Therapiekonzepte bei konnatalen Uropathien

Zusammenfassung Dilatative kongenitale Harntraktanomalien werden heute vielerorts bereits intrauterin oder im Rahmen eines neonatalen Screenings erkannt. Am häufigsten sind ureteropelvine Stenosen (UPS), gefolgt von primären Megaureteren (pMU), Ureterozele, Ureterektopie und Urethralklappen. Während...
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Autor*in:	Beetz, R. [verfasserIn] Stein, R.

Format:	E-Artikel
Sprache:	Deutsch

Erschienen:	2010

Schlagwörter:	Ureteral obstruction Urethral obstruction Ureteropelvic junction obstruction Urethral valves Ureterocele

Anmerkung:	© Springer-Verlag 2010

Übergeordnetes Werk:	Enthalten in: Monatsschrift Kinderheilkunde - Berlin : Springer, 1996, 158(2010), 12 vom: 17. Nov., Seite 1231-1240
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abstract	Zusammenfassung Dilatative kongenitale Harntraktanomalien werden heute vielerorts bereits intrauterin oder im Rahmen eines neonatalen Screenings erkannt. Am häufigsten sind ureteropelvine Stenosen (UPS), gefolgt von primären Megaureteren (pMU), Ureterozele, Ureterektopie und Urethralklappen. Während der Nachweis von Urethralklappen unmittelbare therapeutische Konsequenzen hat, setzt die Operationsentscheidung bei UPS oder pMU die Diagnose einer korrekturbedürftigen Obstruktion voraus. Zu den Beurteilungskriterien gehören dabei der Grad der Nierenbeckenkelchdilatation, der Nuklidabfluss im Diureseszintigramm und die seitengetrennte Nierenfunktion mit ihrer jeweiligen zeitlichen Dynamik bei Verlaufskontrollen. Die Therapieentscheidung sollte interdisziplinär getroffen werden. Es ist zu hoffen, dass sie in Zukunft durch den Einsatz der dynamischen Magnetresonanztomographie, durch die Entwicklung von Biomarkern („proteomics“) und durch die Ergebnisse neuer Therapiestudien erleichtert werden wird. © Springer-Verlag 2010
abstractGer	Zusammenfassung Dilatative kongenitale Harntraktanomalien werden heute vielerorts bereits intrauterin oder im Rahmen eines neonatalen Screenings erkannt. Am häufigsten sind ureteropelvine Stenosen (UPS), gefolgt von primären Megaureteren (pMU), Ureterozele, Ureterektopie und Urethralklappen. Während der Nachweis von Urethralklappen unmittelbare therapeutische Konsequenzen hat, setzt die Operationsentscheidung bei UPS oder pMU die Diagnose einer korrekturbedürftigen Obstruktion voraus. Zu den Beurteilungskriterien gehören dabei der Grad der Nierenbeckenkelchdilatation, der Nuklidabfluss im Diureseszintigramm und die seitengetrennte Nierenfunktion mit ihrer jeweiligen zeitlichen Dynamik bei Verlaufskontrollen. Die Therapieentscheidung sollte interdisziplinär getroffen werden. Es ist zu hoffen, dass sie in Zukunft durch den Einsatz der dynamischen Magnetresonanztomographie, durch die Entwicklung von Biomarkern („proteomics“) und durch die Ergebnisse neuer Therapiestudien erleichtert werden wird. © Springer-Verlag 2010
abstract_unstemmed	Zusammenfassung Dilatative kongenitale Harntraktanomalien werden heute vielerorts bereits intrauterin oder im Rahmen eines neonatalen Screenings erkannt. Am häufigsten sind ureteropelvine Stenosen (UPS), gefolgt von primären Megaureteren (pMU), Ureterozele, Ureterektopie und Urethralklappen. Während der Nachweis von Urethralklappen unmittelbare therapeutische Konsequenzen hat, setzt die Operationsentscheidung bei UPS oder pMU die Diagnose einer korrekturbedürftigen Obstruktion voraus. Zu den Beurteilungskriterien gehören dabei der Grad der Nierenbeckenkelchdilatation, der Nuklidabfluss im Diureseszintigramm und die seitengetrennte Nierenfunktion mit ihrer jeweiligen zeitlichen Dynamik bei Verlaufskontrollen. Die Therapieentscheidung sollte interdisziplinär getroffen werden. Es ist zu hoffen, dass sie in Zukunft durch den Einsatz der dynamischen Magnetresonanztomographie, durch die Entwicklung von Biomarkern („proteomics“) und durch die Ergebnisse neuer Therapiestudien erleichtert werden wird. © Springer-Verlag 2010
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