Reaktionen aktiver Methylenverbindungen mit Aziden, XI. Synthese von v-Triazolo[3.4-a]pyridinen und -chinolinen durch Diazogruppenübertragung
Die v-Triazolo[3.4-a]pyridine sowie -chinoline 7a-g, 8a-d und 9a-g werden in präparativ einstufiger Reaktion aus entsprechenden Acyl-pyridyl-(2)- bzw. Acyl-chinolyl-(2)-methanen und Tosylazid in stark basischem Medium erhalten. Im Falle der Triazolopyridine 7a-e wurden durch Ringspaltung mit Perchlo...
Ausführliche Beschreibung
Autor*in: |
---|
Format: |
E-Artikel |
---|---|
Sprache: |
Deutsch |
Erschienen: |
1966 |
---|
Umfang: |
3 Ill. ; 2 Tab. 13 |
---|
Reproduktion: |
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000 |
---|---|
Übergeordnetes Werk: |
in: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft - Weinheim : Wiley-VCH, 99(1966) vom: Sept., Seite 2918-2930 |
Übergeordnetes Werk: |
volume:99 ; year:1966 ; month:09 ; pages:2918-2930 ; extent:13 |
Links: |
---|
Katalog-ID: |
NLEJ161453597 |
---|
LEADER | 01000caa a22002652 4500 | ||
---|---|---|---|
001 | NLEJ161453597 | ||
003 | DE-627 | ||
005 | 20230506170641.0 | ||
007 | cr uuu---uuuuu | ||
008 | 070201s1966 xx |||||o 00| ||ger c | ||
035 | |a (DE-627)NLEJ161453597 | ||
040 | |a DE-627 |b ger |c DE-627 |e rakwb | ||
041 | |a ger | ||
245 | 1 | 0 | |a Reaktionen aktiver Methylenverbindungen mit Aziden, XI. Synthese von v-Triazolo[3.4-a]pyridinen und -chinolinen durch Diazogruppenübertragung |
264 | 1 | |c 1966 | |
300 | |b 3 Ill. |b 2 Tab. | ||
300 | |a 13 | ||
336 | |a nicht spezifiziert |b zzz |2 rdacontent | ||
337 | |a nicht spezifiziert |b z |2 rdamedia | ||
338 | |a nicht spezifiziert |b zu |2 rdacarrier | ||
520 | |a Die v-Triazolo[3.4-a]pyridine sowie -chinoline 7a-g, 8a-d und 9a-g werden in präparativ einstufiger Reaktion aus entsprechenden Acyl-pyridyl-(2)- bzw. Acyl-chinolyl-(2)-methanen und Tosylazid in stark basischem Medium erhalten. Im Falle der Triazolopyridine 7a-e wurden durch Ringspaltung mit Perchlorsäure die Perchlorate der bisher unbekannten Acyl-pyridyl-(2)-diazomethane (11a-e) gewonnen. Aus diesen bilden sich bei der Hydrolyse die Heterocyclen 7a-e zurück. | ||
533 | |f Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000 | ||
700 | 1 | |a Regitz, Manfred |4 oth | |
773 | 0 | 8 | |i in |t Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft |d Weinheim : Wiley-VCH |g 99(1966) vom: Sept., Seite 2918-2930 |w (DE-627)NLEJ159071097 |x 0365-9496 |7 nnns |
773 | 1 | 8 | |g volume:99 |g year:1966 |g month:09 |g pages:2918-2930 |g extent:13 |
856 | 4 | 0 | |u http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990927 |q text/html |z Deutschlandweit zugänglich |
912 | |a GBV_USEFLAG_U | ||
912 | |a ZDB-1-WIS | ||
912 | |a GBV_NL_ARTICLE | ||
951 | |a AR | ||
952 | |d 99 |j 1966 |c 9 |h 2918-2930 |g 13 |
matchkey_str |
article:03659496:1966----::ekinnkiemtyevridnemtzdniyteeovraoo4prdnnncioi |
---|---|
hierarchy_sort_str |
1966 |
publishDate |
1966 |
allfields |
(DE-627)NLEJ161453597 DE-627 ger DE-627 rakwb ger Reaktionen aktiver Methylenverbindungen mit Aziden, XI. Synthese von v-Triazolo[3.4-a]pyridinen und -chinolinen durch Diazogruppenübertragung 1966 3 Ill. 2 Tab. 13 nicht spezifiziert zzz rdacontent nicht spezifiziert z rdamedia nicht spezifiziert zu rdacarrier Die v-Triazolo[3.4-a]pyridine sowie -chinoline 7a-g, 8a-d und 9a-g werden in präparativ einstufiger Reaktion aus entsprechenden Acyl-pyridyl-(2)- bzw. Acyl-chinolyl-(2)-methanen und Tosylazid in stark basischem Medium erhalten. Im Falle der Triazolopyridine 7a-e wurden durch Ringspaltung mit Perchlorsäure die Perchlorate der bisher unbekannten Acyl-pyridyl-(2)-diazomethane (11a-e) gewonnen. Aus diesen bilden sich bei der Hydrolyse die Heterocyclen 7a-e zurück. Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000 Regitz, Manfred oth in Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft Weinheim : Wiley-VCH 99(1966) vom: Sept., Seite 2918-2930 (DE-627)NLEJ159071097 0365-9496 nnns volume:99 year:1966 month:09 pages:2918-2930 extent:13 http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990927 text/html Deutschlandweit zugänglich GBV_USEFLAG_U ZDB-1-WIS GBV_NL_ARTICLE AR 99 1966 9 2918-2930 13 |
spelling |
(DE-627)NLEJ161453597 DE-627 ger DE-627 rakwb ger Reaktionen aktiver Methylenverbindungen mit Aziden, XI. Synthese von v-Triazolo[3.4-a]pyridinen und -chinolinen durch Diazogruppenübertragung 1966 3 Ill. 2 Tab. 13 nicht spezifiziert zzz rdacontent nicht spezifiziert z rdamedia nicht spezifiziert zu rdacarrier Die v-Triazolo[3.4-a]pyridine sowie -chinoline 7a-g, 8a-d und 9a-g werden in präparativ einstufiger Reaktion aus entsprechenden Acyl-pyridyl-(2)- bzw. Acyl-chinolyl-(2)-methanen und Tosylazid in stark basischem Medium erhalten. Im Falle der Triazolopyridine 7a-e wurden durch Ringspaltung mit Perchlorsäure die Perchlorate der bisher unbekannten Acyl-pyridyl-(2)-diazomethane (11a-e) gewonnen. Aus diesen bilden sich bei der Hydrolyse die Heterocyclen 7a-e zurück. Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000 Regitz, Manfred oth in Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft Weinheim : Wiley-VCH 99(1966) vom: Sept., Seite 2918-2930 (DE-627)NLEJ159071097 0365-9496 nnns volume:99 year:1966 month:09 pages:2918-2930 extent:13 http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990927 text/html Deutschlandweit zugänglich GBV_USEFLAG_U ZDB-1-WIS GBV_NL_ARTICLE AR 99 1966 9 2918-2930 13 |
allfields_unstemmed |
(DE-627)NLEJ161453597 DE-627 ger DE-627 rakwb ger Reaktionen aktiver Methylenverbindungen mit Aziden, XI. Synthese von v-Triazolo[3.4-a]pyridinen und -chinolinen durch Diazogruppenübertragung 1966 3 Ill. 2 Tab. 13 nicht spezifiziert zzz rdacontent nicht spezifiziert z rdamedia nicht spezifiziert zu rdacarrier Die v-Triazolo[3.4-a]pyridine sowie -chinoline 7a-g, 8a-d und 9a-g werden in präparativ einstufiger Reaktion aus entsprechenden Acyl-pyridyl-(2)- bzw. Acyl-chinolyl-(2)-methanen und Tosylazid in stark basischem Medium erhalten. Im Falle der Triazolopyridine 7a-e wurden durch Ringspaltung mit Perchlorsäure die Perchlorate der bisher unbekannten Acyl-pyridyl-(2)-diazomethane (11a-e) gewonnen. Aus diesen bilden sich bei der Hydrolyse die Heterocyclen 7a-e zurück. Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000 Regitz, Manfred oth in Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft Weinheim : Wiley-VCH 99(1966) vom: Sept., Seite 2918-2930 (DE-627)NLEJ159071097 0365-9496 nnns volume:99 year:1966 month:09 pages:2918-2930 extent:13 http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990927 text/html Deutschlandweit zugänglich GBV_USEFLAG_U ZDB-1-WIS GBV_NL_ARTICLE AR 99 1966 9 2918-2930 13 |
allfieldsGer |
(DE-627)NLEJ161453597 DE-627 ger DE-627 rakwb ger Reaktionen aktiver Methylenverbindungen mit Aziden, XI. Synthese von v-Triazolo[3.4-a]pyridinen und -chinolinen durch Diazogruppenübertragung 1966 3 Ill. 2 Tab. 13 nicht spezifiziert zzz rdacontent nicht spezifiziert z rdamedia nicht spezifiziert zu rdacarrier Die v-Triazolo[3.4-a]pyridine sowie -chinoline 7a-g, 8a-d und 9a-g werden in präparativ einstufiger Reaktion aus entsprechenden Acyl-pyridyl-(2)- bzw. Acyl-chinolyl-(2)-methanen und Tosylazid in stark basischem Medium erhalten. Im Falle der Triazolopyridine 7a-e wurden durch Ringspaltung mit Perchlorsäure die Perchlorate der bisher unbekannten Acyl-pyridyl-(2)-diazomethane (11a-e) gewonnen. Aus diesen bilden sich bei der Hydrolyse die Heterocyclen 7a-e zurück. Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000 Regitz, Manfred oth in Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft Weinheim : Wiley-VCH 99(1966) vom: Sept., Seite 2918-2930 (DE-627)NLEJ159071097 0365-9496 nnns volume:99 year:1966 month:09 pages:2918-2930 extent:13 http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990927 text/html Deutschlandweit zugänglich GBV_USEFLAG_U ZDB-1-WIS GBV_NL_ARTICLE AR 99 1966 9 2918-2930 13 |
allfieldsSound |
(DE-627)NLEJ161453597 DE-627 ger DE-627 rakwb ger Reaktionen aktiver Methylenverbindungen mit Aziden, XI. Synthese von v-Triazolo[3.4-a]pyridinen und -chinolinen durch Diazogruppenübertragung 1966 3 Ill. 2 Tab. 13 nicht spezifiziert zzz rdacontent nicht spezifiziert z rdamedia nicht spezifiziert zu rdacarrier Die v-Triazolo[3.4-a]pyridine sowie -chinoline 7a-g, 8a-d und 9a-g werden in präparativ einstufiger Reaktion aus entsprechenden Acyl-pyridyl-(2)- bzw. Acyl-chinolyl-(2)-methanen und Tosylazid in stark basischem Medium erhalten. Im Falle der Triazolopyridine 7a-e wurden durch Ringspaltung mit Perchlorsäure die Perchlorate der bisher unbekannten Acyl-pyridyl-(2)-diazomethane (11a-e) gewonnen. Aus diesen bilden sich bei der Hydrolyse die Heterocyclen 7a-e zurück. Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000 Regitz, Manfred oth in Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft Weinheim : Wiley-VCH 99(1966) vom: Sept., Seite 2918-2930 (DE-627)NLEJ159071097 0365-9496 nnns volume:99 year:1966 month:09 pages:2918-2930 extent:13 http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990927 text/html Deutschlandweit zugänglich GBV_USEFLAG_U ZDB-1-WIS GBV_NL_ARTICLE AR 99 1966 9 2918-2930 13 |
language |
German |
source |
in Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99(1966) vom: Sept., Seite 2918-2930 volume:99 year:1966 month:09 pages:2918-2930 extent:13 |
sourceStr |
in Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99(1966) vom: Sept., Seite 2918-2930 volume:99 year:1966 month:09 pages:2918-2930 extent:13 |
format_phy_str_mv |
Article |
institution |
findex.gbv.de |
isfreeaccess_bool |
false |
container_title |
Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft |
authorswithroles_txt_mv |
Regitz, Manfred @@oth@@ |
publishDateDaySort_date |
1966-09-01T00:00:00Z |
hierarchy_top_id |
NLEJ159071097 |
id |
NLEJ161453597 |
language_de |
deutsch |
fullrecord |
<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><collection xmlns="http://www.loc.gov/MARC21/slim"><record><leader>01000caa a22002652 4500</leader><controlfield tag="001">NLEJ161453597</controlfield><controlfield tag="003">DE-627</controlfield><controlfield tag="005">20230506170641.0</controlfield><controlfield tag="007">cr uuu---uuuuu</controlfield><controlfield tag="008">070201s1966 xx |||||o 00| ||ger c</controlfield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(DE-627)NLEJ161453597</subfield></datafield><datafield tag="040" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-627</subfield><subfield code="b">ger</subfield><subfield code="c">DE-627</subfield><subfield code="e">rakwb</subfield></datafield><datafield tag="041" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">ger</subfield></datafield><datafield tag="245" ind1="1" ind2="0"><subfield code="a">Reaktionen aktiver Methylenverbindungen mit Aziden, XI. Synthese von v-Triazolo[3.4-a]pyridinen und -chinolinen durch Diazogruppenübertragung</subfield></datafield><datafield tag="264" ind1=" " ind2="1"><subfield code="c">1966</subfield></datafield><datafield tag="300" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">3 Ill.</subfield><subfield code="b">2 Tab.</subfield></datafield><datafield tag="300" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">13</subfield></datafield><datafield tag="336" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">nicht spezifiziert</subfield><subfield code="b">zzz</subfield><subfield code="2">rdacontent</subfield></datafield><datafield tag="337" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">nicht spezifiziert</subfield><subfield code="b">z</subfield><subfield code="2">rdamedia</subfield></datafield><datafield tag="338" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">nicht spezifiziert</subfield><subfield code="b">zu</subfield><subfield code="2">rdacarrier</subfield></datafield><datafield tag="520" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Die v-Triazolo[3.4-a]pyridine sowie -chinoline 7a-g, 8a-d und 9a-g werden in präparativ einstufiger Reaktion aus entsprechenden Acyl-pyridyl-(2)- bzw. Acyl-chinolyl-(2)-methanen und Tosylazid in stark basischem Medium erhalten. Im Falle der Triazolopyridine 7a-e wurden durch Ringspaltung mit Perchlorsäure die Perchlorate der bisher unbekannten Acyl-pyridyl-(2)-diazomethane (11a-e) gewonnen. Aus diesen bilden sich bei der Hydrolyse die Heterocyclen 7a-e zurück.</subfield></datafield><datafield tag="533" ind1=" " ind2=" "><subfield code="f">Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Regitz, Manfred</subfield><subfield code="4">oth</subfield></datafield><datafield tag="773" ind1="0" ind2="8"><subfield code="i">in</subfield><subfield code="t">Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft</subfield><subfield code="d">Weinheim : Wiley-VCH</subfield><subfield code="g">99(1966) vom: Sept., Seite 2918-2930</subfield><subfield code="w">(DE-627)NLEJ159071097</subfield><subfield code="x">0365-9496</subfield><subfield code="7">nnns</subfield></datafield><datafield tag="773" ind1="1" ind2="8"><subfield code="g">volume:99</subfield><subfield code="g">year:1966</subfield><subfield code="g">month:09</subfield><subfield code="g">pages:2918-2930</subfield><subfield code="g">extent:13</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="0"><subfield code="u">http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990927</subfield><subfield code="q">text/html</subfield><subfield code="z">Deutschlandweit zugänglich</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_USEFLAG_U</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">ZDB-1-WIS</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_NL_ARTICLE</subfield></datafield><datafield tag="951" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">AR</subfield></datafield><datafield tag="952" ind1=" " ind2=" "><subfield code="d">99</subfield><subfield code="j">1966</subfield><subfield code="c">9</subfield><subfield code="h">2918-2930</subfield><subfield code="g">13</subfield></datafield></record></collection>
|
series2 |
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000 |
ppnlink_with_tag_str_mv |
@@773@@(DE-627)NLEJ159071097 |
format |
electronic Article |
delete_txt_mv |
keep |
collection |
NL |
remote_str |
true |
illustrated |
Illustrated |
issn |
0365-9496 |
topic_title |
Reaktionen aktiver Methylenverbindungen mit Aziden, XI. Synthese von v-Triazolo[3.4-a]pyridinen und -chinolinen durch Diazogruppenübertragung |
format_facet |
Elektronische Aufsätze Aufsätze Elektronische Ressource |
format_main_str_mv |
Text Zeitschrift/Artikel |
carriertype_str_mv |
zu |
author2_variant |
m r mr |
hierarchy_parent_title |
Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft |
hierarchy_parent_id |
NLEJ159071097 |
hierarchy_top_title |
Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft |
isfreeaccess_txt |
false |
familylinks_str_mv |
(DE-627)NLEJ159071097 |
title |
Reaktionen aktiver Methylenverbindungen mit Aziden, XI. Synthese von v-Triazolo[3.4-a]pyridinen und -chinolinen durch Diazogruppenübertragung |
spellingShingle |
Reaktionen aktiver Methylenverbindungen mit Aziden, XI. Synthese von v-Triazolo[3.4-a]pyridinen und -chinolinen durch Diazogruppenübertragung |
ctrlnum |
(DE-627)NLEJ161453597 |
title_full |
Reaktionen aktiver Methylenverbindungen mit Aziden, XI. Synthese von v-Triazolo[3.4-a]pyridinen und -chinolinen durch Diazogruppenübertragung |
journal |
Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft |
journalStr |
Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft |
lang_code |
ger |
isOA_bool |
false |
recordtype |
marc |
publishDateSort |
1966 |
contenttype_str_mv |
zzz |
container_start_page |
2918 |
container_volume |
99 |
physical |
3 Ill. 2 Tab. 13 |
format_se |
Elektronische Aufsätze |
title_sort |
reaktionen aktiver methylenverbindungen mit aziden, xi. synthese von v-triazolo[3.4-a]pyridinen und -chinolinen durch diazogruppenübertragung |
title_auth |
Reaktionen aktiver Methylenverbindungen mit Aziden, XI. Synthese von v-Triazolo[3.4-a]pyridinen und -chinolinen durch Diazogruppenübertragung |
abstract |
Die v-Triazolo[3.4-a]pyridine sowie -chinoline 7a-g, 8a-d und 9a-g werden in präparativ einstufiger Reaktion aus entsprechenden Acyl-pyridyl-(2)- bzw. Acyl-chinolyl-(2)-methanen und Tosylazid in stark basischem Medium erhalten. Im Falle der Triazolopyridine 7a-e wurden durch Ringspaltung mit Perchlorsäure die Perchlorate der bisher unbekannten Acyl-pyridyl-(2)-diazomethane (11a-e) gewonnen. Aus diesen bilden sich bei der Hydrolyse die Heterocyclen 7a-e zurück. |
abstractGer |
Die v-Triazolo[3.4-a]pyridine sowie -chinoline 7a-g, 8a-d und 9a-g werden in präparativ einstufiger Reaktion aus entsprechenden Acyl-pyridyl-(2)- bzw. Acyl-chinolyl-(2)-methanen und Tosylazid in stark basischem Medium erhalten. Im Falle der Triazolopyridine 7a-e wurden durch Ringspaltung mit Perchlorsäure die Perchlorate der bisher unbekannten Acyl-pyridyl-(2)-diazomethane (11a-e) gewonnen. Aus diesen bilden sich bei der Hydrolyse die Heterocyclen 7a-e zurück. |
abstract_unstemmed |
Die v-Triazolo[3.4-a]pyridine sowie -chinoline 7a-g, 8a-d und 9a-g werden in präparativ einstufiger Reaktion aus entsprechenden Acyl-pyridyl-(2)- bzw. Acyl-chinolyl-(2)-methanen und Tosylazid in stark basischem Medium erhalten. Im Falle der Triazolopyridine 7a-e wurden durch Ringspaltung mit Perchlorsäure die Perchlorate der bisher unbekannten Acyl-pyridyl-(2)-diazomethane (11a-e) gewonnen. Aus diesen bilden sich bei der Hydrolyse die Heterocyclen 7a-e zurück. |
collection_details |
GBV_USEFLAG_U ZDB-1-WIS GBV_NL_ARTICLE |
title_short |
Reaktionen aktiver Methylenverbindungen mit Aziden, XI. Synthese von v-Triazolo[3.4-a]pyridinen und -chinolinen durch Diazogruppenübertragung |
url |
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990927 |
remote_bool |
true |
author2 |
Regitz, Manfred |
author2Str |
Regitz, Manfred |
ppnlink |
NLEJ159071097 |
mediatype_str_mv |
z |
isOA_txt |
false |
hochschulschrift_bool |
false |
author2_role |
oth |
up_date |
2024-07-06T03:20:22.091Z |
_version_ |
1803798207101140992 |
fullrecord_marcxml |
<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><collection xmlns="http://www.loc.gov/MARC21/slim"><record><leader>01000caa a22002652 4500</leader><controlfield tag="001">NLEJ161453597</controlfield><controlfield tag="003">DE-627</controlfield><controlfield tag="005">20230506170641.0</controlfield><controlfield tag="007">cr uuu---uuuuu</controlfield><controlfield tag="008">070201s1966 xx |||||o 00| ||ger c</controlfield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(DE-627)NLEJ161453597</subfield></datafield><datafield tag="040" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-627</subfield><subfield code="b">ger</subfield><subfield code="c">DE-627</subfield><subfield code="e">rakwb</subfield></datafield><datafield tag="041" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">ger</subfield></datafield><datafield tag="245" ind1="1" ind2="0"><subfield code="a">Reaktionen aktiver Methylenverbindungen mit Aziden, XI. Synthese von v-Triazolo[3.4-a]pyridinen und -chinolinen durch Diazogruppenübertragung</subfield></datafield><datafield tag="264" ind1=" " ind2="1"><subfield code="c">1966</subfield></datafield><datafield tag="300" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">3 Ill.</subfield><subfield code="b">2 Tab.</subfield></datafield><datafield tag="300" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">13</subfield></datafield><datafield tag="336" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">nicht spezifiziert</subfield><subfield code="b">zzz</subfield><subfield code="2">rdacontent</subfield></datafield><datafield tag="337" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">nicht spezifiziert</subfield><subfield code="b">z</subfield><subfield code="2">rdamedia</subfield></datafield><datafield tag="338" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">nicht spezifiziert</subfield><subfield code="b">zu</subfield><subfield code="2">rdacarrier</subfield></datafield><datafield tag="520" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Die v-Triazolo[3.4-a]pyridine sowie -chinoline 7a-g, 8a-d und 9a-g werden in präparativ einstufiger Reaktion aus entsprechenden Acyl-pyridyl-(2)- bzw. Acyl-chinolyl-(2)-methanen und Tosylazid in stark basischem Medium erhalten. Im Falle der Triazolopyridine 7a-e wurden durch Ringspaltung mit Perchlorsäure die Perchlorate der bisher unbekannten Acyl-pyridyl-(2)-diazomethane (11a-e) gewonnen. Aus diesen bilden sich bei der Hydrolyse die Heterocyclen 7a-e zurück.</subfield></datafield><datafield tag="533" ind1=" " ind2=" "><subfield code="f">Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Regitz, Manfred</subfield><subfield code="4">oth</subfield></datafield><datafield tag="773" ind1="0" ind2="8"><subfield code="i">in</subfield><subfield code="t">Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft</subfield><subfield code="d">Weinheim : Wiley-VCH</subfield><subfield code="g">99(1966) vom: Sept., Seite 2918-2930</subfield><subfield code="w">(DE-627)NLEJ159071097</subfield><subfield code="x">0365-9496</subfield><subfield code="7">nnns</subfield></datafield><datafield tag="773" ind1="1" ind2="8"><subfield code="g">volume:99</subfield><subfield code="g">year:1966</subfield><subfield code="g">month:09</subfield><subfield code="g">pages:2918-2930</subfield><subfield code="g">extent:13</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="0"><subfield code="u">http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990927</subfield><subfield code="q">text/html</subfield><subfield code="z">Deutschlandweit zugänglich</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_USEFLAG_U</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">ZDB-1-WIS</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_NL_ARTICLE</subfield></datafield><datafield tag="951" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">AR</subfield></datafield><datafield tag="952" ind1=" " ind2=" "><subfield code="d">99</subfield><subfield code="j">1966</subfield><subfield code="c">9</subfield><subfield code="h">2918-2930</subfield><subfield code="g">13</subfield></datafield></record></collection>
|
score |
7.4013023 |