Perioperatives Management bei Patienten mit Hämophilie

Zusammenfassung Hämophilie A und B sind X-chromosomal vererbte Gerinnungsstörungen mit Verminderung bzw. Fehlen der biologischen Aktivität des Faktors VIII (Hämophilie A) bzw. Faktors IX (Hämophilie B), die sich in verschiedene Schweregrade (mild, moderat, schwer) einteilen lassen. Je nach Schweregr...
Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:

Autor*in:	Lison, S. [verfasserIn] Spannagl, M.

Format:	E-Artikel
Sprache:	Deutsch

Erschienen:	2013

Schlagwörter:	Hemophilia A Hemophilia B Surgery Replacement therapy Adjuvant measures

Anmerkung:	© Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2013

Übergeordnetes Werk:	Enthalten in: Der Anaesthesist - Berlin : Springer, 1994, 63(2013), 1 vom: 24. Nov., Seite 6-15
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Links:	Volltext

DOI / URN:	10.1007/s00101-013-2256-9

Katalog-ID:	SPR000554618

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abstract	Zusammenfassung Hämophilie A und B sind X-chromosomal vererbte Gerinnungsstörungen mit Verminderung bzw. Fehlen der biologischen Aktivität des Faktors VIII (Hämophilie A) bzw. Faktors IX (Hämophilie B), die sich in verschiedene Schweregrade (mild, moderat, schwer) einteilen lassen. Je nach Schweregrad kann es bereits „spontan“ oder erst im Rahmen von Verletzungen oder Operationen zu schweren Blutungen kommen. Eine Hämophilie sollte keine Kontraindikation für einen invasiven Eingriff darstellen. Verschiedene Voraussetzungen müssen allerdings erfüllt sein, um eine erfolgreiche Operation und einen unkomplizierten postoperativen Verlauf sicherzustellen. In dieser Übersichtsarbeit wird ein Überblick über das Krankheitsbild der Hämophilie mit seinen wichtigsten laborchemischen und klinischen Aspekten sowie den möglichen spezifischen und unspezifischen Behandlungsoptionen gegeben und auf die besonderen Erfordernisse eingegangen, die die perioperative Betreuung dieser Patienten mit sich bringt. © Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2013
abstractGer	Zusammenfassung Hämophilie A und B sind X-chromosomal vererbte Gerinnungsstörungen mit Verminderung bzw. Fehlen der biologischen Aktivität des Faktors VIII (Hämophilie A) bzw. Faktors IX (Hämophilie B), die sich in verschiedene Schweregrade (mild, moderat, schwer) einteilen lassen. Je nach Schweregrad kann es bereits „spontan“ oder erst im Rahmen von Verletzungen oder Operationen zu schweren Blutungen kommen. Eine Hämophilie sollte keine Kontraindikation für einen invasiven Eingriff darstellen. Verschiedene Voraussetzungen müssen allerdings erfüllt sein, um eine erfolgreiche Operation und einen unkomplizierten postoperativen Verlauf sicherzustellen. In dieser Übersichtsarbeit wird ein Überblick über das Krankheitsbild der Hämophilie mit seinen wichtigsten laborchemischen und klinischen Aspekten sowie den möglichen spezifischen und unspezifischen Behandlungsoptionen gegeben und auf die besonderen Erfordernisse eingegangen, die die perioperative Betreuung dieser Patienten mit sich bringt. © Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2013
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