Measurement of reaction kinetics by a pressure rise method
Abstract Decomposition of urea nitrate in an initially evacuated system gave sigmoidal pressurevs. time curves. The experimental kinetic data fit the growing nuclei model with a measured enthalpy of activation of 142±12.5 kJ/mole as compared to 115±11.3 kJ/mole obtained thermogravimetrically. This h...
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520 | |a Résumé La décomposition du nitrate d'urée dans un système initialement mis sous vide, donne des courbes sigmoïdales de pression en fonction du temps. Les données cinétiques expérimentales peuvent être ajustées à un modèle de grossissement de germes, avec une enthalpie d'activation mesurée de 142±12.5 kJ/mole, comparée à 115±11.3 kJ/mole obtenue par thermogravimétrie. Cette valeur plus élevée deΔH† s'explique sur la base de deux facteurs: 1) l' effet inhibiteur des gaz produits et 2) phénomène d'autoéchauffement qui augmente la valeur deΔH† d'environ 12.5 kJ/mole. | ||
520 | |a Zusammenfassung Die Zersetzung von Harnstoffnitrat in einem anfanglich evakuierten System ergab sigmoide Druck-Zeit Kurven. Die kinetischen Versuchsangaben können einem Kernwachstums-Modell einer gemessenen Aktivierungsenthalpie von 142±12,5 kJ/mol angepaßt werden, im Vergleich zu den auf thermogravimetrischen Weg ermittelten Wert von 115±11.3 kJ/Mol. Dieser hohe Wert vonΔH, wird auf Grund zweier Faktoren erklärt: 1) der Hemmungseffekt der Produktgase und 2) Selbsterhitzung, deren AusmaßΔH† um etwa 12.5 kJ/Mol erhöhte. | ||
520 | |a Резюме Разложение нитрата м очевины в первоначал ьно откачанной системе д аетσ образную кривую в к оординатах давления время. Экспериментальные д анные по кинетике подчиняютс я модели роста зароды шей кристаллов, а измерен ная энтальпия активации составлял а 142+-12.5 кдж/моль по сравне нию со значением 115 + 11.3 кдж/моль, полученным т ермогравиметрическ им методом. Это более высокое зна чениеΔH † объяснено двумя ф акторами: 1) подавляющи м влиянием газообразн ых продуктов и 2) саморазогревом, вкла д которого составляе т около 12.5 кдж/моль. | ||
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Abstract Decomposition of urea nitrate in an initially evacuated system gave sigmoidal pressurevs. time curves. The experimental kinetic data fit the growing nuclei model with a measured enthalpy of activation of 142±12.5 kJ/mole as compared to 115±11.3 kJ/mole obtained thermogravimetrically. This higher value ofΔH‡ is explained on the basis of two factors: 1) the inhibitory effect of the product gases and 2) self heating, whose extent increasedΔH‡ by about 12.5 kJ/mole. Résumé La décomposition du nitrate d'urée dans un système initialement mis sous vide, donne des courbes sigmoïdales de pression en fonction du temps. Les données cinétiques expérimentales peuvent être ajustées à un modèle de grossissement de germes, avec une enthalpie d'activation mesurée de 142±12.5 kJ/mole, comparée à 115±11.3 kJ/mole obtenue par thermogravimétrie. Cette valeur plus élevée deΔH† s'explique sur la base de deux facteurs: 1) l' effet inhibiteur des gaz produits et 2) phénomène d'autoéchauffement qui augmente la valeur deΔH† d'environ 12.5 kJ/mole. Zusammenfassung Die Zersetzung von Harnstoffnitrat in einem anfanglich evakuierten System ergab sigmoide Druck-Zeit Kurven. Die kinetischen Versuchsangaben können einem Kernwachstums-Modell einer gemessenen Aktivierungsenthalpie von 142±12,5 kJ/mol angepaßt werden, im Vergleich zu den auf thermogravimetrischen Weg ermittelten Wert von 115±11.3 kJ/Mol. Dieser hohe Wert vonΔH, wird auf Grund zweier Faktoren erklärt: 1) der Hemmungseffekt der Produktgase und 2) Selbsterhitzung, deren AusmaßΔH† um etwa 12.5 kJ/Mol erhöhte. Резюме Разложение нитрата м очевины в первоначал ьно откачанной системе д аетσ образную кривую в к оординатах давления время. Экспериментальные д анные по кинетике подчиняютс я модели роста зароды шей кристаллов, а измерен ная энтальпия активации составлял а 142+-12.5 кдж/моль по сравне нию со значением 115 + 11.3 кдж/моль, полученным т ермогравиметрическ им методом. Это более высокое зна чениеΔH † объяснено двумя ф акторами: 1) подавляющи м влиянием газообразн ых продуктов и 2) саморазогревом, вкла д которого составляе т около 12.5 кдж/моль. |
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Abstract Decomposition of urea nitrate in an initially evacuated system gave sigmoidal pressurevs. time curves. The experimental kinetic data fit the growing nuclei model with a measured enthalpy of activation of 142±12.5 kJ/mole as compared to 115±11.3 kJ/mole obtained thermogravimetrically. This higher value ofΔH‡ is explained on the basis of two factors: 1) the inhibitory effect of the product gases and 2) self heating, whose extent increasedΔH‡ by about 12.5 kJ/mole. Résumé La décomposition du nitrate d'urée dans un système initialement mis sous vide, donne des courbes sigmoïdales de pression en fonction du temps. Les données cinétiques expérimentales peuvent être ajustées à un modèle de grossissement de germes, avec une enthalpie d'activation mesurée de 142±12.5 kJ/mole, comparée à 115±11.3 kJ/mole obtenue par thermogravimétrie. Cette valeur plus élevée deΔH† s'explique sur la base de deux facteurs: 1) l' effet inhibiteur des gaz produits et 2) phénomène d'autoéchauffement qui augmente la valeur deΔH† d'environ 12.5 kJ/mole. Zusammenfassung Die Zersetzung von Harnstoffnitrat in einem anfanglich evakuierten System ergab sigmoide Druck-Zeit Kurven. Die kinetischen Versuchsangaben können einem Kernwachstums-Modell einer gemessenen Aktivierungsenthalpie von 142±12,5 kJ/mol angepaßt werden, im Vergleich zu den auf thermogravimetrischen Weg ermittelten Wert von 115±11.3 kJ/Mol. Dieser hohe Wert vonΔH, wird auf Grund zweier Faktoren erklärt: 1) der Hemmungseffekt der Produktgase und 2) Selbsterhitzung, deren AusmaßΔH† um etwa 12.5 kJ/Mol erhöhte. Резюме Разложение нитрата м очевины в первоначал ьно откачанной системе д аетσ образную кривую в к оординатах давления время. Экспериментальные д анные по кинетике подчиняютс я модели роста зароды шей кристаллов, а измерен ная энтальпия активации составлял а 142+-12.5 кдж/моль по сравне нию со значением 115 + 11.3 кдж/моль, полученным т ермогравиметрическ им методом. Это более высокое зна чениеΔH † объяснено двумя ф акторами: 1) подавляющи м влиянием газообразн ых продуктов и 2) саморазогревом, вкла д которого составляе т около 12.5 кдж/моль. |
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Abstract Decomposition of urea nitrate in an initially evacuated system gave sigmoidal pressurevs. time curves. The experimental kinetic data fit the growing nuclei model with a measured enthalpy of activation of 142±12.5 kJ/mole as compared to 115±11.3 kJ/mole obtained thermogravimetrically. This higher value ofΔH‡ is explained on the basis of two factors: 1) the inhibitory effect of the product gases and 2) self heating, whose extent increasedΔH‡ by about 12.5 kJ/mole. Résumé La décomposition du nitrate d'urée dans un système initialement mis sous vide, donne des courbes sigmoïdales de pression en fonction du temps. Les données cinétiques expérimentales peuvent être ajustées à un modèle de grossissement de germes, avec une enthalpie d'activation mesurée de 142±12.5 kJ/mole, comparée à 115±11.3 kJ/mole obtenue par thermogravimétrie. Cette valeur plus élevée deΔH† s'explique sur la base de deux facteurs: 1) l' effet inhibiteur des gaz produits et 2) phénomène d'autoéchauffement qui augmente la valeur deΔH† d'environ 12.5 kJ/mole. Zusammenfassung Die Zersetzung von Harnstoffnitrat in einem anfanglich evakuierten System ergab sigmoide Druck-Zeit Kurven. Die kinetischen Versuchsangaben können einem Kernwachstums-Modell einer gemessenen Aktivierungsenthalpie von 142±12,5 kJ/mol angepaßt werden, im Vergleich zu den auf thermogravimetrischen Weg ermittelten Wert von 115±11.3 kJ/Mol. Dieser hohe Wert vonΔH, wird auf Grund zweier Faktoren erklärt: 1) der Hemmungseffekt der Produktgase und 2) Selbsterhitzung, deren AusmaßΔH† um etwa 12.5 kJ/Mol erhöhte. Резюме Разложение нитрата м очевины в первоначал ьно откачанной системе д аетσ образную кривую в к оординатах давления время. Экспериментальные д анные по кинетике подчиняютс я модели роста зароды шей кристаллов, а измерен ная энтальпия активации составлял а 142+-12.5 кдж/моль по сравне нию со значением 115 + 11.3 кдж/моль, полученным т ермогравиметрическ им методом. Это более высокое зна чениеΔH † объяснено двумя ф акторами: 1) подавляющи м влиянием газообразн ых продуктов и 2) саморазогревом, вкла д которого составляе т около 12.5 кдж/моль. |
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