207. Die Bestimmung der Urin-LDH als diagnostischer Parameter bei der Nephroptose und Indikation zur Pexie
Summary Criteria for nephroptosis as a pathogenic entity in man: an increase of urinary-LDH by ≧ 30% in erect vs. supine position (1-day test) ist always correlated with pathologic ING changes. Experiments in dogs: controlled flow reduction (30%) in the renal artery alone causes an increase of urina...
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207. Die Bestimmung der Urin-LDH als diagnostischer Parameter bei der Nephroptose und Indikation zur Pexie |
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Summary Criteria for nephroptosis as a pathogenic entity in man: an increase of urinary-LDH by ≧ 30% in erect vs. supine position (1-day test) ist always correlated with pathologic ING changes. Experiments in dogs: controlled flow reduction (30%) in the renal artery alone causes an increase of urinary-LDH (cell leakage of the enzyme; mol wt 140000). Nutrient flow (133 Xe) revealed a reduced cortical tIssue perfusion by ∼ 80%. Experiments in rats (1 year): permanent artificial “nephroptosis” reduces the caliber of the a. renalis and causes increases of the urinary-LDH correlated to a pathologic ING. ZusammenfaBung Nephroptose beim Patienten: Korrelation zwischen Urin-LDH-Anstieg (≧ 30%) im Stehen und pathologischem ING. Haltungsabhängige AktivitätBchwankungen des Enzyms im Urin. Hundeversuche (5 h): kontrollierte Flow-Verminderung (30%) der A. renalis allein bewirkt LDH-Anstieg (Freisetzung von LDH aus der Nierenzelle; MW 140 000). Die Gewebsdurchblutung (135 Xe) ist dabei im corticalen Nierenanteil vermindert (∼ 80 %). Rattenexperimente (1 Jahr): künstliche „Dauernephroptose” reduziert den DurchmeBer der A. renalis und bewirkt eine erhöhte LDH-Urie und ein pathologisches ING. |
abstractGer |
Summary Criteria for nephroptosis as a pathogenic entity in man: an increase of urinary-LDH by ≧ 30% in erect vs. supine position (1-day test) ist always correlated with pathologic ING changes. Experiments in dogs: controlled flow reduction (30%) in the renal artery alone causes an increase of urinary-LDH (cell leakage of the enzyme; mol wt 140000). Nutrient flow (133 Xe) revealed a reduced cortical tIssue perfusion by ∼ 80%. Experiments in rats (1 year): permanent artificial “nephroptosis” reduces the caliber of the a. renalis and causes increases of the urinary-LDH correlated to a pathologic ING. ZusammenfaBung Nephroptose beim Patienten: Korrelation zwischen Urin-LDH-Anstieg (≧ 30%) im Stehen und pathologischem ING. Haltungsabhängige AktivitätBchwankungen des Enzyms im Urin. Hundeversuche (5 h): kontrollierte Flow-Verminderung (30%) der A. renalis allein bewirkt LDH-Anstieg (Freisetzung von LDH aus der Nierenzelle; MW 140 000). Die Gewebsdurchblutung (135 Xe) ist dabei im corticalen Nierenanteil vermindert (∼ 80 %). Rattenexperimente (1 Jahr): künstliche „Dauernephroptose” reduziert den DurchmeBer der A. renalis und bewirkt eine erhöhte LDH-Urie und ein pathologisches ING. |
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Summary Criteria for nephroptosis as a pathogenic entity in man: an increase of urinary-LDH by ≧ 30% in erect vs. supine position (1-day test) ist always correlated with pathologic ING changes. Experiments in dogs: controlled flow reduction (30%) in the renal artery alone causes an increase of urinary-LDH (cell leakage of the enzyme; mol wt 140000). Nutrient flow (133 Xe) revealed a reduced cortical tIssue perfusion by ∼ 80%. Experiments in rats (1 year): permanent artificial “nephroptosis” reduces the caliber of the a. renalis and causes increases of the urinary-LDH correlated to a pathologic ING. ZusammenfaBung Nephroptose beim Patienten: Korrelation zwischen Urin-LDH-Anstieg (≧ 30%) im Stehen und pathologischem ING. Haltungsabhängige AktivitätBchwankungen des Enzyms im Urin. Hundeversuche (5 h): kontrollierte Flow-Verminderung (30%) der A. renalis allein bewirkt LDH-Anstieg (Freisetzung von LDH aus der Nierenzelle; MW 140 000). Die Gewebsdurchblutung (135 Xe) ist dabei im corticalen Nierenanteil vermindert (∼ 80 %). Rattenexperimente (1 Jahr): künstliche „Dauernephroptose” reduziert den DurchmeBer der A. renalis und bewirkt eine erhöhte LDH-Urie und ein pathologisches ING. |
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