L’augmentation du pourcentage de lymphocytes Th17 est associée à un risque d’évolution vers une forme grave d’infection à SARS-CoV-2
Depuis décembre 2019, plus de 20 millions de français ont été infectés par le SARS-CoV-2 et plus de 130 000 en sont décédés. La physiopathologie de cette infection n’est pas totalement élucidée. Il a été démontré qu’elle provoquait une importante sécrétion de cytokines pro-inflammatoires, en particu...
Ausführliche Beschreibung
Gespeichert in:
| Autor*in: |
Samson, M. [verfasserIn] |
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E-Artikel |
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| Erschienen: |
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L’augmentation du pourcentage de lymphocytes Th17 est associée à un risque d’évolution vers une forme grave d’infection à SARS-CoV-2 |
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Depuis décembre 2019, plus de 20 millions de français ont été infectés par le SARS-CoV-2 et plus de 130 000 en sont décédés. La physiopathologie de cette infection n’est pas totalement élucidée. Il a été démontré qu’elle provoquait une importante sécrétion de cytokines pro-inflammatoires, en particulier d’interleukine-6 (IL-6) . Lorsque les patients infectés sont hospitalisés, ils reçoivent généralement de la dexaméthasone et parfois un traitement anti-infectieux. Si la maladie s’aggrave, le tocilizumab peut être ajouté . Actuellement, seule l’évolution clinique incite à débuter le tocilizumab, mais parfois trop tardivement. Il manque aux cliniciens un marqueur précoce leur permettant de prédire le risque d’aggravation de la maladie. Cette étude, menée chez des patients hospitalisés pour infection à SARS-CoV-2 pendant la 2e vague, avait pour objectif de rechercher un marqueur d’aggravation de la maladie en comparant la réponse lymphocytaire entre les patients évoluant vers une forme grave et les autres. |
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Depuis décembre 2019, plus de 20 millions de français ont été infectés par le SARS-CoV-2 et plus de 130 000 en sont décédés. La physiopathologie de cette infection n’est pas totalement élucidée. Il a été démontré qu’elle provoquait une importante sécrétion de cytokines pro-inflammatoires, en particulier d’interleukine-6 (IL-6) . Lorsque les patients infectés sont hospitalisés, ils reçoivent généralement de la dexaméthasone et parfois un traitement anti-infectieux. Si la maladie s’aggrave, le tocilizumab peut être ajouté . Actuellement, seule l’évolution clinique incite à débuter le tocilizumab, mais parfois trop tardivement. Il manque aux cliniciens un marqueur précoce leur permettant de prédire le risque d’aggravation de la maladie. Cette étude, menée chez des patients hospitalisés pour infection à SARS-CoV-2 pendant la 2e vague, avait pour objectif de rechercher un marqueur d’aggravation de la maladie en comparant la réponse lymphocytaire entre les patients évoluant vers une forme grave et les autres. |
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Depuis décembre 2019, plus de 20 millions de français ont été infectés par le SARS-CoV-2 et plus de 130 000 en sont décédés. La physiopathologie de cette infection n’est pas totalement élucidée. Il a été démontré qu’elle provoquait une importante sécrétion de cytokines pro-inflammatoires, en particulier d’interleukine-6 (IL-6) . Lorsque les patients infectés sont hospitalisés, ils reçoivent généralement de la dexaméthasone et parfois un traitement anti-infectieux. Si la maladie s’aggrave, le tocilizumab peut être ajouté . Actuellement, seule l’évolution clinique incite à débuter le tocilizumab, mais parfois trop tardivement. Il manque aux cliniciens un marqueur précoce leur permettant de prédire le risque d’aggravation de la maladie. Cette étude, menée chez des patients hospitalisés pour infection à SARS-CoV-2 pendant la 2e vague, avait pour objectif de rechercher un marqueur d’aggravation de la maladie en comparant la réponse lymphocytaire entre les patients évoluant vers une forme grave et les autres. |
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Cette étude, menée chez des patients hospitalisés pour infection à SARS-CoV-2 pendant la 2e vague, avait pour objectif de rechercher un marqueur d’aggravation de la maladie en comparant la réponse lymphocytaire entre les patients évoluant vers une forme grave et les autres.</subfield></datafield><datafield tag="520" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Depuis décembre 2019, plus de 20 millions de français ont été infectés par le SARS-CoV-2 et plus de 130 000 en sont décédés. La physiopathologie de cette infection n’est pas totalement élucidée. Il a été démontré qu’elle provoquait une importante sécrétion de cytokines pro-inflammatoires, en particulier d’interleukine-6 (IL-6) . Lorsque les patients infectés sont hospitalisés, ils reçoivent généralement de la dexaméthasone et parfois un traitement anti-infectieux. Si la maladie s’aggrave, le tocilizumab peut être ajouté . Actuellement, seule l’évolution clinique incite à débuter le tocilizumab, mais parfois trop tardivement. Il manque aux cliniciens un marqueur précoce leur permettant de prédire le risque d’aggravation de la maladie. Cette étude, menée chez des patients hospitalisés pour infection à SARS-CoV-2 pendant la 2e vague, avait pour objectif de rechercher un marqueur d’aggravation de la maladie en comparant la réponse lymphocytaire entre les patients évoluant vers une forme grave et les autres.</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Nicolas, B.</subfield><subfield code="4">oth</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Guilhem, A.</subfield><subfield code="4">oth</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Greigert, H.</subfield><subfield code="4">oth</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Ciudad, M.</subfield><subfield code="4">oth</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Cladiere, C.</subfield><subfield code="4">oth</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Straub, C.</subfield><subfield code="4">oth</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Blot, M.</subfield><subfield code="4">oth</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Piroth, L.</subfield><subfield code="4">oth</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Rogier, T.</subfield><subfield code="4">oth</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Devilliers, H.</subfield><subfield code="4">oth</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Manckoundia, P.</subfield><subfield code="4">oth</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Ghesquiere, T.</subfield><subfield code="4">oth</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Francois, S.</subfield><subfield code="4">oth</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Lakomy, D.</subfield><subfield code="4">oth</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Audia, S.</subfield><subfield code="4">oth</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Bonnotte, B.</subfield><subfield code="4">oth</subfield></datafield><datafield tag="773" ind1="0" ind2="8"><subfield code="i">Enthalten in</subfield><subfield code="n">Elsevier Science</subfield><subfield code="a">Raushan, Ravi ELSEVIER</subfield><subfield code="t">Optimum structure of a generalized three-phase reduced switch multilevel inverter</subfield><subfield code="d">2017</subfield><subfield code="g">Amsterdam [u.a.]</subfield><subfield code="w">(DE-627)ELV001610430</subfield></datafield><datafield tag="773" ind1="1" ind2="8"><subfield code="g">volume:43</subfield><subfield code="g">year:2022</subfield><subfield code="g">pages:102-103</subfield><subfield code="g">extent:2</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="0"><subfield code="u">https://doi.org/10.1016/j.revmed.2022.03.291</subfield><subfield code="3">Volltext</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_USEFLAG_U</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ELV</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">SYSFLAG_U</subfield></datafield><datafield tag="936" ind1="b" ind2="k"><subfield code="a">52.52</subfield><subfield code="j">Thermische Energieerzeugung</subfield><subfield code="j">Wärmetechnik</subfield><subfield code="q">VZ</subfield></datafield><datafield tag="936" ind1="b" ind2="k"><subfield code="a">53.31</subfield><subfield code="j">Elektrische Energieübertragung</subfield><subfield code="q">VZ</subfield></datafield><datafield tag="936" ind1="b" ind2="k"><subfield code="a">53.39</subfield><subfield code="j">Elektrische Energietechnik: Sonstiges</subfield><subfield code="q">VZ</subfield></datafield><datafield tag="951" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">AR</subfield></datafield><datafield tag="952" ind1=" " ind2=" "><subfield code="d">43</subfield><subfield code="j">2022</subfield><subfield code="h">102-103</subfield><subfield code="g">2</subfield><subfield code="y">43.2022, A102-, (2 S.)</subfield></datafield></record></collection>
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