Rationaler Einsatz der modernen Substanzen bei HIV-Infektion
Zusammenfassung Die Behandlungsmöglichkeiten der HIV-Infektion haben sich durch die Zulassung von Medikamenten mit neuen Wirkprinzipien (Integrasehemmer und CCR5-Hemmer) und von Medikamenten mit verbesserter Wirksamkeit in den bestehenden Klassen auch bei bestehender Resistenz (z. B. Darunavir, Tipr...
Ausführliche Beschreibung
Autor*in: |
Rockstroh, J.K. [verfasserIn] |
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Format: |
E-Artikel |
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Sprache: |
Deutsch |
Erschienen: |
2008 |
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Schlagwörter: |
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Anmerkung: |
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Zusammenfassung Die Behandlungsmöglichkeiten der HIV-Infektion haben sich durch die Zulassung von Medikamenten mit neuen Wirkprinzipien (Integrasehemmer und CCR5-Hemmer) und von Medikamenten mit verbesserter Wirksamkeit in den bestehenden Klassen auch bei bestehender Resistenz (z. B. Darunavir, Tipranavir, Etravirin) erheblich erweitert. Das Therapieziel einer vollständigen und dauerhaften Suppression der Viruslast gilt nicht mehr nur für therapienaive, sondern auch für vorbehandelte Patienten. Der Stellenwert der neuen Medikamente, die derzeit nur zur Behandlung von vorbehandelten Patienten zugelassen sind, wird sich in der nächsten Zeit noch genauer definieren. © Springer Medizin Verlag 2008 |
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Zusammenfassung Die Behandlungsmöglichkeiten der HIV-Infektion haben sich durch die Zulassung von Medikamenten mit neuen Wirkprinzipien (Integrasehemmer und CCR5-Hemmer) und von Medikamenten mit verbesserter Wirksamkeit in den bestehenden Klassen auch bei bestehender Resistenz (z. B. Darunavir, Tipranavir, Etravirin) erheblich erweitert. Das Therapieziel einer vollständigen und dauerhaften Suppression der Viruslast gilt nicht mehr nur für therapienaive, sondern auch für vorbehandelte Patienten. Der Stellenwert der neuen Medikamente, die derzeit nur zur Behandlung von vorbehandelten Patienten zugelassen sind, wird sich in der nächsten Zeit noch genauer definieren. © Springer Medizin Verlag 2008 |
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Zusammenfassung Die Behandlungsmöglichkeiten der HIV-Infektion haben sich durch die Zulassung von Medikamenten mit neuen Wirkprinzipien (Integrasehemmer und CCR5-Hemmer) und von Medikamenten mit verbesserter Wirksamkeit in den bestehenden Klassen auch bei bestehender Resistenz (z. B. Darunavir, Tipranavir, Etravirin) erheblich erweitert. Das Therapieziel einer vollständigen und dauerhaften Suppression der Viruslast gilt nicht mehr nur für therapienaive, sondern auch für vorbehandelte Patienten. Der Stellenwert der neuen Medikamente, die derzeit nur zur Behandlung von vorbehandelten Patienten zugelassen sind, wird sich in der nächsten Zeit noch genauer definieren. © Springer Medizin Verlag 2008 |
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B. Darunavir, Tipranavir, Etravirin) erheblich erweitert. Das Therapieziel einer vollständigen und dauerhaften Suppression der Viruslast gilt nicht mehr nur für therapienaive, sondern auch für vorbehandelte Patienten. Der Stellenwert der neuen Medikamente, die derzeit nur zur Behandlung von vorbehandelten Patienten zugelassen sind, wird sich in der nächsten Zeit noch genauer definieren.</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Antiretroviral therapy</subfield><subfield code="7">(dpeaa)DE-He213</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">HIV-infection</subfield><subfield code="7">(dpeaa)DE-He213</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Integrase inhibitor</subfield><subfield code="7">(dpeaa)DE-He213</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">CCR5-inhibitor</subfield><subfield code="7">(dpeaa)DE-He213</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Wasmuth, J.C.</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="773" ind1="0" ind2="8"><subfield code="i">Enthalten in</subfield><subfield code="t">Der Internist</subfield><subfield code="d">Berlin : Springer, 1996</subfield><subfield code="g">49(2008), 12 vom: 24. Okt., Seite 1463-1470</subfield><subfield code="w">(DE-627)253724384</subfield><subfield code="w">(DE-600)1459232-0</subfield><subfield code="x">1432-1289</subfield><subfield code="7">nnns</subfield></datafield><datafield tag="773" ind1="1" ind2="8"><subfield code="g">volume:49</subfield><subfield code="g">year:2008</subfield><subfield code="g">number:12</subfield><subfield code="g">day:24</subfield><subfield code="g">month:10</subfield><subfield code="g">pages:1463-1470</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="0"><subfield code="u">https://dx.doi.org/10.1007/s00108-008-2157-1</subfield><subfield code="z">lizenzpflichtig</subfield><subfield code="3">Volltext</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_USEFLAG_A</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">SYSFLAG_A</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_SPRINGER</subfield></datafield><datafield 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