Electrochemical polymerization of some monomers with schiff's base structure. A voltammetric study
The electrochemical polymerization of some Schiff's base-type monomers like pyrrole-2-aldehyde azine, N,N′-di(2-pyrrolylmethylene)-1,4-diaminobenzeneSystematic name: 2,2′-[1,4-phenylenebis(nitrilomethylidyne)]dipyrrole., and N,N′-di(2-pyrrolylmethylene)-4,4′-diaminobiphenylSystematic name: 2,2′...
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Electrochemical polymerization of some monomers with schiff's base structure. A voltammetric study |
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The electrochemical polymerization of some Schiff's base-type monomers like pyrrole-2-aldehyde azine, N,N′-di(2-pyrrolylmethylene)-1,4-diaminobenzeneSystematic name: 2,2′-[1,4-phenylenebis(nitrilomethylidyne)]dipyrrole., and N,N′-di(2-pyrrolylmethylene)-4,4′-diaminobiphenylSystematic name: 2,2′-[4,4′-biphenylylenebis(nitrilomethylidyne)]dipyrrole. proceeds as a precipitating polymerization to the anodic compartment. The voltammetric study of monomers and polymers using Pt electrodes and paste-carbon electrodes were carried out. The results are in agreement with the MO calculations using the Hückel approximation for evaluating of the reactivity of the monomers. Die elektrochemische Polymerisation von Pyrrol-2-aldehyd-azin, 2,2′-[1,4-Phenylenbis(nitrilomethylidyn)]dipyrrol und 2,2′-[1,4-Biphenylylenbis(nitrilomethylidyn)]dipyrrol läuft als anodische Fällungspolymerisation ab. Monomere und Polymere wurden voltammetrisch unter Verwendung von Platin- und “Paste-carbon”-Elektroden untersucht. Die Ergebnisse stimmen mit MO-Berechnungen überein, wobei die Reaktivität der Monomeren nach Hückel abgeschätzt wurde. |
| abstractGer |
The electrochemical polymerization of some Schiff's base-type monomers like pyrrole-2-aldehyde azine, N,N′-di(2-pyrrolylmethylene)-1,4-diaminobenzeneSystematic name: 2,2′-[1,4-phenylenebis(nitrilomethylidyne)]dipyrrole., and N,N′-di(2-pyrrolylmethylene)-4,4′-diaminobiphenylSystematic name: 2,2′-[4,4′-biphenylylenebis(nitrilomethylidyne)]dipyrrole. proceeds as a precipitating polymerization to the anodic compartment. The voltammetric study of monomers and polymers using Pt electrodes and paste-carbon electrodes were carried out. The results are in agreement with the MO calculations using the Hückel approximation for evaluating of the reactivity of the monomers. Die elektrochemische Polymerisation von Pyrrol-2-aldehyd-azin, 2,2′-[1,4-Phenylenbis(nitrilomethylidyn)]dipyrrol und 2,2′-[1,4-Biphenylylenbis(nitrilomethylidyn)]dipyrrol läuft als anodische Fällungspolymerisation ab. Monomere und Polymere wurden voltammetrisch unter Verwendung von Platin- und “Paste-carbon”-Elektroden untersucht. Die Ergebnisse stimmen mit MO-Berechnungen überein, wobei die Reaktivität der Monomeren nach Hückel abgeschätzt wurde. |
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The electrochemical polymerization of some Schiff's base-type monomers like pyrrole-2-aldehyde azine, N,N′-di(2-pyrrolylmethylene)-1,4-diaminobenzeneSystematic name: 2,2′-[1,4-phenylenebis(nitrilomethylidyne)]dipyrrole., and N,N′-di(2-pyrrolylmethylene)-4,4′-diaminobiphenylSystematic name: 2,2′-[4,4′-biphenylylenebis(nitrilomethylidyne)]dipyrrole. proceeds as a precipitating polymerization to the anodic compartment. The voltammetric study of monomers and polymers using Pt electrodes and paste-carbon electrodes were carried out. The results are in agreement with the MO calculations using the Hückel approximation for evaluating of the reactivity of the monomers. Die elektrochemische Polymerisation von Pyrrol-2-aldehyd-azin, 2,2′-[1,4-Phenylenbis(nitrilomethylidyn)]dipyrrol und 2,2′-[1,4-Biphenylylenbis(nitrilomethylidyn)]dipyrrol läuft als anodische Fällungspolymerisation ab. Monomere und Polymere wurden voltammetrisch unter Verwendung von Platin- und “Paste-carbon”-Elektroden untersucht. Die Ergebnisse stimmen mit MO-Berechnungen überein, wobei die Reaktivität der Monomeren nach Hückel abgeschätzt wurde. |
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Electrochemical polymerization of some monomers with schiff's base structure. A voltammetric study |
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Simionescu, C. I. Grovu-Ivanoiu, M. Cianga, I. Grigoras, M. Duca, A. Cocârla, I. |
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