator V de Leiden em heterozigotia e mutação do gene metiltetrahidrofolatoredutase em homozigotia. |
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