Rhodiumkatalysierter enantioselektiver konjugierter Silyltransfer: 1,4-Addition von Silylboronsäureestern an cyclische Enone und Lactone. Diese Arbeit wurde durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft (Emmy Noether-Programm, 2001-2006), den Fonds der Chemischen Industrie und die Aventis Foundation (Karl-Winnacker-Stipendium, 2006-2008) finanziell getragen. Wir danken Gerd Fehrenbach für die Durchführung der HPLC-Analytik.

Gespeichert in:

Autor*in:	Walter, Christian [verfasserIn] Auer, Gertrud Oestreich, Martin

Format:	Artikel

Erschienen:	2006

Systematik:	VA 2100

Umfang:	3

Übergeordnetes Werk:	Enthalten in: Angewandte Chemie - Weinheim : Wiley-VCH Verl., 1932, 118(2006), 34, Seite 5803-5805
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