Metabolische Knochenerkrankungen
Zusammenfassung Osteomalazie ist bedingt durch verminderte Vitamin-D-Rezeptor- (VDR-) Wirkung und Kalziummangel mit gestörter Knochenmineralisierung. Ursachen sind mangelnde Sonnenexposition, niedrige Zufuhr von Kalzium und Vitamin $ D_{3} $, Malabsorption, reduzierte D-Hormonaktivierung bei Niereni...
Ausführliche Beschreibung
Gespeichert in:
| Autor*in: |
Jakob, F. [verfasserIn] |
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| Format: |
E-Artikel |
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| Sprache: |
Deutsch |
| Erschienen: |
2007 |
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| Anmerkung: |
© Springer Medizin Verlag 2007 |
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Zusammenfassung Osteomalazie ist bedingt durch verminderte Vitamin-D-Rezeptor- (VDR-) Wirkung und Kalziummangel mit gestörter Knochenmineralisierung. Ursachen sind mangelnde Sonnenexposition, niedrige Zufuhr von Kalzium und Vitamin $ D_{3} $, Malabsorption, reduzierte D-Hormonaktivierung bei Niereninsuffizienz, seltene Störungen des VDR-Signalweges und Phosphatverlustsyndrome. Leitsymptome sind Knochenschmerzen, Muskelkrämpfe, und im Alter erhöhte Sturzinzidenz. Die Therapie besteht in Vitamin $ D_{3} $ und Kalzium, bei nachgewiesenem Mangel auch im Ersatz von D-Hormon und Phosphat. Osteoporose ist charakterisiert durch vermehrte Knochenbrüchigkeit bei geringer Krafteinwirkung. Die Indikation zu Diagnostik und Therapie wird gestellt durch die Bestimmung des absoluten Frakturrisikos mittels Knochendichte, Alter, Geschlecht und individueller Risikofaktoren. Körperliches Training, Sturzintervention und Medikamente können das Frakturrisiko bis ins Alter substantiell senken. Sekundäre Osteoporosen erfordern die kausale Therapie der verursachenden Krankheit und einen kritischen Umgang mit knochenschädlichen Medikamenten. © Springer Medizin Verlag 2007 |
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Zusammenfassung Osteomalazie ist bedingt durch verminderte Vitamin-D-Rezeptor- (VDR-) Wirkung und Kalziummangel mit gestörter Knochenmineralisierung. Ursachen sind mangelnde Sonnenexposition, niedrige Zufuhr von Kalzium und Vitamin $ D_{3} $, Malabsorption, reduzierte D-Hormonaktivierung bei Niereninsuffizienz, seltene Störungen des VDR-Signalweges und Phosphatverlustsyndrome. Leitsymptome sind Knochenschmerzen, Muskelkrämpfe, und im Alter erhöhte Sturzinzidenz. Die Therapie besteht in Vitamin $ D_{3} $ und Kalzium, bei nachgewiesenem Mangel auch im Ersatz von D-Hormon und Phosphat. Osteoporose ist charakterisiert durch vermehrte Knochenbrüchigkeit bei geringer Krafteinwirkung. Die Indikation zu Diagnostik und Therapie wird gestellt durch die Bestimmung des absoluten Frakturrisikos mittels Knochendichte, Alter, Geschlecht und individueller Risikofaktoren. Körperliches Training, Sturzintervention und Medikamente können das Frakturrisiko bis ins Alter substantiell senken. Sekundäre Osteoporosen erfordern die kausale Therapie der verursachenden Krankheit und einen kritischen Umgang mit knochenschädlichen Medikamenten. © Springer Medizin Verlag 2007 |
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Zusammenfassung Osteomalazie ist bedingt durch verminderte Vitamin-D-Rezeptor- (VDR-) Wirkung und Kalziummangel mit gestörter Knochenmineralisierung. Ursachen sind mangelnde Sonnenexposition, niedrige Zufuhr von Kalzium und Vitamin $ D_{3} $, Malabsorption, reduzierte D-Hormonaktivierung bei Niereninsuffizienz, seltene Störungen des VDR-Signalweges und Phosphatverlustsyndrome. Leitsymptome sind Knochenschmerzen, Muskelkrämpfe, und im Alter erhöhte Sturzinzidenz. Die Therapie besteht in Vitamin $ D_{3} $ und Kalzium, bei nachgewiesenem Mangel auch im Ersatz von D-Hormon und Phosphat. Osteoporose ist charakterisiert durch vermehrte Knochenbrüchigkeit bei geringer Krafteinwirkung. Die Indikation zu Diagnostik und Therapie wird gestellt durch die Bestimmung des absoluten Frakturrisikos mittels Knochendichte, Alter, Geschlecht und individueller Risikofaktoren. Körperliches Training, Sturzintervention und Medikamente können das Frakturrisiko bis ins Alter substantiell senken. Sekundäre Osteoporosen erfordern die kausale Therapie der verursachenden Krankheit und einen kritischen Umgang mit knochenschädlichen Medikamenten. © Springer Medizin Verlag 2007 |
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Ursachen sind mangelnde Sonnenexposition, niedrige Zufuhr von Kalzium und Vitamin $ D_{3} $, Malabsorption, reduzierte D-Hormonaktivierung bei Niereninsuffizienz, seltene Störungen des VDR-Signalweges und Phosphatverlustsyndrome. Leitsymptome sind Knochenschmerzen, Muskelkrämpfe, und im Alter erhöhte Sturzinzidenz. Die Therapie besteht in Vitamin $ D_{3} $ und Kalzium, bei nachgewiesenem Mangel auch im Ersatz von D-Hormon und Phosphat. Osteoporose ist charakterisiert durch vermehrte Knochenbrüchigkeit bei geringer Krafteinwirkung. Die Indikation zu Diagnostik und Therapie wird gestellt durch die Bestimmung des absoluten Frakturrisikos mittels Knochendichte, Alter, Geschlecht und individueller Risikofaktoren. Körperliches Training, Sturzintervention und Medikamente können das Frakturrisiko bis ins Alter substantiell senken. Sekundäre Osteoporosen erfordern die kausale Therapie der verursachenden Krankheit und einen kritischen Umgang mit knochenschädlichen Medikamenten.</subfield></datafield><datafield tag="773" ind1="0" ind2="8"><subfield code="i">Enthalten in</subfield><subfield code="t">Der Internist</subfield><subfield code="d">Berlin : Springer, 1996</subfield><subfield code="g">48(2007), 10 vom: 20. Sept., Seite 1101-1118</subfield><subfield code="w">(DE-627)253724384</subfield><subfield code="w">(DE-600)1459232-0</subfield><subfield code="x">1432-1289</subfield><subfield code="7">nnns</subfield></datafield><datafield tag="773" ind1="1" ind2="8"><subfield code="g">volume:48</subfield><subfield code="g">year:2007</subfield><subfield code="g">number:10</subfield><subfield code="g">day:20</subfield><subfield code="g">month:09</subfield><subfield code="g">pages:1101-1118</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="0"><subfield code="u">https://dx.doi.org/10.1007/s00108-007-1934-6</subfield><subfield code="z">lizenzpflichtig</subfield><subfield code="3">Volltext</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_USEFLAG_A</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">SYSFLAG_A</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_SPRINGER</subfield></datafield><datafield 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