Dilute solution properties of poly(vinyl acetate). I. Molecular weight dependence of the limiting viscosity number in a few solvents
Relationships between limiting viscosity number and molecular weight are reported for the systems poly(vinyl acetate) in acetone at 6 and 30°C, in chloroform at 6°C, and in the Θ-solvent methanol at 6°C, in the molecular weight range from 3.5·103 to 1.5·106 using 24 narrow distribution fractions. Pl...
Ausführliche Beschreibung
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Dilute solution properties of poly(vinyl acetate). I. Molecular weight dependence of the limiting viscosity number in a few solvents |
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Relationships between limiting viscosity number and molecular weight are reported for the systems poly(vinyl acetate) in acetone at 6 and 30°C, in chloroform at 6°C, and in the Θ-solvent methanol at 6°C, in the molecular weight range from 3.5·103 to 1.5·106 using 24 narrow distribution fractions. Plots of [η] vs. M on a double logarithmic graph indicate that K and v in the KUHN-HOUWINK-SAKURADA equation are not constant for the good solvent systems. Neither the FLORY-FOX-SCHAEFGEN plot nor the STOCKMAYER-FIXMAN plot gives straight lines. A new empirical relationship is proposed for [η] vs. M. Die Bezichung zwischen der Viskositätszahl und dem Molekulargewicht wurde für Polyvinylacetat an Hand von 24 Fraktionen mit enger Verteitung im Molekulargewichtsbereich von 3,5·103 bis 1,5·106 neu untersucht. Als Lösungsmittel dienten Aceton bei 6 und 30°C, Chloroform bei 6°C und das Θ-Löungsmittel Methanol bei 6°C. Die doppeltlogarithmische Auftragung von [η] gegen das Molekulargewicht zeigt, daß die Werte für K und v in der KUHN-HOUWINK-SAKURADA-Gleichung bei den guten Lösungsmitteln nicht konstant sind; weder die FLORY-FOX-SCHAEFGEN- noch die STOCKMAYER-FIXMAN-Auftragung ergeben Geraden. Eine neue empirische [η]-M-Beziehung wird angegeben. |
| abstractGer |
Relationships between limiting viscosity number and molecular weight are reported for the systems poly(vinyl acetate) in acetone at 6 and 30°C, in chloroform at 6°C, and in the Θ-solvent methanol at 6°C, in the molecular weight range from 3.5·103 to 1.5·106 using 24 narrow distribution fractions. Plots of [η] vs. M on a double logarithmic graph indicate that K and v in the KUHN-HOUWINK-SAKURADA equation are not constant for the good solvent systems. Neither the FLORY-FOX-SCHAEFGEN plot nor the STOCKMAYER-FIXMAN plot gives straight lines. A new empirical relationship is proposed for [η] vs. M. Die Bezichung zwischen der Viskositätszahl und dem Molekulargewicht wurde für Polyvinylacetat an Hand von 24 Fraktionen mit enger Verteitung im Molekulargewichtsbereich von 3,5·103 bis 1,5·106 neu untersucht. Als Lösungsmittel dienten Aceton bei 6 und 30°C, Chloroform bei 6°C und das Θ-Löungsmittel Methanol bei 6°C. Die doppeltlogarithmische Auftragung von [η] gegen das Molekulargewicht zeigt, daß die Werte für K und v in der KUHN-HOUWINK-SAKURADA-Gleichung bei den guten Lösungsmitteln nicht konstant sind; weder die FLORY-FOX-SCHAEFGEN- noch die STOCKMAYER-FIXMAN-Auftragung ergeben Geraden. Eine neue empirische [η]-M-Beziehung wird angegeben. |
| abstract_unstemmed |
Relationships between limiting viscosity number and molecular weight are reported for the systems poly(vinyl acetate) in acetone at 6 and 30°C, in chloroform at 6°C, and in the Θ-solvent methanol at 6°C, in the molecular weight range from 3.5·103 to 1.5·106 using 24 narrow distribution fractions. Plots of [η] vs. M on a double logarithmic graph indicate that K and v in the KUHN-HOUWINK-SAKURADA equation are not constant for the good solvent systems. Neither the FLORY-FOX-SCHAEFGEN plot nor the STOCKMAYER-FIXMAN plot gives straight lines. A new empirical relationship is proposed for [η] vs. M. Die Bezichung zwischen der Viskositätszahl und dem Molekulargewicht wurde für Polyvinylacetat an Hand von 24 Fraktionen mit enger Verteitung im Molekulargewichtsbereich von 3,5·103 bis 1,5·106 neu untersucht. Als Lösungsmittel dienten Aceton bei 6 und 30°C, Chloroform bei 6°C und das Θ-Löungsmittel Methanol bei 6°C. Die doppeltlogarithmische Auftragung von [η] gegen das Molekulargewicht zeigt, daß die Werte für K und v in der KUHN-HOUWINK-SAKURADA-Gleichung bei den guten Lösungsmitteln nicht konstant sind; weder die FLORY-FOX-SCHAEFGEN- noch die STOCKMAYER-FIXMAN-Auftragung ergeben Geraden. Eine neue empirische [η]-M-Beziehung wird angegeben. |
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Dilute solution properties of poly(vinyl acetate). I. Molecular weight dependence of the limiting viscosity number in a few solvents |
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Ueda, Minoru Kajitani, Koichi |
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