Histologisch-histochemische Untersuchungen zur Typologie der Muskelveränderungen bei Atrophia musculorum spinalis pseudomyopathica (Wohlfart—Kugelberg—Welander)

Summary In a patient with Wohlfart-Kugelberg-Welander disease a biopsy specimen was taken from the m. quadriceps femoris. Muscle fibres displayed hypertrophy and atrophy of various degrees. Among moderately atrophic fibres type 2 exceeded type 1 significantly in number by 11% compared to the normal...
Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:

Autor*in:	Heene, Rainer

Format:	E-Artikel
Sprache:	Deutsch

Erschienen:	1970

Umfang:	14

Reproduktion:	Springer Online Journal Archives 1860-2002
Übergeordnetes Werk:	in: Journal of neurology - 1891, 198(1970) vom: März, Seite 291-304
Übergeordnetes Werk:	volume:198 ; year:1970 ; month:03 ; pages:291-304 ; extent:14

Links:	Link aufrufen

Katalog-ID:	NLEJ208980245

Internformat


LEADER	01000caa a22002652 4500
001	NLEJ208980245
003	DE-627
005	20230506161452.0
007	cr uuu---uuuuu
008	070529s1970 xx \|\|\|\|\|o 00\| \|\|ger c
035			\|a (DE-627)NLEJ208980245
040			\|a DE-627 \|b ger \|c DE-627 \|e rakwb
041			\|a ger
245	1	0	\|a Histologisch-histochemische Untersuchungen zur Typologie der Muskelveränderungen bei Atrophia musculorum spinalis pseudomyopathica (Wohlfart—Kugelberg—Welander)
264		1	\|c 1970
300			\|a 14
336			\|a nicht spezifiziert \|b zzz \|2 rdacontent
337			\|a nicht spezifiziert \|b z \|2 rdamedia
338			\|a nicht spezifiziert \|b zu \|2 rdacarrier
520			\|a Summary In a patient with Wohlfart-Kugelberg-Welander disease a biopsy specimen was taken from the m. quadriceps femoris. Muscle fibres displayed hypertrophy and atrophy of various degrees. Among moderately atrophic fibres type 2 exceeded type 1 significantly in number by 11% compared to the normal distribution. Among extremely atrophic fibres type 2 prevailed even more. Additional dystrophic changes of hypertrophic and atrophic fibres were found more frequently in type 2 than in type 1 fibres. The described alterations point to a mutual pathogenetic dependence of neurogenic and dystrophic lesions of muscle in this disease. In view of the experimentally verified conditions which showed that the motor unit is composed of a single type of fibres only and that in chronic denervating diseases a type-grouping occurs, the disease process on the spinal level can be characterized as one involving type 1 motoneurons in a preferential way. An alternative interpretation of the findings is discussed.
520			\|a Zusammenfassung Präparate einer Muskelbiopsie aus dem M. quadriceps femoris eines Patienten mit Wohlfart-Kugelberg-Welanderscher Erkrankung zeigten hypertrophische und neurogen-atrophische Muskelfasern verschiedener Stadien. Verglichen mit der Normalverteilung ließ sich unter den mäßig atrophischen Fasern ein Überwiegen des Typ-2 um 11% gegenüber Typ-1 sichern. Bei den stark atrophischen Fasern lag der Anteil von Typ-2-Fasern noch höher. In hypertrophischen und atrophischen Fasern fanden sich dystrophische Veränderungen, die ebenfalls Typ-2-Fasern bevorzugten. Histochemische und histologische Veränderungen werden i.E. beschrieben und als Zeichen für den Prozeßablauf auf spinaler Ebene diskutiert; dabei ergeben sich Hinweise auf eine pathogenetische Beziehung zwischen neurogenen und myodystrophischen Veränderungen. Unter den experimentell belegten Voraussetzungen vom homogenen Aufbau der motorischen Einheit aus Muskelfasern eines Typs und von der Bildung großer motorischer Einheiten (Typengruppierung) bei chronisch denervierenden Prozessen wird auf eine prädilektive Schädigung von Typ-1-Motoneuronen im Verlauf des spinalen Prozesses geschlossen. Eine alternative Deutung der Befunde wird diskutiert.
533			\|f Springer Online Journal Archives 1860-2002
700	1		\|a Heene, Rainer \|4 oth
773	0	8	\|i in \|t Journal of neurology \|d 1891 \|g 198(1970) vom: März, Seite 291-304 \|w (DE-627)NLEJ188985883 \|w (DE-600)1421299-7 \|x 1432-1459 \|7 nnns
773	1	8	\|g volume:198 \|g year:1970 \|g month:03 \|g pages:291-304 \|g extent:14
856	4	0	\|u http://dx.doi.org/10.1007/BF00316728
912			\|a GBV_USEFLAG_U
912			\|a ZDB-1-SOJ
912			\|a GBV_NL_ARTICLE
951			\|a AR
952			\|d 198 \|j 1970 \|c 3 \|h 291-304 \|g 14

Indexfelder

matchkey_str	article:14321459:1970----::itlgshitceicenescugnutplgeemsevrdrnebitohauclrmpnlss
hierarchy_sort_str	1970
publishDate	1970
allfields	(DE-627)NLEJ208980245 DE-627 ger DE-627 rakwb ger Histologisch-histochemische Untersuchungen zur Typologie der Muskelveränderungen bei Atrophia musculorum spinalis pseudomyopathica (Wohlfart—Kugelberg—Welander) 1970 14 nicht spezifiziert zzz rdacontent nicht spezifiziert z rdamedia nicht spezifiziert zu rdacarrier Summary In a patient with Wohlfart-Kugelberg-Welander disease a biopsy specimen was taken from the m. quadriceps femoris. Muscle fibres displayed hypertrophy and atrophy of various degrees. Among moderately atrophic fibres type 2 exceeded type 1 significantly in number by 11% compared to the normal distribution. Among extremely atrophic fibres type 2 prevailed even more. Additional dystrophic changes of hypertrophic and atrophic fibres were found more frequently in type 2 than in type 1 fibres. The described alterations point to a mutual pathogenetic dependence of neurogenic and dystrophic lesions of muscle in this disease. In view of the experimentally verified conditions which showed that the motor unit is composed of a single type of fibres only and that in chronic denervating diseases a type-grouping occurs, the disease process on the spinal level can be characterized as one involving type 1 motoneurons in a preferential way. An alternative interpretation of the findings is discussed. Zusammenfassung Präparate einer Muskelbiopsie aus dem M. quadriceps femoris eines Patienten mit Wohlfart-Kugelberg-Welanderscher Erkrankung zeigten hypertrophische und neurogen-atrophische Muskelfasern verschiedener Stadien. Verglichen mit der Normalverteilung ließ sich unter den mäßig atrophischen Fasern ein Überwiegen des Typ-2 um 11% gegenüber Typ-1 sichern. Bei den stark atrophischen Fasern lag der Anteil von Typ-2-Fasern noch höher. In hypertrophischen und atrophischen Fasern fanden sich dystrophische Veränderungen, die ebenfalls Typ-2-Fasern bevorzugten. Histochemische und histologische Veränderungen werden i.E. beschrieben und als Zeichen für den Prozeßablauf auf spinaler Ebene diskutiert; dabei ergeben sich Hinweise auf eine pathogenetische Beziehung zwischen neurogenen und myodystrophischen Veränderungen. Unter den experimentell belegten Voraussetzungen vom homogenen Aufbau der motorischen Einheit aus Muskelfasern eines Typs und von der Bildung großer motorischer Einheiten (Typengruppierung) bei chronisch denervierenden Prozessen wird auf eine prädilektive Schädigung von Typ-1-Motoneuronen im Verlauf des spinalen Prozesses geschlossen. Eine alternative Deutung der Befunde wird diskutiert. Springer Online Journal Archives 1860-2002 Heene, Rainer oth in Journal of neurology 1891 198(1970) vom: März, Seite 291-304 (DE-627)NLEJ188985883 (DE-600)1421299-7 1432-1459 nnns volume:198 year:1970 month:03 pages:291-304 extent:14 http://dx.doi.org/10.1007/BF00316728 GBV_USEFLAG_U ZDB-1-SOJ GBV_NL_ARTICLE AR 198 1970 3 291-304 14
spelling	(DE-627)NLEJ208980245 DE-627 ger DE-627 rakwb ger Histologisch-histochemische Untersuchungen zur Typologie der Muskelveränderungen bei Atrophia musculorum spinalis pseudomyopathica (Wohlfart—Kugelberg—Welander) 1970 14 nicht spezifiziert zzz rdacontent nicht spezifiziert z rdamedia nicht spezifiziert zu rdacarrier Summary In a patient with Wohlfart-Kugelberg-Welander disease a biopsy specimen was taken from the m. quadriceps femoris. Muscle fibres displayed hypertrophy and atrophy of various degrees. Among moderately atrophic fibres type 2 exceeded type 1 significantly in number by 11% compared to the normal distribution. Among extremely atrophic fibres type 2 prevailed even more. Additional dystrophic changes of hypertrophic and atrophic fibres were found more frequently in type 2 than in type 1 fibres. The described alterations point to a mutual pathogenetic dependence of neurogenic and dystrophic lesions of muscle in this disease. In view of the experimentally verified conditions which showed that the motor unit is composed of a single type of fibres only and that in chronic denervating diseases a type-grouping occurs, the disease process on the spinal level can be characterized as one involving type 1 motoneurons in a preferential way. An alternative interpretation of the findings is discussed. Zusammenfassung Präparate einer Muskelbiopsie aus dem M. quadriceps femoris eines Patienten mit Wohlfart-Kugelberg-Welanderscher Erkrankung zeigten hypertrophische und neurogen-atrophische Muskelfasern verschiedener Stadien. Verglichen mit der Normalverteilung ließ sich unter den mäßig atrophischen Fasern ein Überwiegen des Typ-2 um 11% gegenüber Typ-1 sichern. Bei den stark atrophischen Fasern lag der Anteil von Typ-2-Fasern noch höher. In hypertrophischen und atrophischen Fasern fanden sich dystrophische Veränderungen, die ebenfalls Typ-2-Fasern bevorzugten. Histochemische und histologische Veränderungen werden i.E. beschrieben und als Zeichen für den Prozeßablauf auf spinaler Ebene diskutiert; dabei ergeben sich Hinweise auf eine pathogenetische Beziehung zwischen neurogenen und myodystrophischen Veränderungen. Unter den experimentell belegten Voraussetzungen vom homogenen Aufbau der motorischen Einheit aus Muskelfasern eines Typs und von der Bildung großer motorischer Einheiten (Typengruppierung) bei chronisch denervierenden Prozessen wird auf eine prädilektive Schädigung von Typ-1-Motoneuronen im Verlauf des spinalen Prozesses geschlossen. Eine alternative Deutung der Befunde wird diskutiert. Springer Online Journal Archives 1860-2002 Heene, Rainer oth in Journal of neurology 1891 198(1970) vom: März, Seite 291-304 (DE-627)NLEJ188985883 (DE-600)1421299-7 1432-1459 nnns volume:198 year:1970 month:03 pages:291-304 extent:14 http://dx.doi.org/10.1007/BF00316728 GBV_USEFLAG_U ZDB-1-SOJ GBV_NL_ARTICLE AR 198 1970 3 291-304 14
allfields_unstemmed	(DE-627)NLEJ208980245 DE-627 ger DE-627 rakwb ger Histologisch-histochemische Untersuchungen zur Typologie der Muskelveränderungen bei Atrophia musculorum spinalis pseudomyopathica (Wohlfart—Kugelberg—Welander) 1970 14 nicht spezifiziert zzz rdacontent nicht spezifiziert z rdamedia nicht spezifiziert zu rdacarrier Summary In a patient with Wohlfart-Kugelberg-Welander disease a biopsy specimen was taken from the m. quadriceps femoris. Muscle fibres displayed hypertrophy and atrophy of various degrees. Among moderately atrophic fibres type 2 exceeded type 1 significantly in number by 11% compared to the normal distribution. Among extremely atrophic fibres type 2 prevailed even more. Additional dystrophic changes of hypertrophic and atrophic fibres were found more frequently in type 2 than in type 1 fibres. The described alterations point to a mutual pathogenetic dependence of neurogenic and dystrophic lesions of muscle in this disease. In view of the experimentally verified conditions which showed that the motor unit is composed of a single type of fibres only and that in chronic denervating diseases a type-grouping occurs, the disease process on the spinal level can be characterized as one involving type 1 motoneurons in a preferential way. An alternative interpretation of the findings is discussed. Zusammenfassung Präparate einer Muskelbiopsie aus dem M. quadriceps femoris eines Patienten mit Wohlfart-Kugelberg-Welanderscher Erkrankung zeigten hypertrophische und neurogen-atrophische Muskelfasern verschiedener Stadien. Verglichen mit der Normalverteilung ließ sich unter den mäßig atrophischen Fasern ein Überwiegen des Typ-2 um 11% gegenüber Typ-1 sichern. Bei den stark atrophischen Fasern lag der Anteil von Typ-2-Fasern noch höher. In hypertrophischen und atrophischen Fasern fanden sich dystrophische Veränderungen, die ebenfalls Typ-2-Fasern bevorzugten. Histochemische und histologische Veränderungen werden i.E. beschrieben und als Zeichen für den Prozeßablauf auf spinaler Ebene diskutiert; dabei ergeben sich Hinweise auf eine pathogenetische Beziehung zwischen neurogenen und myodystrophischen Veränderungen. Unter den experimentell belegten Voraussetzungen vom homogenen Aufbau der motorischen Einheit aus Muskelfasern eines Typs und von der Bildung großer motorischer Einheiten (Typengruppierung) bei chronisch denervierenden Prozessen wird auf eine prädilektive Schädigung von Typ-1-Motoneuronen im Verlauf des spinalen Prozesses geschlossen. Eine alternative Deutung der Befunde wird diskutiert. Springer Online Journal Archives 1860-2002 Heene, Rainer oth in Journal of neurology 1891 198(1970) vom: März, Seite 291-304 (DE-627)NLEJ188985883 (DE-600)1421299-7 1432-1459 nnns volume:198 year:1970 month:03 pages:291-304 extent:14 http://dx.doi.org/10.1007/BF00316728 GBV_USEFLAG_U ZDB-1-SOJ GBV_NL_ARTICLE AR 198 1970 3 291-304 14
allfieldsGer	(DE-627)NLEJ208980245 DE-627 ger DE-627 rakwb ger Histologisch-histochemische Untersuchungen zur Typologie der Muskelveränderungen bei Atrophia musculorum spinalis pseudomyopathica (Wohlfart—Kugelberg—Welander) 1970 14 nicht spezifiziert zzz rdacontent nicht spezifiziert z rdamedia nicht spezifiziert zu rdacarrier Summary In a patient with Wohlfart-Kugelberg-Welander disease a biopsy specimen was taken from the m. quadriceps femoris. Muscle fibres displayed hypertrophy and atrophy of various degrees. Among moderately atrophic fibres type 2 exceeded type 1 significantly in number by 11% compared to the normal distribution. Among extremely atrophic fibres type 2 prevailed even more. Additional dystrophic changes of hypertrophic and atrophic fibres were found more frequently in type 2 than in type 1 fibres. The described alterations point to a mutual pathogenetic dependence of neurogenic and dystrophic lesions of muscle in this disease. In view of the experimentally verified conditions which showed that the motor unit is composed of a single type of fibres only and that in chronic denervating diseases a type-grouping occurs, the disease process on the spinal level can be characterized as one involving type 1 motoneurons in a preferential way. An alternative interpretation of the findings is discussed. Zusammenfassung Präparate einer Muskelbiopsie aus dem M. quadriceps femoris eines Patienten mit Wohlfart-Kugelberg-Welanderscher Erkrankung zeigten hypertrophische und neurogen-atrophische Muskelfasern verschiedener Stadien. Verglichen mit der Normalverteilung ließ sich unter den mäßig atrophischen Fasern ein Überwiegen des Typ-2 um 11% gegenüber Typ-1 sichern. Bei den stark atrophischen Fasern lag der Anteil von Typ-2-Fasern noch höher. In hypertrophischen und atrophischen Fasern fanden sich dystrophische Veränderungen, die ebenfalls Typ-2-Fasern bevorzugten. Histochemische und histologische Veränderungen werden i.E. beschrieben und als Zeichen für den Prozeßablauf auf spinaler Ebene diskutiert; dabei ergeben sich Hinweise auf eine pathogenetische Beziehung zwischen neurogenen und myodystrophischen Veränderungen. Unter den experimentell belegten Voraussetzungen vom homogenen Aufbau der motorischen Einheit aus Muskelfasern eines Typs und von der Bildung großer motorischer Einheiten (Typengruppierung) bei chronisch denervierenden Prozessen wird auf eine prädilektive Schädigung von Typ-1-Motoneuronen im Verlauf des spinalen Prozesses geschlossen. Eine alternative Deutung der Befunde wird diskutiert. Springer Online Journal Archives 1860-2002 Heene, Rainer oth in Journal of neurology 1891 198(1970) vom: März, Seite 291-304 (DE-627)NLEJ188985883 (DE-600)1421299-7 1432-1459 nnns volume:198 year:1970 month:03 pages:291-304 extent:14 http://dx.doi.org/10.1007/BF00316728 GBV_USEFLAG_U ZDB-1-SOJ GBV_NL_ARTICLE AR 198 1970 3 291-304 14
allfieldsSound	(DE-627)NLEJ208980245 DE-627 ger DE-627 rakwb ger Histologisch-histochemische Untersuchungen zur Typologie der Muskelveränderungen bei Atrophia musculorum spinalis pseudomyopathica (Wohlfart—Kugelberg—Welander) 1970 14 nicht spezifiziert zzz rdacontent nicht spezifiziert z rdamedia nicht spezifiziert zu rdacarrier Summary In a patient with Wohlfart-Kugelberg-Welander disease a biopsy specimen was taken from the m. quadriceps femoris. Muscle fibres displayed hypertrophy and atrophy of various degrees. Among moderately atrophic fibres type 2 exceeded type 1 significantly in number by 11% compared to the normal distribution. Among extremely atrophic fibres type 2 prevailed even more. Additional dystrophic changes of hypertrophic and atrophic fibres were found more frequently in type 2 than in type 1 fibres. The described alterations point to a mutual pathogenetic dependence of neurogenic and dystrophic lesions of muscle in this disease. In view of the experimentally verified conditions which showed that the motor unit is composed of a single type of fibres only and that in chronic denervating diseases a type-grouping occurs, the disease process on the spinal level can be characterized as one involving type 1 motoneurons in a preferential way. An alternative interpretation of the findings is discussed. Zusammenfassung Präparate einer Muskelbiopsie aus dem M. quadriceps femoris eines Patienten mit Wohlfart-Kugelberg-Welanderscher Erkrankung zeigten hypertrophische und neurogen-atrophische Muskelfasern verschiedener Stadien. Verglichen mit der Normalverteilung ließ sich unter den mäßig atrophischen Fasern ein Überwiegen des Typ-2 um 11% gegenüber Typ-1 sichern. Bei den stark atrophischen Fasern lag der Anteil von Typ-2-Fasern noch höher. In hypertrophischen und atrophischen Fasern fanden sich dystrophische Veränderungen, die ebenfalls Typ-2-Fasern bevorzugten. Histochemische und histologische Veränderungen werden i.E. beschrieben und als Zeichen für den Prozeßablauf auf spinaler Ebene diskutiert; dabei ergeben sich Hinweise auf eine pathogenetische Beziehung zwischen neurogenen und myodystrophischen Veränderungen. Unter den experimentell belegten Voraussetzungen vom homogenen Aufbau der motorischen Einheit aus Muskelfasern eines Typs und von der Bildung großer motorischer Einheiten (Typengruppierung) bei chronisch denervierenden Prozessen wird auf eine prädilektive Schädigung von Typ-1-Motoneuronen im Verlauf des spinalen Prozesses geschlossen. Eine alternative Deutung der Befunde wird diskutiert. Springer Online Journal Archives 1860-2002 Heene, Rainer oth in Journal of neurology 1891 198(1970) vom: März, Seite 291-304 (DE-627)NLEJ188985883 (DE-600)1421299-7 1432-1459 nnns volume:198 year:1970 month:03 pages:291-304 extent:14 http://dx.doi.org/10.1007/BF00316728 GBV_USEFLAG_U ZDB-1-SOJ GBV_NL_ARTICLE AR 198 1970 3 291-304 14
language	German
source	in Journal of neurology 198(1970) vom: März, Seite 291-304 volume:198 year:1970 month:03 pages:291-304 extent:14
sourceStr	in Journal of neurology 198(1970) vom: März, Seite 291-304 volume:198 year:1970 month:03 pages:291-304 extent:14
format_phy_str_mv	Article
institution	findex.gbv.de
isfreeaccess_bool	false
container_title	Journal of neurology
authorswithroles_txt_mv	Heene, Rainer @@oth@@
publishDateDaySort_date	1970-03-01T00:00:00Z
hierarchy_top_id	NLEJ188985883
id	NLEJ208980245
language_de	deutsch
fullrecord	<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><collection xmlns="http://www.loc.gov/MARC21/slim"><record><leader>01000caa a22002652 4500</leader><controlfield tag="001">NLEJ208980245</controlfield><controlfield tag="003">DE-627</controlfield><controlfield tag="005">20230506161452.0</controlfield><controlfield tag="007">cr uuu---uuuuu</controlfield><controlfield tag="008">070529s1970 xx \|\|\|\|\|o 00\| \|\|ger c</controlfield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(DE-627)NLEJ208980245</subfield></datafield><datafield tag="040" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-627</subfield><subfield code="b">ger</subfield><subfield code="c">DE-627</subfield><subfield code="e">rakwb</subfield></datafield><datafield tag="041" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">ger</subfield></datafield><datafield tag="245" ind1="1" ind2="0"><subfield code="a">Histologisch-histochemische Untersuchungen zur Typologie der Muskelveränderungen bei Atrophia musculorum spinalis pseudomyopathica (Wohlfart—Kugelberg—Welander)</subfield></datafield><datafield tag="264" ind1=" " ind2="1"><subfield code="c">1970</subfield></datafield><datafield tag="300" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">14</subfield></datafield><datafield tag="336" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">nicht spezifiziert</subfield><subfield code="b">zzz</subfield><subfield code="2">rdacontent</subfield></datafield><datafield tag="337" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">nicht spezifiziert</subfield><subfield code="b">z</subfield><subfield code="2">rdamedia</subfield></datafield><datafield tag="338" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">nicht spezifiziert</subfield><subfield code="b">zu</subfield><subfield code="2">rdacarrier</subfield></datafield><datafield tag="520" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Summary In a patient with Wohlfart-Kugelberg-Welander disease a biopsy specimen was taken from the m. quadriceps femoris. Muscle fibres displayed hypertrophy and atrophy of various degrees. Among moderately atrophic fibres type 2 exceeded type 1 significantly in number by 11% compared to the normal distribution. Among extremely atrophic fibres type 2 prevailed even more. Additional dystrophic changes of hypertrophic and atrophic fibres were found more frequently in type 2 than in type 1 fibres. The described alterations point to a mutual pathogenetic dependence of neurogenic and dystrophic lesions of muscle in this disease. In view of the experimentally verified conditions which showed that the motor unit is composed of a single type of fibres only and that in chronic denervating diseases a type-grouping occurs, the disease process on the spinal level can be characterized as one involving type 1 motoneurons in a preferential way. An alternative interpretation of the findings is discussed.</subfield></datafield><datafield tag="520" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Zusammenfassung Präparate einer Muskelbiopsie aus dem M. quadriceps femoris eines Patienten mit Wohlfart-Kugelberg-Welanderscher Erkrankung zeigten hypertrophische und neurogen-atrophische Muskelfasern verschiedener Stadien. Verglichen mit der Normalverteilung ließ sich unter den mäßig atrophischen Fasern ein Überwiegen des Typ-2 um 11% gegenüber Typ-1 sichern. Bei den stark atrophischen Fasern lag der Anteil von Typ-2-Fasern noch höher. In hypertrophischen und atrophischen Fasern fanden sich dystrophische Veränderungen, die ebenfalls Typ-2-Fasern bevorzugten. Histochemische und histologische Veränderungen werden i.E. beschrieben und als Zeichen für den Prozeßablauf auf spinaler Ebene diskutiert; dabei ergeben sich Hinweise auf eine pathogenetische Beziehung zwischen neurogenen und myodystrophischen Veränderungen. Unter den experimentell belegten Voraussetzungen vom homogenen Aufbau der motorischen Einheit aus Muskelfasern eines Typs und von der Bildung großer motorischer Einheiten (Typengruppierung) bei chronisch denervierenden Prozessen wird auf eine prädilektive Schädigung von Typ-1-Motoneuronen im Verlauf des spinalen Prozesses geschlossen. Eine alternative Deutung der Befunde wird diskutiert.</subfield></datafield><datafield tag="533" ind1=" " ind2=" "><subfield code="f">Springer Online Journal Archives 1860-2002</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Heene, Rainer</subfield><subfield code="4">oth</subfield></datafield><datafield tag="773" ind1="0" ind2="8"><subfield code="i">in</subfield><subfield code="t">Journal of neurology</subfield><subfield code="d">1891</subfield><subfield code="g">198(1970) vom: März, Seite 291-304</subfield><subfield code="w">(DE-627)NLEJ188985883</subfield><subfield code="w">(DE-600)1421299-7</subfield><subfield code="x">1432-1459</subfield><subfield code="7">nnns</subfield></datafield><datafield tag="773" ind1="1" ind2="8"><subfield code="g">volume:198</subfield><subfield code="g">year:1970</subfield><subfield code="g">month:03</subfield><subfield code="g">pages:291-304</subfield><subfield code="g">extent:14</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="0"><subfield code="u">http://dx.doi.org/10.1007/BF00316728</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_USEFLAG_U</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">ZDB-1-SOJ</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_NL_ARTICLE</subfield></datafield><datafield tag="951" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">AR</subfield></datafield><datafield tag="952" ind1=" " ind2=" "><subfield code="d">198</subfield><subfield code="j">1970</subfield><subfield code="c">3</subfield><subfield code="h">291-304</subfield><subfield code="g">14</subfield></datafield></record></collection>
series2	Springer Online Journal Archives 1860-2002
ppnlink_with_tag_str_mv	@@773@@(DE-627)NLEJ188985883
format	electronic Article
delete_txt_mv	keep
collection	NL
remote_str	true
illustrated	Not Illustrated
issn	1432-1459
topic_title	Histologisch-histochemische Untersuchungen zur Typologie der Muskelveränderungen bei Atrophia musculorum spinalis pseudomyopathica (Wohlfart—Kugelberg—Welander)
format_facet	Elektronische Aufsätze Aufsätze Elektronische Ressource
format_main_str_mv	Text Zeitschrift/Artikel
carriertype_str_mv	zu
author2_variant	r h rh
hierarchy_parent_title	Journal of neurology
hierarchy_parent_id	NLEJ188985883
hierarchy_top_title	Journal of neurology
isfreeaccess_txt	false
familylinks_str_mv	(DE-627)NLEJ188985883 (DE-600)1421299-7
title	Histologisch-histochemische Untersuchungen zur Typologie der Muskelveränderungen bei Atrophia musculorum spinalis pseudomyopathica (Wohlfart—Kugelberg—Welander)
spellingShingle	Histologisch-histochemische Untersuchungen zur Typologie der Muskelveränderungen bei Atrophia musculorum spinalis pseudomyopathica (Wohlfart—Kugelberg—Welander)
ctrlnum	(DE-627)NLEJ208980245
title_full	Histologisch-histochemische Untersuchungen zur Typologie der Muskelveränderungen bei Atrophia musculorum spinalis pseudomyopathica (Wohlfart—Kugelberg—Welander)
journal	Journal of neurology
journalStr	Journal of neurology
lang_code	ger
isOA_bool	false
recordtype	marc
publishDateSort	1970
contenttype_str_mv	zzz
container_start_page	291
container_volume	198
physical	14
format_se	Elektronische Aufsätze
title_sort	histologisch-histochemische untersuchungen zur typologie der muskelveränderungen bei atrophia musculorum spinalis pseudomyopathica (wohlfart—kugelberg—welander)
title_auth	Histologisch-histochemische Untersuchungen zur Typologie der Muskelveränderungen bei Atrophia musculorum spinalis pseudomyopathica (Wohlfart—Kugelberg—Welander)
abstract	Summary In a patient with Wohlfart-Kugelberg-Welander disease a biopsy specimen was taken from the m. quadriceps femoris. Muscle fibres displayed hypertrophy and atrophy of various degrees. Among moderately atrophic fibres type 2 exceeded type 1 significantly in number by 11% compared to the normal distribution. Among extremely atrophic fibres type 2 prevailed even more. Additional dystrophic changes of hypertrophic and atrophic fibres were found more frequently in type 2 than in type 1 fibres. The described alterations point to a mutual pathogenetic dependence of neurogenic and dystrophic lesions of muscle in this disease. In view of the experimentally verified conditions which showed that the motor unit is composed of a single type of fibres only and that in chronic denervating diseases a type-grouping occurs, the disease process on the spinal level can be characterized as one involving type 1 motoneurons in a preferential way. An alternative interpretation of the findings is discussed. Zusammenfassung Präparate einer Muskelbiopsie aus dem M. quadriceps femoris eines Patienten mit Wohlfart-Kugelberg-Welanderscher Erkrankung zeigten hypertrophische und neurogen-atrophische Muskelfasern verschiedener Stadien. Verglichen mit der Normalverteilung ließ sich unter den mäßig atrophischen Fasern ein Überwiegen des Typ-2 um 11% gegenüber Typ-1 sichern. Bei den stark atrophischen Fasern lag der Anteil von Typ-2-Fasern noch höher. In hypertrophischen und atrophischen Fasern fanden sich dystrophische Veränderungen, die ebenfalls Typ-2-Fasern bevorzugten. Histochemische und histologische Veränderungen werden i.E. beschrieben und als Zeichen für den Prozeßablauf auf spinaler Ebene diskutiert; dabei ergeben sich Hinweise auf eine pathogenetische Beziehung zwischen neurogenen und myodystrophischen Veränderungen. Unter den experimentell belegten Voraussetzungen vom homogenen Aufbau der motorischen Einheit aus Muskelfasern eines Typs und von der Bildung großer motorischer Einheiten (Typengruppierung) bei chronisch denervierenden Prozessen wird auf eine prädilektive Schädigung von Typ-1-Motoneuronen im Verlauf des spinalen Prozesses geschlossen. Eine alternative Deutung der Befunde wird diskutiert.
abstractGer	Summary In a patient with Wohlfart-Kugelberg-Welander disease a biopsy specimen was taken from the m. quadriceps femoris. Muscle fibres displayed hypertrophy and atrophy of various degrees. Among moderately atrophic fibres type 2 exceeded type 1 significantly in number by 11% compared to the normal distribution. Among extremely atrophic fibres type 2 prevailed even more. Additional dystrophic changes of hypertrophic and atrophic fibres were found more frequently in type 2 than in type 1 fibres. The described alterations point to a mutual pathogenetic dependence of neurogenic and dystrophic lesions of muscle in this disease. In view of the experimentally verified conditions which showed that the motor unit is composed of a single type of fibres only and that in chronic denervating diseases a type-grouping occurs, the disease process on the spinal level can be characterized as one involving type 1 motoneurons in a preferential way. An alternative interpretation of the findings is discussed. Zusammenfassung Präparate einer Muskelbiopsie aus dem M. quadriceps femoris eines Patienten mit Wohlfart-Kugelberg-Welanderscher Erkrankung zeigten hypertrophische und neurogen-atrophische Muskelfasern verschiedener Stadien. Verglichen mit der Normalverteilung ließ sich unter den mäßig atrophischen Fasern ein Überwiegen des Typ-2 um 11% gegenüber Typ-1 sichern. Bei den stark atrophischen Fasern lag der Anteil von Typ-2-Fasern noch höher. In hypertrophischen und atrophischen Fasern fanden sich dystrophische Veränderungen, die ebenfalls Typ-2-Fasern bevorzugten. Histochemische und histologische Veränderungen werden i.E. beschrieben und als Zeichen für den Prozeßablauf auf spinaler Ebene diskutiert; dabei ergeben sich Hinweise auf eine pathogenetische Beziehung zwischen neurogenen und myodystrophischen Veränderungen. Unter den experimentell belegten Voraussetzungen vom homogenen Aufbau der motorischen Einheit aus Muskelfasern eines Typs und von der Bildung großer motorischer Einheiten (Typengruppierung) bei chronisch denervierenden Prozessen wird auf eine prädilektive Schädigung von Typ-1-Motoneuronen im Verlauf des spinalen Prozesses geschlossen. Eine alternative Deutung der Befunde wird diskutiert.
abstract_unstemmed	Summary In a patient with Wohlfart-Kugelberg-Welander disease a biopsy specimen was taken from the m. quadriceps femoris. Muscle fibres displayed hypertrophy and atrophy of various degrees. Among moderately atrophic fibres type 2 exceeded type 1 significantly in number by 11% compared to the normal distribution. Among extremely atrophic fibres type 2 prevailed even more. Additional dystrophic changes of hypertrophic and atrophic fibres were found more frequently in type 2 than in type 1 fibres. The described alterations point to a mutual pathogenetic dependence of neurogenic and dystrophic lesions of muscle in this disease. In view of the experimentally verified conditions which showed that the motor unit is composed of a single type of fibres only and that in chronic denervating diseases a type-grouping occurs, the disease process on the spinal level can be characterized as one involving type 1 motoneurons in a preferential way. An alternative interpretation of the findings is discussed. Zusammenfassung Präparate einer Muskelbiopsie aus dem M. quadriceps femoris eines Patienten mit Wohlfart-Kugelberg-Welanderscher Erkrankung zeigten hypertrophische und neurogen-atrophische Muskelfasern verschiedener Stadien. Verglichen mit der Normalverteilung ließ sich unter den mäßig atrophischen Fasern ein Überwiegen des Typ-2 um 11% gegenüber Typ-1 sichern. Bei den stark atrophischen Fasern lag der Anteil von Typ-2-Fasern noch höher. In hypertrophischen und atrophischen Fasern fanden sich dystrophische Veränderungen, die ebenfalls Typ-2-Fasern bevorzugten. Histochemische und histologische Veränderungen werden i.E. beschrieben und als Zeichen für den Prozeßablauf auf spinaler Ebene diskutiert; dabei ergeben sich Hinweise auf eine pathogenetische Beziehung zwischen neurogenen und myodystrophischen Veränderungen. Unter den experimentell belegten Voraussetzungen vom homogenen Aufbau der motorischen Einheit aus Muskelfasern eines Typs und von der Bildung großer motorischer Einheiten (Typengruppierung) bei chronisch denervierenden Prozessen wird auf eine prädilektive Schädigung von Typ-1-Motoneuronen im Verlauf des spinalen Prozesses geschlossen. Eine alternative Deutung der Befunde wird diskutiert.
collection_details	GBV_USEFLAG_U ZDB-1-SOJ GBV_NL_ARTICLE
title_short	Histologisch-histochemische Untersuchungen zur Typologie der Muskelveränderungen bei Atrophia musculorum spinalis pseudomyopathica (Wohlfart—Kugelberg—Welander)
url	http://dx.doi.org/10.1007/BF00316728
remote_bool	true
author2	Heene, Rainer
author2Str	Heene, Rainer
ppnlink	NLEJ188985883
mediatype_str_mv	z
isOA_txt	false
hochschulschrift_bool	false
author2_role	oth
up_date	2024-07-05T22:40:34.205Z
_version_	1803780603732033536
fullrecord_marcxml	<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><collection xmlns="http://www.loc.gov/MARC21/slim"><record><leader>01000caa a22002652 4500</leader><controlfield tag="001">NLEJ208980245</controlfield><controlfield tag="003">DE-627</controlfield><controlfield tag="005">20230506161452.0</controlfield><controlfield tag="007">cr uuu---uuuuu</controlfield><controlfield tag="008">070529s1970 xx \|\|\|\|\|o 00\| \|\|ger c</controlfield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(DE-627)NLEJ208980245</subfield></datafield><datafield tag="040" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-627</subfield><subfield code="b">ger</subfield><subfield code="c">DE-627</subfield><subfield code="e">rakwb</subfield></datafield><datafield tag="041" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">ger</subfield></datafield><datafield tag="245" ind1="1" ind2="0"><subfield code="a">Histologisch-histochemische Untersuchungen zur Typologie der Muskelveränderungen bei Atrophia musculorum spinalis pseudomyopathica (Wohlfart—Kugelberg—Welander)</subfield></datafield><datafield tag="264" ind1=" " ind2="1"><subfield code="c">1970</subfield></datafield><datafield tag="300" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">14</subfield></datafield><datafield tag="336" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">nicht spezifiziert</subfield><subfield code="b">zzz</subfield><subfield code="2">rdacontent</subfield></datafield><datafield tag="337" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">nicht spezifiziert</subfield><subfield code="b">z</subfield><subfield code="2">rdamedia</subfield></datafield><datafield tag="338" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">nicht spezifiziert</subfield><subfield code="b">zu</subfield><subfield code="2">rdacarrier</subfield></datafield><datafield tag="520" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Summary In a patient with Wohlfart-Kugelberg-Welander disease a biopsy specimen was taken from the m. quadriceps femoris. Muscle fibres displayed hypertrophy and atrophy of various degrees. Among moderately atrophic fibres type 2 exceeded type 1 significantly in number by 11% compared to the normal distribution. Among extremely atrophic fibres type 2 prevailed even more. Additional dystrophic changes of hypertrophic and atrophic fibres were found more frequently in type 2 than in type 1 fibres. The described alterations point to a mutual pathogenetic dependence of neurogenic and dystrophic lesions of muscle in this disease. In view of the experimentally verified conditions which showed that the motor unit is composed of a single type of fibres only and that in chronic denervating diseases a type-grouping occurs, the disease process on the spinal level can be characterized as one involving type 1 motoneurons in a preferential way. An alternative interpretation of the findings is discussed.</subfield></datafield><datafield tag="520" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Zusammenfassung Präparate einer Muskelbiopsie aus dem M. quadriceps femoris eines Patienten mit Wohlfart-Kugelberg-Welanderscher Erkrankung zeigten hypertrophische und neurogen-atrophische Muskelfasern verschiedener Stadien. Verglichen mit der Normalverteilung ließ sich unter den mäßig atrophischen Fasern ein Überwiegen des Typ-2 um 11% gegenüber Typ-1 sichern. Bei den stark atrophischen Fasern lag der Anteil von Typ-2-Fasern noch höher. In hypertrophischen und atrophischen Fasern fanden sich dystrophische Veränderungen, die ebenfalls Typ-2-Fasern bevorzugten. Histochemische und histologische Veränderungen werden i.E. beschrieben und als Zeichen für den Prozeßablauf auf spinaler Ebene diskutiert; dabei ergeben sich Hinweise auf eine pathogenetische Beziehung zwischen neurogenen und myodystrophischen Veränderungen. Unter den experimentell belegten Voraussetzungen vom homogenen Aufbau der motorischen Einheit aus Muskelfasern eines Typs und von der Bildung großer motorischer Einheiten (Typengruppierung) bei chronisch denervierenden Prozessen wird auf eine prädilektive Schädigung von Typ-1-Motoneuronen im Verlauf des spinalen Prozesses geschlossen. Eine alternative Deutung der Befunde wird diskutiert.</subfield></datafield><datafield tag="533" ind1=" " ind2=" "><subfield code="f">Springer Online Journal Archives 1860-2002</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Heene, Rainer</subfield><subfield code="4">oth</subfield></datafield><datafield tag="773" ind1="0" ind2="8"><subfield code="i">in</subfield><subfield code="t">Journal of neurology</subfield><subfield code="d">1891</subfield><subfield code="g">198(1970) vom: März, Seite 291-304</subfield><subfield code="w">(DE-627)NLEJ188985883</subfield><subfield code="w">(DE-600)1421299-7</subfield><subfield code="x">1432-1459</subfield><subfield code="7">nnns</subfield></datafield><datafield tag="773" ind1="1" ind2="8"><subfield code="g">volume:198</subfield><subfield code="g">year:1970</subfield><subfield code="g">month:03</subfield><subfield code="g">pages:291-304</subfield><subfield code="g">extent:14</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="0"><subfield code="u">http://dx.doi.org/10.1007/BF00316728</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_USEFLAG_U</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">ZDB-1-SOJ</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_NL_ARTICLE</subfield></datafield><datafield tag="951" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">AR</subfield></datafield><datafield tag="952" ind1=" " ind2=" "><subfield code="d">198</subfield><subfield code="j">1970</subfield><subfield code="c">3</subfield><subfield code="h">291-304</subfield><subfield code="g">14</subfield></datafield></record></collection>
score	7.40018

Nicht das Richtige dabei?

Schreiben Sie uns!

Histologisch-histochemische Untersuchungen zur Typologie der Muskelveränderungen bei Atrophia musculorum spinalis pseudomyopathica (Wohlfart—Kugelberg—Welander)

Nicht das Richtige dabei?

Zugang & Verfügbarkeit

Vorhandene Bände

Nicht das Richtige dabei?