Mikrozirkulation beim Intensivpatienten
Zusammenfassung Die Mikrozirkulation ist in ihrer Anatomie und Physiologie ein in sich abgeschlossenes, einzigartiges Organsystem im menschlichen Körper. Es ist der Ort, an dem der Gasaustausch und die Versorgung der Zellen mit Nährstoffen stattfinden. Er ist aber auch der Ort, der im Rahmen eines S...
Ausführliche Beschreibung
Autor*in: |
Knotzer, H. [verfasserIn] |
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Format: |
E-Artikel |
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Sprache: |
Deutsch |
Erschienen: |
2008 |
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Schlagwörter: |
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Anmerkung: |
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Zusammenfassung Die Mikrozirkulation ist in ihrer Anatomie und Physiologie ein in sich abgeschlossenes, einzigartiges Organsystem im menschlichen Körper. Es ist der Ort, an dem der Gasaustausch und die Versorgung der Zellen mit Nährstoffen stattfinden. Er ist aber auch der Ort, der im Rahmen eines Schockgeschehens verschiedene pathologische Veränderungen erfährt und damit die Sauerstoffversorgung zu den einzelnen Geweben und Zellen gefährdet. Bei einer systemischen Inflammation kommt es so z. B. zu einem heterogenen mikrozirkulatorischen Blutfluss, interstitieller Gewebsödembildung, veränderter Viskosität, Leukozytenaktivierung, Störung des Koagulationssystems und zu einem Zusammenbruch der endothelialen Barrierefunktion, die unweigerlich zu Einschränkungen im Sauerstofftransport zu den einzelnen Zellen und Geweben führen. Wird ein solcher Pathomechanismus nicht durchbrochen, so mündet das Versagen der Mikrozirkulation unweigerlich in einer Dysfunktion von Organsystemen. In diesem Übersichtsartikel soll neben einer kurzen Beschreibung der Physiologie der Mikrozirkulation und der Interaktion zwischen Makro- und Mikrozirkulation eine Darstellung der mikrozirkulatorischen Veränderungen durch einen systemisch inflammatorischen Respons beleuchtet werden. Schließlich werden verschiedene Therapieoptionen beschrieben, die experimentell zu einer Verbesserung der mikrozirkulatorischen Dysfunktion führen können. © Springer Medizin Verlag 2008 |
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Zusammenfassung Die Mikrozirkulation ist in ihrer Anatomie und Physiologie ein in sich abgeschlossenes, einzigartiges Organsystem im menschlichen Körper. Es ist der Ort, an dem der Gasaustausch und die Versorgung der Zellen mit Nährstoffen stattfinden. Er ist aber auch der Ort, der im Rahmen eines Schockgeschehens verschiedene pathologische Veränderungen erfährt und damit die Sauerstoffversorgung zu den einzelnen Geweben und Zellen gefährdet. Bei einer systemischen Inflammation kommt es so z. B. zu einem heterogenen mikrozirkulatorischen Blutfluss, interstitieller Gewebsödembildung, veränderter Viskosität, Leukozytenaktivierung, Störung des Koagulationssystems und zu einem Zusammenbruch der endothelialen Barrierefunktion, die unweigerlich zu Einschränkungen im Sauerstofftransport zu den einzelnen Zellen und Geweben führen. Wird ein solcher Pathomechanismus nicht durchbrochen, so mündet das Versagen der Mikrozirkulation unweigerlich in einer Dysfunktion von Organsystemen. In diesem Übersichtsartikel soll neben einer kurzen Beschreibung der Physiologie der Mikrozirkulation und der Interaktion zwischen Makro- und Mikrozirkulation eine Darstellung der mikrozirkulatorischen Veränderungen durch einen systemisch inflammatorischen Respons beleuchtet werden. Schließlich werden verschiedene Therapieoptionen beschrieben, die experimentell zu einer Verbesserung der mikrozirkulatorischen Dysfunktion führen können. © Springer Medizin Verlag 2008 |
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Zusammenfassung Die Mikrozirkulation ist in ihrer Anatomie und Physiologie ein in sich abgeschlossenes, einzigartiges Organsystem im menschlichen Körper. Es ist der Ort, an dem der Gasaustausch und die Versorgung der Zellen mit Nährstoffen stattfinden. Er ist aber auch der Ort, der im Rahmen eines Schockgeschehens verschiedene pathologische Veränderungen erfährt und damit die Sauerstoffversorgung zu den einzelnen Geweben und Zellen gefährdet. Bei einer systemischen Inflammation kommt es so z. B. zu einem heterogenen mikrozirkulatorischen Blutfluss, interstitieller Gewebsödembildung, veränderter Viskosität, Leukozytenaktivierung, Störung des Koagulationssystems und zu einem Zusammenbruch der endothelialen Barrierefunktion, die unweigerlich zu Einschränkungen im Sauerstofftransport zu den einzelnen Zellen und Geweben führen. Wird ein solcher Pathomechanismus nicht durchbrochen, so mündet das Versagen der Mikrozirkulation unweigerlich in einer Dysfunktion von Organsystemen. In diesem Übersichtsartikel soll neben einer kurzen Beschreibung der Physiologie der Mikrozirkulation und der Interaktion zwischen Makro- und Mikrozirkulation eine Darstellung der mikrozirkulatorischen Veränderungen durch einen systemisch inflammatorischen Respons beleuchtet werden. Schließlich werden verschiedene Therapieoptionen beschrieben, die experimentell zu einer Verbesserung der mikrozirkulatorischen Dysfunktion führen können. © Springer Medizin Verlag 2008 |
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Es ist der Ort, an dem der Gasaustausch und die Versorgung der Zellen mit Nährstoffen stattfinden. Er ist aber auch der Ort, der im Rahmen eines Schockgeschehens verschiedene pathologische Veränderungen erfährt und damit die Sauerstoffversorgung zu den einzelnen Geweben und Zellen gefährdet. Bei einer systemischen Inflammation kommt es so z. B. zu einem heterogenen mikrozirkulatorischen Blutfluss, interstitieller Gewebsödembildung, veränderter Viskosität, Leukozytenaktivierung, Störung des Koagulationssystems und zu einem Zusammenbruch der endothelialen Barrierefunktion, die unweigerlich zu Einschränkungen im Sauerstofftransport zu den einzelnen Zellen und Geweben führen. Wird ein solcher Pathomechanismus nicht durchbrochen, so mündet das Versagen der Mikrozirkulation unweigerlich in einer Dysfunktion von Organsystemen. In diesem Übersichtsartikel soll neben einer kurzen Beschreibung der Physiologie der Mikrozirkulation und der Interaktion zwischen Makro- und Mikrozirkulation eine Darstellung der mikrozirkulatorischen Veränderungen durch einen systemisch inflammatorischen Respons beleuchtet werden. Schließlich werden verschiedene Therapieoptionen beschrieben, die experimentell zu einer Verbesserung der mikrozirkulatorischen Dysfunktion führen können.</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Microcirculatory dysfunction</subfield><subfield code="7">(dpeaa)DE-He213</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Sepsis</subfield><subfield code="7">(dpeaa)DE-He213</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Therapy</subfield><subfield code="7">(dpeaa)DE-He213</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Multiple organ dysfunction</subfield><subfield code="7">(dpeaa)DE-He213</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Hasibeder, W.</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="773" ind1="0" ind2="8"><subfield code="i">Enthalten in</subfield><subfield code="t">Der Anaesthesist</subfield><subfield code="d">Berlin : Springer, 1994</subfield><subfield code="g">57(2008), 2 vom: Feb., Seite 151-164</subfield><subfield code="w">(DE-627)253389771</subfield><subfield code="w">(DE-600)1458421-9</subfield><subfield code="x">1432-055X</subfield><subfield code="7">nnns</subfield></datafield><datafield tag="773" ind1="1" ind2="8"><subfield code="g">volume:57</subfield><subfield code="g">year:2008</subfield><subfield code="g">number:2</subfield><subfield code="g">month:02</subfield><subfield code="g">pages:151-164</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="0"><subfield code="u">https://dx.doi.org/10.1007/s00101-007-1300-z</subfield><subfield code="z">lizenzpflichtig</subfield><subfield code="3">Volltext</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_USEFLAG_A</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">SYSFLAG_A</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" 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