Ovarialkarzinome

Zusammenfassung Ovarialkarzinome werden klinisch als monolithische Entität behandelt. Ursachen sind einerseits fehlende Therapieoptionen, aber auch eine fehlende Reproduzierbarkeit der histopathologischen Subtypen. Klinische Therapieentscheidungen basieren auf einem universellen Grading-System. Mit...
Ausführliche Beschreibung

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Autor*in:	Köbel, M. [verfasserIn]

Format:	E-Artikel
Sprache:	Deutsch

Erschienen:	2008

Schlagwörter:	Ovarian carcinoma Subtypes Grade Serous Endometrioid

Anmerkung:	© Springer Medizin Verlag 2008

Übergeordnetes Werk:	Enthalten in: Der Pathologe - Berlin : Springer, 1994, 29(2008), Suppl 2 vom: 17. Aug.
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DOI / URN:	10.1007/s00292-008-1028-9

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abstract	Zusammenfassung Ovarialkarzinome werden klinisch als monolithische Entität behandelt. Ursachen sind einerseits fehlende Therapieoptionen, aber auch eine fehlende Reproduzierbarkeit der histopathologischen Subtypen. Klinische Therapieentscheidungen basieren auf einem universellen Grading-System. Mit leichten Modifikationen der WHO-Kriterien wurde gezeigt, dass die Subtypisierung (serös, endometrioid, klarzellig, muzinös) eine reproduzierbare Stratifizierung in prognostisch relevante Gruppen erlaubt. Da diese Subtypen sich hinsichtlich epidemiologischer Risikofaktoren, Vorläuferläsionen, molekularer Veränderungen und klinischer Verläufe unterscheiden, sind auch subtypenspezifische Screening- und Therapiestrategien nötig. © Springer Medizin Verlag 2008
abstractGer	Zusammenfassung Ovarialkarzinome werden klinisch als monolithische Entität behandelt. Ursachen sind einerseits fehlende Therapieoptionen, aber auch eine fehlende Reproduzierbarkeit der histopathologischen Subtypen. Klinische Therapieentscheidungen basieren auf einem universellen Grading-System. Mit leichten Modifikationen der WHO-Kriterien wurde gezeigt, dass die Subtypisierung (serös, endometrioid, klarzellig, muzinös) eine reproduzierbare Stratifizierung in prognostisch relevante Gruppen erlaubt. Da diese Subtypen sich hinsichtlich epidemiologischer Risikofaktoren, Vorläuferläsionen, molekularer Veränderungen und klinischer Verläufe unterscheiden, sind auch subtypenspezifische Screening- und Therapiestrategien nötig. © Springer Medizin Verlag 2008
abstract_unstemmed	Zusammenfassung Ovarialkarzinome werden klinisch als monolithische Entität behandelt. Ursachen sind einerseits fehlende Therapieoptionen, aber auch eine fehlende Reproduzierbarkeit der histopathologischen Subtypen. Klinische Therapieentscheidungen basieren auf einem universellen Grading-System. Mit leichten Modifikationen der WHO-Kriterien wurde gezeigt, dass die Subtypisierung (serös, endometrioid, klarzellig, muzinös) eine reproduzierbare Stratifizierung in prognostisch relevante Gruppen erlaubt. Da diese Subtypen sich hinsichtlich epidemiologischer Risikofaktoren, Vorläuferläsionen, molekularer Veränderungen und klinischer Verläufe unterscheiden, sind auch subtypenspezifische Screening- und Therapiestrategien nötig. © Springer Medizin Verlag 2008
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