Das multiple Myelom

Zusammenfassung Das multiple Myelom gehört zu den hämatologischen Neoplasien und wird als B-Zell-Lymphom klassifiziert. Es entsteht aus klonalen Plasmazellen, als deren erster fassbarer Ausdruck die monoklonale Gammopathie unbestimmter Signifikanz (MGUS) zu beobachten ist. Sie erklärt sich aus der B...
Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:

Autor*in:	Kortüm, K.M. [verfasserIn] Engelhardt, M. Rasche, L. Knop, S. Einsele, H.

Format:	E-Artikel
Sprache:	Deutsch

Erschienen:	2013

Schlagwörter:	Monoclonal gammopathy of undetermined significance Bone marrow examination Classification Melphalan Cyclophosphamide

Anmerkung:	© Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2013

Übergeordnetes Werk:	Enthalten in: Der Internist - Berlin : Springer, 1996, 54(2013), 8 vom: 18. Juli, Seite 963-977
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DOI / URN:	10.1007/s00108-013-3336-2

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abstract	Zusammenfassung Das multiple Myelom gehört zu den hämatologischen Neoplasien und wird als B-Zell-Lymphom klassifiziert. Es entsteht aus klonalen Plasmazellen, als deren erster fassbarer Ausdruck die monoklonale Gammopathie unbestimmter Signifikanz (MGUS) zu beobachten ist. Sie erklärt sich aus der Bildung überschüssiger intakter Immunglobulinmoleküle ohne Antigenspezifität. Möglich ist auch die alleinige Bildung von Immunglobulinleichtketten. Die MGUS bedarf keiner spezifischen Therapie. Abhängig vom Progressionsrisiko erfolgt die Kontrolle der Betroffenen. Die Symptome des manifesten Myeloms sind vielfältig und häufig uncharakteristisch. Die Diagnostik umfasst die Quantifizierung des monoklonalen Proteins in Serum und Urin, die Untersuchung von Blutbild, Elektrolyten und Nierenfunktion, die Bildgebung des Skeletts und die Knochenmarkpunktion. Tragende Säule der Therapie ist das Alkylans Melphalan oder Cyclophosphamid in Kombination mit den „neuen Substanzen“ (Bortezomib, Thalidomid oder Lenalidomid). © Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2013
abstractGer	Zusammenfassung Das multiple Myelom gehört zu den hämatologischen Neoplasien und wird als B-Zell-Lymphom klassifiziert. Es entsteht aus klonalen Plasmazellen, als deren erster fassbarer Ausdruck die monoklonale Gammopathie unbestimmter Signifikanz (MGUS) zu beobachten ist. Sie erklärt sich aus der Bildung überschüssiger intakter Immunglobulinmoleküle ohne Antigenspezifität. Möglich ist auch die alleinige Bildung von Immunglobulinleichtketten. Die MGUS bedarf keiner spezifischen Therapie. Abhängig vom Progressionsrisiko erfolgt die Kontrolle der Betroffenen. Die Symptome des manifesten Myeloms sind vielfältig und häufig uncharakteristisch. Die Diagnostik umfasst die Quantifizierung des monoklonalen Proteins in Serum und Urin, die Untersuchung von Blutbild, Elektrolyten und Nierenfunktion, die Bildgebung des Skeletts und die Knochenmarkpunktion. Tragende Säule der Therapie ist das Alkylans Melphalan oder Cyclophosphamid in Kombination mit den „neuen Substanzen“ (Bortezomib, Thalidomid oder Lenalidomid). © Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2013
abstract_unstemmed	Zusammenfassung Das multiple Myelom gehört zu den hämatologischen Neoplasien und wird als B-Zell-Lymphom klassifiziert. Es entsteht aus klonalen Plasmazellen, als deren erster fassbarer Ausdruck die monoklonale Gammopathie unbestimmter Signifikanz (MGUS) zu beobachten ist. Sie erklärt sich aus der Bildung überschüssiger intakter Immunglobulinmoleküle ohne Antigenspezifität. Möglich ist auch die alleinige Bildung von Immunglobulinleichtketten. Die MGUS bedarf keiner spezifischen Therapie. Abhängig vom Progressionsrisiko erfolgt die Kontrolle der Betroffenen. Die Symptome des manifesten Myeloms sind vielfältig und häufig uncharakteristisch. Die Diagnostik umfasst die Quantifizierung des monoklonalen Proteins in Serum und Urin, die Untersuchung von Blutbild, Elektrolyten und Nierenfunktion, die Bildgebung des Skeletts und die Knochenmarkpunktion. Tragende Säule der Therapie ist das Alkylans Melphalan oder Cyclophosphamid in Kombination mit den „neuen Substanzen“ (Bortezomib, Thalidomid oder Lenalidomid). © Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2013
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